芪苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽 对急性心力衰竭的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究芪苈强心胶囊与重组人脑利钠肽联合应用对急性心力衰竭（AHF）患者心肌酶和炎症因子水平的 作用。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 6 月吉安市中心人民医院收治的 62 例 AHF 患者作为研究对象,通过随机数表 法将患者分对照组和观察组,各 31 例。对照组患者给予重组人脑利钠肽治疗,观察组患者给予芪苈强心胶囊联合重组人 脑利钠肽治疗。比较两组患者心功能指标、心肌酶水平、炎症因子水平、临床疗效。 结果：治疗后,观察组患者左心室 射血分数（LVEF）高于对照组,左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）低于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶同工酶 MB （CK–MB）、α– 羟丁酸脱氢酶（α–HBDH）水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、白细胞介素（IL）–6 水平低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：对 AHF 患者应用芪 苈强心胶囊联合重组人脑利钠肽治疗,能有效改善其心功能指标、心肌酶水平及炎症因子水平,从而提高患者的治疗有效率。     

芪苈强心胶囊治疗老年人急性心肌梗死 合并心力衰竭的效果分析

〔摘 要〕 目的：探讨重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊治疗老年人急性心肌梗死合并心力衰竭的效果。方法： 选取重庆市第七人民医院 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 90 例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,随机分为 对照组与观察组,各 45 例。对照组患者实施重组人脑利钠肽治疗,观察组患者实施重组人脑利钠肽联合芪苈强心 胶囊治疗。比较两组患者心肌功能、血清生化指标及 6 min 步行距离。结果：治疗后两组患者的左心室舒张末期 容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）均有不同程度下降,左心室射血分数（LVEF）有不同程度升高, 且治疗后观察组患者的 LVEDV、LVESV 均低于对照组,LVEF 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治 疗后两组患者的心肌肌钙蛋白 I（cTnI）、N 末端脑钠肽前体（NT–proBNP）、肌酸激酶同工酶（CK–MB）均有不同 程度下降,且治疗后观察组患者的 cTnI、NT–proBNP、CK–MB 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后两组患者 6 min 步行距离均有所提升,且治疗后观察组患者 6 min 步行距离长于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：对老年急性心肌梗死合并心力衰竭患者积极实施重组人脑利钠肽联合芪苈强心胶囊治疗,能有 效改善患者心肌功能、提高患者心输出量及改善运动耐力,进而减少心脏损伤,缓解患者心力衰竭程度。     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊 治疗慢性心力衰竭的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探析沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。 方法：选取张家港广 和中西医结合医院 2021 年 7 月至 2023 年 1 月期间诊治的 196 例慢性心力衰竭患者为研究对象,随机分组以不同方法 进行治疗,每组 98 例。对照组患者治疗方法为单纯使用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗;观察组患者治疗方法为使用沙库 巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、心功能以及心室流体力学指标等情况。 结果：观察组患者治疗总有效率为 95.92 %,显著高于对照组的 73.47 %;治疗后观察组患者每搏输出量（SV）、 左心室射血分数（LVEF）水平高于对照组,N 末端脑钠肽前体（NT–proBNP）、左心室舒张末期内径（LVEDD） 水平低于对照组;治疗后观察组患者射血 – 充盈血流逆转流率（FRR）、冠状动脉血流储备（CFR）水平高于对照组, 射血 – 充盈血流逆转间期（FRI）水平低于对照组,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发 生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：沙库巴曲缬沙坦钠片联合芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭患者, 可有效调节心室流体力学指标水平,增强心功能,疗效可达理想水平,且不会增加药物毒副作用。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗高龄慢性心力衰竭的效果研究

