复方氟米松软膏联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹的临床疗效。方法将98例患者随机分为治疗组50例,采用中药水煎后浸泡患处30min,浸泡后外用复方氟米松软,2次/d。对照组48例采用复方氟米松软外涂患处,2次/d,疗程均15天。结果治疗组有效率为88.00%,对照组为60.42%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方氟米松软联合中药浸泡治疗掌跖角化性湿疹效果优于单用复方氟米松软。     

口服阿维A胶囊治疗掌跖角化性湿疹疗效观察

目的观察口服阿维A胶囊治疗掌跖角化性湿疹的临床疗效以及安全性。方法将75例掌跖角化性湿疹患者随机分为两组。治疗组口服阿维A胶囊、氯雷他定片及外用卤米松软膏。对照组口服氯雷他定片及外用卤米松软膏。治疗4周后观察两组疗效。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有6例出现轻微不良反应,减小用药剂量或停药后很快消失。结论口服阿维A胶囊治疗掌跖角化性湿疹疗效好,安全可靠。     

阿维A胶囊联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹的临床研究

目的观察阿维A胶囊联合复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法将门诊65例掌跖角化性湿疹患者按就诊先后顺序分为2组,治疗组35例口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组30例口服阿维A胶囊联合外用卤米松乳膏,于治疗4周后进行症状评分和疗效观察。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组有5例,对照组有4例出现轻微不良反应,在停药或减少外用药次数后消失。结论口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏治疗掌跖角化性湿疹有很好的疗效和安全性。     

复方氟米松软膏联合复方乳酸乳膏治疗掌跖角化性湿疹的临床分析

目的探讨复方氟米松联合复方乳酸乳膏治疗掌跖部角化性湿疹的临床疗效和安全性。方法选择浠水县人民医院2012年1月至6月皮肤科门诊接诊的掌跖角化性湿疹患者90例,上述所患者随机分为两组:观察组(45例)采用复方氟米松联合复方乳酸软膏进行治疗,对照组(45例)采用丙酸氯倍他索软膏单独用药。比较两组的临床疗效。结果治疗2周后,两组患者的症状积分均得到明显改善,且观察组的症状积分改善程度优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效的总有效率明显高于对照组(91.1%vs 53.3%)(P<0.05);两组不良反应的发生率均为2.2%,且均较轻微。结论复方氟米松联合复方乳酸软膏交替外用治疗掌跖角化性湿疹具有明显的疗效,其安全性可靠,值得临床应用和推广。     

308 nm准分子光联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗掌跖脓疱病临床疗效观察

目的 观察应用308 nm准分子光联合他扎罗汀倍他米松乳膏治疗掌跖脓疱病的临床疗效及安全性。方法 选取2019年6月～2021年11月本院掌跖脓疱病患者131例，随机分为3组，治疗组给予308 nm准分子光和他扎罗汀倍他米松乳膏联合治疗，对照组1、对照组2分别给予308 nm准分子光、他扎罗汀倍他米松乳膏外用治疗，分别于治疗前、治疗2周后、4周后进行疗效评价。结果 治疗组与对照组1、治疗组与对照组2在治疗4周后的临床症状和体征评分差异有统计学意义(t₁=3.017、t₂=2.939,P<0.05);治疗4周后，治疗组、对照组1和对照组2的有效率分别为95.91%、75.00%、69.05%,治疗组与对照组1、治疗组与对照组2疗效比较，差异有统计学意义(χ₁²=6.565,χ₂²=9.990,P<0.05)。结论 308 nm准分子光联合他扎罗汀倍他米松乳膏联合治疗掌跖脓疱病临床效果好，安全性高。     

308nm准分子激光联合祛白汤治疗白癜风的临床疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合祛白汤颗粒冲剂治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法:采用随机对照方法,将196例白癜风患者随机分为两组,治疗组患者采用308 nm准分子激光联合祛白汤颗粒冲剂治疗;对照组患者单用308nm准分子激光治疗。治疗15周后评价疗效。结果:治疗组患者显效率为48.9%(48/98),总有效率为96.9%(95/98);对照组患者显效率为25.5%(25/98),总有效率为84.7%(83/98)。两组间的显效率及总有效率差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:308nm准分子激光联合祛白汤颗粒冲剂治疗白癜风疗效好,不良反应少。     

