人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌中的应用及对患者T淋巴细胞增殖反应的影响

目的 探讨人性化护理在奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中的护理效果及对患者淋巴细胞增殖反应的影响。方法 选取该院2017年5月至2018年3月治疗的胃癌患者82例作为研究对象,所有患者均采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,随机数字表分为对照组41例和观察组41例。对照组给予常规护理,观察组采用人性化护理,3个月护理后对患者效果进行评估,比较两组依从性、T淋巴细胞水平及生活质量。结果 观察组护理1个月后定期检查、坚持化疗、合理饮食、康复锻炼及按时服药依从性,均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组护理后1个月T淋巴细胞增殖反应CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理后1个月物质生活、躯体症状、社会关系及心理状态均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 将人性化护理用于奥沙利铂联合卡培他滨治疗胃癌患者中有助于提高患者依从性及生活质量,能改善患者T淋巴细胞增殖反应,值得推广应用。     

卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的近期疗效

目的探讨卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法选取50例晚期大肠癌患者,按治疗方法的不同分为2组,每组25例。对照组采用卡培他滨单药治疗,观察组采用卡培他滨联合草酸铂治疗,观察2组的近期疗效及不良反应发生情况。结果观察组有效率明显高于对照组(52%比32%,P<0.05),且不良反应发生率明显下降(P<0.05),卡氏评分明显提高[(79.56±5.86)分比(69.83±6.79)分,P<0.05]。结论采用卡培他滨联合草酸铂治疗晚期大肠癌近期疗效好,且不良反应较少,安全性较高,可有效改善预后,提高患者生存质量。更多还原     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效及对生活质量的影响

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的近期疗效及对生活质量的影响。方法选取经病理检查确诊的进展期胃癌患者87例,随机分为观察组44例和对照组43例。观察组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对照组给予表阿霉素+顺铂+氟尿嘧啶(ECF)方案治疗。比较2组近期疗效,详细记录治疗期间毒副反应的发生情况,并观察治疗前后生活质量的改善情况。结果观察组有效率为61.36%,显著高于对照组的39.53%(P0.05)。观察组骨髓抑制、胃肠道反应发生率均显著低于对照组(P0.05),丙氨酸氨基转移酶(GPT)升高、血尿素氮(BUN)升高、色素沉着及脱发等发生率均无显著差异(P0.05)。治疗后,2组躯体、情绪、认知、角色、社会等各维度评分及总分显著增加(P0.01),其中观察组增加幅度显著大于对照组(P0.01)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效好,且明显改善患者的生活质量。     

奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌患者疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对Ⅳ期肠型胃癌的临床疗效。方法:回顾性分析2014年1月~2016年1月收治的88例Ⅳ期肠型胃癌患者,按化疗方案不同分为观察组和对照组,各44例。观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予卡培他滨联合多西他赛治疗,比较两组近期疗效、不良反应分级和无进展生存时间。结果:观察组近期总有效率40.91%高于对照组的18.18%,中位无进展生存时间4.63个月长于对照组的2.75个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为Ⅰ~Ⅲ级,无Ⅳ级不良反应,两组骨髓抑制、消化道不适、手足综合征分级比较无统计学差异(P>0.05)。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗Ⅳ期肠型胃癌取得显著的近期效果,安全性较高,对延长患者生存时间有积极作用。     

阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床疗效

[目的]探讨阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的效果及安全性。[方法]在本院的就诊的70例晚期直肠癌患者,随机均分为观察组和对照组,各35例。对照组接受卡培他滨治疗,观察组接受阿帕替尼联合卡培他滨治疗。比较治疗6周期后两组患者的疗效、不良反应发生情况及生活质量,同时随访观察两组患者生存情况。[结果]治疗前两组标准体力状况ECOG评分及卡氏评分(KPS)相比较差异无显著性(P>0.05),治疗后两组ECOG评分及KPS评分均较治疗前有所改善(P<0.05),且观察组ECOG评分低于对照组,KPS评分高于对照组,且两组比较差异均有显著性(P<0.05)。观察组客观缓解率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组均未发生3~4级严重不良反应,两组各项不良反应发生率相比较差异无显著性(P>0.05)。平均随访时间(25.6±4.6)个月,观察组9例死亡,对照组18例死亡。观察组总生存时间长于对照组,且差异有显著性(P<0.05)。[结论]阿帕替尼联合卡培他滨治疗晚期直肠癌疗效优于卡培他滨治疗,且安全性高。     

循证护理在卡培他滨致手足综合征患者中的应用

目的:探讨循证护理在卡培他滨致手足综合征患者中的应用效果。方法:选取我院2012年1月~2016年1月收治入院的100例卡培他滨致手足综合征患者作为研究对象,随机等分为对照组和观察组。两组患者均给予基础治疗,观察组给予循证护理,对照组给予常规基础护理。比较两组患者9个治疗周期后手足综合征的分级及治疗满意度。结果:观察组治疗后手足综合征分级情况明显优于对照组(P0.05)。观察组患者各项治疗满意度评分明显高于对照组(P0.05)。结论:循证护理模式可有效改善卡培他滨致手足综合征患者疼痛的情况,提高患者满意度及治疗期间的护理质量,具有一定的临床价值。     