〔摘 要〕 目的：研究芪苈强心胶囊联合西药治疗高龄慢性心力衰竭（CHF）的效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 1 月平顶山市妇幼保健院门诊收治的 84 例高龄 CHF 患者,根据随机法划分成观察组（42 例）和对照组（42 例）,对照组 患者使用常规西药治疗,观察组患者在对照组的基础上使用芪苈强心胶囊治疗。比较两组患者的疗效、中医证候积分、心 功能〔左心射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心排血量（CO）〕、免疫功能〔T 淋巴细胞亚群（CD3+ 、 CD4+ 、CD8+ ）〕、炎症反应〔白细胞介素 –6（IL–6）、C 反应蛋白（CRP）〕水平。 结果：观察组患者治疗总有效率为 92.86 %,较对照组的 71.43 % 高,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后与对照组比较,观察组患者呼吸困难、乏力、 咳嗽评分较低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后与对照组相比,观察组患者 LVEF、CO 水平较高,且 LVEDD 水 平较低,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后与对照组相比,观察组患者 CD3+ 、CD4+ 水平较高,CD8+ 水平较低,差 异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后与对照组相比,观察组患者血清IL–6、CRP水平较低,差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论：芪苈强心胶囊联合西药在高龄 CHF 患者中疗效显著,可调节免疫功能,缓解炎症反应,能减轻临床症状,提高心功能。     

芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术后慢性心力衰竭临床研究

目的：观察芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗冠心病经皮冠状动脉介入术（PCI）后慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将80例冠心病PCI后慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组及治疗组各40例。对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加芪苈强心胶囊与心悦胶囊治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、6 min步行实验（6MWT）测试距离,血浆N末端B型利钠肽原（NT-proBNP）及超声心动图参数,评估2组心功能疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,治疗组心功能疗效优于对照组（P<0.05）。治疗后,2组中医证候积分、NT-proBNP、左心室舒张末期内径（LVEDD）及左心室收缩末期内径（LVESD）均较治疗前减少（P<0.05）,左心室射血分数（LVEF）、6MWT测试距离增加（P<0.05）,且治疗组中医证候积分、NT-proBNP、LVEDD及LVESD小于对照组（P<0.05）,LVEF、6MWT测试距离大于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合心悦胶囊治疗PCI后慢性心力衰竭疗效确切,可...     

参芪强心汤对慢性心力衰竭患者的影响

〔摘 要〕 目的： 探讨参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法： 选取广州市白云区中医医院 2018 年 2 月 至 2019 年 6 月期间收治的 84 例慢性心力衰竭患者，视其药物治疗方案的不同给予分组，分别为对照组（常规西药治疗， 42 例）与观察组（常规西药＋参芪强心汤加减治疗，42 例）。观察两组患者治疗前后氨基末端脑钠肽前体（NT–ProBNP） 水平及心功能指标〔左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）〕，比较两组患者不良事件发生情况。结果： 治疗前两组患者的 NT–ProBNP 及心功能指标水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05），治疗后，两组患者的 NT–ProBNP、 LVEDD 水平均低于治疗前，LVEF 水平高于治疗前，且观察组 NT–ProBNP、LVEDD 水平低于对照组，LVEF 水平高于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者不良反应总发生率为 7.14 %，低于对照组的 23.81 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论： 参芪强心汤加减治疗慢性心力衰竭患者，利于改善患者 NT–ProBNP 水平及心功能，减少不良事件发生。     

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病 合并心力衰竭患者的效果

〔摘 要〕 目的：探讨瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病（CHD）合并心力衰竭（HF）患者的效果及对神经 内分泌水平的影响。方法：回顾性分析 2020 年 2 月至 2021 年 10 月期间洛阳市第三人民医院收治的 75 例 CHD 合并 HF 患者,根据治疗方法分为观察组 38 例和对照组 37 例。对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础 上予以瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组临床疗效、心功能、神经内分泌水平、脂代谢以及不良反应发生率。结果：观察 组患者的总有效率 89.48 %,高于对照组 70.27 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后左室射血分 数（LVEF）高于对照组,左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均低于对照组,6 min 步行试验（6 MWT）远于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 N 末端 B 型利钠肽原 （NT–proBNP）、血管紧张素 Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平均低于对照组,高密度 脂蛋白胆固醇（HDL–C）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗 CHD 合并 HF 患者,可改善机体的脂代谢,加快 心功能的恢复,提高临床疗效,不增加不良反应的发生率。     

冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗对急性心肌梗死患者的影响

〔摘 要〕 目的：观察冠状动脉内溶栓联合经皮冠状动脉介入（PCI）治疗对急性心肌梗死（AMI）患者血清小分子核糖 核酸（miRNA）序列与临床指标的影响。 方法：选取 2020 年 1 月至 2023 年 1 月鹤壁市人民医院收治的 74 例 AMI 患者资料, 根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各 37 例。对照组单用 PCI 治疗,观察组采用冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗。比较 两组患者治疗前后血流分级情况、血清 miRNA 序列、心功能指标以及不良反应发生情况。 结果：治疗后,观察组患者急性 心肌梗死溶栓评分（TIMI）血流分级优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者 miRNA–210、 miRNA–146a 均低于对照组,miRNA–214、miRNA–155 均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组 患者左心室舒张末期容积指数（LVEDVI）、左心室收缩末期容积指数（LVESVI）均低于对照组,左心室射血分数（LVEF） 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：冠状动脉内溶栓联合 PCI 治疗 AMI 能够进一步调节 miRNA 序列水平,改善患者血流分级及心功能。     

温阳强心汤联合西药对阳虚水泛型慢性心力衰竭 患者心功能及血清相关指标的影响

〔摘 要〕 目的：探究温阳强心汤联合西药在阳虚水泛型慢性心力衰竭（CHF）患者中的治疗效果。方法：选择河 南省省立医院2018年6月至2020年10月期间收治的98例CHF患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各49例。 对照组采用西药治疗,观察组在对照组的基础上联合温阳强心汤治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后中医证候 积分、心功能指标及血清相关指标、生活质量评分及不良反应。结果：观察组患者的治疗总有效率为 95.92 %,高于 对照组的 81.63 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期 内径（LVEDD）观察组均小于对照组,左心室射血分数（LVEF）观察组高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后,胸闷胸痛、心悸气短、喘促无力、畏寒肢冷、唇甲青紫、小便短少、下肢水肿症状积分观察组均低于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,白细胞介素 –6（IL–6）、氨基末端脑钠肽前体（NT–proBNP）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）观察组均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,明尼苏达心力衰竭生活质 量调查表（MLHFQ）评分观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：温阳强心汤联合西药在阳虚水泛型 CHF 患者治疗中可有效提高心功能状态, 改善各临床症状,减轻炎症反应,提高生活质量,无明显不良反应,安全性高。     

芪苈强心胶囊联合替罗非班在心肌梗死治疗中的临床效果观察

目的：探究芪苈强心胶囊联合替罗非班治疗急性心肌梗死（AMI）的临床效果。方法：于2020年9月—2022年9月本院收治的AMI患者中选取98例作为研究对象，并按随机数表法分成对照组（49例）和观察组（49例）。对照组静脉注射替罗非班，观察组在静脉注射替罗非班的基础上口服芪苈强心胶囊，治疗时限均为6个月。比较两组的疗效、心功能指标[左心室收缩末期内径（LVESD）、舒张末期内径（LVEDD）、射血分数（LVEF）]、血清因子[胱抑素C(Cys C)、脑钠钛（BNP）、肌钙蛋白Ⅰ（c TnⅠ）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗后总有效率（95.92%,47/49）高于对照组（83.67%,41/49）(P<0.05)；两组治疗后的LVESD、LVEDD均低于同组治疗前，LVEF高于同组治疗前，且观察组治疗后变化幅度高于对照组（P<0.05）；两组治疗后的Cys C、BNP、cTnⅠ水平均低于同组治疗前（P<0.05），且观察组治疗后各指标水平均低于对照组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合替罗非...     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗 冠心病合并高脂血症临床研究

〔摘 要〕 目的：分析研究灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂血症的临床治疗效果。 方法：回顾性选取中山大学附属第三医院粤东医院于 2021 年 1 月至 2023 年 1 月收治的 90 例冠心病合并高脂血症患者的临床相关 资料,并根据两种不同的治疗方案将患者分为观察组和对照组,各 45 例。两组均进行心理干预、饮食指导等临床常规干预 措施,于此基础上对照组采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,观察组在对照组基础上增加灯盏生脉胶囊口服治疗。比较两组患者 治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血脂指标、心功能指标。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩 末期内径（LVESD）低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂 血症的临床治疗效果较高,可有效改善患者的血脂和心功能水平。     