NB-UVB联合复方氟米松治疗掌跖角化性湿疹的效果探讨

目的：观察分析窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方氟米松治疗掌跖角化性湿疹的效果。方法于该院收治的掌跖角化性湿疹患者中随机选取80例,均分为两组,对照组40例外用氟米松治疗,观察组40例使用NB-UVB联合复方氟米松治疗,对比不同方法的疗效。结果治疗后观察组患者的症状体征评分、治疗效果、复发率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论NB-UVB联合复方氟米松治疗掌跖角化性湿疹疗效显著,值得推广。     

308nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的临床研究

目的：评价308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法：将100例白癜风患者随机分为2组。治疗组50例,采用308nm准分子光（2次/w）联合1％吡美莫司乳膏（2次/d）治疗。对照组50例,单纯应用1％吡美莫司乳膏（2次/d）治疗。2组均连续治疗12～24周,进行临床疗效和不良反应评价。结果：治疗组有效率为94．0％,对照组为50．0％。治疗组和对照组比较,有效率差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组患者均未出现严重不良反应。结论：308 nm准分子光联合吡美莫司乳膏治疗白癜风疗效确切,安全性好,具有临床实际应用价值。     

308nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果

目的:观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的效果。方法:选取白癜风患者81例,按照随机数字表法分组,对照组40例给予308 nm准分子激光联合常规治疗,观察组41例给予308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,比较两组治疗前与治疗12周后生活质量(DLQI)评分及复发情况。结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),高于对照组75.00%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为14.63%(6/41),对照组为17.50%(7/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后观察组DLQI评分低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光可改善白癜风患者临床症状,降低复发率,疗效显著,且不良反应少。     

复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌跖部湿疹临床观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌跖部湿疹的临床疗效。方法60例四肢及掌跖部湿疹患者随机分为两组,30例用复方氟米松软膏治疗（治疗组）,30例用可的松软膏治疗（对照组）,每日两次,两组同时口服氯雷他定片,每天10mg,疗程14d。结果治疗组和对照组的有效率分别为83．3％和60％,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方氟米松软膏治疗慢性四肢及掌趾部湿疹具有较好的疗效和安全性。     

祛白汤联合308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效及对生活质量影响观察

[目的]观察祛白汤联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果及对生活质量的影响.[方法]将80例肝肾不足型白癜风患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组给予308 nm准分子激光治疗,每周2次;观察组在对照组的基础上加用祛白汤口服治疗,连续治疗12周.观察2组患者治疗前后皮损面积、色素评分、中医证候评分和皮...     

火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床观察

目的：观察火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法：收集白癜风患者114例,共232块皮损,并如实填写“皮肤病生活质量指标调查表”。其中治疗组60例患者,共计122块皮损,予火针结合308nm准分子激光治疗,1次/wk,并外用消白软膏,2次/d,4wk一疗程,治疗6个疗程。对照组54例患者,皮损共计110块,予308nm准分子激光结合消白软膏治疗,治疗6个疗程。最后对不良反应和色素恢复程度进行记录和评估判定。结果 治疗组总有效率及显效率为93.44%、81.97%,对照组总有效率及显效率为89.09%、59.09%,经统计学分析,两组比较具有显著差异(P＜0.05),治疗组优于对照组。结论：火针结合消白软膏及308nm准分子激光治疗白癜风在皮损色素恢复程度上疗效确切且安全性高,适合临床推广;同时进展期病人的皮肤病生活质量指标调查表分数高于稳定期患者;患者皮损面积越大,皮肤病生活质量指标调查表分数越高。     

308nm准分子激光辅以免疫制剂治疗白癜风的临床效果分析

目的观察胸腺肽＋308nm准分子激光和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法89例白癜风患者，随机分成47例胸腺肽＋308nm准分子激光治疗的治疗组，42例单纯308nm准分子激光治疗的对照组。根据疗效判断标准判断2组的疗效，并观察2组T淋巴细胞亚群的变化。结果2组在疗效方面虽然没有统计学意义（P〉0．05），但面颈部的总有效率治疗组为91．58％，对照组为88．17％，躯干四肢、肢端关节分别为89．13％、77．78％，18．06％、33．33％。在T淋巴细胞亚群的变化方面，2组治疗前和正常人CD3、CD4、CD8、CD4／CD8比较有显著差异（P〈0．05，P〈0.01，P〈0．001）。2组在治疗前后治疗组（CD3、CD4、CD8、CD4／CD8有显著差异（P〈0.05，P〈0．01，P〈0．001），对照组CD3，CD4，CD8，CD4／CD8没有差异（P〉0．05）。结论单纯308nm准分子激光治疗白瘢风50％以上的患者有相当程度的色素恢复，以面部效果最好，其次是头颈部皮损也有一定程度的疗效，躯于、手足部位的效果则一般。肢端关节效果较差，但采用胸腺肽＋308nm准分子激光和单纯308nm准分子激光治疗白癜风以上各部位的治疗效果提高了3％～20％，肢端关节效果特别明显。     

