鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床观察

目的:观察鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法:选取过敏性结膜炎患者160例眼,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各80例眼。对照组予以奥洛他定滴眼液进行治疗,观察组在对照组的基础上加用鱼腥草滴眼液(两药间隔时间>10 min)。两组均连续治疗14d。分别于治疗前、治疗后14d随访观察两组患者的症状体征并进行评分,计算两组患者临床有效率,并观察不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组患者的症状评分和体征评分均有所下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),且观察组的症状评分和体征评分较对照组下降更多,组间比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组和观察组治疗后的有效率分别为37.50%和77.50%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鱼腥草滴眼液联合奥洛他定滴眼液可明显改善过敏性结膜炎患者的临床症状与体征,显著提高疗效,且未出现明显不良反应。     

奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效观察

目的：评价奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效和安全性。方法对125例过敏性结膜炎患者采用0.1%奥洛他定滴眼液治疗,观察疗效及不良反应。结果治愈99例,占79.2%;好转21例,占16.8%;无效5例,占4.0%;总有效率96.0%。显效时间最快为用药后几分钟,其中1例出现头痛不良反应。结论奥洛他定滴眼液治疗过敏性结膜炎显效快、疗效好,且对眼部组织副作用小,是目前治疗过敏性结膜炎的一种比较理想的药物。     

奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液（patanol,帕坦洛）和2%色苷酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法应用奥洛他定滴眼液和色苷酸钠滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,双眼每日各4次,每次间隔4h,共4周。再于连续治疗后2、7、15d和停药后1周随访观察。结果经奥洛他定治疗过敏性结膜炎2、7、15d和停药后1周的主要症状及体征有效率不同程度地高于色苷酸钠。结论眼部过敏性结膜炎的症状及体征改善方面,奥洛他定的总体疗效优于色苷酸钠。     

易贝滴眼液

[通用名称 ]　ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｅｙｅｄｒｏｐｓ ,重组人表皮生长因子滴眼液[药理作用 ]　本品系酵母表达的重组人表皮生长因子 (ｒｈＥＧＦ) ,由 5 1个氨基酸组成的单链多肽经高度纯化后制成的滴眼液。角膜损伤后的修复 ,有赖于角膜缘干细胞的分化、增殖及分化细胞 (ＴＡ细胞及上皮细胞 )向角膜中心迁移。ＥＧＦ与角膜缘干细胞膜上的ＥＧＦ受体 (ＥＧＦ Ｒ)结合 ,激活细胞内一系列信号传导途径 ,通过细胞内一系列生化变化 ,促进ＲＮＡ ,ＤＮＡ及蛋白质的合成 ,实现细胞的快速…     

易贝滴眼液治疗角膜上皮缺损的临床疗效评估

目的 探讨易贝滴眼液治疗角膜上皮缺损的临床疗效及安全性.方法 将 98例角膜上皮缺损患者根据治疗适应证和家属意见分为两组,治疗组患者给予易贝滴眼液联合抗生素滴眼液治疗,对照组仅给予抗生素滴眼液滴眼.观察两组的临床疗效和不良反应情况.结果 治疗组临床总有效率明显高于对照组临床总有效率,两组比较差异有统计学意义 （ P〈0.05）,两组治疗过程中均无严重不良反应发生.结论 易贝滴眼液治疗角膜上皮点状缺损安全、有效,且能使患者临床症状缓解迅速,值得推广.     

盐酸萘甲唑啉滴眼液治疗儿童春季过敏性结膜炎的临床观察

儿童春季过敏性结膜炎是一种由过敏导致的眼病，儿童发病比较常见。患者常有眼痒、畏光、流泪、烧灼感、异物感、睑痉挛、结膜充血、分泌物、睑结膜乳头与滤泡、角膜缘腺样增生等一系列临床症状和体征。盐酸萘甲唑啉滴眼液（那素达滴眼液）是目前较为新型的一种抗过敏药物。为评价其在儿童春季过敏性结膜炎中的疗效及安全性，我们对2007年1月至2008年5月我院眼科门诊确诊的儿童春季过敏性结膜炎60例（98眼），进行了临床分组治疗观察，现报告如下。     

奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效比较

目的 研究比较0.1%盐酸奥洛他定滴眼液和0.05%富马酸依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效.方法 应用奥洛他定滴眼液和富马酸依美斯汀滴眼液分别治疗两组过敏性结膜炎患者,连续治疗2周.于治疗前、治疗后第三天、第七天及第十四天随访观察各指标.结果 治疗早期,奥洛他定治疗起效快,患者症状改善较依美斯汀组明显,差异有统计学意义.而治疗后14d,两组疗效差异无统计学意义.结论 在过敏性结膜炎早期如能给予奥洛他定滴眼液治疗,将能更好的缓解患者的症状,改善生活质量.     

过敏性结膜炎与干眼症的相关性临床分析

目的通过对过敏性结膜炎的泪膜功能变化的观察,分析其与干眼症之间的相关性。方法选取江苏省江阴市人民医院2013年1月至2013年6月门诊诊断为过敏性结膜炎者42例(84只眼)为观察组,正常者42例(84只眼)为对照组,分别进行裂隙灯检查、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)检查、角膜荧光素染色试验(fluorescein,FL)、基础泪液分泌试验(schirmer I test,SIt)。所有受检对象年龄、性别之间不存在统计学差异,且排除全身及其他眼表疾患。结果过敏性结膜炎患者的泪膜功能都存在不同程度的异常,SIt、BUT、FL三项指标与对照组之间相比均存在显著的统计学差异(P<0.05)。结论过敏性结膜炎会导致泪膜稳定性降低,导致干眼症的发生。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

透明质酸钠滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症状672例

目的 观察透明质酸钠滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）术后患者干眼症状的临床效果.方法 将LASIK患者1 344例（共2 688只眼）分为两组,分别于术前、术后1周、1个月、3个月时进行角膜荧光素染色,记录泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌量（Schirmer Ⅰ试验）和主观干眼症状调查.观察用与不用透明质酸钠滴眼液患者干眼症状与体征的差异.结果 术后各时间段,观察组干眼症状均较对照组轻;术后1周时,观察组的SchirmerⅠ值较对照组高;术后1个月时观察组泪膜破裂时间大于对照组.结论 透明质酸钠滴眼液能有效缓解LASIK术后患者的干眼症状.     

鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床研究

目的探讨鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2016年3月—2018年6月重庆北碚爱尔眼科医院收治的急性细菌性结膜炎患儿126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组眼睑内滴入妥布霉素滴眼液,1滴/次,6次/d。治疗组在对照组基础上眼睑内滴入鱼腥草滴眼液,1滴/次,6次/d。两组均治疗7d后。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者眼部症状评分及血浆C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为84.1%,显著低于治疗组的95.2%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组眼部症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗组这些眼部症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血浆CRP、IL-6浓度显著降低(P0.05),且治疗组患儿血浆CRP和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论鱼腥草滴眼液联合妥布霉素滴眼液治疗儿童急性细菌性结膜炎,可明显改善患儿症状,抑制炎症反应,减轻机体炎性损伤。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的：采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱，水：甲醇：氨水(58：40：2)为流动相，用gAC调节PH为6．4，紫外检测波长278nm。结果：线性范围为25μg／ml—150μg／ml，r=0．9994，平均回收率为100．4% RSD为1．0％(n=5)，符合要求。结论本法操作简便，重现性好，结果准确可靠。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液的含量

目的:建立测定氯霉素滴眼液的含量测定方法.方法:高效液相色谱法ODS柱,流动相为水-甲醇-O.1%H3PO4(55:45:O.1),检测波长为280nm,流速1.Oml/min.结果:线性回归方程为:A=1.08×104C 2.85×1O4 r=O.9997,线性范围为2.05～10.25μg/ml,平均回收率为99.6%,RSD为O.6%.结论:该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为质量检验的定量方法.     

他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探究他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月于宝鸡市人民医院治疗的80例(146眼)高眼压型原发性开角型青光眼患者为研究对象,根据数字表法将患者分为对照组(40例72眼)和治疗组(40例74眼)。对照组给予盐酸卡替洛尔滴眼液,1滴/次,2次/d。治疗组在对照组基础上给予他氟前列素滴眼液,1滴/次,1次/d。4周为1个疗程,两组均治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的视盘参数、杯盘直径比、角膜中央厚度、前房深度和眼压。结果治疗后,对照组和治疗组的改善率分别为80.56%、97.30%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者盘沿面积(RA)、盘沿容积(RV)和视盘容积(DV)指数均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的视盘参数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者水平杯盘直径比(C/D)显著升高,垂直C/D显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的杯盘直径比改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组角膜中央厚度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的角膜中央厚度显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者眼压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组眼压显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论他氟前列素滴眼液联合盐酸卡替洛尔滴眼液治疗开角型青光眼患者具有较好的临床疗效,可有效提高患者视力,改善视盘参数和视网膜神经纤维层厚度,具有一定的临床推广应用价值。     

Comparison of Azelastine Eye Drops with Levocabastine Eye Drops in the Treatment of Seasonal Allergic Conjunctivitis

Summary

A randomised, multicentre parallel group study was undertaken to compare the efficacy and safety of 0.05% azelastine eye drops (101 patients) in an open manner with 0.05% levocabastine eye drops (103 patients) and in a double-blind manner with placebo (103 patients) during a 14-day treatment period involving patients with seasonal allergic conjunctivitis. The three main eye symptoms, scored on a four-point scale, were itching, lacrimation and conjunctival redness; the primary efficacy variable was the responder rate on day 3. Responders were patients whose sum score of the three main eye symptoms decreased by at least three points from a baseline score of at least six points. In addition to these main symptoms, five other symptoms were recorded on days 0, 3, 7 and 14, and patients kept daily diaries of the three main eye symptoms and swollen eyelids. The responder rate after 3 days of treatment was 69% in patients treated with azelastine, 59% in patients treated with levocabastine and 51% in the placebo group. Only the difference in responder rates between azelastine and placebo eye drops was statistically significant (p = 0.02). The improvements in other ocular symptoms and entries in the patients’ diaries closely reflected the changes reported by the investigators. No serious adverse events occurred throughout the study. Nine patients (three in the azelastine, five in the levocabastine and one in the placebo group) terminated the study prematurely due to poor tolerability. Adverse drug reactions, mainly a mild, transient irritation and a bitter or unpleasant taste, were reported in 37% of patients receiving azelastine eye drops, 31% of patients receiving levocabastine and 9% of placebo patients. Overall tolerability was assessed as very good or good in 86% of azelastine- and levocabastinetreated patients, and in 95% of the patients receiving placebo. The results of this study indicate that azelastine possesses a tolerability profile at least comparable to that of levocabastine eye drops, but additionally appears to have a slightly quicker onset of effect, and confirm the therapeutic potential of azelastine eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis.     

HPLC测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯的含量

目的建立测定珍珠明目滴眼液中羟苯乙酯含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液（55∶45）,检测波长254nm,流速0.8mL·min-1。结果羟苯乙酯的线性范围为15.05~301μg·mL-1（r=1.000）,平均回收率为99.72%,RSD为0.33%（n=6）;结论该方法简便、准确、重复性好,适用于检测珍珠明目滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯的含量测定。