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系统性红斑狼疮患者抗磷脂抗体的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨抗磷脂抗体(APA)在正常人的分布及其与系统性红斑狼疮(SLE)的关系。方法应用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测82例正常人和32例SLE患者血中6种APA。结果正常人IgG型抗心磷脂抗体(aCL)、抗磷脂酰肌醇抗体(aPI)、抗磷脂酸抗体(aPA)、抗磷脂酰乙醇胺抗体(aPE)、抗磷脂酰丝氨酸抗体(aPS)和抗磷脂酰胆碱抗体(aPC)的阳性率分别为6.10%、6.10%、7.32%、7.32%、3.66%和3.66%,IgM型aCL、aPA、aPC、aPS、aPE和aPI的阳性率分别为2.44%、3.66%、3.66%、6.10%、6.10%和4.88%。SLE患者IgG型aCL、aPA、aPS、aPC、aPI的A值和阳性率显著高于正常人,IgM型aCL、aPA、aPS、aPE、aPC的A值和阳性率显著高于正常人;SLE时IgG和IgM型APA的总阳性率分别为68.75%和71.88%。结论在正常人中存在滴度较低的APA;这些APA互相间有一定的关系,多同时出现。SLE时进行APA检查,对抗磷脂综合征的诊断可能有一定的意义。 相似文献
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血清抗血管内皮细胞抗体(anti-endothelial cell autoantibodies,AECA)水平的变化,与系统性红斑狼疮的复发与缓解有一定的关系。 相似文献
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我们采用近年来建立的免疫学新指标较系统地探讨了系统性红斑狼疮(SLE)患者的免疫功能,试图进一步揭示该病的病理生理过程以及与临床病情的关系,现将结果报告如下。材料与方法一、观察对象 25例为本院诊治的SLE患者,均符合风湿病协会(ARA)1982年修正的SLE诊断标准。男4例,女21例,年龄10~64岁。16例为初发或停用激素等药物复发的病例,9例是经激素为主的系统治疗的非活动期病例。二、观察内容 1.血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)测定采用ELISA双抗体夹心法,试剂由白求恩医科大学免疫教研室提供。2.β2-微球蛋白(β2-MG)采用放射免… 相似文献
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系统性红斑狼疮患者抗心磷脂抗体的检测及其临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的测定ACA在SLE中出现的频率及其在SLE中的临床意义.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对30例SLE患者血清中ACA进行检测,并以正常人血清作对照.结果1.正常人IgG、IgM、IgA型ACA的结合指数(BI)值分别为1.48±0.43、1.46±0.43和1.00±0.33.2.SLE组BI值IgG-ACA、IgM-ACA、IgA-ACA分别为3.04±1.25、3.07±1.61、1.96±1.05,与正常组BI值比较差异均有显著性意义(P<0.05).3.ACA与SLE患者部分临床表现如血小板减少、血管炎、肾脏病变、雷诺现象及实验室指标如低补体C3有一定的相关关系.4.ACA与抗核抗体(ANA)之间呈直线相关,ANA分别与IgG-ACA相关,r=0.912;与IgM-ACA相关,r=0.870;与IgA-ACA相关,r=0.758.P值均<0.01.结论1.SLE组ACA值显著高于正常对照组.2.ACA与SLE患者血管损害、血小板减少等密切相关.3.各型ACA与ANA存在直线相关关系,说明ACA值可以作为评价SLE病情严重程度的指标之一. 相似文献
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目的评估未经治疗的系统性红斑狼疮(SLE)患者血清脂质水平,探讨其与SLE病情活动关系。方法分别检测38例未经治疗的SLE患者及30例健康查体者血清脂质水平,比较两组血清脂质水平的差异,并分析SLE患者组血清脂质水平与SLE患者病情活动的关系。结果未经治疗的SLE患者血清TG和VLDL水平较对照组增高,HDL水平较对照组降低。HDL水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)及ds-DNA滴度呈负相关,与补体C3和补体C4水平呈正相关。结论在未经治疗的SLE患者中,脂代谢异常已经存在,其中HDL与SLE病情活动密切相关。 相似文献
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抗磷脂抗体综合征与系统性红斑狼疮 总被引:1,自引:0,他引:1
曹元华 《国外医学:皮肤性病学分册》1997,23(4):197-200
抗磷脂抗体综合征系一种自身免疫性疾病、与系统性红斑狼疮关系密切,其许多临床症状与系统性红斑狼疮相同或相似,且约有20%的系统性红斑狼疮患者可合并抗磷脂抗体综合征。本文就抗磷脂抗体综合征的主要临床表现、发病机理、诊断标准、系统性红斑狼疮合并抗磷脂抗体综合征的临床特点及治疗等方面进行了归纳。 相似文献
