复方利福平滴耳液处方改进及质量稳定性考察

复方利福平滴耳液为我院研制的以利福平为主的医院制剂,用于治疗中耳炎、外耳道炎、及中耳术后感染。经临床应用表明该制剂具有疗效确切、不良反应轻微等优点,被临床医生所青睐。但由于该制剂处方中几种主药用量不当,溶媒选择不当,使该制剂质量稳定性较差,为此我们通过改进处方来提高其稳定性。     

利福平注射液与利福平胶囊在肺结核治疗中的疗效对比探讨

目的:比较对肺结核患者采用利福平注射液与利福平胶囊治疗的临床效果。方法:收集104例肺结核患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(利福平注射液治疗)与对照组(利福平胶囊治疗),各52例。结果:观察组的治疗1个月、2个月后的痰涂片阴转率、痰培阴转率显著均高于对照组,有统计意义(P0.05);观察组治疗1个月、2个月后的病灶吸收总有效率均显著高于对照组,有统计意义(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组,有统计意义(P0.05)。结论:在肺结核治疗中,相对于利福平胶囊,利福平注射液有效提高痰菌阴转率及病灶吸收率,并且能减少不良反应的发生,安全有效,值得推广。     

利福喷丁和利福平治疗肺结核效果和安全性的Meta分析

目的:探讨利福喷丁和利福平在肺结核治疗中的临床效果。方法:运用查询参考文献的方法,对2014—2016年在医学杂志、周刊上所发表的文章,选取利福喷丁和利福平用于治疗肺结核的效果相关文献,并通过相关软件对入选文献实施Meta分析。结果:通过相关的筛选,一同挑选5篇,在这些文献中共有600例肺结核患者,研究组(300例)采用利福喷丁治疗,对照组(300例)接受利福平进行治疗,相关计算表明,研究组空洞闭合、痰菌转阴及病灶吸收数量明显高于对照组,且研究组不良反应发生情况比对照组少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肺结核患者临床治疗中,采用利福喷丁治疗的效果明显优于利福平治疗,有利于患者早日恢复,具有在临床上推广应用的价值。     

利福平的少见不良反应

利福平于1966年合成，1971年用于抗结核治疗，随着临床中的广泛使用，其副作用除常见的肝功能异常外，其它不良反应的报道也逐渐增多，综述如下。     

耐异烟肼和利福平结核病治疗药物不良反应的临床观察

目的了解在耐“异烟肼、利福平”结核病药物治疗过程中药物不良反应的发生情况。方法选取2010年我院收治的耐“异烟肼、利福平”结核病住院患者31例,采用6吡嗪酰胺、卷曲霉素（卡那霉素）、对氨基水杨酸钠、左氧氟沙星、丙硫异烟胺／18吡嗪酰胺、对氨基水杨酸钠、左氧氟沙星、丙硫异烟胺方案治疗,治疗过程中对药物不良反应发生时间、各器官系统影响进行临床观察并记录治疗过程中不良反应发生对性别、年龄、体重的分布情况。结果抗结核药物不良反应发生率为54．84％,不良反应症状以胃肠道最为严重,不良反应多出现在2个月内,甲状腺功能降低发生在3个月以后。不良反应发生男性多于女性,体重轻的多于体重重的,年龄大的多于年龄小的。结论目前所用抗结核药物不良反应常见,影响耐“异烟肼、利福平”结核病患者的治愈率,应积极研发作用强、不良反应低的新一代抗结核药物,控制耐“异烟肼、利福平”结核病的发展和蔓延。     

用利福平注射液治疗肺结核的疗效观察

目的：观察用利福平注射液治疗肺结核的疗效。方法：将2010年1月至2011年1月我院收治的60例肺结核患者随机分为观察组和对照组。为观察组患者使用利福平注射液进行治疗，为对照组患者使用利福平口服片剂进行治疗，对比两组患者的临床疗效，并对其用药的起效时间、治疗周期、药物吸收率、用药不良反应等进行观察。结果：两组患者的病情均得到不同程度的改善，其治疗的总有效率相比较差异不显著（p＞0.05），无统计学意义。与对照组患者相比，应用利福平注射剂进行治疗的观察组患者其起效时间、治疗周期、药物吸收率等方面的指标均较优，差异显著，具有统计意义（p＜0.05）。在两组患者中分别有3例患者出现恶心、呕吐的不良反应，其发生不良反应的几率均为10%。结论：用利福平治疗肺结核的疗效确切。与应用利福平口服片剂相比，应用利福平注射液治疗肺结核起效较快，用药周期较短，药物吸收率较高，更值得在临床上推广使用。     

