化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察化疗联合补中益气汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例该病患者随机分为对照组和治疗组各30例,治疗组采用化疗联合补中益气汤加减治疗,对照组采用单纯化疗治疗.结果:总有效率治疗组为36.7％,对照组为33.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组症状改善率分别为70.0％、23.3％,生活质量改善率分别为86.7％、50.0％,两组比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);毒副反应方面,治疗组在胃肠道反应、骨髓抑制方面的发生率明显低于对照组(P＜0.05),两组在脱发、周围神经毒性方面比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:补中益气汤加减在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗过程中的各种症状、改善患者生活质量方面具有较好疗效.     

补中益气汤联合培美曲塞与顺铂化疗治疗非小细胞肺癌32例

目的:研究分析补中益气汤加减方联合培美曲塞与顺铂化疗对非小细胞肺癌的临床治疗效果,以期为临床治疗提供依据。方法:选取我院收治并确诊的非小细胞肺癌64例,其中对照组32例患者予以培美曲塞联合顺铂化疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用补中益气汤加减。结果:治疗2个周后,治疗组患者的卡氏评分有效率高于对照组(P0.05),治疗组患者的免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),治疗组患者化疗后的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分低于对照组(P0.05),两组患者的瘤体病灶大小改善情况无统计学差异(P0.05)。结论:补中益气汤加减联合化疗能有效提高非小细胞肺癌患者的生活质量、免疫功能,降低患者治疗后的不良反应,以及提高患者的中医证候积分,增强化疗的临床治疗效果。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响

目的:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效、不良反应及生存质量的影响。方法:72例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组法分为观察组和对照组各36例。对照组仅采用化疗方案,观察组在对照组基础上结合益气化痰方治疗。对比分析两组疗效、生存质量改善情况、免疫功能水平变化及不良反应发生情况。结果:两组有效率比较无统计学差异(P0.05);观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后较治疗前增加,CD+8治疗后较治疗前减少(P0.05);观察组CD+3、CD+4、CD+4/CD+8治疗后显著高于对照组(P0.05),CD+8显著低于对照组(P0.05);观察组不良反应显著少于对照组(P0.05)。结论:益气化痰方对晚期非小细胞肺癌患者化疗的疗效显著,可明显提高患者生存质量,且不良反应小,临床应用安全可靠,具有重要研究意义。     

益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响

目的:观察益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌对患者生活质量的影响。方法:将63例患者随机分为治疗组33例与对照组30例,2组均采用相同化疗方案治疗;21 d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2 d加用益气清肺汤治疗。观察2组治疗后中医临床证候变化、治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评价及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为84.8%和60.0%(P0.05);2组治疗前后生活质量量表EORTC-QLQ-SF-36调查问卷评分比较,治疗组躯体功能、角色功能、情绪功能、物理症状及整体健康状况均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而认知功能、社会功能差异无统计学意义(P0.05)。2组不良反应比较,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌疗效观察

目的观察补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者的效果。方法将2015年6月—2017年9月遵义医科大学第五附属(珠海)医院收治的78例中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各39例,对照组患者给予常规化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用补肺解毒汤加减治疗,2组均化疗4个疗程。对比分析2组患者疗效,观察2组患者治疗前后免疫功能[外周血细胞毒T细胞(Tc)、自然杀伤细胞(NK)、调节性T细胞(Treg)和抑制性T细胞(Ts)]、生活质量变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为82.0%(32/39),明显高于对照组的69.3%(27/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组间NK、Tc、Treg及Ts细胞水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后观察组Treg、Ts细胞水平均明显下降(P均0.05),NK和Tc细胞水平则明显升高(P均0.05),对照组以上各检测指标较治疗前均无明显变化(P均0.05);治疗后观察组患者生活质量提高率明显高于对照组(P0.05),生活质量降低率明显低于对照组(P0.05);治疗期间观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论补肺解毒汤加减联合化疗治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌可明显提高治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,安全性高。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:探讨益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:随机将80例晚期非小细胞肺癌患者平均分为两组。对照组单纯使用化疗,观察组在对照组的基础上行益气化瘀法治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率、生活质量评分及不良反应发生率等指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气化瘀法治疗晚期非小细胞肺癌效果理想,有利于延长患者生存期,值得临床推广应用。     

益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,并分析肿瘤控制效果、患者生存质量。方法:将94例非小细胞肺癌晚期患者分为对照组、观察组各47例,其中对照组患者行常规化疗,观察组患者加用配合益气化瘀法治疗,观察比较两组患者近期生存质量情况,统计用药不良反应,评估近期肿瘤控制情况。结果:入院时患者生存质量评分组间无统计学差异(P0.05),用药后观察组患者生存质量评分较高(P0.05);观察组肿瘤控制率为61.7%,明显高于对照组的44.7%(P0.05);化疗期间,观察组患者用药所致不良反应(白细胞下降、胃肠道反应、血小板下降)发生率低于对照组(P0.05)。结论:益气化瘀法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较佳,患者疾病控制情况良好,生存质量明显提高,且用药安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及安全性影响

