共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
无机汞对大鼠脑单胺类神经递质代谢的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用大鼠脑组织匀浆、游离脑细胞和脑细胞亚组分作实验材料,较全面地观察了氯化汞对单胺类神经递质含量及其合成、释放、摄取、降解等重要代谢环节的影响。结果表明,汞通过抑制脑线粒体外膜单胺氧化酶使得脑组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素含量增高,5-羟吲哚乙酸含量下降,呈良好的剂量-效应关系;汞还明显改变了游离脑细胞对单胺类神经递质的释放和摄取能力。 相似文献
2.
目的:研究高热量饲料诱发胰岛素抵抗(IR)动物模型大鼠脑内单胺类神经递质的变化方法:SD大鼠随机分为正常组和由高糖、高脂肪组成的高热量饲料喂养的模型组,模型组大鼠于高热量饲料喂养前一次性腹腔注射小剂量链脲霉素,自行配制高热量饲料,原材料由中国医学科学院实验动物研究所繁育厂提供。喂养18周,其问动态观察体重、胰岛素耐晕、糖耐量、糖异生及血脂,处死动物后称量腹腔脂肪,并测定肝脏组织FFA,TG及TC;在冰浴上迅速取其前脑,称重,加入适量的冰冷0.4MHCLO4溶液中,用超声波细胞粉碎机粉碎匀浆,离心(4℃,15,000g,10min),取上清,与一半体积的钾溶液混合,离心(4℃,15,000g,10min),取上清50μl进样HPLC-ECD分析,用反相高效液相色谱电化学检测法测定单胺类神经递质及其代谢产物(NE、DA、DOPAC、5-HT、5-HIAA)的含量。结果:给予高热量饲料6周可诱发实验动物产生以腹型肥胖、糖耐量异常、胰岛素耐量异常、糖异生能力增强、肝脏脂质沉积等为特征的氓动物模型,高热量饲料的加工方式影响氓动物模型的形成;给予高热量饲料大鼠模型组前脑中的单胺类神经递质及其代谢产物与正常对照组比NE、DA、DOPAC、5-HT、5-HIAA分别升高了8.5、1.5、1.7、1.8、2.1倍,其中除DA外均有统计学差异。结论:高热量饲料可诱发氓动物模型,且能使脑内单胺类神经递质及其代谢产物升高,但受饲料的加工方式的影响。 相似文献
3.
目的:探讨蒲公英总黄酮提取液对衰老模型小鼠脑组织单胺氧化酶(MAO)及单胺类神经递质含量的影响.方法:采用小鼠注射D-gal制成衰老模型,蒲公英总黄酮提取液灌胃30d,测定小鼠脑组织MAO活性及单胺类神经递质的含量.结果:蒲公英总黄酮提取液能降低衰老模型小鼠脑组织内MAO活性(P<0.05),提高去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量(P<0.05).结论:蒲公英总黄酮提取液可降低衰老模型小鼠脑组织MAO活性并能提高单胺类神经递质的含量,具有一定的抗衰老作用. 相似文献
4.
5.
幼龄Wistar大鼠,分别给以一氧化碳 0(对照)、5、25和125ppm染毒4小时,结果125ppm染毒组5-羟色胺明显减少。用250ppm CO染毒的幼龄大鼠给以腹腔注射单胺氧化酶抑制剂优降宁100mg/kg,1小时后去肾上腺素的更新率比对照组明显降低。腹腔注射囊泡摄取阻断剂利血平5mg/kg耗竭单胺后,去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺明显增多。说明CO可使鼠脑单胺类神经递质的合成和降解受到抑制。 相似文献
6.
