艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响.方法 将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组:对照组39例,采用TC方案治疗,紫杉醇135 mg/m2、d1,卡铂300 mg/m2、d1;治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50 ml,连用8～10 d.21 d为1个周期,连用2个周期评价疗效.结果 治疗组有效率为59.0%,对照组为51.3%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P＜0.05).白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64.1%和82.1%,恶心呕吐发生率两组分别为41.0%和76.9%(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量.     

头部伽玛刀联合全脑放疗对非小细胞肺癌脑转移瘤的效果评价

目的：分析非小细胞肺癌脑转移瘤患者疾病特点,评价采取头部伽玛刀与全脑放疗联合治疗的预后效果。方法：选择本院收治的80例非小细胞肺癌脑转移瘤疾病患者,随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组患者采取全脑放疗治疗,观察组患者采取头部伽玛刀联合全脑放疗,伦理委员会审核批准。比较2组非小细胞肺癌脑转移瘤患者的治疗情况,包括临床疗效、卡氏评分(KPS评分)以及不良反应发生情况。结果：治疗后,联合手段治疗的观察组非小细胞肺癌脑转移瘤患者的治疗总有效率90.00%与对照组82.50%接近(P>0.05);治疗3个月后KPS评分方面,观察组(78.60±5.60)分高于治疗前与对照组治疗后的(73.20±5.50)分(P<0.05);组间不良反应发生情况方面,观察组脱发(60.00%)、头痛(20.00%)、肝功能损害(2.50%)不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：比较全脑放疗单一治疗,联合头部伽玛刀治疗非小细胞肺癌脑转移瘤效果理想、安全性高,提高了患者的生存质量,是优选治疗手段。     

全脑放疗联合靶向治疗非小细胞肺癌脑转移的近远期效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的 探究全脑放疗与靶向治疗联合对非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者的近远期效果,及对血清肿瘤标志物影响。方法 在2019年1月—2021年1月,随机选取NSCLC脑转移患者114例,参照治疗方法差异进行分组,对照组（n=57）给予全脑放疗;观察组（n=57）给予全脑放疗与靶向治疗,对比分析短期疗效、肺功能、远期生存率、肿瘤标志物水平、不良反应发生率。结果 治疗后,观察组短期控制率高于对照组（P<0.05）;组间肺功能对比差异有统计学意义（P<0.05）,观察组肿瘤标志物水平优于对照组（P<0.05）,不良反应发生率低于对照组,治疗1个月,组间生存率差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗6个月后,观察组生存率高于对照组（P<0.05）。结论 采用全脑放疗+靶向治疗显著提高患者短期疗效,降低肿瘤标志物水平,减少不良反应,改善肺功能,提高生存率。     

超分割放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨超分割放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效以及安全性。方法将2008年1月至2011年9月我院收治的非小细胞肺癌患者80例随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予GP化疗方案,治疗组给予GP化疗方案联合超分割放疗治疗。比较2组患者的近期疗效、1～3年生存率以及毒性反应情况。结果治疗组的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组1～3年生存率均明显高于对照组(P<0.05);2组的毒性反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论超分割放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效和生存率明显提高,值得在临床中推广应用。     

艾迪注射液辅助治疗中晚期肺癌近期及远期疗效观察

目的：探究艾迪注射液辅助治疗中晚期肺癌近期及远期疗效。方法选择江苏省南通市启东市人民医院自2014年1月-2015年12月收治的38例中晚期肺癌（非小细胞肺癌）患者,将其随机分为2组,每组19例,对照组化疗选用传统疗法,观察组在对对照组基础上联合艾迪注射液进行治疗,对两组患者的近期及远期疗效进行观察。结果对照组有效率为42.11%,观察组为57.89%,两组有效率相对比,P<0.05;观察组与对照组患者远期疗效对比,前者优于后者,P<0.05;对照组患者不良反应率为42.11%（8/19）,观察组为26.32%（5/19）,两组对比,P<0.05。结论给予中晚期非小细胞肺癌艾迪注射液联合常规化疗的方法进行治疗,无论是近期疗效还是远期疗效均较好,值得借鉴。     

三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的临床研究

目的探究三维适形放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌晚期局部复发的疗效及适用性。方法选取收治的112例非小细胞肺癌晚期局部复发的患者,随机分为观察组与对照组各56例,观察组采用三维适形放疗联合化疗法治疗;对照组采用常规化疗法治疗。对两组患者治疗后2个月的疗效进行评价,并对各项生理指标进行对比分析。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为51.79%,显著高于对照组的21.43%,差异有统计学意义(P0.05)。发现观察组患者1年(19.64%)、2年(30.36%)的死亡率均显著低于对照组(44.64%、51.79%),差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组不良反应发生率(19.64%)显著低于对照组(60.71%),差异有统计学意义(P0.05)。结论三维适形放疗联合化疗在治疗非小细胞肺癌晚期局部复发上有较好的效果,且安全性较高,患者生存率较高,值得在临床上推广应用。     