利福平引起严重过敏反应2例报告

利福平是一种抗结核杆菌的广谱抗菌药,临床上已广泛应用,它对肝脏的不良反应已众所皆知,但我院遇到2例服用利福平引起严重过敏反应甚至休克的病例。     

利福平与其他药物的相互作用

利福平是一种半合成抗生素，自1956年问世以来，已广泛用于各种结核性感染的治疗。因该药又是一种广谱抗生素，故近年来利福平在非结核性感染的临床应用中亦日趋广泛。但作为单一药物应用，结核杆菌对本品易产生耐药性，在临床治疗中，常与其他药物合用，提高抗菌作用。若合用不当，可产生不良反应。现将利福平与其他药物的相互作用简要介绍如下。1与异烟肼合用二者合用时，对结核杆菌有协同的抗菌作用，对初治及复治的成年患者可提高其治愈率。但利福平有诱导肝微粒体药物代谢酶的作用，可加速异烟肼在肝脏中乙酰化，有可能造成肝细胞大片…     

利福平治疗腹泻

利福平(甲哌力复霉素Rifampicin)是一种新型抗结核药,它对治疗各类结核病的作用已广为人知。但利福平治疗腹泻却未见报道。在临床医疗工作中我们发现利福平对多种致病菌所致肠道感染引起的腹泻具有快速止泻的作用。我们临床治疗了103例由消化     

利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的疗效对比分析

目的探讨利福平注射液与利福平胶囊治疗肺结核的疗效对比。方法选择我院2015年1月-2016年1月收治的500例肺结核患者,按照门诊顺序将患者分为两组。对照组240例患者接受利福平胶囊口服治疗,观察组260例患者给予利福平注射液治疗。观察两组患者治疗2个月后痰涂片阴转率,并就两组患者治疗过程不良反应发生情况进行比较。结果观察组患者痰涂片阴转率76.15%显著高于对照组62.92%,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组患者治疗过程中不良反应总发生率11.92%显著低于对照组22.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于利福平胶囊而言,注射利福平治疗肺结核的疗效更高,且安全性更高,值得临床推广。     

利福平引起慢性肝肾损害1例报告

利福平(RFP)1967年开始用作抗结核治疗,Poole等首先报告其不良反应,尔后,国内屡有报道。但绝大多数为急性不良反应,至于引起慢性不良反应较为少见。我院见一例持续服利福平近7个月,引起慢性肝肾损害达2年10个月,现报道于下。男,50岁,干部。因摄胸片诊断两上肺浸润型肺结核,进展期,痰菌(一),于1982年5月23日开始用利福平600mg、乙胺丁醇750mg、异菸肼300mg,每日分3次服,无不良反应。服药至同年12月20日,     

利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效比

目的:比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床治疗效果.方法:选取2015年1月至2015年12月在该院住院时采取利福喷丁、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗的77例肺结核患者作为利福喷丁组,同时选取早期采用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和乙胺丁醇治疗的67例肺结核患者作为利福平组,并比较两组患者临床治疗效果.结果:利福喷丁组患者空洞闭合率、痰菌转阴率以及病症总吸收率等显著高于利福平组(P＜0.05);利福喷丁组患者治疗后不良反应发生率低于利福平组(P＞0.05).结论:利福平和利福喷丁均是治疗肺结核的常用药物,然而利福喷丁临床效果以及治疗安全性均优于利福平.     

结核性脑膜炎脑脊液中利褔平浓度与临床疗效相关性分析

目的:探讨结核性脑膜炎脑脊液中利褔平浓度与临床疗效的相关性。方法:选择2010年2月-2017年2月在本院就诊的结核性脑膜炎患者50例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组25例,均给予综合治疗方案,对照组口服利福平,观察组在强化期静脉滴注利福平,对治疗效果进行比较。结果:观察组脑脊液利福平浓度高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组颅内压、糖、氯化物、蛋白含量和细胞数、脑脊液转阴时间均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组各项不良反应比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:利用静脉滴注的方法给药,可获得更高的脑脊液利福平浓度。脑脊液中利福平浓度的增高可以提高结核性脑膜炎患者的治疗效果,并不增加不良反应发生率。     

利福喷汀与利福平在临床应用中不良反应对照研究

目的:比较利福平与利福喷汀在我院临床应用中的不良反应。方法:肺结核患者360例根据随机数字表法分为治疗组与对照组各180例,对照组给予基于利福平的传统治疗,治疗组给予基于利福喷汀的治疗,两组均治疗6个月。结果:治疗6个月后经过观察,治疗组与对照组的阴转率分别为87.2%和88.3%,治疗组的阴转率与对照组对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗期间的胃肠反应、肝功能损伤、过敏反应、肾功能损伤与头晕等不良反应的总体发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的过敏反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利福平在肺结核治疗中有很好的效果,但是不良反应比较多,利福喷汀治疗效果显著,且不良反应少,治疗过程中应积极合理选择抗结核方案与药物。     