芪苈强心胶囊结合心脏再同步化治疗心力衰竭临床观察

目的 观察芪苈强心胶囊结合心脏再同步化治疗（CRT）对心力衰竭的临床效果。方法 选取76例心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用CRT,观察组采用芪苈强心胶囊结合CRT,对比2组的临床效果、中医症状积分、心功能指标、不良反应。结果 观察组总有效率为92.11%(35/38),高于对照组的71.05%(27/38)(P<0.05)。治疗后,观察组患者喘促、胸闷、气短乏力、心悸中医症状积分低于对照组（t=9.175、2.877、4.693、6.028,P<0.05）;观察组左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）高于对照组（t=11.706、5.412,P<0.05）,左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）低于对照组（t=9.194、6.327,P<0.05）。2组均未发生严重不良反应。结论 芪苈强心胶囊结合CRT可有效改善患者心功能及各项症状,且安全可靠。     

通心络胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗老年人冠心病的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨通心络胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗老年人冠心病的临床效果。方法：选取河南科技大学第 三附属医院 2018 年 1 月至 2020 年 1 月收治的老年冠心病患者 78 例,随机分为对照组（39 例）和观察组（39 例）。 对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、血管内皮 功能、心功能指标及不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗总有效率为 94.87 %,明显优于对照组的 79.49 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者血管内皮功能比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后, 观察组患者一氧化氮（NO）水平、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能（FMD）高于对照组,内皮素 –1（ET–1）水平 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者心功能指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）; 治疗后,观察组患者左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）高于对照组,左心室舒张末期内径（LVEDD）、 左心室收缩末期内径（LVESD）低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差 异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：通心络胶囊联合酒石酸美托络尔可改善老年冠心病患者血管内皮功能,增加心 肌供血量,加快心功能恢复,安全性较好。     

芪苈强心胶囊联合美托洛尔在治疗心律失常患者中的疗效观察

目的:探讨芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中的疗效。方法:选择南昌市新建区人民医院2019年8月至2021年5月期间收治的60例心律失常患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患者采用美托洛尔进行治疗,观察组患者在对照组基础上联合芪苈强心胶囊治疗,持续治疗14 d。比较两组患者的临床疗效、心功能、不良反应发生情况及生活质量。结果:观察组患者临床总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者QT间期(QTc)、左心室短轴缩短率(FS)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离测试(6 MWT)均高于对照组,心率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后观察组患者生活质量各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合美托洛尔在心律失常患者中疗效显著,能够有效改善其心功能,提升生活质量,且应用安全性较好。     

芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治慢性心衰合并抑郁症临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治慢性心衰（CHF）合并抑郁症的效果。方法：108例随机分为对照组和观察组各54例。两组均抗心衰、抗抑郁治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗。结果：CHF总有效率和抑郁症总有效率观察组均高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组心功能指标、神经递质指标水平高于对照组（P<0.05）,SDS评分、HAMD评分、HAMA评分、炎性因子及胃肠激素指标水平低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治CHF合并抑郁症效果较好。     

益气通阳活血方联合尿激酶治疗急性心肌梗死的临床研究

〔摘 要〕 目的：探究益气通阳活血方联合尿激酶治疗急性心肌梗死（AMI）患者的临床疗效及其对血清可溶性髓 样细胞触发受体样转录因子 –1（sTLT–1）、高迁移率族蛋白 B1（HMGB1）水平的影响。方法：选取郑州市第七人民 医院 2020 年 5 月至 2021 年 4 月期间收治的 92 例 AMI 患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各 46 例。对 照组患者予以尿激酶治疗,观察组患者予以益气通阳活血方联合尿激酶治疗。比较两组患者治疗总有效率、心功能水平、 血清 sTLT–1 及 HMGB1 水平、不良反应发生率。结果：观察组患者治疗总有效率为 93.48 %,高于对照组的 78.26 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的中医证候积分均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的中医 证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的左心室射血分数（LVEF）均高于治疗 前,左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）低于治疗前,且治疗后观察组患者的 LVEF 高于对照组,LVESD、LVEDD 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的血清 sTLT–1、 HMGB1 水平均低于治疗前,且治疗后观察组患者的 sTLT–1、HMGB1 水平低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：益气通阳活血方联合尿激酶 治疗 AMI 患者,临床疗效显著,可改善患者心功能,降低血清 sTLT–1、HMGB1 水平,且安全性高。     