他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风临床分析

目的：研究他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床应用及效果对比。方法整群选择2014年2月—2016年2月该院收治的白癜风患者282例,选择患者双侧对称部位皮损作为研究对象,采用随机分组的方法分成观察组和对照组。对照组单独使用308 nm准分子激光的方法进行治疗,观察组使用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法进行治疗,治疗时间为3个月,对比两组治疗后的治疗效果,以及不良反应的发生机率。结果治疗3个月后,观察组的治疗总有效率为96.45%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组和对照组出现烧灼感的几率分别为4.26%(6/141)、5.67%(8/141),出现水疱的几率分别为2.84%(4/141)、4.96%(7/141),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法治疗白癜风,能够取得理想的临床疗效,不良反应的发生机率较少,具有较高的安全性。     

308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的研究

目的 评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法 将98例银屑病患者随机分为研究组（53例）和对照组（45例）.对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗.2个月后观察疗效.结果 治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%.两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法.     

他克莫司软膏外涂联合308nm准分子激光照射治疗白癜风的效果观察

目的探讨他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风的临床效果。方法选取白癜风病人130例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组病人采用308 nm准分子激光照射进行治疗,观察组同时加用他克莫司软膏外涂,每天2次。治疗3个月后,比较2组病人的临床疗效和不良反应发生情况,并对2组病人皮损处白细胞介素（IL）-17水平进行测定和比较。结果观察组病人治疗总有效率为81.54%（53/65）,明显高于对照组的60.00%（39/65）（P＜0.01）。2组进展期病人的总有效率均高于稳定期（P＜0.05）;进展期观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,稳定期2组病人总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。治疗前,2组病人IL-17水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组病人的IL-17水平均明显下降（P＜0.01）,且观察组IL-17水平明显低于对照组（P＜0.01）。观察组不良反应发生率为10.77%（7/65）,与对照组的7.69%（5/65）差异无统计学意义（P>0.05）。结论他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风能够有效提高临床疗效,降低皮损区IL-17水平,且无明显不良反应发生。     

激光联合复方甘草酸苷治疗白癜风的疗效分析

目的观察308nm准分子激光联合复方甘草酸苷和单纯308nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法 89例白癜风患者随机分成47例治疗组和42例对照组,治疗组采用308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗,对照组采用单纯308nm准分子激光治疗,根据疗效判断标准判断2组的疗效。结果治疗组有效率为85.11%,对照组为66.68%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组2例,治疗组3例出现红斑、瘙痒,余无其它不良反应。结论复方甘草酸苷与308nm准分子激光联合治疗白癜风的疗效确切,值得推广。     

308nm准分子激光治疗稳定期白癜风的临床分析

目的 评估308 nm准分子激光局部照射治疗稳定期白癜风临床疗效及安全性.方法 采用准分子激光局部照射治疗125例共168处稳定期白癜风患者皮损,每周照射2～3次,治疗20次以上开始疗效评估,并记录不良反应.结果 125例共168处皮损白癜风患者经20次以上照射,显效率52.4%,有效率88.7%.面、颈项部和躯干部皮...     

中药药浴配合刺络拔罐治疗湿疹的疗效观察

目的观察中药药浴配合刺络拔罐治疗湿疹的临床疗效。方法选择120例湿疹患者随机分为治疗组与对照组,对照组口服盐酸左西替利嗪片,外用中药药浴等;治疗组在对照组治疗基础上加用刺络拔罐。两组均以10 d为疗程。结果经过2疗程治疗结束后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),且未发现严重不良反应。结论盐酸左西替利嗪片加中药药浴再配合刺络拔罐治疗湿疹疗效明显,且安全性好。