目的 脑脉通注射液对全脑缺血及再灌流大鼠的脑组织皮层、间脑及延髓的单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 HT)及 5 -羟吲哚乙酸 (5 -HIAA)的影响。方法 以 4血管法造成大鼠大脑缺血模型 ,应用脑脉通注射液高剂量 (6 .6 7g·kg-1)、中剂量 (3.33g·kg-1)和低剂量 (1.6 7g·kg-1)进行治疗 ,观测其对大鼠脑组织单胺类递质含量的影响及其量效关系。结果 脑脉通注射液能显著增加缺血脑组织NE和 5 -HT的含量 ,纠正DA含量异常 ,对其代谢产物 5 -HIAA有显著的下降作用 ,以中、高剂量总体疗效更佳。结论 脑脉通注射液能显著改善缺血及再灌流后脑组织单胺递质的紊乱状态 ,降低其代谢产物。 相似文献
7.
8.
采用离子对反相液相色谱 电化学检测法 (HPLC EC)考察吡拉西坦对水浸 束缚应激大鼠脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响。结果显示 :吡拉西坦 1 0 0mg/kg、2 0 0mg/kg对应激大鼠额叶、纹状体、下丘脑的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)、5 羟吲哚乙酸 (5 HI AA)、高香草酸 (HVA)均有不同程度降低作用 ,且呈一定量效关系 相似文献
9.
白松片对慢性应激大鼠海马单胺类神经递质含量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药白松片对应激大鼠海马单胺类神经递质含量的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠42只,随机分为正常对照组、模型对照组、氟西汀对照组(1.8mg·kg-1)及白松片3个剂量(4.32,13.0,21.6g·kg-1,生药量)组。每只大鼠每日灌胃给药1次,连续14d。给药d6始,通过强迫游泳建立应激大鼠模型。用高效液相色谱-电化学法测定大鼠海马单胺类神经递质及其代谢产物的含量。结果:模型对照组大鼠海马去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量及多巴胺/3,4-二羟苯乙酸(DA/DOPAC)和5-羟色胺/5-羟吲哚乙酸(5-HT/5-HIAA)的比值分别为(4.7±s1.3)nmol·g-1,(47±12)nmol·g-1,(0.97±0.22)nmol·g-1,19±4,0.23±0.06,低于正常对照组(P<0.05或P<0.01);NE/5-HT比值(4.9±0.9)高于正常对照组(P<0.01);用白松片预防给药可使模型大鼠海马NE,DA和5-HT含量及NE/5HT,DA/DOPAC和5-HT/5-HIAA的比值恢复至正常水平(P<0.05或P<0.01)。结论:白松片可能通过提高NE,DA及5-HT的含量并降低其代谢率来发挥其抗抑郁作用。 相似文献
10.
岩黄连总碱对大鼠脑中单胺类神经递质的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本文应用高效液相色谱电化学检测方法研究了岩黄连总碱急性给药对大鼠脑中不同脑区单胺类神经递质含量的影响。结果显示,岩黄连总碱50,100mg/ks,S.C.能显著降纹状体二羟苯乙酸(DOPAC),高香草酸(HVA),5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量,对多巴胺(DA)水平无明显影响,但使DA/DOPAC,/HVA比值升高,亦使边缘系统5-HT/5-HIAA比值升高。提示岩黄连 相似文献
11.
药物成瘾是一种慢性复发性大脑疾病,各种成瘾性药物通过作用于奖赏系统,最终引起神经递质释放的改变,产生奖赏效应。其中,单胺类神经递质5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(noradrenergic,NE)和多巴胺(dopamine,DA)在药物成瘾中起到重要作用,该文就单胺类神经递质在药物成瘾中的作用及机制进行综述。 相似文献
12.
目的:研究对比大鼠脑缺血后缺血区和非缺血区单胺类神经递质及其代谢产物的变化,考察松果菊苷(ECH)对大鼠脑缺血后双侧脑组织中单胺类神经递质及其代谢产物的影响。方法:SD大鼠随机分为假手术对照组、模型组、ECH高、低剂量组(30,15 mg.kg-1.d-1)和川芎嗪组(CXQ,30 mg.kg-1.d-1)。各组大鼠腹腔注射相应的药物或生理盐水,qd,连续7 d。于给药d 3,进行大脑双侧脑组织纹状体埋置探针套管,末次给药1 h后,制作大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO),造模后立刻进行微透析,将透析液注入高效液相-电化学检测器(HPLC-ECD),测定各组缺血后300 min内纹状体细胞外液中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、3,4二羟苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的含量。结果:与假手术组相比,各模型组脑缺血后两侧脑组织细胞外液中5种物质水平均升高;与模型组比较,ECH高、低剂量组与CXQ组5种物质的峰值含量均有所降低。结论:大鼠脑缺血后,非缺血区单胺类神经递质及代谢产物升高,ECH对抗脑缺血损伤的作用可能与降低脑内单胺类神经递质的升高有关。 相似文献
13.
