黄岑属植物化学研究——Ⅳ.薄叶黄芩中葡萄糖醛酸黄酮甙的高效液相色谱(英文)

在薄叶黄芩成分分离的过程中,用反相HPLC分离葡萄糖醛酸黄酮甙,包括柱和溶媒系统等的条件选择:并发现当羟基和葡萄糖醛酸基的取代位置不同时,其保留时间的变化规律(简称构保关系)。例如,当羟基从4位变化到2位时,保留时间增大:2′,6,8位羟基的存在,保留时间依次增大;而当葡萄糖醛酸基从7位变化到8位时,保留时间相应变小。有人提出在相同位置上都存在有羟基的黄酮类化合物在一起时,是用HPLC不能得到很好分离的“临界群”,如易与羰基形成内氢键的5位羟基。本文方法解决了这一问题,成功地分离到的7个葡萄糖醛酸黄酮甙,5位都存在有羟基。本文还介绍了两种不同型号的ODS柱对分离葡萄糖醛酸黄酮甙的效果。     

高效液相色谱法测定黄芩素葡萄糖醛酸化产物的浓度

目的：建立黄芩素葡萄糖醛酸化代谢产物B-7G和B-6G的高效液相色谱方法。方法用Kromasil C18柱（4.6 mm ×150 mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈（A）和0.2％磷酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长270 nm,流速1 mL· min-1,进样量20μL。结果黄芩素葡萄糖醛酸化产物B-7G和B-6G分别在0.1～1000.0,0.1～500.0μmol· L-1具有良好的线性关系,r 分别为0.9993和0.9995。日间、日内精密度（ RSD ）均小于10％,回收率和稳定性均符合要求。结论本研究方法简便、快速、准确,适用于大样本连续分析,可以为黄芩素的体外代谢研究提供平台。     

高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量

目的：建立高效液相色谱法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量。方法：以硅胶键合相色谱柱为固定相，甲醇－冰醋酸－水（40：1：60），为流动相，检测波长为274nm，用归一化法定量。结果：黄芩甙在2．29－11．46μg范围有良好线性关系，r=0.9993,回收率为98．3％，RSD为1．68。结论：本文法测定双黄连糖浆中黄芩甙的含量，灵敏、准确、快速、简便，结果稳定，重现性好。能起到控制双黄连糖浆质量的作用，同时也适用于双黄连其他制剂中黄芩甙的含量测定。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的方法。方法：以C18色谱柱为分析柱,流动相：0.05mol/L枸橼酸(pH=4,用三乙胺调)-乙腈(39:21);流速：1.0ml/min;检测波长：320nm。结果：绿原酸在10-50μg/ml(r=0.998)呈线性关系;黄苓甙在20～100μg/ml(r=0.997)呈线性关系．平均回收率分别为98.6％(RSD=0.95％)和97.7％(RSD=1.02％)。结论：方法简便、准确,适用于的银黄口服液中绿原酸和黄芩甙含量的快速测定。     

高效液相法测定小儿清热解毒冲剂中黄芩甙的含量

本文采用高效液相测定了小儿清热解毒冲剂中黄苓甙的含量,重现性好,回收率为99.25%。     

高效液相色谱法测定丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素

目的：在同一系统中分离并测定复方丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素的含量，为丹黄口服液提供一个简便、快速、准确的质控指标。方法：采用反相高效液相色谱法，以离子抑制技术分离复方中成药制剂丹黄口服液中的黄芩甙和丹参素，并用外标法测定它们在丹黄口服液中的含量。结果：黄芩甙和丹参素各浓度重现性测定，其变异分别为０６９％～４５％、０２４％～３５３％；黄芩甙高中低浓度回收率为９９６８％、１０１９３％、８８７５％，丹参素高中低浓度回收率为９９７６％、１００２７％、９９０２％。两批丹黄口服液制剂样品中的黄芩甙和丹参素含量分别为１２４３μｇ／ｍｌ（１２５４μｇ／ｍｌ）和１５９８μｇ／ｍｌ（１６０２μｇ／ｍｌ）。结论：该方法重现性好，回收率高，可作为丹黄口服液的质控方法。两批制剂中黄芩甙和丹参素含量较高，达到治疗浓度，可应用于临床。     

高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量

高效液相色谱法测定抗敏口服液中黄芩甙的含量曹爱民，沙明，方晓明，孙兆姝，袁昌鲁辽宁中医学院中药系沈阳１１００３２抗敏口服液由黄芩、黄芪、党参等十余味中药相配伍，经提取加工制成．具有补气养血、疏风固表之功效．临床用于治变态反应性疾病，获得了较好的疗效，...     

