皮肤恶性淋巴瘤和淋巴样细胞浸润性疾病核形态测量

应用图像仪对６９例皮肤恶性淋巴瘤和４２例皮肤淋巴样细胞浸润性疾病进行核形态测量。结果示核体积、核直径和核周径中任何一个指标有助于皮肤生发中心细胞性淋巴瘤，蕈样肉芽肿Ⅲ、ｓｅｚａｒｙ综合征和非ＭＦ与ＳＳ之皮肤外周Ｔ细胞淋巴瘤与ＣＬＩ的鉴别。     

核抗原单克隆抗体Ki-67在原发性皮肤T细胞淋巴瘤分类中的表达

Ki-67作为识别存在于增殖细胞周期中除G0期细胞外的所有期中核抗原的单克隆抗体,与细胞周期密切相关,是细胞增殖的标志之一,已经被广泛地应用于测定各种肿瘤的增殖活性.原发性皮肤淋巴瘤(primary cutaneous lymphoma,PCL)是以     

第四讲 皮肤淋巴瘤皮肤T细胞淋巴瘤向大细胞淋巴瘤转化

阐述皮肤T细胞淋巴瘤向大细胞淋巴瘤转化的临床表现、组织病理、免疫组织化学染色、分子生物学特征、诊断和鉴别诊断与治疗。     

皮肤淋巴瘤 第四讲 皮肤T细胞淋巴瘤向大细胞淋巴瘤转化

阐述皮肤T细胞淋巴瘤向大细胞淋巴瘤转化的临床表现、组织病理、免疫组织化学染色、分子生物学特征、诊断和鉴别诊断与治疗。     

皮肤B细胞性恶性淋巴瘤1例

患者女，73岁。右下肢大小形态不五之暗红色结节、肿块，部分皮损表面溃破、结痂。组织病理示真皮及皮下组织内大片弥漫性淋巴细胞浸润，细胞有异形性改变，可见核分裂现象；免疫组化染色CD79a呈强阳性表达，CD3呈阴性表达。确诊为皮肤B细胞性恶性淋巴瘤     

皮肤淋巴瘤诊断和病理生理进展

近年来皮肤淋巴瘤的诊断得益于新技术,免疫标记有助于早期诊断蕈样肉芽肿,对非亲表皮性淋巴瘤可更好地特征化。CD_(30)抗原的表达对于大细胞非亲表皮性T淋巴瘤有预后价值。对抗原的T受体α/β或γ/δ的表达,其预后意义尚待确立。抗T受体可变区抗体可构成某些T淋巴瘤克隆的标记,基因型的确立对于诊断某些非亲表皮性淋巴瘤是一种进步,Southern印迹法未能解决早期诊断蕈样肉芽肿的难题,多聚酶链反应是具有光明前景的新技术。     

全身皮肤泛发性非何杰金恶性淋巴瘤1例

报告1例全身皮肤泛发性非何杰金恶性淋巴瘤。患者女性，34岁，全身皮肤起红斑、斑块6年，伴低热及腹腔、股股沟淋巴结肿大。皮肤活检组织病理改变为真皮内异型淋巴样细胞呈苔薛样浸润，间质血管增生明显，表皮内未见浸润。免疫组织化学、多聚酶链反应（PCR）和电镜检查均证实为T细胞淋巴瘤，埃伯斯坦病毒原位杂交（EBV－ISH）阴性。     

皮肤淋巴瘤诊断和病理生理进展

近年来皮肤淋巴瘤的诊断得益于新技术，免疫标记有助于早期诊断蕈样肉芽肿，对非新表皮性淋巴瘤可更好地特征化。ＣＤ３０抗原的表达对于大细胞非亲表皮性Ｔ淋巴瘤有预后价值。对抗原的Ｔ受体α／β或γ／δ的表达，其预后意义尚待确立。抗Ｔ受体可变区抗体可构成某些ＴＩＳＳ 巴瘤克隆的标记，基因型的确立对于诊断某些非痫表皮性淋巴瘤是一种进步，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法未能解决早期诊断蕈样肉芽肿的难题，多聚酶链反应是具有光     

