参芪明目颗粒对视疲劳患者的血清微量元素的影响

参芪明目颗粒(原健视明合剂)系我院眼科临床用于治疗功能障碍性眼病的纯中药制剂.已经有10余年历史.近几年来,临床观察发现,该制剂对肌性视疲劳疗效显著[1].为进一步观察本制剂对肌性视疲劳治疗作用的物质基础,我们从2005年起,对38例患者用药前后及31例健康正常人血清微量元素钙、铁、锌、铬、铜进行测定,现报告如下.     

中西医结合治疗肌性视疲劳

目的 观察用中西医结合方法治疗肌性视疲劳的疗效。方法 对52例肌性视疲劳患者作了屈光状态，眼压，眼底，隐斜及融合功能检查，屈光不正患者给予配载矫正眼镜。全部病例内服加减调中益气汤。结果 视疲劳症状消除者38例（73．07％），缓解者10例（19．23％），无效者4例（7．70）％。结论 调中益气汤具有消除和缓解肌性视疲劳症状的作用。     

参芪明目颗粒对视疲劳患者的血液流变学影响

"气滞血瘀"是视疲劳发生的重要因素[1],用目过渡,劳心伤神,肝、心、肾三脏功能紊乱而至气血瘀滞,精血不能上承于目,目失所养而视光衰微,不耐久视,已成为中医活血化瘀治疗本病原则的理论依据.笔者在系统观察我院制剂参芪明目颗粒治疗视疲劳的临床中,对中年人视疲劳患者31例与正常人31例进行了检测分析,发现患者组血液流变学各项指标均高于正常人.在此基础上,笔者又详细观察了服用参芪明目颗粒前后的血液流变学及血脂变化,现报告如下.     

麝珠明目滴眼液治疗视疲劳临床观察

<正>视疲劳临床表现为近距离用眼不能持久、眼及眼眶周围疼痛、视物模糊、眼睛干涩、流泪,严重者头痛、恶心、眩晕等。随着使用计算机、电子游戏机及电视、监视器人群的增加,视疲劳的发生率越来越高。故积极开展和加强对该病症的防治研究具有十分重要的意义。麝珠明目滴眼液为抗白内障新药,多年来在临床上除应用于防治老年性初、中期白内障外,还发现该药具有良好的抗视疲劳作用。笔者采用区组随机、单盲、多中心、平行、阳性药物对照研究方法,对麝珠明目滴眼液治疗视疲劳进行了临床观察和客观评价,现报道如下。     

疏肝明目汤治疗视疲劳疗效观察

目的观察疏肝明目汤治疗视疲劳的临床效果。方法对确诊的50例成人视疲劳患者,给予口服疏肝明目汤,观察用药后的症状和体征变化。结果治愈10例,显效8例,有效23例,无效9例,总有效率82%;2例复发,复发率4%。结论中药疏肝明目汤治疗视疲劳安全有效,能缓解症状和体征。     

疏肝明目汤治疗视疲劳疗效观察

目的观察疏肝明目汤治疗视疲劳的临床效果。方法对确诊的50例成人视疲劳患者,给予口服疏肝明目汤,观察用药后的症状和体征变化。结果治愈10例,显效8例,有效23例,无效9例,总有效率82%;2例复发,复发率4%。结论中药疏肝明目汤治疗视疲劳安全有效,能缓解症状和体征。     

疏肝明目组方眼部超声雾化治疗视疲劳临床观察

目的 :观察疏肝明目组方眼部超声雾化治疗视疲劳的临床疗效。方法:将100例视疲劳患者随机分为中药治疗组50例与西医对照组50例,西医对照组针对不同病因采用矫正屈光不正、训练集合功能、矫正眼位等措施治疗,同时用七叶洋地黄滴眼液3次/日点眼;中药治疗组除上述西医综合疗法外,加用疏肝明目组方眼部超声雾化治疗。结果:1疗程结束后,中药治疗组显效9例,好转38例,无效3例,总有效率94%;西医对照组显效6例,好转34例,无效10例,总有效率80%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。两组症状积分比较均较治疗前减少,差异有极显著性(P<0.01);治疗后两组比较,治疗组症状积分减少优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论 :眼部中药超声雾化可有效治疗视疲劳,改善眼表条件,较单纯西医治疗改善更优,疗效更好。     

石斛爽目颗粒治疗视疲劳的疗效观察

目的:观察石斛爽目颗粒治疗视疲劳的临床疗效.方法:将由于久视、过度用眼导致的120例患者,随机分为两组,每组各60例.治疗组给予石斛爽目颗粒内服,对照组给予珍珠明目滴眼液点眼.连用1个月后观察疗效,比较两组之间的视力、自觉症状及近距离用眼耐受时间的变化.结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为40.0%, 两组疗效比较差异有显著性(P＜0.05),提示治疗组明显优于对照组.结论:石斛爽目颗粒能有效缓解视疲劳,改善视功能,预防近视,调整全身肌体机能的作用.     

