吲哚美辛-β-环糊精包合物软膏体内透皮吸收研究

本文研究了吲哚美辛-β-环糊精包合物的烃类和o/w型乳剂基质软膏的体内透皮吸收与生物利用度,并与同基质的吲哚美辛非包合物软膏作对照实验。实验证实:吲哚美辛-β-环糊精包合物能有效地促进药物的透皮吸收,并以其o/w型乳剂基质软膏的生物利用度最高,且体内血药浓度平稳,无全身性副作用,有利于患病部位的治疗作用。     

艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究

OBJECTIVE To investigate the effect of transdermal Absorption in Ciprofloxacin Hydrochlorid from artemisiae argyi volatile oil in cyclodextrin inclusion compound.METHODS Transdermal study in vitro was carried out for Ciprofloxacin Hydrochlorid by modified     

艾叶挥发油β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响研究

目的 考察艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星透皮吸收的影响.方法 用改进的Franz扩散池对盐酸环丙沙星进行体外透皮吸收研究,用紫外-可见分光光度法测量其透皮吸收速率.结果 0.8%包合物的渗透方程为Q=3.869 4 t-0.863 8,稳态渗透速率Js为0.586 μg·cm-2·s-1,增渗比为1.61.结论 0.8%的艾叶挥发油的β-环糊精包合物对盐酸环丙沙星有显著的透皮吸收促进作用.     

中药冰片—水杨酸低共熔物透皮吸收研究

某些固体有机药物有和水杨酸类生成低共熔物的特点。本文利用冰片(borneol简称BO)和水杨酸(salicylic acid简称SA)生成低共熔物性质,探讨了BO-SA低共熔物透过大白鼠离体皮肤的效果。实验结果表明BO-SA低共熔物比BO的透皮吸收有明显的增加,为研制冰片透皮吸收制剂提供了方法。     

毛细管气相色谱法测定冰片-β-环糊精包结物中冰片的含量

冰片自古常作为通诸窍、散郁火、消炎止痛的中药。在几十种中成药中配伍使用。由于冰片具有较强的挥发性,使得含有冰片的这类中成药的保存较为困难,为了配合对新剂型冰片-β-环糊精包结物的研究,作者建立了用     

β-环糊精包合冰片的工艺研究

目的：应用正交实验设计方法研究菊梅利咽含片中β-环糊精包合冰片的最佳工艺。方法：采用气相色谱法，以冰片含量测定为指标，考察β-环糊精包合冰片工艺的最佳条件。结果：冰片与β-环糊精量的比例为1：4（g／g），搅拌时间为30分钟，干燥温度为40℃，研磨法的条件下包合最佳。     

穴贴定喘膏中挥发油不同环糊精包合物对透皮吸收的影响研究

目的：研究穴贴定喘膏中细辛和辛夷挥发油经β环糊精、HP-β环糊精包合物对透皮吸收的影响。方法：对挥发油进行β-环糊精包合、HP-β环糊精包合处理，采用Franz扩散装置，运用气相色谱法测定挥发油成分，考察β-环糊精、HP-β环糊精包合对透皮吸收的影响。结果：β环糊精包合物的累积透过率优于未包合及HP-β环糊精包合物。结论：挥发油用β环糊精包合可促进透皮吸收。     

正交设计优选冰片β-环糊精包合物的制备工艺

目的:研究β-环糊精包合冰片的最佳工艺。方法:采用正交实验设计,以包合率和包合物收率为指标评价包合工艺。结果:优选出包合物工艺为,冰片与β-环糊精重量比为1:6,包合温度为60℃,包合时间为1 h。结论:此工艺简单,稳定,包合率和包合物收率高,适于工业化生产。     

冰片β-环糊精包合物的制备工艺

应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ,结果以球磨法为最好 ,所得包合物的包合率和收率分别为 99 2 1%和 98 10 %     

莪术油-β-环糊精包结物的制备

莪术油是由姜科植物郁金的根茎水蒸汽蒸馏而得到的一种浑发油 ,有较强的挥发性 ,临床证明具有抗肿瘤作用 ,但由于其稳定性不好 ,对光敏感 ,强光下易分解 ,今用β环糊精进行包结 ,使成包结物 ,以提高其稳定性。1　仪器与药品仪器 :DL - 30 2 - 1型调温调湿箱 (上海吴淞五金厂 ) :D/MAXIIIB型 X射线衍仪 (日本理学电机株式会社 )。药品 :环糊精 (上海陶湾化工厂 ,批号 90 0 6 79) ;莪术油 (本院药厂提供 )。2　方法2 .1　制备工艺按照均匀设计 ,称取 β-环糊精 7份 ,加入不同量的蒸馏水 ,在乳钵中研匀 ,1分别缓慢滴加 1m l莪术油 ,边加边…     