目的探究益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)以及安全性的影响。方法对照组NSCLC患者采取姑息性化疗,观察组在对照组的基础上加以益气解毒方联合化疗治疗,对比2组NSCLC患者近期治疗效果、症状改善、PFS以及不良反应发生率。结果化疗前,2组NSCLC患者生活质量评分对比并无统计学意义:P0.05;化疗后,观察组NSCLC患者的生活质量评分提高程度明显高于对照组,组间数据对比结果显示:P 0.05。另外,观察组NSCLC患者临床症状改善情况明显优于对照组,组间差异性比较具有统计学意义:P 0.05。治疗后,观察组患者的PFS明显长于对照组、不良反应发生率小于对照组,差异性比较具有统计学意义:P 0.05。结论姑息性化疗联合益气解毒方的治疗晚期非小细胞肺癌能够取得令人较为满意的效果,近期临床疗效较高,能够有效减少毒性,增加患者临床治疗效果。     

肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察经验方肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:应用随机平行对照方法,将60例住院患者随机分为对照组和观察组,每组30例。两组均采用支气管动脉介入化疗。观察组在对照组基础上加肺络清方中药汤剂内服。观察近期疗效、生活质量、中医症状疗效改善、不良反应以及远期疗效等指标。结果:两组患者近期疗效观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组的生活质量改善和中医症状疗效均好于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);在不良反应发生方面,观察组对白细胞减少和血小板减少均有改善,和对照组相比差异有统计学意义(P0.05),但在ALT升高上两组无统计学差异(P0.05);观察组远期生存率上相比对照组更有优势,2年生存率与对照组相比,差异显著(P0.05)。结论:肺络清方联合支气管动脉介入化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提升患者生活质量,减少化疗不良反应,增加患者远期生存率,值得推广应用。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:探讨刮痧疗法配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:中晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予NP化疗方案,观察组在对照组基础上给予刮痧疗法,以28天为1个周期,连续治疗两个周期。结果:观察组疗效较对照组好,但差异不具有统计学意义(P0.05);观察组治疗前后白细胞数以及中性粒细胞数变化不具有统计学意义(P0.05);对照组治疗后白细胞数以及中性粒细胞数均较治疗前显著降低(P0.05);且两组疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者生存质量均较治疗前显著改善(P0.05);且观察组患者生存质量改善情况显著优于对照组(P0.05)。结论:刮痧疗法能够显著改善中晚期化疗非小细胞肺癌患者的白细胞数目,有效提高患者的生存质量,且方法简单,价廉有效,值得临床推广运用。     

参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者72例进行分析,按照随机数字表法分成治疗组和对照组,每组36例,治疗组采用参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗,对照组采用吉西他滨化疗治疗,观察两组临床疗效、治疗前后疼痛评分和生存质量评分、不良反应发生率。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后疼痛评分明显降低(P0.05),生存质量评分明显提高(P0.05),且治疗组改善水平均明显优于对照组(P0.05);两组1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液结合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌能够有效减少疼痛,提高生存质量,延长生存期,不良反应少,安全有效。     

香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年NSCLC患者临床分析

目的:探讨香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床应用效果。方法:以2012年12月-2015年1月本院收治的140例老年NSCLC患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组。给予对照组患者常规化疗进行治疗,观察组患者则在化疗基础上联合香菇多糖进行治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:术后随访8个月,观察组患者生活质量改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗有效率、疾病控制率对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:香菇多糖联合化疗治疗中晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)有着较好的临床应用效果,能提升患者生活质量,且副毒作用少,安全性高。     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

自拟益气扶正化毒汤联合NP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及预后的影响

目的:观察自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及预后的影响。方法:搜集我院晚期非小细胞肺癌患者80例,随机将其分成对照组及观察组,对照组予西医常规化疗方法进行治疗,观察组在西医常规化疗基础上予自拟益气扶正化毒汤加减治疗,4周为1个疗程,连续观察2个疗程,随访半年。观察两组患者的临床疗效,生活质量、测定治疗前后免疫学指标、胸苷激酶TK1水平,在并进行统计学分析。结果:观察组与对照组比较临床疗效优于对照组(P0.05),免疫学各指标明显优于对照组(P0.05),生活质量改善率明显忧于对照组(P0.05),胸苷激酶TK1水平明显低于对照组。结论:自拟益气扶正化毒汤对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效显著,有利于改善预后,可在临床应用中进一步推广。     

补中益气汤联合隔姜灸对晚期非小细胞肺癌患者不良反应及生活质量的影响

目的探究补中益气汤联合隔姜灸对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者不良反应及生活质量的影响。方法选取2017年8月—2019年11月接受化疗的晚期NSCLC患者88例,按随机数字表法分为2组,各44例。对照组采用AP培美曲塞+顺铂方案化疗,观察组在化疗基础上采用补中益气汤联合隔姜灸治疗。对比2组生活质量及不良反应发生率。结果观察组治疗后生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组恶心呕吐、药物所致发热、白细胞降低及血小板下降发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论补中益气汤联合隔姜灸在晚期NSCLC患者治疗中可减少不良反应的发生,减轻患者痛苦,有助于提高生活质量。