下颌骨神经鞘瘤1例

神经鞘瘤在临床上以全身软组织多见,但骨内神经鞘瘤较罕见。本文报道发生于右下颌骨内的神经鞘瘤1例,并结合相关文献探讨下颌骨神经鞘瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。     

下颌骨神经鞘瘤1例

下颌骨神经鞘瘤原发颌骨内较少见,现将作者收治的1例左侧下颌骨神经鞘瘤报道如下。     

下颌骨神经鞘瘤1例

患者,女,14岁,入院前1周因下前牙排列不齐准备进行正畸治疗。查体:一般情况好,心肺腹无阳性体征。口腔颌面部检查:颏部未见明显隆起,张口正常,右下3至左下4牙齿扭转倾斜、拥挤、排列不齐,局部下颌骨唇、舌向明显膨隆,表面粘膜正常,按压无乒乓球样感,无按压痛,咬合关系基本正常。颌骨曲面断层片示:下颌骨颏部右下3至左下4根尖下方约4.5cm×6.5cm密度减低阴影,卵圆形,边界清,右下1及左下2根尖部分吸收,右下1、2、3,左下2、3、4,牙根分别向远中倾斜、移位。初步诊断为下颌骨囊肿,下颌骨造釉细胞瘤。术中见病变为实性肿物,约7.0cm×5.0cm×4.0cm…     

下颌骨中心性神经鞘瘤1例报告

下颌骨中心性神经鞘瘤１例报告解放军第一五九医院五官科付新国神经鞘瘤是起源于神经鞘的雪旺氏细胞的良性肿瘤，头颈和四肢软组织好发。但是，原发于下颌骨体中心的神经鞘瘤十分少见，１９９１年４月我院收治１例，现报告如下：患儿张×，男，３岁。住院号：１２３８４８...     

下颌骨不典型神经鞘瘤1例报告

发生于颌骨内的神经鞘瘤较为罕见,偶见的报道也都是以囊性病变为主而不伴有其他特征性表现。本文报告1例以局灶性钙化为主要影像学表现的下颌骨神经鞘瘤,并结合相关文献进行讨论。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例报告

恶性神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)来源于外周神经,神经鞘膜或神经纤维瘤,它多发于四肢和躯干,头颈部较少见,颌骨内尤为罕见。四川大学华西口腔医院曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者,现报道如下。     

颏神经神经鞘瘤一例

颏神经神经鞘瘤一例湖北省宜昌市卫校附属医院（４４３０００）朱成智神经鞘瘤又称雪旺氏细胞瘤，Ｖｅｒｏｃａｙ在１９０８年首先描述了此瘤，Ｓｔｏｕｔ认为该瘤来源于神经鞘膜上的雪旺氏细胞而命名为神经鞘瘤，该瘤多见于中年人，好发于听神经、面神经、迷走神经、舌下...     

下颌骨中心性神经鞘瘤1例

下颌骨中心性神经鞘瘤１例ＡＲｅｐｏｒｔｏｆ１ｃａｓｅＭａｒｅｄｉｂｕｌａｒＣｅｎｔｒａｌＮｅｕｒｉｎｏｍａ付新国刘霜印任云壮原发于下颌骨体中心的神经鞘瘤十分罕见，１９９１年４月我院收治１例，现报告如下：患儿，男，３岁。于６个月前家长在无意中发现，右下...     

下颌骨中心性神经鞘瘤1例

下颌骨中心性神经鞘瘤１例解放军第一五九医院五官科付新国神经鞘瘤是起源于神经鞘的雪旺氏细胞的良性肿瘤，头颈和四肢软组织好发。但是，原发于下颌骨体中心的神经鞘瘤十分罕见，１９９１年４月我院收治１例·现报告如下：患儿张某．男，３岁。住院号１２３８４８。６个...     

下颌骨神经鞘瘤一例

下颌骨神经鞘瘤一例广东省顺德市均安医院（５２８３２９）蒋永健头颈部的神经鞘瘤主要发生于颅神经，如听神经、面神经、舌下神经等。而发生于颌骨下牙槽神经的极为少见，作者于１９的年４月遇到一例，现报告如下。患者李××，女性，４８岁。因左下颌骨无痛逐渐增大性肿...     