目的通过研究愤怒模型大鼠不同脑区单胺类神经递质的含量变化,探讨愤怒发生的微观机制及中药经前平颗粒的可能干预机制。方法采用社会隔离结合居住入侵方法制备愤怒大鼠模型,分别为正常组、愤怒模型组、经前平颗粒给药组;运用高效液相色谱法检测各组大鼠不同脑区单胺类神经递质的含量。结果与正常对照组相比,愤模组大鼠下丘脑NE含量明显下降(P<0.01),给药后愤药组大鼠额叶皮质NE含量异常变化得以纠正(P<0.05);愤模组额叶皮质、顶区皮质、海马DA含量下降(P<0.01,P<0.01,P<0.01),而下丘脑DA含量则上升(P<0.01),给药后下丘脑DA含量恢复至正常水平(P<0.01)。愤模组大鼠下丘脑5-HT含量降低(P<0.01)。结论大鼠愤怒情绪反应与下丘脑NE含量下降,额叶皮质、顶区皮质、海马DA、下丘脑5-HT含量下降,下丘脑DA含量上升有关;干预药物经前平颗粒可能通过纠正上述指标异常变化而发挥药理作用。综上所述,本研究为进一步研究愤怒情绪发病机制及调肝方药治病机制提供理论基础和方向。 相似文献
14.
目的 通过观察绿萼梅总黄酮(TFAM)对慢性温和刺激抑郁大鼠神经内分泌及氧化应激的影响,探讨其可能的抗抑郁机制。方法 将SD大鼠随机分为6组:生理盐水组、模型组、阳性对照组(氟西汀,20 mg/kg)、低剂量治疗组(TD-TFAM,80 mg/kg)、中剂量治疗组(TZ-TFAM,160 mg/kg)和高剂量治疗组(TG-TFAM,240 mg/kg);除生理盐水组外,其余各组大鼠经历28 d慢性不可预见性温和应激(CUMS)造模成功后随机分组。通过大鼠体重增量变化、糖水偏好实验、旷场实验评估TFAM的抗抑郁作用;采用酶联免疫吸附法(Elisa)测定大鼠海马和前额叶皮层去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)含量,评估TFAM对神经递质表达量的影响;通过检测大鼠血清和纹状体中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性评估TFAM对氧化应激的影响。结果 TFAM能显著增加CUMS大鼠体重增值变量,提高糖水偏爱百分比,逆转旷场实验评分,提高大鼠海马和前额叶皮层NA、5-HT的含量,降低ACTH、CORT的含量,增强大鼠血清和纹状体中GSH-Px和SOD的活性。结论 TFAM抗抑郁作用可能与促进单胺递质分泌、调节下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能和清除体内自由基有关。 相似文献
15.
目的:观察当归挥发油对吗啡依赖小鼠戒断症状及单胺类神经递质的影响.方法:90只昆明小鼠随机均分为空白组、模型组、可乐定组(0.6 mg·kg-1)和当归挥发油低、中、高剂量组(20,40,80 mg·kg-1).采用剂量递增法建立小鼠吗啡依赖模型,观察纳洛酮催促戒断后30 min内的小鼠的戒断症状(跳跃数、扭体次数、抓脸次数和体重减少值);采用酶联免疫吸附法测量下丘脑和血浆中NE、DA和5-HT的含量.结果:当归挥发油呈剂量依赖地降低吗啡依赖小鼠戒断后跳跃次数(F=22.1,P <0.01)、扭体次数(F=15.1,P <0.01)、抓脸次数(F=16.4,P <0.01)及体质量减少百分值(F=11.1,P <0.01),同时显著性降低下丘脑和血浆中NE、DA和5-HT水平[(F=14.7,P <0.01;F=16.3,P <0.001;F=11.7,P <0.01);(F=10.4,P <0.001;F=13.5,P <0.001;F=9.4,P <0.01)].结论:当归挥发油能够有效缓解小鼠吗啡戒断症状,其机制可能与抑制下丘脑和血浆中单胺类神经递质的过度释放有关. 相似文献
16.