加速超分割放疗与常规放疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效比较

目的探讨加速超分割放疗与常规放疗治疗非小细胞肺癌患者的近期疗效。方法选取2013年5月至2016年6月我院收治的非小细胞肺癌患者40例随机分为观察组(加速超分割放疗,20例)和对照组(常规放疗,20例),比较两组患者的近期疗效及并发症发生率。结果观察组患者的近期有效率为95.00%,显著高于对照组的65.00%(P<0.05)。观察组患者的6个月、12个月生存率分别为95.00%、85.00%,均显著高于对照组的65.00%、50.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的放射性肺炎、放射性食管炎、骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加速超分割放疗治疗非小细胞肺癌患者,相对常规放疗具有较高的近期疗效和生存率,同时不增加放疗相关并发症发生率,具有显著的治疗效果。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及其对血清MMP-9水平的影响

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及其对血清MMP-9的影响。方法选取非小细胞肺癌患者68例为研究对象,随机分为观察组与对照组,各34例。对照组仅给予顺铂,观察组予以吉西他滨联合顺铂。治疗后评价临床疗效,测定MMP-9水平,记录不良反应。结果观察组与对照组疾病控制率为91.18%、58.82%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后血清MMP-9均明显降低,且观察组降低更显著(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组不良反应发生率为23.53%、17.65%,无统计学差异(P>0.05)。结论吉西他滨与顺铂联合治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,抑制了肿瘤细胞的转移扩散,提示吉西他滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌的一种比较优化的方案。     

三维适形放疗、NP方案化疗联合治疗50例局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 探讨对局部晚期、不能手术的非小细胞肺癌患者应用三维适形放疗、NP方案化疗的治疗效果与安全性.方法 随机将100例局部晚期、不能手术的非小细胞肺癌患者分为观察组(三维适形放疗、NP方案化疗组)、对照组(单纯放疗组)各50例,对两组治疗效果及不良反应进行对比观察.结果 观察组近期治疗有效率明显高于对照组(x2=4.53,P＜ 0.05),随访1年生存率、2年生存率均高于对照组(x2=4.94,P＜0.05;x2=5.77,P＜ 0.05).观察组不良反应较对照组有所增加,但两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对局部晚期、不能实施手术治疗的非小细胞肺癌患者采用三维适形放疗、NP方案化疗联合治疗近期疗效显著、不良反应可耐受,患者远期生存率高.     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液与化疗联用对非小细胞肺癌的治疗效果.方法 将62例进展期非小细胞肺癌患者随机分为实验组(艾迪注射液联合紫杉醇+卡铂组)和对照组(单纯TC方案化疗组).结果 两组有效率分别为40.1％和30.6％,其差异无统计学意义(P＞0.05),实验组治疗前后QOL评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组(P＜0.05).结论 应用艾迪注射液能使患者QOL提高或保持稳定,并体现了提高化疗疗效的趋势.     

厄洛替尼联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果

目的观察厄洛替尼联合全脑放疗(WBRT)治疗非小细胞肺癌脑转移临床意义。方法随机将收治的46例非小细胞肺癌脑转移患者分为两组。对照组给予WBRT治疗,观察组在对照组的基础上给予厄洛替尼治疗。比较两组疗效。结果观察组总有效率、中位生存时间及1年生存率等均显著优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论厄洛替尼联合WBRT治疗非小细胞肺癌脑转移疗效理想,可明显提高病人的生存时间。     

复方苦参注射液联用吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探究复方苦参注射液联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:使用随机平行对照方法,将我院2011年12月至2014年12月收治的128例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为两组。对照组64例采用吉西他滨及其美施康定镇痛等对症治疗。观察组64例,在对照组基础上加用复方苦参注射液20mL/d加入200mL生理盐水中静脉滴注。观察并对比两组患者临床疗效和药物副作用。结果:观察组总有效率为71.88%,明显高于对照组晚期非小细胞肺癌患者的(53.13%),差异有统计学意义(P0.05),且对照组和观察组药物副作用发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液可用于辅助治疗晚期非小细胞肺癌,效果确切,药物不良反应少。     

艾迪注射液联合TP方案用于非小细胞肺癌治疗的价值评定

目的:分析艾迪注射液联合TP方案用于非小细胞肺癌治疗的临床疗效.方法:入选此研究中的64例研究对象均为我院于2015年3月-2016年10月期间收治的非小细胞肺癌患者,64例患者经治疗方法的差异性分为观察组和对照组,对照组在临床治疗中选择TP方案,观察组在临床治疗中选择艾迪注射液联合TP方案,分析此两种方法的临床疗效.结果:观察组通过治疗后,其生存质量总有效率、近期治疗总有效率、治疗满意度均高于对照组,同时两组患者炎症因子水平经比对后统计学意义形成.结论:非小细胞癌患者在临床治疗中选择艾迪注射液联合TP方案,可提升临床治疗效果,炎症因子水平可有效降低,有助于患者免疫能力的提升.     

