益肾安神方联合黛力新治疗脑卒中后焦虑的临床研究

目的:观察益肾安神方联合黛力新治疗心肾不交型脑卒中后焦虑(PSAD)的疗效。方法:将符合纳入标准的120例PSAD患者随机分为治疗组(益肾安神方联合黛力新)60例和对照组(单用黛力新)60例。分别于治疗前、治疗后2周、4周、6周采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、Zung氏焦虑自评量表(SAS)、特定脑卒中生存质量(SS-QOL)评分。结果:两组治疗后HAMA、SAS、SS-QOL评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HAMA评分下降及SS-QOL评分增加均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肾安神方联合黛力新治疗PSAD疗效优于单纯黛力新治疗,提示益肾安神方联合黛力新是治疗PSAD的有效方法。     

养血清热中药辅助阿戈美拉汀治疗焦虑性失眠疗效及对5-HT、DA水平的影响

目的观察养血清热中药辅助阿戈美拉汀治疗焦虑性失眠疗效及对5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平的影响。方法将100例焦虑性失眠患者随机分为2组,对照组50例给予阿戈美拉汀治疗,观察组50例在此基础上加用养血清热中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、自评焦虑量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、5-HT及DA水平变化情况,统计2组近期疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后难以入睡、睡后易醒、早醒、头晕健忘、白天昏沉及烦躁不安积分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后各项积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后SAS评分、HAMA评分及PSQI评分均显著降低(P均0.05),5-HT和DA水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论养血清热中药辅助阿戈美拉汀治疗焦虑性失眠可有效减轻临床症状,缓解焦虑情绪,改善睡眠质量,上调5-HT和DA水平,且安全。     

养心汤合黛力新治疗焦虑障碍疗效观察

目的探讨养心汤合黛力新治疗焦虑障碍的临床疗效。方法选取124例焦虑障碍患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各62例。对照组予黛力新治疗,观察组在对照组治疗基础上予养心汤治疗。观察2组入院时、第4周、第8周、第12周时汉密尔顿焦虑量表(HAMA)总评分的变化,治疗前后血脂变化以及患者服药期间不良反应及临床疗效。结果观察组治疗后第4周、第8周、第12周时HAMA总评分低于对照组(P0.05);对照组治疗前后血浆中总胆固醇、三酰甘油含量比较差异均无统计学意义(P均0.05),观察组中治疗后血浆总胆固醇、三酰甘油含量低于治疗前及同期对照组(P均0.05);观察组总不良反应发生率低于对照组(P0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论养心汤合黛力新治疗焦虑障碍,能快速缓解患者焦虑症状,改善患者的血脂,从而提高临床疗效,同时还能降低黛力新所致不良反应,值得参考。     

舒心汤治疗广泛性焦虑症的对照研究

目的观察舒心汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将120例广泛性焦虑症患者随机分为2组。治疗组60例治以舒心汤,对照组60例予黛力新治疗,2组均21 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效及采用Hamilton焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评分。结果治疗组总有效率98.33%,对照组总有效率86.67%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后HAMA、SAS评分较治疗前明显改善（P〈0.05）,且优于对照组（P〈0.05）。结论舒心汤煎剂治疗广泛性焦虑症安全有效。     

乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床及社区干预

目的探讨乌灵胶囊对脑梗死合并焦虑的临床分析。方法采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对148例脑梗死患者进行调查,选取其中HAMA≥7分的脑梗死患者52例进行观察治疗,随机分为对照组26例及观察组26例,2组均给予活血治疗,观察组予口服乌灵胶囊,对照组口服氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新),2组在治疗前后均予HAMA评分、观察临床症状。结果治疗后2组HAMA评分,观察组优于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论乌灵胶囊能有效改善脑梗死焦虑状态,结合探讨社区管理及干预措施,提高患者的生活质量。     