利福平联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效

目的观察利福平联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎疗效。方法资料选取本院2014年12月至2015年12月治疗的104例小儿难治性支原体肺炎予以回顾性分析,设计治疗方案时将单纯予以阿奇霉素治疗的设为对照组(46例),将联合利福平治疗的设为研究组(58例),对比两组临床治疗效果及不良反应情况。结果研究组症状缓解时间均短于对照组,且不良反应总发生率6.90%比对照组17.39%低(P0.05)。结论小儿难治性支原体肺炎行利福平与阿奇霉素联合治疗,可有效缓解患儿临床症状,且安全性高,具临床推广价值。     

利福平与其它药物的相互作用

利福平(Rifampicin,RFP)是一种半合成抗生素,自1956年问世以来,已广泛应用于各种结核性感染的治疗。因该药又是一种广谱抗生素,故近年来利福平在非结核性感染的临床应用中亦日趋广泛。但作为单一药物应用,结核杆菌对本品易产生耐药性,在临床治疗中,常与其它药物合用,提高抗菌作用。若合用不当,可产生不良反应。现将利福平与其它药物的相互作用简要介绍如下:     

利福平注射液治疗112例复治涂阳肺结核疗效观察

目的探讨利福平注射液治疗复治涂阳肺结核临床疗效及其不良反应，并与口服利福平比较。方法自2006年3月～2008年6月选择涂片阳性复治肺结核患者112例，应用利福平注射液后进行疗效及不良反应观察，随机选择41例（治疗组Ⅰ）与口服利福平组（对照组Ⅱ）比较，分别观察第1个月、第2个月痰菌好转（或转阴）率，X线好转率及药物不良反应。结果第1个月末Ⅰ、Ⅱ组显效率分别为68．3％、19．5％，有效率分别为87．8％、51．2％；第2个月末Ⅰ、Ⅱ组显效率分别为87．8％、43．9％，有效率分别为95．1％、87．8％。药物不良反应两组相近。结论利福平注射液治疗复治涂阳肺结核有临床价值，更适合复治、难治性肺结核。     

耐药肺结核的病因及治疗

目的总结分析耐药肺结核的原因及左旋氧氟沙星在耐药肺结核治疗中的作用。方法对142例耐药肺结核患者的临床资料进行回顾性分析,并探讨左旋氧氟沙星在耐药肺结核治疗中的作用。结果142例耐药肺结核患者单耐异胭肼26例,单耐利福平12例,同时耐异烟肼、利福平34例,同时耐异烟肼、链霉素、乙胺丁醇12例,同时耐利福平、链霉素10例,同时耐异烟肼、利福平、乙胺丁醇14例,同时耐异烟肼、利福平、链霉素34例。其原因为方案不合理56例,自行停药32例,由药物引起的不良反应而停药20例,医源性因素34例。含左旋氧氟沙星治疗方案症状消失62例,症状明显吸收58例,痰菌阴转率65％,两者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论耐药肺结核的原因有医生、患者和药物三方面的因素,左旋氧氟沙星在治疗耐药肺结核中有重要作用。     

利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的疗效及安全性评价

目的:观察利福平注射液治疗初治菌阳肺结核疗效及安全性。方法:选取78例确诊为初治菌阳肺结核患者,随机分为两组,均以H、E、Z为基础用药。治疗组给予联合利福平注射液,对照组给予利福平胶囊顿服。观察疗效,痰菌转阴情况和不良反应。结果:治疗组总有效率为87.18%,对照组总有效率为71.78%,治疗组明显有效于对照组;治疗组治疗2个月后痰菌转阴率明显高于对照组;两组均有胃肠道反应发生,但治疗组明显低于对照组。结论:利福平注射液治疗初治菌阳肺结核疗效佳,且不良反应较少,值得临床推广。     

临床应用利福平注射液治疗肺结核的疗效及不良反应分析

目的研究临床应用利福平注射液治疗肺结核疗效及不良反应。方法采取回顾性研究方法,随机选取我院2011年-2015年收治的1018例肺结核患者,其中采用乙胺丁醇、异烟肼、比嗪酰胺进行基础治疗的509例患者作为对照组,采用基础治疗联合利福平药物注射治疗的509例患者作为研究组。分析比较各组患者治疗效果及不良反应发生情况。治疗效果。结果研究组总疗效(98.04%)比对照组(80.55%)高,组间数据有统计学意义(P0.05)。研究组总不良反应发生率7.66%虽稍微高于对照组6.09%,但组间数据无统计学意义(P0.05)。结论采用基础药物联合利福平注射液治疗肺结核效果明显,药物安全性较高,具有一定临床推广意义。