培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期疗效

目的 观察培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近远期疗效。方法 选取2015年6月至2017年9月在我院治疗的NSCLC患者92例,采用随机法将其分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予吉西他滨联合卡铂治疗,观察组给予卡铂与培美曲塞联合治疗。比较两组治疗总有效率（RR）;比较两组治疗前后肺癌症状评分量表（LCSS）评分;比较两组1年生存率、病死率及复发率;比较两组治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组RR高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后LCSS评分高于对照组（P<0.05）;观察组1年生存率高于对照组,病死率及复发率低于对照组（P<0.05）;观察组骨髓抑制、胃肠道反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 应用培美曲塞联合卡铂治疗晚期NSCLC有效率高,可提高1年生存率,改善其生活质量,降低不良反应发生率。     

奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在老年胃癌根治术后患者中的应用效果。方法选择接受胃癌根治术治疗的96例老年胃癌患者,按随机数字表法者分为观察组和对照组各48例。两组均行常规治疗,对照组在此基础上采用奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上增加卡培他滨治疗,比较两组T细胞亚群水平及不良反应发生情况。结果治疗6w后,观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率29.17%(14/48)较对照组25.00%(12/48)无明显上升,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨联合治疗能有效提升老年胃癌根治术后患者T细胞亚群水平,且不良反应发生率不会增加,安全性较高。     

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析

目的:分析卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:选取本院2015年8月至2018年9月收治的32例晚期胃癌患者,分为对照组与联合组,每组16例,对照组使用多西紫杉醇治疗,联合组采用卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,比较两组的治疗效果。结果:联合组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);说明联合组的总体治疗效果优于对照组,但在不良反应方面,两组无明显差异(P> 0.05)。结论:卡培他滨联合多西紫杉醇用于治疗晚期胃癌疗效显著,且安全可靠。     

卡培他滨联合化疗治疗晚期结直肠癌手术的治疗效果观察

目的探讨晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗的临床效果。方法选取2013年4月~2015年4月到我院就医的90例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予联合化疗手段治疗,观察组患者给予联合化疗后卡培他滨维持治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为73.33%(33/45),对照组总有效率为24.44%(11/45),观察组疗效显著优于对照组,差异有显著性(P0.05);观察组患者不良反应发生率为17.78%(8/45),对照组不良反应发生率为26.67%(10/45),观察组患者不良反应略低于对照组,但是无统计学意义(P0.05);观察组患者在随访1、2年时的生存率均明显高于对照组,两组之间的差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者联合化疗后卡培他滨维持治疗具有较好的治疗效果,虽然不良反应发生率与联合化疗相比没有明显差异,但是治疗有效率和患者生存率高于联合化疗方法,临床治疗可以借鉴。     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的 探讨晚期结直肠癌以奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案、奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案行治疗的临床功效。方法 选取2021年10月—2022年10月巨野县人民医院收治的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,按照随机数表法方式分组,每组40例。对照组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,观察组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案。两组患者开展治疗前、后肿瘤相关指标、不良反应发生率、治疗有效率作比较分析。结果 观察组患者经治疗,癌胚抗原、CA724、CA199等肿瘤相关指标均有明显改善,较对照组治疗后良好,差异有统计学意义（P<0.01）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗有效率95.00%显著高于对照组77.50%,差异有统计学意义（χ2=5.165,P<0.05）。结论 晚期结直肠癌治疗中,奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案的实施,能够有效干预患者病情,治疗效果良好。     

卡培他滨联合唑来磷酸治疗乳腺癌骨转移疗效观察

将40例乳腺癌骨转移患者随机分为卡培他滨联合唑来磷酸组(治疗组)及单用卡培他滨组(对照组),分别对两组进行骨转移灶治疗效果评价及观察不良反应。结果两组患者治疗后效果评价具有统计学意义(P0.05),两组患者乏力、发热等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。卡培他滨联合唑来磷酸联治疗乳腺癌骨转移较单用卡培他滨具有更好的临床效果。     

卡培他滨口服联合顺铂腹腔化疗治疗胃癌伴腹水的临床疗效观察

选取我院2012年1月~2013年12月收治的40例胃癌伴腹水患者,分为观察组和对照组各20例。对照组使用亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶静脉滴注联合顺铂腹腔化疗,观察组患者使用卡培他滨口服联合顺铂腹腔化疗,比较两组的治疗疗效。结果观察组患者的疾病进展时间、临床受益反应以及不良反应发生率都优于对照组患者,差异具有统计学意义。卡培他滨口服联合顺铂腹腔化疗可以有效治疗胃癌伴腹水,值得大力推广使用。     

奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取70例晚期结直肠癌患者,时间为2016年8月-2019年5月,采用双盲法实施平均分组,每组各35例,观察组患者采用奥沙利铂与替吉奥治疗,对照组采用奥沙利铂与分卡培他滨治疗,对比两组治疗效果及不良反应情况。结果两组疾病控制率组间比较无统计学意义(P>0.05);观察组各种不良反应发生率均明显少于对照组(P<0.05)。结论对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥或奥沙利铂联合分卡培他滨治疗的临床疗效相当,但前者不良反应更少。     