红金消结片联合桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的临床观察

目的:观察红金消结片联合桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的临床疗效。方法:选取2012年1月—-2017年12月期间本院收治的102例原发性痛经患者作为研究对象,将所有患者随机分为两组,其中观察组51例(红金消结片联合桂枝茯苓胶囊),对照组51例(桂枝茯苓胶囊),比较两组患者治疗有效率。结果:两组患者治疗前疼痛评分、HAMA、HAMD及Spitzer评分的差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组患者治疗后疼痛评分、HAMA及HAMD低于对照组,Spitzer评分高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗有效率100. 00%(51/51),对照组94. 12%(48/51),差异具有统计学意义(Z=6. 034,P 0. 05)。结论:红金消结片联合桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的疗效优于桂枝茯苓胶囊单独应用。     

酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察

目的:观察在黛力新治疗的基础上联用酸枣仁汤加减治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法:本研究共选取96例患者,根据随机综合序贯法分为常规组(n=48,单纯黛力新治疗)、结合组(n=48,在黛力新治疗的基础上结合酸枣仁汤加减治疗)。评价并对比两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和临床疗效。结果:治疗后两组HAMA评分均远低于治疗前(P0.05),且结合组HAMA评分远低于常规组(P0.05);结合组综合疗效及临床有效率与常规组比较存在统计学差异(P0.05)。结论:酸枣仁汤加减联合黛力新治疗广泛性焦虑症,能够显著减轻焦虑程度,改善综合疗效。     

益心舒胶囊对急性心肌梗死后焦虑抑郁情绪及生活质量影响

目的:调查急性心肌梗死(AMI)后,患者焦虑、抑郁情绪和生活质量,及应用益心舒胶囊对其影响。方法:选取2014年1月至2015年12月在南阳市中心医院住院治疗的AMI患者共517例。根据焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS),共发现AMI合并焦虑患者102例,合并抑郁患者89例,同时合并焦虑及抑郁患者63例。将合并焦虑及抑郁患者随机分为观察组与对照组。对照组应用常规治疗药物,观察组在其基础上应用益心舒胶囊。观察其对患者生活质量和焦虑、抑郁情绪的影响及不良反应发生情况。结果:2组患者基线情况差异无统计学意义(P0.05),治疗前2组患者生活质量及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、抑郁量表(HRSD)评分差异均无统计学意义(P0.05)。治疗1个月后,观察组生活质量评分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),HAMA、HRSD评分均显著低于对照组(P0.05)。治疗3个月后,观察组生活质量及HAMA、HRSD评分与对照组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论:益心舒胶囊可降低焦虑、抑郁评分,具有改善AMI患者焦虑和抑郁情绪作用。     

耳穴压豆治疗中风后焦虑的疗效分析

目的:研究耳穴压豆治疗中风后焦虑的疗效。方法:56例中风后焦虑患者,按照随机对照原则分为观察组和对照组,各28例。对照组给予口服盐酸氟西汀胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上给于耳穴压豆治疗。分别于入院当天及治疗14d后采用焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)对两组患者的焦虑症状进行评估。结果:治疗前,两组患者SAS评分和HAMA评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14d后,两组各个评分均较治疗前降低,组内相比差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后观察组评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:耳穴压豆可辅助治疗中风后焦虑,具有一定的临床意义。     

柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑疗效观察

目的研究柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病(CHD)合并抑郁焦虑的临床效果。方法将84例冠心病合并抑郁焦虑患者随机分为观察组和对照组,每组42例,对照组采用黛力新联合常规药物治疗,观察组给予柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗,观察2组治疗前及治疗4周后SDS评分、SAS评分、炎性因子水平、生活质量评分变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗结束后观察组患者SDS、SAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组患者心理、生理、社会、环境领域评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论柴胡疏肝散合瓜蒌半夏汤加减方联合黛力新治疗冠心病合并抑郁焦虑患者有利于减轻焦虑、抑郁情绪,改善炎症反应,提高临床治疗效果,提升患者生活质量。     

