HPLC法测定双氯芬酸钠肠溶片的含量

目的建立高效液相色谱法测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠含量的方法。方法以ODS为固定相,pH2.5磷酸盐缓冲液-甲醇(25∶75)为流动相,检测波长为284nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,外标法。结果双氯芬酸钠的线性范围为1.04～20.8mg·mL-1(r=0.9999,n=5),回收率为100.1%。结论方法简便、快速,能准确测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的含量。     

HPLC法测定奥沙普秦肠溶片的含量

目的 建立高效液相色谱法测定奥沙普秦肠溶片的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:SHIMADZU shim-pack C18色谱柱;流动相:乙腈水(磷酸调节pH至2.5,50∶50):检测波长:286nm;流速:1.0 mL·min1.结果 奥沙普秦在4.224～105.6 μg·mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限为0.02 μg·mL-1,回收率为99.9％,RSD为0.3％.结论 本方法专属性好、准确、灵敏,适用于奥沙普秦肠溶片的含量测定.     

HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量

目的：采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量。方法：色谱柱：C18柱（岛津VP—ODS，150mm×4．6mm，5μm）；流动相：0．1mol·L^-1冰醋酸溶液-乙腈（50：50）；流速1ml·min^-1；检测波长228nm。结果：吲哚美辛在5-500μg·ml^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为0．1％（n=6）。结论：本方法简便快速，重现性好，结果准确可靠。     

HPLC测定阿司匹林肠溶片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片含量.方法采用ODS柱,流动相为0.05mol     

HPLC法测定柳氮磺吡啶肠溶片的含量

目的：建立用HPLC测定柳氮磺吡啶肠溶片含量的方法。方法：色谱柱为YMC-Pack Pro C18 RS（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相0.1mol?L-1醋酸铵（冰醋酸调节pH值至4.8）-甲醇（60︰40）,检测波长362nm。结果：柳氮磺吡啶浓度在2.9～735.8 μg?ml-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.1%（n=9）。结论：本方法准确,专属性强,可用于柳氮磺吡啶肠溶片的含量测定。     

HPLC法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量

目的：采用高效液相色谱法测定泮托拉唑钠肠溶片的含量。方法：色谱柱：Hypersil—ODS C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸盐缓冲溶液（用磷酸氢二钠1．12g和磷酸二氢钠0．18g加水1000ml调pH至7．6）（30：70）;流速：1．0ml·min^-1,检测波长：288nm;柱温：室温。结果：泮托拉唑钠在12～120μg·ml^-1浓度范围内,呈良好的线性关系（r=0．99996）,平均回收率为99．7％,RSD=0．12％（n=6）。结论：方法简便、可靠、快速、可用于泮托拉唑钠肠溶片生产的质量控制。     

HPLC法测定醋氯芬酸中有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定醋氯芬酸中的有关物质.方法 采用C18色谱柱,流动相A:磷酸钠盐缓冲液(称取1.12 g磷酸,加入1000 mL水中,以1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH至7.0)和流动相B:乙腈-水(90:10),梯度洗脱,检测波长:275 nm.结果 醋氯芬酸与有关物质达基线分离.结论 本方法本法简便、灵敏、准确.     

高效液相色谱法测定醋氯芬酸肠溶片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定醋氯芬酸肠溶片的含量。方法：采用Ｚｏｒｂａｘ ＳＢ－Ｃ１８色谱柱,以乙晴－四氢呋喃－冰醋酸（２５：２５：５０,用０．１ｍｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液调（ｐＨ５．５）为流动相,流速为１．０ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,以对羟基联苯为内标物,检测波长为２７５ｎｍ。结果：醋氯芬酸在１０．２－５０．１μｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好线性（＝０．９９９ ３）,平均回收率为９９．８％,ＲＳＤ为１     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片的含量