皮肤恶性淋巴瘤的新分类

Newclassificationofcutaneousmaligantlymphoma1理论基础皮肤具有独特的结构和免疫功能。表皮的hangerhans细胞兄h）和真皮内树突状细胞Uem刘小n加！卜ce1＊＊＊C一对皮肤处理和递呈抗原具有关键性作用。皮朕内淋巴细胞具有免疫活性。表皮角阮细胞什eratino。ytes，KCs）可产生细胞因f勺T细胞相互作用，可增强皮肤中T淋巴细胞介导的免疫应答。向表皮性T淋巴细胞具有“归巢”性，通过申循环至皮肤。故将由KCS。LCS、DDCS、淋巴细胞特别是再循环T细胞和细静脉高内皮细胞构成的独特系统称为皮肤相关淋巴样组织（skinasso－，latedIymp…     

42例原发性皮肤恶性淋巴瘤分类的研究

目的 了解原发性皮肤恶性淋巴瘤（ＰＣＭＬ）的类型分布及临床病理特点。方法 主要依据Ｗｉｌｌｅｍｚｅ等１９９４年提出的ＰＣＭＬ分类标准对４２全ＰＣＭＬ进行分类研究。结果 ①在ＰＣＭＬ中,皮肤Ｔ细胞淋巴瘤（ＣＴＣＬ）多见（６９．０％）,其中蕈样内芽肿（ＭＦ）占７．２％。皮肤Ｂ细胞淋巴瘤（ＣＢＣＬ）较少见（３１．０％）。②ＰＣＭＬ中男女之比为２：１,中位发病年龄３７岁,ＣＴＣＬ的中位发病年龄小于ＣＢＣＬ（Ｐ〈０．０１）,高度恶性ＰＣＭＬ的中位发病年龄小于低度恶性ＰＣＭＬ（Ｐ〈０．０１）。③临床上,ＭＦ可表现为红斑、斑块等非特异性皮损,而其它各类皮损均表现为无症状性皮肤结节、肿块。结论 ＰＣＭＬ各类型具有不同的临床病理特点。     

皮肤恶性淋巴瘤和淋巴样细胞浸润的增殖细胞核抗原的表达

PC10免疫染色检测24例皮肤恶性淋巴瘤(CML)和8例良性皮肤淋巴样细胞浸润(CLI)患者回顾性皮肤活检标本的石蜡包埋组织。统计学上,皮肤真性组织细胞性淋巴瘤(CGHL)、皮肤生发中心细胞性淋巴瘤(CGCCL)、非蕈样肉芽肿(MF)和Sezary综合征(SS)之皮肤外周T细胞淋巴瘤(CPTL)和MF的PC10指数与CLI比较,其差异有显着性意义。PC10指数与PC10密度的平方根之间有线性关系,两者与CML的严重性似呈平行关系。PC10免疫染色阳性瘤细胞或淋巴细胞的核容积也有助于鉴别CML与CLI.     

TCR基因重排在皮肤T细胞淋巴瘤中的应用

T细胞在成熟过程中通过T细胞表面受体基因重排,从而具有特异性识别抗原的能力,在这一过程中的任何失调都会导致疾病。皮肤T细胞淋巴瘤是由于单个淋巴细胞的恶性增殖所导致的,病变组织表现出T细胞受体基因重排克隆性。蕈样肉样肿和Sézary综合征为最常见的皮肤T细胞淋巴瘤。T细胞受体基因重排的检测在皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制研究、分类、诊断、判断预后上有重要的作用。     

流式细胞分析法检测皮肤恶性淋巴瘤和淋巴细胞浸润性疾病

用流式细胞分析法检测70例皮肤恶性淋巴瘤(CML)和41例皮肤淋巴细胞浸润性疾病[17例慢性光化性皮炎(CAD)和29例良性皮肤淋巴细胞浸润与其它皮肤病(CPL)]患者111个皮肤活检标本石蜡块的DNA含量和细胞周期分布.统计学上.CML[蕈样肉芽肿(MF)Ⅱ-MFⅢ.Sézary综合征(SS),非MF,SS皮肤外周T细胞淋巴瘤、生发中心细胞性淋巴瘤和真性组织细胞性淋巴瘤]的DNA指数(DIs)和增殖指数(PIs)与CPL的差异有显著意义.DIs对鉴别MFI和CPL也有帮助.DIs与PIs之间有线性关系.并与CML的恶性程度和死亡率呈平行关系.     