参芍胶囊联合黛力新治疗心脏神经症临床疗效观察

目的:观察参芍胶囊联合黛力新治疗心脏神经症的临床疗效。方法:选取2015年7月~2016年8月的符合纳入标准的心脏神经症患者68名,随机分为治疗组和对照组,每组34人,治疗组予参芍胶囊联合黛力新治疗,对照组予以西医常规治疗,两组均以4周为1个疗程,1个疗程后判定疗效。本研究采用躯体化症状自评量表(SSS)评估患者的躯体化症状,用汉密顿焦虑量表(HAMA)和汉密顿抑郁量表(HAMD)评价其焦虑和抑郁程度,比较患者治疗前后评分变化。结果:治疗后两组患者躯体化症状评分、汉密顿焦虑和抑郁评分较治疗前明显下降(P0.05),症状改善,治疗组临床疗效优于对照组,有统计学意义。结论:参芍胶囊联合黛力新是一种有效的治疗心脏神经症的方法,改善患者的躯体化化症状,提高患者的生活质量。     

疏肝调神针法治疗广泛性焦虑症临床研究

目的:观察中医疏肝调针法治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:将广泛性焦虑症患者84例,按随机数字表法分为观察组与对照组各42例,对照组给予西药帕罗西汀治疗,观察组采取针刺疏肝调神针法治疗,疗程结束后评估2组临床疗效。结果:观察组治疗后临床总有效率为90.48%,优于对照组的71.43%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组汉密顿焦虑量表(HAMA)评分、焦虑自评量表(SAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗1周、2周、4周后,2组HAMA、SAS评分较治疗前均不同程度降低(P<0.05),观察组1周、2周、4周后的HAMA、SAS评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组生活质量评价量表(SF-36)各维度评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组SF-36各维度评分及总分较治疗前明显上升,观察组上升幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论:针对广泛性焦虑症患者采取针刺疏肝调神针法治疗疗效满意,有利于缓解患者焦虑症状,可提高患者生活质量。     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例

目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。     

加味温胆汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁焦虑共病疗效探究

目的:研究加味温胆汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁焦虑共病治疗效果。方法:脑卒中后抑郁焦虑患者76例根据随机数字表法分为观察组和对照组。两组入院后均予以常规治疗,对照组采用黛力新;观察组在对照组治疗基础上,配合加味温胆汤进行治疗。比较两组治疗前后抑郁焦虑症状改善情况,观察两组患者的疗效、HAMD、HAMA评分、斯堪的那维亚脑卒中量(SSS)评分、Barthel指数(BI)评分。结果:观察组总有效率94.74%;对照组总有效率76.32%。两组治疗效果有统计学差异(P0.05),两组患者在接受治疗后,HAMD和HAMA评分均明显下降,而观察组与对照组比较有显著差异,观察组明显较低(P0.05)。两组患者经治疗后SSS评分明显降低,而BI频繁则明显增加。治疗后观察组与对照组比较,SSS评分明显较低,BI评分明显较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温胆汤加味联合黛力新能明显改善脑卒中后抑郁焦虑症状,帮助修复患者的神经缺损症状,利于患者的预后。     

舒肝解郁胶囊治疗心脏植物神经失调疗效及对患者症状、情绪、安全性影响研究

目的:探讨舒肝解郁胶囊对心脏植物神经失调症状、情绪及安全性的影响。方法:选取心脏植物神经失调患者120例,采用随机数字表法,分为两组,对照组口服黛力新,观察组服用舒肝解郁胶囊。观察两组患者疗效、情绪指标及治疗后安全性。结果:治疗后观察组及对照组SSS评分均较前显著改善(P0.05),且观察组SSS评分显著优于对照组(P0.05)。治疗后两组中医症候评分均较前显著改善(P0.05),观察组中医症候评分较对照组显著改善(P0.05)。治疗后两组HAMA及HAMD量表评分均较前显著改善(P0.05),观察组HAMA及HAMD量表评分较对照组显著改善(P0.05)。治疗后观察组和对照组PSQI量表评分均较前显著改善(P0.05),观察组PSQI评分显著优于对照组(P0.05)。两组患者在治疗过程中不良反应发生情况存在显著差别,尤其是在头晕、头痛、心动过速、静坐不能方面,观察组发生例数及比例显著低于对照组(P0.01),观察组在视物模糊、肾功能异常方面显著低于对照组(P0.05)。结论:舒肝解郁胶囊能够显著改善心脏植物神经失调患者精神及情绪,改善焦虑状态,提高患者睡眠质量,且安全性高。     