下颌骨神经鞘瘤一例

原发于下颌骨组织的神经鞘瘤较罕见。南方医科大学珠江医院口腔科于2009年10月收治1例下颌骨神经鞘瘤,本文对其临床表现、X线特点、治疗结合相关文献资料进行分析,     

下颌骨内恶性神经鞘瘤一例报告

神经鞘瘤原发于神经鞘膜细胞,较多见于四肢周围神经,而发生于骨内罕见。骨恶性神经鞘瘤则更为罕见,国内仅见一例报告。1988年8月23日我们收治了一例下颌骨内恶性神经鞘瘤,现报告如下。患者葛某,男,28岁,汉族。因左下磨牙后区肿痛伴下唇麻木一月入院。患者一月前感觉左下磨牙后区肿痛,下唇麻木,自己用针挑破磨牙后区,疼痛稍缓解,经青、链霉索抗感染后无明显好转。既往身体健康,无     

下颌骨周围性神经鞘瘤一例报告

患者李某某、女、22岁。口内下颌前部肿块三月余,无不适,于1985年12月17日收住院。住院号21115。一般检查:营养发育较差,心律不齐,肝肺等均无异常发现。局部情况:颏部可见一骨性隆起,表面光滑,不活动,与皮肤无粘连,约为1.5×1.5×0.5cm大小。右颌下区可触及增大的颌下腺,无痛,淋巴结未触及。口内牙列完整,3+1有不同程度的移位。正中联合区舌侧有一约1×1×0.5cm的肿物,表面粘膜光滑完整,稍苍白,无痛,中等硬度,韧性感,周界不清,无乒乓感及瘘管。口底及舌体无异常。 X线摄片示:5+3颌骨体可见一6.5×3.5cm大小的囊样透光阴影,边缘光滑清楚,阴影由间隔分为三叶,大小不悬殊。牙体移位,牙根未见破坏。     

左上颌骨神经鞘瘤一例报告

神经鞘瘤(Neurilemmoma),亦称雪旺氏瘤(Schwannoma)或神经膜瘤(Neurin-oma),是一种起源于颅、脊神经根及周围神经的雪旺氏细胞的常见肿瘤。骨骼具有丰富的神经,故在骨组织亦可发生神经鞘瘤。不过,原发于骨的神经鞘瘤极为少见,迄今国内、外文献中所报告的尚不足40例,多为个案报告,其中发生于上颌骨者仅有2例。本文报告1例左上颌骨的神经鞘瘤,并结合文献作简要讨论。     

舌部神经鞘瘤3例报告

舌神经鞘瘤较少见,现报告3例: 例1、女,10岁。二年前因舌右侧缘肿胀不适,有一无痛之肿物,以舌部混合瘤入院治疗。查舌中后1/3交界处偏右侧可见2.2×1.5cm之硬性肿物,边界清楚,舌粘膜颜色正常无     

骨神经鞘瘤1例报告

<正> 发生于骨内的神经鞘瘤可为神经纤维瘤的累及,或为骨外膜下神经周雪旺氏细胞的弥漫性增生,或由伴随营养动脉分枝分布于骨质内的神经鞘细胞发生,表现为皮质或髓腔内肿块,均较罕见。我们近遇1例,报告如下。患者张××,女,11岁。住院号42737。右上颌骨肿物1年余,渐大,局部有隐痛。查体见肿块位于6根周区,颊侧前庭沟隆起,无压痛,质硬,边界清。76无异常。启口度正常。X线平片示上颌骨内溶骨性隐影,界限清,周边有一薄层骨硬化线。临床诊断:右上颌骨囊肿。住院手术治疗。     

下颌骨神经鞘瘤(附3例报告)

神经鞘瘤原发于下颌骨极为少见,可查阅到的国内、外报道仅有20余例。现将我院1969～1985年经治的3例报告如下。 [病例1]刘某,女性,21岁,主诉右下颌肿大、下唇麻木感8个月。于1985年12月29日入院。检查:颌面部不对称,右下颌骨下缘肥厚,唇舌侧骨板均膨隆,可触及5×2 cm肿块。张口度正常,右下颌磨牙区粘膜轻度发红,肿胀,触之舌侧骨板菲薄呈乒乓球样     

下颌骨内神经鞘瘤一例

<正> 神经鞘瘤来源于神经鞘。发生于下颌骨内者少见。我科曾收治一例起源于下齿槽神经的下颌骨内神经鞘瘤,报告如下: 患者男,18岁,三年前8周围牙龈红肿,8松动,一年后,右下颌骨膨大,并于当地拔除8,随后发现76松动.一年多来,右下颌骨膨隆更为明显,下唇偶有抽搐,但无疼痛及麻木.于1981年5月7日入院。体查:全身各系统无异常。颌面外科检查:面部不对称,右侧下颌骨以下颌角为中心弥漫性肿胀,波及升     

下颌骨骨内神经鞘瘤:1例报告及文献复习

神经鞘瘤是来源于神经髓鞘的良性肿瘤,多见于头颈部软组织.骨内神经鞘瘤较为罕见,但以下颌骨相对常见.本文报告1例首发表现为下颌下肿块的下颌骨多发性骨内神经鞘瘤,详细描述其临床特征、影像学表现、手术所见、病理结果以及术后随访情况,并回顾国内外文献将其好发因素、临床表现、影像学表现、组织病理学表现以及治疗情况和预后作了系统性总结和分析.大多数骨内神经鞘瘤临床表现一般为进行性无症状性下颌骨膨胀,也可表现为颌面畸形,牙移位或拥挤.