目的:观察通窍活血汤(TQHXD)对脑缺血再灌注损伤小鼠血脑屏障(BBB)通透性及脑组织中单胺类神经递质的影响。方法将昆明种小鼠随机分为假手术组,模型组,尼莫地平组,脑脉泰组,通窍活血汤低、中、高剂量组(分别为3.85,7.7,15.4 g·kg-1)。于给药第7天采用双侧颈总动脉结扎法制造急性脑缺血再灌注模型,通过测定渗出脑血管外的伊文思蓝含量分析药物对BBB通透性的影响,及采用酶联免疫法(ELISE)测定脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)的含量。结果 TQHXD各剂量组均能降低小鼠脑中伊文思蓝的含量,且均能阻止脑损伤后单胺类神经递质的降低。结论 TQHXD对脑缺血再灌注模型小鼠有一定的保护作用。 相似文献
17.
不同纯度山楂叶总黄酮降血脂作用的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察不同纯度的山楂叶总黄酮降血脂作用的差异,为开发新一代降脂药物采用何种纯度的总黄酮样品为原料提供依据。方法采用高脂饲料造模的小鼠高脂血症模型,分别给予含等量总黄酮的不同纯度的山楂叶总黄酮样品,测定小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的值。结果两种实验样品均显著降低小鼠血清TC和TG值,两者之间无显著性差异。结论不同纯度的山楂叶总黄酮样品均有明显降低高脂血症小鼠TC和TG的作用,但纯度为80%的样品用量仅为20%样品的1/4,为减少服用量,提倡用纯度80%的山楂叶总黄酮为原料进行制剂。 相似文献
18.
目的研究2,3-吲哚醌对大鼠脑内单胺类神经递质含量与释放的影响。方法给予Wistar大鼠2,3-吲哚醌(50,200 mg.kg-1,ip),2h后测定其纹状体Ach,DA含量;在脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌(50,200μmol.L-1),测定其对纹状体及皮质脑片DA,5-HT,NE释放的影响。结果大鼠腹腔给予2,3-吲哚醌,其纹状体Ach和DA的浓度均有增加(P<0.05和P<0.01);脑片灌流液中加入2,3-吲哚醌促进皮质和纹状体内DA释放(P<0.01)。结论2,3-吲哚醌具有调节脑内DA和Ach两种神经递质功能平衡的作用。 相似文献
19.
乌灵菌粉对脑卒中后抑郁大鼠海马区单胺类神经递质及 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察乌灵菌粉对脑卒中后抑郁(PSD)大鼠的行为学改变及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎后并给予行为限制的方法制作PSD大鼠模型,采用敞箱试验(open-field)观察大鼠行为学变化,并用高效液相法检测大鼠海马组织中4种单胺类神经递质去甲肾上腺素(L-NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)的含量,对比观察了乌灵菌粉组(0.3 g.kg-1,qd,ig,28 d)、盐酸氟西汀组(0.75 mg.kg-1,qd,ig,28 d)、模型组及假手术组的变化。结果:与假手术组比较,模型组行为学能力下降,脑内NE,DA,5-HT和5-HIAA下降(P<0.05);与模型组比较,乌灵菌粉组及盐酸氟西汀组行为学能力改善,脑内5-HT和5-HIAA水平上升(P<0.05),而两组间比较统计学差异不明显(P>0.05)。结论:乌灵菌粉可改善脑卒中后抑郁大鼠的行为学改变,其作用可能通过调节脑内5-HT水平。 相似文献