高效液相色谱法测定双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸的含量

本文采用高效液相色谱法，测定中药制剂双黄连粉针中黄芩甙和绿原酸含量。流动相分别是0．1mol／L磷酸二氢钾：乙酸：四氢呋喃（100：10：19）和甲醇-10％磷酸缓冲液（10：90），流速分别是0．8和1ml／min；色谱柱ERC-ODS-1161（6×100mm），柱温55℃；黄芩甙以电化学为检测器，检测电压是＋650mv；绿原酸以紫外为检测器，检测波长274nm；结果：该方法的最小检测浓度分别为0．025mg／L和0．1mg／L，平均回收率分别为100．1％和100．4％，重现性好。本方法测定快速、简便、准确，适用于含黄芩甙和绿原酸的中药制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定咽炎冲剂中黄芩甙的含量

咽炎冲剂是由金银花，黄芩，射干经提取制成的中药，为控制该产品质量，利用高效液相色谱法对咽炎冲剂中黄芩甙进行含量测定，回收率为９９．５８％，变异系数为３．１８％。     

高效液相法测定黄连上清片中黄芩甙的含量

目的用高效液相法测定黄连上清片中黄芩甙的含量.方法采用ShimpackC18柱,以磷酸二氢铵溶液(pH3.0)-甲醇为流动相,检测波长为278nm.结果对照品在1.608～8.040μg.ml-1内呈线性关系,r=0.9998,加样回收平均为98.6%,RSD=2.0%.结沦本实验方法结果准确,重复性好.     

商品黄芩甙与黄芩甙浸膏的含量测定比较

黄芩甙是中药黄芩的主要成分,其具有清热燥湿、泻火解毒,凉血止血的作用。在双黄连粉针中,黄芩甙是主要活性成分,本文介绍了采用高效液相色谱法测定不同类型黄芩甙的含量,对于产品质量控制有重要作用。     

牛蒡子中牛蒡甙及其甙元反相高效液相色谱法测定(英文)

从牛蒡子中分离出牛蒡甙,用酶解方法得到甙元。对牛蒡子中牛蒡甙及其甙元用HPLC法测定了含量。使用碳-18反相色谱柱,甲醇-水(1:1)为流动相,UV270mm作为检测波长。样品只需用甲醇浸泡,超声波浴提取20min,取上清液进样分析。方法简便,适于中药牛蒡子的定量分析。     

反相高效液相色谱法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量。方法 :采用InertislODS柱 (5 μm ,1 50mm×4 .6mm) ,流动相为乙腈 水 磷酸 (2 0∶80∶0 .1 ) ;检测波长为 2 77nm ,外标法测定。结果 :黄芩苷在 2 4 0～ 540mg·L- 1 浓度范围内呈线性关系 ,Y =- 76484.1 +5681 7.5X(r =0 .9998) ;平均回收率为 99.59% ,RSD为 1 .2 8%。结论 :本法简便、准确 ,可用于制剂的测定和质量控制     

解热抗炎Ⅰ号口服液中黄芩甙含量测定方法研究

目的：对解热抗炎Ｉ号 中黄芩 的有效成分黄芩甙进行定性、定量分析。建立质控方法。方法：利用薄层层析法对黄芩进行定性分析，用高效液相色法城ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４为流动相测定黄芩甙含量。结果：黄芩甙的平均回收率为９９．３９％。结论：本定性、定量方法快速、可靠、灵敏。     

RP—HPLC法测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量

目的:建立测定7种药用黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的反相高效液相色谱法,7种药用黄芩为黄芩,粘毛黄芩,甘肃黄芩,滇黄芩,韧黄芩,川黄芩和丽江黄芩。方法:采用Wakosil;C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸(41:59:0.2)和(36:64:0.2)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为280nm。应用二极管阵列检测器对峰的纯度进行鉴定。结果:样品中黄芩苷和汉黄芩苷平均回收率分别为98.3％和96.8％,RSD分别为0.48％和1.3％,n=5;黄芩苷在0.08～0.4μg内,r=0.9998,汉黄芩苷在0.04～0.2 μg内,r=0.9995;峰面积与浓度线性关系良好。结论:黄芩苷、汉黄芩苷与其他成分能得到很好的分离,不同品种间2种苷含量差别比较大。     

反相高效液相色谱法测定烧伤涂膜中黄芩苷含量

目的建立测定烧伤涂膜中黄芩苷含量的方法。方法用薄层色谱法鉴别涂膜剂中的黄芩,用反相高效液相色谱法测定涂膜中黄芩苷含量。结果薄层色谱法鉴定结果满意;黄芩苷质量浓度在0.712～3.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.998 2(n=6),平均加样回收率为95.37%,RSD为1.55%(n=6)。结论定性定量方法简便、可靠、重现性好,可作为烧伤涂膜的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学事胶柱分离黄芩苷，以甲醇－水－醋酸（45：55：1）为流动相，以274nm为检测波长进行测定。结果：黄芩苷峰与其它组分峰的分离度为2．9，理论塔板数以黄芩苷峰计算为20180；方法的平均回收率为98．4％（n=5)；5次独立测定的相对偏差为RSD＝0．90％。黄芩苷浓度在0.25-2.5μg范围内，与峰面积呈良好的线性关系。结论：用反相高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量结果准确，重现性好。     

高效液相色谱法测黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量 ,YWG—C1 8反相柱 ,4.6mm× 2 5 0 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为 98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法。