通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压 合并慢性心力衰竭患者的临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压合并慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效。 方法：按随机数字表法将在龙南市第一人民医院 2021 年 1 月至 2023 年 6 月期间就诊的高血压合并 CHF 患者 60 例分为观察组 （30 例）与对照组（30 例）。对照组行常规降压和抗心力衰竭＋沙库巴曲缬沙坦治疗,观察组加用通心络胶囊治疗。比较 两组患者疗效、神经内分泌指标、超声心动图指标、血管内皮功能、不良反应。 结果：观察组患者治疗总有效率较对照组 高;治疗后观察组患者血清 B 型利钠肽（BNP）、血管紧张素 Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平均较对照组低;治疗后 观察组患者血清内皮素 –1（ET–1）水平均较对照组低,血管内皮生长因子（VEGF）、一氧化氮（NO）水平较对照组高; 观察组治疗后左室射血分数（LVEF）高于对照组,左室后壁厚度（LVPW）、左室舒张末期内径（LVEDD）低于对照组, 上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不良反应情况组间比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：通心 络胶囊治疗高血压合并 CHF 患者可提高疗效,抑制神经内分泌激素过度激活,改善血管内皮功能与心功能,安全性较高。     

芪苈强心胶囊影响慢性心衰患者左室射血分数和左室舒张末期内径的Meta分析

目的：对芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的左室射血分数（LVEF）的提高和左室舒张末期内径（LVEDd）增加的延缓效果进行系统评价。方法：查阅近5年发表的芪苈强心胶囊治疗慢性心衰的随机对照试验文献13篇,共1535例,其中对照组761例,芪苈强心组774例,对其改善LVEF及限制LVEDd增加的疗效进行Meta分析。结果：芪苈强心组与对照组比较能明显改善提高慢性心衰患者左室射血分数（OR=8．41[-5．14、-3．20]）,尤其在平均年龄大于60周岁的患者中结果尤为可靠（I^2=0）;以延缓左室舒张末期内径增加为疗效指标的文献纳入13篇,结果显示经芪苈强心胶囊治疗后的慢性心衰患者左室舒张末期内径小于对照组,且差异有统计学意义（OR=7．95,[1．633．32]）。结论：芪苈强心胶囊能有效提高心脏泵血功能,并延缓心脏扩大,值得进一步研究其分子机制。     

重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗 急性左心衰竭临床疗效

〔摘 要〕 目的：探讨重组人脑利钠肽联合益气强心中药治疗急性左心衰竭疗效及安全性。 方法：选择漳州市长泰区 医院 2020 年 1 月至 2022 年 1 月诊治的 80 例急性左心衰竭患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组（40 例，重组 人脑钠肽联合益气强心中药治疗）及对照组（40 例，重组人脑钠肽治疗）。比较两组患者疗效、并发症、心功能、心肌 酶谱、心力衰竭标志物的差异。 结果：观察组患者治疗总有效率为 92.5 %，高于对照组的 72.5 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患者的并发症情况比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者左心室舒张末期内径 （LVEDD）、Tei 指数、肌酸激酶同工酶（CK–MB）及超敏肌钙蛋白 I（hs–cTnI）均显著低于对照组，左心室射血分数（LVEF） 显著高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者 N 末端脑钠肽前体（NT–proBNP）均显著低于对 照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：重组人脑利钠肽联合益气强心中药可显著改善急性左心衰竭患者心功能， 降低心力衰竭标志物水平而不明显增加并发症发生率，其疗效显著高于重组人脑利钠肽。     

美托洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死 并发心律失常患者的疗效

〔摘 要〕 目的：分析美托洛尔联合胺碘酮对急性心肌梗死并发心律失常患者氧化应激、炎症反应的影响。 方法：选 取南阳市中心医院 2022 年 2 月至 2022 年 11 月收治的 76 例急性心肌梗死并发心律失常患者，随机分为对照组和观察组， 各 38 例。对照组采用美托洛尔治疗，观察组采用美托洛尔联合胺碘酮治疗。比较两组患者炎症因子水平与氧化应激指标、 心功能、不良反应发生情况。 结果：治疗后，观察组患者左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期容积（LVESV）、 血清白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、 脂质过氧化物（LPO）水平低于对照组，左心室射血分数（LVEF）高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组 患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：美托洛尔联合胺碘酮可有效治疗急性心肌梗死并发心 律失常，可改善患者心功能、缓解氧化应激反应，降低炎症因子水平，且安全性较高。