益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症63例

目的探讨益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症患者的方法及临床效果。方法将126例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组和对照组各63例,在常规冠心病二级预防治疗同时,对照组给予黛力新治疗,观察组给予黛力新联合益心舒胶囊治疗,疗程均为4周,比较两组患者焦虑症及冠心病治疗效果,以及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者HAMA评分比较无显著差异(P0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组(P0.05);观察组焦虑症总有效率95.2%,对照组总有效率82.6%;观察组冠心病总有效率98.4%,对照组总有效率85.7%;组间比较均有显著差异(P0.05)。结论益心舒胶囊联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解焦虑状态,提高冠心病疗效,安全性好。     

四逆散合桂枝茯苓丸加味佐治带状疱疹后遗神经痛23例

目的:探讨四逆散合桂枝茯苓丸加味治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法:选取2011年10月—2014年10月本院收治的46例确诊为带状疱疹后遗神经痛患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予止痛、营养神经对症治疗,治疗组在对照组的基础上加用四逆散合桂枝茯苓丸加味治疗,对比两组患者的临床疗效,并利用疼痛评估表(NRS)和汉密顿焦虑量表(HAMA),对两组患者的疼痛情况以及焦虑情况进行评价。结果:治疗组总有效率、NRS疼痛评分及HAMA评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:四逆散合桂枝茯苓丸加味佐治带状疱疹后遗神经痛可减轻患者的疼痛及焦虑,临床疗效显著。     

黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁30例临床观察

目的:探讨黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁的临床疗效。方法:选取胆汁反流性残胃炎患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组治疗后的HAMA和HAMD评分明显下降(P0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P0.05),且观察组治疗总有效率明显大于对照组(P0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应。结论:黛力新治疗胆汁反流残胃炎并焦虑抑郁患者安全、有效,值得临床推广应用。     

针刺董氏奇穴治疗混合性焦虑与抑郁障碍30例临床观察

目的:观察针刺董氏奇穴治疗混合性焦虑与抑郁障碍(MAD)的临床疗效。方法:将MAD患者60例随机分为2组,每组各30例。对照组给予黛力新治疗,治疗组给予黛力新加针刺董氏奇穴治疗,疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价2组治疗前后焦虑、抑郁情况,观察2组治疗后的综合疗效、不良反应。结果:总有效率治疗组为90. 0%(27/30),对照组为66. 7%(20/30),2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组HAMA评分、HAMD评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:针刺董氏奇穴合黛力新治疗MAD疗效优于单用黛力新治疗。     

血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病合并抑郁焦虑临床研究

目的:观察血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病心绞痛合并抑郁焦虑的临床疗效。方法:将68例患者随机分为治疗组和对照组,每组34例。对照组予常规冠心病治疗与心理治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀汤合十味温胆汤加减方。治疗4周后观察心绞痛、心电图疗效,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、健康调查量表(SF-36)评分。结果:心绞痛疗效总有效率治疗组为85.29%,对照组为64.71%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。心电图疗效总有效率治疗组为76.47%,对照组为52.94%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗组治疗后HAMD、HAMA评分均较治疗前显著降低(P0.05),SF-36评分较治疗前显著增高(P0.05)。对照组治疗前后HAMD、HAMA、SF-36评分较治疗前均无明显变化(P0.05)。2组治疗后HAMD、HAMA、SF-36评分比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗过程中,2组均未出现胃肠道反应及心脑血管不良反应,血常规、尿常规、肝功能、肾功能,治疗前后无异常变化。结论:血府逐瘀汤合十味温胆汤加减治疗冠心病心绞痛合并抑郁焦虑疗效显著,值得临床推广运用。