肾细胞癌的靶向治疗现状

随着对肿瘤新生血管生成机制的了解,一系列针对肿瘤血管生成的抗肿瘤分子靶向药物在晚期肾细胞癌的治疗方面取得了长足的进展。与传统的免疫治疗（细胞因子治疗）相比,接受靶向药物治疗患者的无进展生存期和总生存期都获得显著提高。靶向药物引起的毒副反应特点与传统化疗药物有所不同,但均处于可接受程度。由于靶向药物在治疗晚期肾癌方面取得的良好结果,新的治疗领域研究正在进行中,如高危局限性肾癌根治性肾切除术后的辅助治疗。应用足够剂量、维持治疗和正确处理毒副反应是获得临床疗效的三个基本条件。     

转移性肾细胞癌靶向治疗进展

肾细胞癌起病隐匿,约20%～30%的患者在就诊时已发生远处转移,局限性肾癌行根治术后亦有30%～40%会发生转移.对转移性肾癌尚无标准治疗方案.随着肿瘤学研究的不断深入,相继有索拉非尼、舒尼替尼、Bevacizumab和Temsirolimus等分子靶向药物应用I临床并取得良好的临床效果.现将其临床试验结果 、不良反应以及在非透明细胞癌中的应用等方面最新进展作一综述.     

转移性肾细胞癌术前靶向治疗的安全性

背景:在转移性肾细胞癌(metastatic renal cellcarcinoma,mRCC)患者中,姑息性肾切除术前(cy-toreductive nephrectomy,CN)应用全身性靶向治疗的时机尚未明确。目的 :姑息性肾切除术前应用靶向药物治疗,评估术后并发症的发生率。实验设计及研究对象:     

转移性肾细胞癌免疫治疗的研究进展

肾癌占全身恶性肿瘤的3％，为泌尿系肿瘤中发病率仅次于膀胱癌的肿瘤，且对放、化疗均不敏感。局限性肾癌患者，通过手术治疗可获得痊愈。但约30％的肾癌患者发现肿瘤时已有转移。近年来，肾癌的发病率呈上升趋势，死亡人数也随之增加，每年有10万人死于肾癌，美国转移性肾癌患者的2年生存率在0～20％之间波动。     

转移性肾透明细胞癌的综合治疗现状与发展

随着医疗技术的不断进步和对转移性肾透明细胞癌(mRCC)认识的日渐深入,mRCC的治疗模式发生了显著转变。目前除手术外,mRCC的治疗主要采用靶向治疗和免疫治疗,在取得显著疗效同时也面临着耐药和无反应性等问题。为了解决这些问题,新技术和药物的研发正在不断进行。本文将对mRCC的靶向及免疫治疗方式、探索性治疗方案及治疗趋势进行综述,并通过总结发现各项技术原理和适用人群的差异,认为联合治疗和精准治疗将成为未来发展的主要方向。在未来的研究中,重点将放在如何更好地综合利用不同治疗技术以及更精确地定位适用人群,以实现更有效的mRCC治疗。     

肾细胞癌靶向治疗预后相关因素研究进展

肾细胞癌（RCC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。分子靶向治疗是通过干预肿瘤细胞信号传导通路,抑制肿瘤的生长。相比于传统的细胞冈子治疗手段．肾癌靶向治疗效果更好。但是目前对肾癌靶向治疗的预后仍缺乏有效判断手段,本文结合最新研究综述了RCC靶向治疗预后密切相关的影响冈素研究现状及进展。     

肿瘤肾脏切除在转移性肾细胞癌治疗中的意义

转移性肾细胞癌的治疗是肾癌治疗的难点。以往认为转移性肾细胞癌切除肿瘤原发灶是没有意义的。但随着肾癌免疫治疗和靶向治疗的发展,越来越多的证据证明肿瘤肾脏切除在转移性肾细胞癌的治疗中有着重要意义。本文通过复习相关文献对肿瘤肾脏切除术在转移性肾细胞癌治疗中的意义作简单介绍。     