艾迪注射液联合多西他赛、卡铂方案对老年复发性非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察分析艾迪注射液联合多西他赛、卡铂化疗对老年复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法选取我院收治的62例老年复发性NSCLC患者,随机平均分为两组。对照组仅行多西他赛联合卡铂化疗,实验组在此基础上采用艾迪注射液治疗。对比两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组的有效率比较无统计学差异(P>0.05),但实验组的临床获益率高于对照组(P<0.05)。实验组的外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平与血清SCC-Ag、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组的不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ度,两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对老年复发性NSCLC患者采用艾迪注射液联合多西他赛与卡铂化疗,效果显著,毒副作用少,值得推广。     

艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的减毒增效作用。方法 NSCLC患者随机分组,治疗组36例为艾迪注射液加GP方案,对照组36例为GP方案。观察两组近期疗效、生活质量、不良反应。结果有效率治疗组44.4%,对照组33.3%;病变进展率治疗组5.6%,对照组25.0%。生活质量评定治疗组改善55.6%,稳定36.1%,下降8.3%;对照组改善27.8%,稳定38.9%,下降33.3%。不良反应治疗组骨髓抑制发生率为27.8%,对照组为58.3%。治疗组胃肠道反应发生率为44.4%,对照组为55.6%。结论艾迪注射液联合GP方案治疗NSCLC有减毒增效作用。     

艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法将78例经病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌患者分为两组：对照组39例，采用Tc方案治疗，紫杉醇135mg／m2、d1，卡铂300mg／m2、d1；治疗组在此治疗方案的基础上联用艾迪注射液50ml，连用8—10d。21d为1个周期，连用2个周期评价疗效。结果治疗组有效率为59．0％，对照组为51．3％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组（P〈0．05）。白细胞下降发生率治疗组和对照组分别为64．1％和82．1％，恶心呕吐发生率两组分别为41．0％和76．9％（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合TC方案治疗晚期非小细胞肺癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率，改善患者的生活质量。     

参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察参麦注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 经组织病理学或细胞学证实初治晚期非小细胞肺癌患者60例随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予GP方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予参麦注射液60 mL/次,1次/d,静脉滴注,连用15d.21d为1个周期,3个周期后比较2组近期疗效、生活质量及不良反应发生情况.结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.05),观察组血液毒性和消化道反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗引起的不良反应,改善患者生活质量.     

单药多西他赛周疗联合3D-CRT治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察单药多西他赛联合3D-CRT同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效、作用机制和耐受性。方法 60例均经病理证实为鳞癌的初治病人,临床分期ⅢA-ⅢB。随机分成两组:观察组:(3D-CRT同步多西他赛增敏+辅助化疗)共30例,与放疗同步,多西他赛静脉滴注(36mg/m2),每周1次,从放疗第1天开始,共6周,放疗结束后TP方案辅助化疗2周期;对照组:(3D-CRT+辅助化疗)共30例,放疗结束后TP方案辅助化疗4-6周期。结果近期疗效(CR+PR):观察组/对照组80%/66.7%。观察组/对照组1、2、3年局控率分别为90.0%/80.0%、80.0%∕53.0%7、0.0%∕40.0%;12、、3年生存率分别是90.0%∕80.0%、73.0%∕47.0%、60.0%∕33.3%。通过对单药多西他赛周疗联合3D-CRT治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察发现,近期疗效观察组优于对照组(P<0.05,有统计学意义);23、年局控率及生存率观察组均优于对照组,两组均有统计学意义(P<0.05)结论单药多西他赛周疗联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可耐受,值得临床推广。     

鸦胆子油乳注射液联合TP化疗非小细胞肺癌疗效评价

目的研究分析采用鸦胆子油乳注射液联合TP化疗对于非小细胞肺癌治疗的临床效果及应用价值。方法选择从2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用TP化疗进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合使用鸦胆子油乳注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果、生活质量以及不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率达到了52%,对照组的治疗有效率为60%,两组对比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著（P〈0.05）;观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著（P〈0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合TP化疗进行治疗大大提高病痛缓解有效率,有效改善患者的生活质量,减轻不良反应,值得临床大力推广。     

复方苦参注射液联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合放化疗在治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机选择2013年4月—2014年4月在锦州石化医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予单纯的化疗(吉西他滨+卡铂),观察组在对照组基础上,加用复方苦参注射液联合化疗治疗。观察比较两组临床疗效、毒副作用和生活质量。结果观察组临床治疗总有效率为84.44%,明显高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者生活质量总有效率为97.78%,明显高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者毒副反应出血、血小板下降、白细胞下降、血红蛋白下降的发生率分别为26.67%、26.67%、31.11%和24.44%,明显低于对照组的40.01%、55.67%、57.82%和37.83%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效,降低化疗的毒副作用,提高生活质量,值得临床推广应用。