重度妊高征与手部皮纹学关系的探讨

目的：探讨重度妊高征患者的手部皮纹学特征，达到筛查高危人群，早期预测和防治。方法：对本院自1995年1月～2001年12月住院确诊的重度妊高征300例患者及同期住院的1000例正常孕妇作手部皮纹的检测。结果：妊高征患者在群体上有手纹图型构型及值的变化，表现为拇指斗型纹增多，小指斗型纹减少；尺向箕形纹小指增多，拇指减少；桡向箕形纹拇指减少，食指增多；大鱼际真性花纹减少，小鱼际真性花纹增多；a—b嵴纹数减少，atd角增多；正常型掌褶纹下降，通贯手、叉贯手、中贯手增多。结论：妊高征患者的发病遗传因素不可忽视，皮肤纹理与遗传关系密切，而且测试方法简单易行、无创，稳定性强。我们认为此种方法特别适合我国目前广大基层医疗卫生单位作为筛查和预测妊高征的常规手段，是一种值得推广的方法。     

先天性心脏病的肤纹学研究

目的 探讨先天性心脏病与皮纹的关系。方法 用粉笔－碳素墨水－透明胶带法拓印１３６例先天性心脏病（先心）患者的手纹,放大镜下观察,并用Ｃｕｍｍｉｎｓ等修订的掌纹分析法进行数据处理,结果 先心患者的手纹特征;（１）指端双箕斗纹增多,尤其是女性左手小指,男性右手大拇指双箕斗纹的增多,（２）ａｔｄ角明显小于对照组,Ｔ距比略小于对照组。（３）ａ－ｂ ＲＣ明显减少。（４）Ｉ３区及跨于Ｉ３和Ｉ４区之间的真实花纹     

先天性心脏病手纹学研究

观察７０例先天性心脏病（先心病）患者和１００例健康人的皮纹学。结果显示先心病手纹特征：（１）指端弓形、桡侧箕状纹增多；（２）小鱼际和Ｉ２区真实花纹出现率增多；（３）ｂ，ｃ，ｄ三幅线缺失率高，尤其是ｃ幅线的缺失。强调先心病三幅线的缺失现象，并且建立了手纹评分，先心病手纹不及格率７２．８６％，对照组不及格率２２％（Ｐ〈０．０１），表明先心病患者手纹评分不及格率显著高于健康人。     

先天性心脏病患者的手纹学研究

目的为了探讨先心病与皮纹的关系。方法用粉笔－碳素墨水－透明胶带法拓印１２１例先心病患者的手纹，放大镜下观察，并用Ｃｕｍｍｉｎｓ等修订的掌纹分析法进行数据处理。结果先心病患者手纹特征：①指端双箕斗纹增多，尤其是女性左手小指、男性右手大拇指双箕斗纹的增多。②ａｔｄ角小于对照组，Ｔ距比略小。③ａ－ｂＲＣ明显减少。④Ⅰ３区及跨于Ⅰ３和Ⅰ４区之间的真实花纹出现率增高，但Ⅰ４区真实花纹出现率明显减低。男性大鱼际区真实花纹出现率增高。⑤Ｃ三叉缺失率增高。结论先心病患者在胚胎发育过程中，也伴随着皮纹发育上的异常。     

神经类型与手纹的关系

目的探讨神经类型与手纹的关系,拓宽手纹和神经类型的研究思路。方法随机选择782例在校大、中学生,采用手纹拓取法和80.8神经类型测量表进行手纹和神经类型的测定。结果神经类型分布中,中间型及各亚型在人群中分布最广(58.31%),神经类型与斗纹、尺箕纹、小鱼际花纹、指间花纹关系密切。结论神经类型与指纹、小鱼际花纹、指间花纹间存在某种相关性。     

室间隔缺损的手纹学研究

观察分析５７例ＶＳＤ患者的手纹。结果显示：①男性指端尺箕增多而斗形纹减少，女性尺箕减少而斗形纹增多，但男女两性双箕斗纹出现率均显著增高。②ａｔｄ角＜对照组。③ａ－ｂＲＣ明显减少。④小鱼际区、Ｉ３区及跨于Ｉ３和Ｉ４区之间的真实花纹出现率增高，但Ｉ４区真实花纹出现率明显减低。     

手纹学与染色体疾病

-126-手纹学是一门古老的学科。据文献记载,我国有关手纹的应用已有二千多年的历史,被公认为世界上最早认识和应用手纹的国家。手纹的变化,在某种程度上反映人的健康水平,特别是某些遗传性疾病、主要染色体异常引起的疾病,都具有很明显的手纹特征。手纹检查是遗传诊断的一种辅助手段。每个人的手、脚掌面都具有特殊的纹理,这些纹理是由遗传决定的。手纹可分为指纹与掌纹。1指纹与TRC1.1指纹正常人指纹一般可分为斗、箕、弓三种。斗形纹是同心圆型或螺旋型。其左右下方各有一个三叉点(图1)。箕形纹象簸箕,开口向一侧,只有一个三叉点。若开…     

