寻常性银屑病患者血清可溶性白细胞介素2受体的检测

应用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法测定４２例寻常性银屑病患者血清ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果显示银屑病患者的ｓＩＬ－２Ｒ明显高于正常人（Ｐ＜０．０１），且与疾病的活动性和皮损范围无关。该结果提示银屑病患者存在细胞因子的异常。     

银屑病患者血清可溶性白介素2受体的检测

银屑病的发病与免疫失调有关^[1],在免疫调节过程中,淋巴因子起着极其重要的作用,而淋巴因于只有与其受体结合才能发挥作用,因此我们对银屑病患者血清可溶性白介素2受体(SIL-ZR)进行测定,以期对银屑病患者免疫状态有更多的了解。     

银屑病患者白介素2受体的流式细胞分析

我们应用流式细胞仪对２０例寻常型银屑病患者白介素２受体（ＩＬ２Ｒ）的表达进行了定量检测，现将结果报道如下。１资料与方法１．１病例资料：２０例寻常型银屑病患者均为皮损典型、诊断明确的住院病人。男１５例，女５例；年龄１６～７１岁，平均４１岁；病程１个月～１０年。所选病例检测前２个月均未使用皮质类固醇及免疫抑制剂。对照组为２０例健康人，其年龄、性别与患者条件相似。１．２实验方法１．２．１免疫荧光抗体：（１）异硫氰酸荧光素（ＦＩＴＣ）标记的单克隆抗体：ＣＤ２５（白介素２受体α链，ＩＬ２Ｒα）。阴性对…     

银屑病患者血清中细胞因子状态的研究

目的 探讨各型银屑病患者血清中细胞因子状态。方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测15例点滴状银屑病、23例斑块状银屑病、9例脓疱型银屑病、9例关节病型银屑病和9例红皮病型银屑病患者血清中6种细胞因子的水平。结果 点滴状银屑病组可溶性白介素2受体(sIL-2R)显著高于对照组(P<0.01);斑块状银屑病组白介素(IL)-4、-12和sIL-2R显著高于对照组(P<0.05或<0.01);脓疱型银屑病组IL-4和IL-10显著高于正常对照组(P<0.05);关节病型银屑病组IL-10显著高于对照组(P<0.01);红皮病型银屑病组中6种细胞因子水平均高于正常对照组,但差异无显著性。各型银屑病组IL-4均值与干扰素γ均值比值脓疱型组为1.57,斑块状组为0.61,点滴状组为0.30,红皮病型组为0.24,关节病型组为0.02。结论 各型银屑病患者血清中细胞因子的状态不同。     

银屑病患者血清C3a和C4a的检测

为了探讨补体活化与银屑病的关系,我们测定了银屑病患者血清中C3和C4的裂解片断C3a和C4a.现报告如下.     

固有淋巴样细胞3与银屑病的研究进展

银屑病的发病免疫学机制是易感性基因和环境中危险因素的联合作用,激发机体固有免疫和适应性免疫的交互作用.近年来,人们逐渐认识到固有免疫系统可能参与了银屑病炎症的启动.固有淋巴样细胞主要包括3大类,其中天然细胞毒性受体阳性的固有淋巴样细胞3在皮肤固有免疫反应中发挥主要作用,并产生白细胞介素17和22,其可能与T细胞一起,参与了银屑病的发病.     

银屑病患者外周血淋巴细胞天然免疫与特异性免疫相关性的初步研究

目的探讨银屑病患者外周血淋巴细胞天然免疫与细胞及体液免疫功能的相互关系。方法分离新鲜血淋巴细胞,测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫反应,并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM含量进行测定,采用双抗体夹心法测定血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平。结果银屑病患者淋巴细胞天然免疫花环率和血清IgA含量均较正常人明显增高(P<0.01,P<0.01),淋巴细胞天然免疫花环率与IgA呈显著正相关(r=0.71,P<0.0001),与sIL-2R呈明显正相关(r=0.39,P<0.05)。结论银屑病发病与免疫异常有关,淋巴细胞天然免疫与特异性免疫相互联系,并可能在发病机制中起到重要的作用。     

银屑病患者皮损白介素8基因表达的检测

近年研究显示，白介素 8(IL－ 8)在银屑病皮损中增高，其检测方法主要是免疫组化法及原位杂交法等 [1－ 5],但检测结果不太一致，可能与测定方法的敏感性不同有关。为此，我们采用原位聚合酶链反应（原位 PCR）结合 SP免疫组化法（ ISPCR－ SP）对银屑病患者皮损及皮损周边外观正常皮肤 IL－ 8基因表达进行了研究，并同单独应用 SP免疫组化方法进行了比较。 一、资料与方法 (一 )临床病例 :寻常型银屑病患者 24例，为 1996年 6月至 1998年 12月本院皮肤科门诊和住院患者 ,具有典型皮疹 ,其中男 18例，女 6例；年龄 14～ 57岁；病…     