表柔比星联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的疗效研究

目的:研究表柔比星联合卡培他滨治疗三阴性乳腺癌的疗效。方法:选取本院2016年9月至2017年9月接收的68例三阴性乳腺癌患者资料作为研究对象,按照用药方案分成两组,对照组(34例)单纯行表柔比星治疗,观察组(34例)联合卡培他滨治疗,对比两组治疗前后实验室指标水平变化及不良反应情况。结果:治疗后观察组VEGF-C(5.10±0.54)μg/L、OPN(585.43±71.37)pg/mL均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率14.71%较之对照组更低(P<0.05)。结论:TNBC行表柔比星与卡培他滨联合治疗可取得确切疗效,且安全性高。     

卡培他滨联合洛铂对比联合奥沙利铂用于进展期胃癌D2术后辅助化疗的临床观察

目的对卡培他滨联合洛铂以及联合奥沙利铂在进展期胃癌D2术后辅助化疗中的应用效果进行分析和探讨。方法以我院2012年4月~2013年7月收治的94例接受进展期胃癌D2术治疗的患者为对象,随机数表法将患者分为观察组和对照组两组,各47例,观察组患者接受卡培他滨联合洛铂辅助化疗,对照组患者接受卡培他滨联合奥沙利铂辅助化疗,比较两组患者化疗效果。结果观察组和对照组患者化疗总有效率分别为72.34%、70.22%,组间比较差异不显著(P0.05);不良反应方面,观察组患者不良反应以血小板减少为主(34.04%),对照组患者不良反应以神经毒性为主(27.79%),两组患者不良反应总发生率分别为48.94%、53.19%,组间比较差异不显著(P0.05);3年生存率的比较上,Ⅱ期患者3年生存率高于Ⅱ期患者,观察组患者3年生存率高于对照组患者(80.85%vs68.09%,P0.05)。结论对于进展期胃癌D2术后患者而言,卡培他滨联合洛铂或奥沙利铂均是有效的辅助化疗方案,二者在安全性、有效性方面相似,但洛铂方案3年生存率更高。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效研究

目的研究吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效。方法选取我院2015年4月~2017年4月收治的70例复发转移乳腺癌患者,按随机数字法分为观察组和对照组各35例。对照组行卡培他滨治疗,观察组在对照组基础上联合吉西他滨治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率、疼痛评分、转移情况。结果观察组治疗效果比对照组高,差异显著(P0.05);观察组疼痛评分比对照组低,差异显著(P0.05);观察组治疗后软组织、内脏转移个数比对照组少,差异显著(P0.05);两组不良反应无明显差异(P0.05)。结论吉西他滨联合卡培他滨可有效缓解复发转移乳腺癌病情,减少转移个数,减轻患者疼痛,值得借鉴。     

奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的临床效果

目的探讨分析奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的临床研究应用效果。方法选取2014年8月至2015年8月老年晚期胃癌患者79例作为研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组总有效率为82.50%,对照组为79.49%,差异未见统计学意义(P0.05)。两组患者白细胞、中性粒细胞、血小板减少及肝、肾功能异常情况比较差异未见统计学意义(P0.05),但观察组消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗效果确切,安全可靠,可减少晚期胃癌患者的消化道不良反应发生率,值得临床推广。     

益气复生方联合XELOX化疗方案对胃癌患者的影响

目的：分析益气复生方联合奥沙利铂、卡培他滨化疗方案对胃癌患者免疫功能的影响及其安全性。方法：选取2019年1月~2020年10月收治的90例胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,观察组在对照组基础上联合益气复生方治疗,两组均治疗12周。比较两组治疗前后免疫功能、生活质量及治疗期间不良反应发生情况。结果：与治疗前相比,治疗后观察组外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+升高,且高于对照组（P＜0.05）;观察组外周血CD8+水平较治疗前降低,且低于对照组（P＜0.05）。与治疗前相比,治疗后两组物质生活状态、社会功能、心理功能、躯体功能评分升高,且观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗期间,观察组白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率均低于对照组（P＜0.05）。结论：益气复生方联合奥沙利铂、卡培他滨化疗方案对胃癌患者进行治疗,可有效改善患者免疫功能和生活质量,同时安全性较好。     

安罗替尼联合卡培他滨治疗结直肠癌一线治疗失败后患者的临床疗效和安全性评价

目的:探析安罗替尼联合卡培他滨治疗结直肠癌一线治疗失败后患者的临床疗效和安全性。方法:选取2018年1月~2019年1月就诊的结直肠癌一线治疗失败患者共34例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各17例。对照组一线治疗失败后单纯采用卡培他滨治疗,观察组一线治疗失败后采用安罗替尼联合卡培他滨治疗,对比两组近期疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗近期有效率为82.35%,高于对照组的47.06%(P<0.05);两组脱发、粒细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎和迟发性腹泻不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结直肠癌一线治疗失败后患者采用安罗替尼联合卡培他滨治疗具有良好的效果,能够有效提升治疗有效率,安全性高。