KPNA2基因在皮肤黑素瘤中的表达及功能

目的研究KPNA2基因在皮肤黑素瘤中的生物学功能。方法基因芯片分析KPNA2在皮肤黑素瘤中的表达,Real time PCR检测KPNA2基因在皮肤黑素瘤组织及细胞中的表达水平。小干扰RNA转染A375细胞株,平板克隆、MTT法检测KPNA2基因敲低组、对照组皮肤黑素瘤细胞的增殖活性。Transwell实验计算皮肤黑素瘤细胞过膜数量,研究KPNA2与皮肤黑素瘤细胞迁移作用的关系。结果 KPNA2在皮肤黑素瘤组织中的表达显著高于癌旁皮肤组织,表达随着病理分级的恶性程度的升级而增高。高表达KPNA2组患者预后明显比KPNA2组患者差。平板克隆及MTT实验结果显示si-KPNA2组的细胞活性及增殖明显受抑制(P均<0.01),Transwell实验显示si-KPNA2组的细胞过膜数量(87.33±6.20)/视野,明显低于对照组(271.70±8.70)/视野,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 KPNA2在皮肤黑素瘤组织表达升高,促进黑素瘤细胞的增殖和迁移,其可作为黑素瘤的潜在临床诊治靶点及预后标志物。     

Proliferating trichilemmal cyst: report of two cases,one benign and the other malignant

Proliferating trichilemmal cyst (PTC) is a rare but morphologically distinct tumor that usually arises on the scalp of elderly women. We report two cases of PTC, one benign and the other malignant. PTCs are well circumscribed, subepidermal lesions and demonstrate a uniform histologic pattern with varying degrees of cytological atypia. Malignant proliferating trichilemmal cyst (MPTC) has features in common with benign proliferating trichilemmal cyst (BPTC), including a central area of abrupt keratinization and hyperplastic squamous epithelium forming solid areas. The diagnosis of MPTC is essentially based on histological features. The presence of a high mitotic rate, atypical mitosis, severe nuclear pleomorphism, and tumor invasion of the adjacent tissues are the essential histological features of malignancy in these unusual tumors. The therapeutic approach in malignant cases is the same as that in the treatment of BPTC: surgical removal with a wide clear margin. However, even with adequate resection, both tumors tend to recur locally.     

Treatment of Cutaneous Lymphomas: Today and Tomorrow

There exist many skin-directed and systemic immunomodulating or cytotoxic treatment options for primary cutaneous T- and B-cell lymphomas. However, especially in advanced stages conventional therapies only end in a transient remission without curative results unable to prolong overall survival. Over the last twenty years the high need of new therapeutic strategies resulted in the development of emerging drugs targeting more tumor specific, like monoclonal antibodies, histone-deacetylase inhibitors, proteasome inhibitors, or fusion proteins.This article aims to discuss the conventional treatment modalities as well as new therapeutic strategies, which passed already through clinical trials showing promising results in the treatment of primary cutaneous lymphomas.     

增殖细胞核抗原在皮肤鳞癌中的表达

免疫组织化学ABC法检测50例鳞癌细胞核中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.在原位观察肿瘤细胞的增殖活性,探讨其与肿瘤分级、转移的关系.结果显示:PCNA阳性反应定位于细胞核内,在正常上皮中PCNA阳性细胞呈有规律分布;在肿瘤细胞中PCNA阳性呈异质性分布,提示癌细胞生长失调与DNA合成紊乱,同时也反映了癌细胞群体的增殖水平.鳞癌细胞核内PCNA表达与癌细胞分化和转移呈正相关(P<0.05).在鳞癌间质中部分间质细胞与免疫反应细胞也呈PCNA阳性,提示癌细胞通过自分泌和旁分泌生长因子,可同时引起肿瘤本身和周围细胞的增殖.