明目增视糖浆治疗视疲劳

1993年至今,笔者采用自制明目增视糖浆治疗视疲劳症,取得了较好的疗效.现报告如下.     

眼舒颗粒治疗视疲劳的临床观察

目的观察眼舒颗粒治疗视疲劳的临床疗效。方法将140例视疲劳患者随机分为治疗组和对照组,每组各70例,治疗组予以眼舒颗粒每次10g,每日3次口服,对照组服用甲钴胺片每次0.5mg,每日3次,14天后观察眼部症状、视力、屈光、眼压等变化。结果治疗组总有效率为92.86%;对照组总有效率为72.86%,治疗组与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05),提示治疗组优于对照组;两组治疗前后自身症状与体征总积分比较差异均有统计学意义(分别为P0.01和P0.05),两组治疗后症状与体征分类积分、总积分比较,差异均有统计学意义(P0.01)。服药前与服药后两组视力、屈光、眼压比较差异无统计学意义(P0.05)。结论眼舒颗粒能有效缓解视疲劳症状。     

明目颗粒联合阿昔洛韦治疗单纯疱疹性角膜炎临床观察

目的探讨明目颗粒联合阿昔洛韦治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效和安全性。方法将80例(80只眼)单纯疱疹病毒性角膜炎的患者随机分为2组。对照组使用0.1%阿昔洛韦眼液滴眼以及阿昔洛韦片口服,观察组在对照组用药的基础上,加服中药明目颗粒。2周为1个疗程,连续服药4周后统计疗效,随访半年。观察患者眼部刺激症状与体征的变化,评价综合临床疗效,监测药物的不良反应。结果观察组综合临床疗效的治愈率及总有效率均优于对照组(P<0.05),眼部症状与体征的改善、角膜知觉的恢复、平均治愈时间以及角膜炎症复发的控制率与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。2组患者用药后血尿常规及肝肾功能检查均未见异常。结论明目颗粒联合阿昔洛韦治疗单纯疱疹性角膜炎,较单纯应用阿昔洛韦治疗在临床疗效及安全性方面均具有明显优势。     

中西医对肌性视疲劳的研究概况

视疲劳(asthenopia)是一组表现为用眼后出现视觉障碍、眼部不适及全身症状以至不能正常进行视作业的症候群,而并非某种独立的疾病.具体可表现为视物模糊、重影、复视,眼痛眼胀、酸重难睁、干涩不舒、阅读时文字跳跃、字迹串行,不能持久阅读等症状,全身可有头晕头痛,眉棱骨、鼻根部及眼眶酸痛,恶心欲吐,注意力难以集中等症状.造成视疲劳的原因比较复杂,不仅包括眼局部的器质性或功能性病变,也可由全身疾病、不良视觉环境以及心理异常等诸因素单一或相互作用所致,故又称为眼疲劳综合征,属于心身医学范畴[1].随着社会竞争的加剧,生活工作节奏增快,从事文字及其它近距离用眼工作人群的增多,电脑的广泛普及,临床上视疲劳的发病逐年增多.本文重点讨论的是因眼外肌功能异常造成的肌性视疲劳.     