转移性肾细胞癌及其治疗

肾细胞癌（RCC）常引起局部扩散或远处转移。据研究表明，约有25％的RCC患者在获得诊断时已发生了不同程度的扩散和转移。有作者报告RCC在诊断和手术治疗以后的转移率为30％～50％。1转移途径RCC的转移途径主要有：①通过肾被膜直接扩散至肾周围脂肪和肾周围组织器官；②通过淋巴管转移至远处器官和组织。当然，肿瘤侵及静脉也是常见的，只有约30％的RCC局限于肾被膜内并通过肾被膜扩散。由于Gerota筋膜是肿瘤扩散和浸润的重要屏障，所以RCC较难穿透至此层之外。局部可直接扩散至结肠、胰腺或十二指肠等赃器。远处转移的部位各不相…     

肾细胞癌手术治疗的进展

肾细胞癌(RCC)约占成年人全身恶性肿瘤的2％～3％。在我国，RCC的发病率仅次于膀胱癌，在泌尿系恶性肿瘤中，占第二位。RCC的发病率逐年有所增加，据估计全世界RCC的发病率每年增加2％。     

转移性肾细胞癌发病机制及分子靶向治疗进展

转移性肾细胞癌为化疗和激素治疗抵抗性肿瘤,使用IL-2或干扰素等细胞因子治疗方法是目前治疗转移性肾细胞癌的唯一标准方法,随着肾癌的分子机制研究的进一步深入以及现代新药研发的进步,治疗肾癌有了新的,更有效的治疗模式-分子靶向治疗。本文就近年来转移性肾细胞癌发病机制及分子靶向治疗进展作一综述。     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞癌具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性。但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究，尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化，表现为患者无进展生存期（PFS）延长，生活质量得到提高。本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述。     

甲状腺转移性肾透明细胞癌一例

患者女 ,6 7岁。 7年前曾行右肾透明细胞癌根治术 ,患有糖尿病及胆囊结石病史。本次因“甲状腺肿物 1月余”入院。术前Ｂ超显示 :甲状腺右叶为 5 8ｍｍ× 17ｍｍ× 15ｍｍ ,右叶内见多个大小从 8ｍｍ× 6ｍｍ到 2 4ｍｍ× 12ｍｍ的中低回声 ,彩色血流信号 (ＣＤＦＩ)显示周边及内部见点条状血流信号 ;峡部厚 2 4ｍｍ ;左叶被 5 2ｍｍ× 31ｍｍ× 2 7ｍｍ大小的中低回声混合的结节占据 ,ＣＤＦＩ显示周边及内部见丰富的血流信号。甲状腺激素 (Ｔ3 、Ｔ4 、ＴＳＨ)均正常 ,胸片未见异常。于2 0 0 1年 10月 2 4日行甲状腺左叶及峡部全切术和右…     

舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌9例报告

目的评价舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性。方法转移性肾细胞癌患者9例,均为男性。年龄27～79岁（中位年龄56岁）。接受根治性肾切除术者7例,原发灶无法切除者2例。6例曾接受免疫治疗。透明细胞癌8例,乳头状癌1例。转移灶部位：肺转移3例,肝转移4例,淋巴结转移4例,肾上腺转移1例,骨转移1例,脑转移1例,其中4例患者为多发转移。每例患者至少有1处可测量病灶,即目标病灶。治疗时间3～15个月。治疗方案：舒尼替尼50 mg/d,连续服用4周后停药2周,6周为一个周期,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果9例均可评价疗效。其中完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定5例。总缓解率为44.4%（4/9）,疾病控制率为100%（9/9）。中位无进展生存时间42周（16～62周）。常见不良反应有腹泻、乏力、手足综合征、白细胞减少、高血压。结论舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌疗效显著,不良反应多为轻中度1～2级。     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.     

转移性肾细胞癌治疗进展

转移性肾细胞痛具有预后差、对传统的化疗和放疗高度抵抗的特性.但随着分子生物学的进展及肾癌发病机制的深入研究,尤其是靶向治疗药物的出现使得肾细胞癌的治疗发生了巨大变化,表现为患者无进展生存期(PFS)延长,生活质量得到提高.本文就转移性肾细胞癌的治疗进展作一综述.