原发性高血压性脑出血患者的指纹特异性研究

目的 探讨原发性高血压性脑出血(Hypertensive Cerebral Hemorrhage)患者指纹(fingerprints)的特异性特征.方法 选取祖籍黑龙江省(三代及以上),年龄35～75岁,汉族人群.确诊原发性高血压性脑出血患者及原发性高血压无脑出血患者人群,运用计算机指纹采集系统对人群进行指纹采集、统计和分析.结果 原发性高血压性脑出血患者指纹具有特异性.与健康人群相比,其十指斗形纹增多,同时双手拇指多为斗形纹、双手食指尺箕减少,总指纹嵴数显著增多.原发性高血压性脑出血患者与原发性高血压无脑出血患者指纹总体分布并无显著特异性.但原发性高血压患者食指纹型为弓形纹者应注意预防脑出血疾病的发生.     

手纹与缺血性脑卒中关系初探

调查了102名缺血性脑卒中患者(病例组)和128名社区对照者(对照组)的手纹特征,结果发现,在男性,病例组斗形纹出现的频率高手对照组,箕形纹出现的频率则低手对照组(P<0.01),女性无显著性差异;不论男女,病例组atd 角均大于对照组,两组tPD 无显著差异。     

正常汉族青年人手部皮肤纹理调查分析

目的：通过对154例正常汉族青年手部皮肤纹理调查分析,进一步研究人类手部皮纹分布特点。方法：按照《医学遗传学纲要》一书中规定的标准,观察了各手指纹型、总嵴纹计数、左、右手嵴纹计数、三叉点t位置和掌褶纹形态。对4种主要指纹纹型与国内外有关报道做了相应比较。结果：手指皮肤纹型分布,正箕48．18％,斗形纹47．40％（螺形纹21．4％,环形纹10．58％,囊形纹7．21％,绞形纹5．19％,偏形纹2．92％）,反箕2．47％,弓形纹1．95％。总腔纹计数（x±s）为138．36±38．30。左、右手嵴纹计数分别为68．45±18．73和69．93±20．85。三叉点t位置16．37％±5．70％。结论：（1）与欧美人相比,我国汉族青年斗形纹明显为高,而正箕、反箕、弓形纹明显为低。（2）弓形纹、反箕在食指中最多见,正箕在小指中最多见,并形纹在无名指中最多见。（3）本研究结果为人类手部皮纹学的深入探索提供了科学的参考依据。     

低智儿童的外界环境因素的调查

40 例低智儿童经3年随访,采用国内标准化智力筛查和诊断方法,检出轻型者34例,重型者6例。经多学科、实验室检查及多因素分析,结果提示低智儿童病因与外界环境因素有一定关系,提出经特殊教育和改善环境可教育其成为自食其力的有用于社会的成员。     

精神发育迟滞患儿的智力障碍程度及其相关因素分析

目的 探讨精神发育迟滞患儿的智力障碍程度及其相关因素.方法 在对185例参加计划生育精神医学鉴定的精神发育迟滞患儿开展临床调查的基础上,以智商为因变量,以年龄、热性惊厥史、窒息史、胎次、生产过程、孕期用药史、CT检查结果、脑电图检查结果、中枢神经系统疾病史为自变量进行多元逐步回归分析,探讨各因素对精神发育迟滞患儿智商的影响.结果 185例精神发育迟滞患儿中,轻度精神发育迟滞49例,中度120例,重度16例.韦氏儿童智力量表(C-WISC)测评显示患儿智商为28～69,平均(47.6±11.6).对智商影响有意义的因素依次为脑电图检查结果、中枢神经系统疾病史及窒息史.结论 脑电图检查结果、中枢神经系统疾病及窒息史与儿童智商相关,必须重视孕期、围生期保健及避免中枢神经系统疾病的发生.     

精神发育迟滞患儿脑功能发育与大脑半球功能偏侧化的关系

对249名智商(IQ)较低的患儿进行利手及脑功能发育特点的研究发现:精神发育迟滞(MR)患儿中,病理左利率甚高,且与IQ成负相关;MR患儿左右脑半球功能发育不平衡,言语功能受损程度与智力水平及年龄有关;在各种MR的致病因素中,先天因素居首位。从而说明,MR患儿的大脑半球功能偏侧化有其特殊性。利手及言语发育情况可成为新的临床指标,应用于MR的早期诊断。     

To determine the frequency of subtelomeric abnormalities in children with idiopathic mental retardation

Background

Cross-sectional study was carried out to determine the frequency of subtelomeric abnormalities in children with idiopathic mental retardation (MR).

Method

Multiplex ligation-dependant probe amplification technique was used to detect subtelomeric abnormalities.

Results

Out of 35 children, 21 (60%) were males. Family history of MR was present in 23%. Main clinical features included speech delay in all motor delay cases (83%) and non-specific dysmorphic features (77%).