冰片β-环糊精包合物的理化性质考察

目的考察冰片β 环糊精的理化性能。 方法采用薄层析、热重和差热分析、X 射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用气相色谱法考察了包合物中冰片的溶解度和体外溶出度。结果薄层析图谱显示 ,冰片被 β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化 ,包合物的热重和差热分析曲线、X 射线粉末衍射图谱及红外光谱与冰片、冰片 β 环糊精混合物的图谱具有显著性差异。包合物中冰片在 0 1mol/L盐酸溶液、pH6 6和 pH7 5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论冰片被β 环糊精包合后呈现出新的物相特征 ,与冰片相比其理化性质有显著的改变     

氯雷他定-β-环糊精包结物包结方法的研究

目的 用β-环糊精(β-CD)对氯雷他定进行包结.方法 采用正交试验法, 以包合物收得率为指标,筛选最佳包合工艺.结果 氯雷他定-β-环糊精包结物最优的包结工艺条件为氯雷他定的用量为12.5%,水浴温度为55℃,搅拌30 min.结论 按上述条件得到氯雷他定包结物的产量最高,为氯雷他定制备成水溶液制剂,提供有效的配制依据.     

冰片-β-环糊精包合物理化性质及稳定性研究

目的：考察冰片-β-环糊精（β-CYD）包合物的理化性质及其稳定性。方法：通过溶解度、溶出特性及表观溶解度等实验考察冰片包合前后的溶解、释放特性;比较冰片包合前后对光、湿、热的稳定性。结果：冰片包合前后,溶解度没有显著改变,且溶解度随着温度升高变化也不明显。冰片-β-CYD包合物量较少时,冰片可以完全解离释放;包合物量较高时,冰片未能完全释放。冰片包合后,对光照、温度及湿度的稳定性显著增强。结论：“复方珍珠含片”中冰片量较少,包合后有利于溶出释放,且稳定性显著增强,便于长久存贮而不改变疗效。     

肉桂油—B—环糊精包结物的制备

肉桂油是肉桂经水蒸汽蒸馏而得的一种挥发油,具有镇静驱风等作用,与其它药物配伍,已应用于临床。但因其有较强的挥发性,配伍应用与贮存均有困难。为提高其稳定性,根据有关报道,试有B一环糊精进行包结,制成包结物,并获得成功。现介绍如下。 1 仪器与药品 T5HW—I型恒温磁力搅拌器(浙江跃青仪器厂)、B—环糊精(上海陶湾化工厂)、肉桂(市     

透皮吸收制剂的探讨

透皮吸收制剂量近年来药剂研究的主要课题之一。透皮制剂吸收的主要途径是药物穿透皮肤的汗孔或毛细血管进入血液循环而达到治疗目的。透皮制剂具有提高药物治疗效能。减少给药次数,降低副作用等特点,影响透皮吸收的因素很多,本文主要从皮肤渗透促进剂、软膏基质、以及皮肤因素三个方面进行了分析。现在透皮吸收制剂的研究正处方兴阶段不断新的理论和新的产品,透皮吸收制剂可望今后在防病、治疗方面发挥更大的作用。     

醒鼻凝胶剂中天然冰片的β-环糊精包合工艺研究

目的建立天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺。方法以天然冰片的收得率和包合率为指标,采用正交试验方法,考察饱和水溶液法中天然冰片包合效果的主要影响因素。结果天然冰片的β-环糊精最佳包合工艺为包合温度30℃,包合时间1.5h,天然冰片与β-环糊精的投料比为1∶6,收得率达98.37%,包合率达87.04%。结论该包合工艺简单易行,切实可靠,适合生产。     

优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物制备工艺

目的：优选舒心通脑胶囊中冰片β-环糊精包合物的最佳包合工艺。方法：采用正交试验设计,以包合率和包合物收率为评价指标,优选最佳工艺条件。结果：最佳包合工艺为：冰片β-环糊精质量比1：8,包合温度40oC,包合时间1．5h。结论：该制备工艺简便,稳定,适合工业化生产。