目的建立准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙酸-甲醇(1∶10)为流动相,在276nm处,以阿司匹林为对照品测定阿司匹林肠溶片的含量。结果阿司匹林对照品质量浓度在0.167～0.584g.L-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.68%,相对标准偏差为0.61%。结论该方法重现性好,结果准确可靠,能准确测定25mg阿司匹林肠溶片的含量。     

HPLC法测定西咪替丁的含量

西咪替丁是组胺H_2受休阻滞药,中国药典1995年版采用高氯酸滴定法,以结晶紫为指示剂,滴定终点变化不敏锐。故我们参照美国药典,采用HPLC法,对西咪替丁原料进行含量测定,该方法测得结果准确、可靠。1 仪器、试药美国PE公司,高效液相色谱仪(200泵     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量

目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法.方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇∶0.1%二乙胺∶冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,在275nm波长处测定.结果:在0.1～1.0mg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6).平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量

目的：建立HPLC法测定丙硫异烟胺肠溶片的含量。方法：用KromasilC18（4．6mm×200mm，5μm），以甲醇-水（65：35）为流动相，检测波长290nm，柱温30℃，流速1mL·min^-1，进样量为20μL。结果：丙硫异烟胺在10～200mg·L^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，回归方程为：A=28591C＋64794。平均回收率为99．79％，RSD为1、07％。结论：方法简便、快速、准确、可靠。     

HPLC法测定阿昔莫司分散片的含量

目的建立高效液相色谱法对阿昔莫司分散片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Agilent C18柱,流动相为:0.005 mol.L-1的硫酸氢四丁基铵溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至6.0)-乙腈(90∶10),检测波长为269 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下阿昔莫司分散片中辅料对主药无干扰,样品在1～50μg.mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.94%,RSD为0.2%。结论本方法简便,准确,专属性强,可用于阿昔莫司分散片的含量测定。     

HPLC法测定雷贝拉唑钠肠溶片的含量和有关物质

目的建立高效液相色谱法,测定雷贝拉唑钠肠溶片的含量及有关物质。方法采用ZORBAX SB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以0.05 moL.L-1磷酸二氢钾溶液(以氢氧化钠试液调pH7.0)-甲醇(40∶60)为流动相,检测波长为285nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为35℃。结果雷贝拉唑钠浓度在0.002～0.01g.L-1内有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.64%,RSD=0.522%。检测限为1.52×10-8g.L-1。结论本法简便、准确,灵敏度高,适用于雷贝拉唑钠肠溶片的质量控制。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量

建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58～31.66μg·ml~(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89％,RSD为1.06％(n=6)。本方法快速、准确。     

雷贝拉唑钠肠溶片体外释放一致性评价

目的 对国产三家雷贝拉唑钠肠溶片和苏州卫材原研片的释放度进行比较.方法 参照国家药品食品监督管理局标准采用不同条件进行释放度考察.结果 国内三家雷贝拉唑钠肠溶片和苏州卫材原研片在不同介质中的释放度相似.结论 我国上市药雷贝拉唑钠肠溶片释放与苏州卫材原研一致.     

HPLC法测定甲磺酸伊马替尼片的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm),以含0.04%辛烷磺酸钠的20 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调至pH 2.5)-甲醇(40:60)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为268 nm,柱温为30℃。结果甲磺酸伊马替尼在25.055～501.1μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9;RSD均小于2%;加样回收率在99.54%～101.23%之间。结论该方法准确、简便、快速,可用于甲磺酸伊马替尼片的含量测定。     

HPLC法测定盐酸米安色林片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸米安色林片含量的方法。方法采用Shiseido C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(用30%磷酸溶液调节p H值至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长:279 nm,柱温:35℃,进样量:20μL。结果盐酸米安色林线性范围为0.026 7~0.428 mg·m L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.21%,RSD为0.36%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确、可靠,可作为盐酸米安色林的含量测定。     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片含量的方法。方法采用Thermo ODS Hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%甲酸溶液(用氨水调节pH值至6.5)-乙腈(68∶32),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果伊伐布雷定在119.98～279.95μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD为0.09%。结论本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伊伐布雷定片的质量控制。