Conclusion

Associated clinical features were more in children with intelligence quotient (IQ) < 50 (P < 0.05). Subtelomeric deletion (4q35) was observed in one child.     

甲状腺素 生长激素和性激素与儿童智力的相关性研究

本文采用随机加2:1条件配对法对140名智力正常儿童和70名病因不明的智力低下(MR)儿童作智商(IQ)和血甲状腺素(TH、T3、T4)、生长激素(GH)、睾酮、(T)和雌二醇(E2)的检测。经微机软件作差异性和多元相关分析。结果提示T3、T4和GH与儿童的智力密切相关。     

自闭症谱系儿童驭物动作模仿能力的试验研究

目的 探讨自闭症谱系儿童的驭物动作模仿缺陷特点.方法 采用不同呈现时间、不同动作数量和不同动作意义的条件下进行的驭物动作模仿任务,对12名自闭症谱系儿童、与年龄和非语言智商匹配的聋童(n=12),年龄和语言智商匹配的弱智儿童(n=12)的2个对照组进行测试,使用SPSS 10.0分析测试结果 .结果 3组被试的驭物模仿成绩呈现出显著统计意义差异(F(2.33)=10.138,P＜0.01);自闭症谱系儿童的模仿成绩最差[(0.766±0.029)分],显著落后于弱智儿童[(0.861±0.029)分],更落后于聋童[(0.949±0.029)分].这一驭物动作模仿缺陷主要体现在延迟模仿和无意义动作模仿成绩方面.结论 自闭症谱系儿童具有明显的驭物动作模仿缺陷.     

精神发育迟滞荧光原位杂交染色体亚端粒的研究

目的:探讨染色体亚端粒重排在特发性精神发育迟滞(mental retardation MR)的病因学意义及发生率.方法:对46例诊断不明的MR患儿进行荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization FISH) 染色体亚端粒分析.研究对象入选标准:①MR伴以下条件2项或以上:头面部异常特征,手足、生殖器或内脏器官先天异常发现,宫内生长发育迟缓史,生后异常生长发育,阳性家族史;②>450显带分辨水平染色体分析结果正常;③排除临床可识别的遗传或环境致病因素.选用ToTelVysionTM DNA探针进行染色体亚端粒FISH分析,发现缺失或易位者,需由另一亚端粒特异性探针证实诊断,并用同一探针对父母样本进行FISH分析.结果:检测到2q和6q末端微小缺失各1例,本组样本中-重度MR亚端粒缺失的发生率为7.6%(1/13),轻度MR的发生率为3.0%(1/33),其中1例亚端粒微小缺失遗传自其有相同改变的父亲.结论:研究结果支持染色体亚端粒异常为MR的重要病因,FISH分析为发现隐藏亚端粒缺失的有力工具.建议对临床怀疑有染色体异常的MR,在常规分析的基础上进一步作亚端粒FISH分析.     

A Study of Executive Functions in Delinquents with Developmental Disabilities within a Japanese Reformatory

Many attempts have been made to address the relation between antisocial behavior and executive function deficits. The purpose of this paper is to evaluate executive functions in juvenile delinquents with developmental disabilities by using the Behavioral Assessment of the Dysexecutive Syndrome (BADS), and then cross referencing this to their performance on Wechsler IQ Test, Das Naglieri Cognitive Assessment System (DN-CAS), and Rey's Auditory Verbal Learning Test (AVLT). The data was collected from 164 participants with Mental Retardation (MR), Pervasive Developmental Disorder (PDD), and Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (ADHD), and a factor analysis was applied to results of the BADS. Two factors were extracted from the results; one factor was interpreted as low-degree of freedom executive ability (LDF-EA) and the other factor as high-degree of freedom executive ability (HDF-EA). There was no difference in IQ-matched groups with MR, ADHD and PDD, or in either factor in age- and IQ-matched groups with ADHD and PDD. While both factors had correlations with IQ and AVLT, where subjects were confined to MR, the HDF-EA had no correlation. Neither factor showed correlation with the DN-CAS performance. Moreover, scores of the LDF-EA increased associated with increases in IQ levels, however, scores of the HDF-EA appeared broadly unrelated to IQ points. The results suggested that the HDF-EA could be interpreted as a different level of executive functions compared to the LDF-EA. It is difficult to evaluate executive abilities by using only IQ testing, and the BADS would be useful to assess the level of high-degree of freedom executive functions.     

辽宁省锡伯族皮纹调查(Ⅱ指纹)

为丰富我国的民族皮纹学资料,调查了辽宁锡伯族555名中小学生的指纹,计算了指纹类型和十指指纹脊线总数等各项基本参数,比较了辽宁锡伯族男女之间、左右手之间,以及与新疆锡伯族之间的皮纹特征。结果显示居住于不同地区的同一民族的皮纹特征既有相似点,又具有各自的本身特征。