银屑病患者血清中NO、IL-8、IL-4和IFN-γ水平测定

测定银屑病患者血清中一氧化氮(NO)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-4和γ-干扰素(IFN-γ)水平,探讨其在银屑病发病机制中的作用。用NO试剂盒(酶法)测定银屑病患者和正常人血清中NO值;用人IL-8、IL-4和IFN-γELISA试剂盒分别测定银屑病患者和正常人血清中的IL-8、IL-4和IFN-γ值。结果银屑病患者与正常人对照血清中NO和IL-8值均存在显著差异(P<0.05),银屑病的不同病期(进行期、静止期和退行期)患者血清中NO值有显著差异,IL-8值无显著差异;银屑病患者血清中IL-8与NO之间无明显的线性关系;银屑病患者与正常人对照血清中IFN-γ值无差异(P>0.05)。提示NO和IL-8在银屑病的形成中均起一定的作用,IFN-γ可能主要在皮损的局部起作用。     

银屑病患者血清中细胞因子TNFα和IL-6测定

为了研究细胞因子在银屑病中的作用,用ＥＬＩＳＡ法测定了银屑病患者血清中ＴＮＦα和ＩＬ－６的水平。结果显示银屑病患者血清中ＴＮＦα和ＩＬ－６水平高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）。ＴＮＦα和ＩＬ－６的增高在银屑病的发病机制中起重要作用。     

银屑病患者皮损中IL－2R表达的观察

应用Ｔａｃ单克隆抗体、ＡＢＣ免疫组化技术测定了１８例寻常型患者皮损中的ＩＬ－２Ｒ水平。结果发现：银屑病患者皮损中ＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人；进行期高于静止期。作者认为ＩＬ－２Ｒ是银屑病发病机理中的重要因素之一。     

银屑病患者皮损中IL－2R表达的观察

应用Ｔａｃ单克隆抗体、ＡＢＣ免疫组化技术测定了１８例寻常型患者皮损中的ＩＬ－２Ｒ水平。结果发现：银屑病患者皮损中ＩＬ－２Ｒ水平明显高于正常人；进行期高于静止期。作者认为ＩＬ－２Ｒ是银屑病发病机理中的重要因素之一。     

白介素1受体拮抗剂与银屑病

银屑病为皮肤科常见病，其发病机重不明，大量研究表明与免疫有关。白介素１受体拮抗剂是一种新的细胞因子，它能特异地与白介素１受酝结阻断白介素１的生物不和，而其本身不产生任何激动剂效应。白介素１受体拮抗剂在银屑病皮扣中高表达，氏水平及白介素１受体拮抗剂／白介素－１α比值改变可能在 屑病发病机理中起着重要作用。应用白介素１受体拮抗剂治疗银屑病有发展前景。     

白细胞介素27在银屑病发病中的作用研究进展

白细胞介素27是白细胞介素12家族的细胞因子,对不同类型免疫细胞具有重要调控作用.白细胞介素27由p28和EBi3两个亚基组成的异源二聚体,主要由活化的抗原提呈细胞产生,其受体由WSX-1和gp130组成.白细胞介素27与受体结合,激活信号转导和转录激活转录因子信号通路.随着对白细胞介素27在银屑病发病机制深入的研究,白细胞介素27及其受体有可能成为银屑病治疗的新靶点.     

银屑病患者红细胞CD35和红细胞趋化因子受体的测定

目的研究银屑病患者红细胞CD35及红细胞趋化因子受体(ECKR),探讨红细胞天然免疫功能状况及其在银屑病发病机制中的作用。方法测定新鲜血红细胞对肿瘤细胞的快速天然免疫反应;用流式细胞仪定量测定红细胞CD35;用ELISA法检测白介素8含量,反映红细胞上ECKR的结合活性。结果银屑病患者肿瘤红细胞花环率和红细胞CD35定量均明显高于对照组(P<0.05),ECKR结合活性比正常人明显降低(P<0.05),红细胞CD35定量及ECKR结合活性与PASI评分呈显著正相关(r =0.93,P<0.001,r =0.49,P<0.005)。结论银屑病患者红细胞天然免疫功能存在亢进和紊乱,红细胞CD35分子数量及其活性的增加是银屑病天然免疫反应能力亢进的基础;红细胞CD35分子定量及ECKR结合活性的测定可作为判断银屑病病情的客观指标;红细胞参与了细胞因子的调控并在银屑病的发病过程中可能起一定作用。