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系统性红斑狼疮患者超氧化物歧化酶的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改良的邻苯三酚自氧化法对41例系统性红斑狼疮(SLE)患者和20例健康对照进行血清超氧化物歧化酶(SOD)水平的测定,发现SLE患者血清SOD水平明显低于对照组;活动期与缓解期之间SOD值无明显差别;血清SOD水平与患者IgA呈中度正相关;口服维生素E治疗对SLE患者SOD水平无明显影响。作者认为血清SOD与SLE的自身免疫过程有关,值得进一步探讨。 相似文献
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系统性红斑狼疮患者月经不调分析 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解系统性红斑狼疮(SLE)患者月经不调与自身抗体的相关性,观察育龄期女性SLE 87例患者发病及月经情况,并检测血常规、尿常规、血沉(ESR)、血清补体、抗核抗体(ANA)、抗ds-DNA抗体等自身抗体.患者有32例出现月经不调,发生率36.8%;且35岁及以上患者明显高于35岁以下;抗ds-DNA抗体阳性率升高、血沉加快,血红蛋白降低、血小板减少.SLE患者随着年龄增长,月经不调的发生率增加,月经不调的发生可能与疾病活动有关. 相似文献
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红斑狼疮是一种多见于15~40岁女性、临床上有多种表现、可累及全身任何脏器的自身免疫性疾病[1]。系统性红斑狼疮早期表现多样,初起时可仅累及单个器官,如皮肤、关节、肾脏,也可多器官同时受累,可伴有全身症状如发热、乏力、疲倦等。关节及皮肤表现为本病最常见的早期症状,其次是发热、光敏感、雷诺现象、肾炎及浆膜炎等。现将我们的护理体会报告如下。 相似文献
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系统性红斑狼疮是一种累及多器官、以产生多种抗体及免疫复合物为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚不明确,多数学者认为与遗传基因及环境因素相关联。由于多脏器损害严重危及患者生命健康,同时也给社会、医疗带来极大的负担。患者血中可检测到多种自身抗体,这些抗体对系统性红斑狼疮的诊断和治疗具有重要临床意义。 相似文献
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系统性红斑狼疮患者红细胞补体受体Ⅰ型和趋化因子受体的变化 总被引:7,自引:2,他引:5
红细胞上有多种胚系基因编码的蛋白质如补体受体Ⅰ型(complement receptor typeⅠ,CR1)、趋化因子受体(chemokine receptor,CKR)、自然杀伤细胞增强因子(nature killer enhancing factor,NKEF)、细胞分化抗原58、59、55(CD58、CD59、CD55)、细胞分化抗原44s(CD44s)等多种天然免疫受体和分子,由于红细胞数量的巨大,其在天然免疫系统中具有重要作用,红细胞CR1和CKR在炎症反应中起着重要调节作用[1]。 相似文献
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系统性红斑狼疮患者雌激素受体的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
系统性红斑狼疮(SLE)是一种性别相关性、自身免疫性疾病,男、女发病率之比是1∶8。为研究SLE病人和正常人皮肤组织ER含量差异,我们对40例SLE病人皮损及非皮损组织和207例正常人皮肤组织进行了ER检测,报告如下。1材料与方法1.1病例来源:按美... 相似文献
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应用ColterJT-IR型细胞分析仪对40例红斑狼疮患者(SLE)的红细胞相关参数进行分析。结果显示:与对照组比较SLE患者均存在不同程度的变化。稳定期与活动期比较红细胞计数(RBC),血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞积(HCT)、红细胞体积分布宽度(RDW)之间存在显著性差异(P〈0.01)。同时对且红细胞免疫功能进行检测,实验结果表明,SLE患者红细胞免疫功能低下。并对S 相似文献
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总结65例SLE病人血浆LPO含量及红细胞SOD活性的变化。活动期病人体内OR水平增高,以致SOD的活性下降,LPO含量增高;经类固醇治疗后的非活动期病人SOD的活性相对增高LPO含量减少,提示体内OR水平下降。紫外线照射和某些药物能够激活嗜中性白细胞释放过多的OR,促自身免疫反应。 相似文献
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系统性红斑狼疮患者血清中抗核糖体P蛋白抗体的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
SLE患者中存在着抗胞浆核糖体的自身抗体。用间接免疫荧光(IIF),在以Hep-2细胞作底物的荧光显微镜下可见核糖体抗体细颗粒及非常致密的胞浆荧光。为探讨抗核糖体P蛋白与SLE的致病性及检测方法,对我院2000年1月至2001年7月就诊的330例SLE患者血清进行检测,现将结果报道如下。 相似文献