益视颗粒治疗视频终端视疲劳的临床观察

目的:探讨益视颗粒治疗视频终端视疲劳的临床疗效。方法:随机抽取2014~2015年一年间,在我院门诊就诊15~50岁视疲劳患者,每天接触电脑和手机视频终端超过4个小时的患者94例,根据随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,每组例数为47例。对照组:用重组人表皮生长因子和人工泪液治疗。实验组:采取益视颗粒口服、重组人表皮生长因子、人工泪液治疗,比较2组治疗效果。结果:实验组患者西医临床总有效率(82.98%)显著高于对照组(48.94%)。实验组患者中医临床总有效率(85.11%)显著高于对照组(55.32%)。两组患者治疗后坚持近距离用眼时间均长于治疗前;实验组患者坚持近距离用眼时间长于对照组。两组患者治疗后西医临床症状评分均低于治疗前;实验组患者治疗后西医临床症状评分低于对照组。两组患者治疗后中医临床症状评分均低于治疗前;实验组患者治疗后中医临床症状评分低于对照组。实验组患者治疗后睾酮含量高于治疗前;实验组患者治疗后睾酮含量高于对照组。结论:益视颗粒治疗视频终端视疲劳临床疗效较好,可有效改善患者临床症状,改善中西医临床症状评分,延长患者坚持近距离用眼时间。     

杞菊地黄汤联合珍珠明目滴眼液治疗视疲劳25例疗效观察

目的:观察杞菊地黄汤联合珍珠明目滴眼液治疗视疲劳的临床疗效.方法:将50例视疲劳患者分为2组,每组25例.治疗组服用杞菊地黄汤联合滴用珍珠明目滴眼液,对照组滴用珍珠明目滴眼液、口服维生素B1片.2组均以15 d为1个疗程,3个疗程后进行临床疗效评价.结果:治疗组总有效率为84.0％,对照组总有效率56.0％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:杞菊地黄汤联合珍珠明目滴眼液对改善患者视疲劳有良好效果.     

麝珠明目滴眼液治疗视疲劳60例

我院眼科于2002年5～12月，用麝珠明目滴服液治疗视疲劳患者60例，与珍珠明目滴眼液组40例进行对照，取得满意效果，现报道如下。     

明目地黄丸治疗干眼症临床观察

由于机算机、空调的普及,人们视频工作时间过长,环境污染,配带角膜接触镜,角膜屈光手术及内眼手术的发展,干眼症的发病率逐年增高,并有年轻化的趋势。日本8个眼科中心对     

验光配镜对因屈光不正造成调节性视疲劳的影响

目的探讨验光配镜对因屈光不正造成调节性视疲劳的影响。方法对视疲劳患者80例(160眼),采用医学验光配镜的方法进行治疗。结果治愈:48例96眼(60%),有效:28例56眼(35%),无效:4例8眼(5%),总有效率95%。结论医学验光配镜对轻度屈光不正造成的调节性视疲劳有较好的治疗作用。     

明目增视合剂配合耳穴压迫治疗屈光不正性弱视212例

目的：观察明目增视合剂配合耳穴压迫治疗儿童屈光不正性弱视的临床疗效。方法：将确诊病例212例（412眼）,采用以下方法治疗：①全部病例经1%阿托品扩瞳验光配镜;②口服明目增视合剂;③运用耳穴压迫治疗：主穴取肝、脾、肾,配穴取眼、目1、目2;④配合家庭近距离作业或使用家庭型增视仪治疗。结果：412眼治愈173眼,基本治愈118眼,进步95眼,无效26眼,有效率为93.69%。结论：明目增视合剂配合耳穴压迫治疗屈光不正性弱视疗效显著。     

葛芍益视颗粒治疗视疲劳的有效性及安全性临床观察

目的:观察葛芍益视颗粒治疗视疲劳的有效性和安全性。方法:选取2009年9月至2011年3月在眼科门诊治疗的视疲劳患者70例,服用葛芍益视颗粒治疗4周,分别于治疗前和治疗4周后观察记录分析患者的视疲劳症状、裸视力、屈光度、眼压、血尿常规及不良反应情况。结果:剔除随访时间不足而导致数据脱落的病例,纳入临床观察分析病例共66例132只眼,治疗4周后视疲劳患者的主觉症状眼不能久视、视物模糊、眼球和眼眶周围胀痛、眼干涩、发痒、异物感、畏光流泪、头痛头晕、恶心呕吐、失眠等与治疗前比较改善均极为明显(P<0.01)。而裸视力、屈光度、眼压与治疗前比较均无明显变化(P>0.05),治疗期间患者未出现任何不良反应,安全性指标检查无异常。结论:葛芍益视颗粒治疗视疲劳是安全有效的。     

参芪地黄颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:探讨参芪地黄颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取2017年1月-2018年12月我院收治的100例早期糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和实验组,各50例.对照组采用常规治疗,实验组采用参芪地黄颗粒治疗,两组均治疗8周后对比临床疗效、中医证候积分与肾功能指标.结果:实验组总有效率高于对照...