罗红霉素缓释胶囊含量和释放度测定方法研究

目的：建立罗红霉素缓释胶囊含量和释放度测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6 mm ×150 mm,5μm）,0.067 mol· L-1磷酸二氢铵溶液（三乙胺含量0.3％,调pH值至7.5）-乙腈（60∶40）为流动相,检测波长210 nm,用外标法计算罗红霉素缓释胶囊含量;释放度测定以磷酸盐缓冲液（pH 6.8）为溶剂,溶出2,4,8 h时取样测定。结果：含量测定在0.22～2.00 mg· mL-1（ R2＝0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.50％（ RSD＝1.07％）;样品在2,4,8 h的释放率分别相应为标示量的15％～45％、40％～70％和70％以上。结论：该方法简便、准确,适用于罗红霉素缓释胶囊含量和释放度的测定。     

罗红霉素缓释胶囊在家犬体内的药动学及相对生物利用度

目的评价罗红霉素缓释胶囊在家犬体内的药动学、相对生物利用度及体内外相关性。方法6条家犬随机交叉口服罗红霉素普通片和罗红霉素缓释胶囊 3 0 0mg后 ,利用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和生物利用度研究。结果罗红霉素缓释胶囊和普通片的tmax分别为 (6 40±1 67)h和 (1 60± 0 5 5 )h ,cmax分别为 (6 5 2± 1 44)mg·L-1和 (1 5 5 1± 4 3 8)mg·L-1,AUC0 -52 分别为 (1 5 2 99± 3 3 5 2 )mg·h·L-1和 (1 70 86± 446 43 )mg·h·L-1,MRT0 -52 分别为 (2 0 42± 1 1 5 )h和 (1 3 0 3± 2 80 )h ,相对生物利用度为 90 76% ;其体内吸收与体外释药相关性显著 (r =0 9788)。结论罗红霉素缓释胶囊具有明显的缓释特征     

右兰索拉唑缓释胶囊健康人体生物等效性及安全性评价

目的:评价右兰索拉唑缓释胶囊在健康受试者空腹、餐后状态下的人体生物等效性及安全性.方法:采取随机、开放、四周期、两交叉单次给药设计,空腹组及餐后组各有30例健康受试者入选,采用高效液相色谱,串联质谱法测定受试者每周期口服右兰索拉唑缓释胶囊受试制剂或参比制剂(Dexilant(R))后15个不同时间点的右兰索拉唑浓度.采...     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的质量

目的:建立罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的高效液相色谱法测定方法。方法:采用ODSC18柱(250mm×6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢铵溶液(三乙胺调节pH6.5)-乙腈(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。结果:罗红霉素在质量浓度10～80μg/mL的范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.84%,RSD=0.65%(n=6)。结论:该法操作简便,数据准确、可靠,适用于罗红霉素胶囊中罗红霉素质量的控制。     

宁泌泰胶囊联合罗红霉素缓释胶囊治疗慢性前列腺炎229例

目的 评价宁泌泰胶囊联合罗红霉素缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 按照美国国立卫生研究院(NIH)分类标准,筛选出462例患者,随机分成两组,治疗组229例口服宁泌泰胶囊联合罗红霉素缓释胶囊,对照组233例单独口服罗红霉素缓释胶囊,3个疗程对比两组治疗效果.结果 治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01).结论 ...     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床研究

目的 探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床效果。方法 选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例IIIA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）、炎症指标及前列腺液γ干扰素（IFN-γ）、转化生长因子β1（TGF-β1）水平。结果 治疗后,治疗组患者总有效率为94.9%,显著高于对照组的83.1%（P<0.05）。治疗后,两组患者疼痛或不适评分、排尿症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总评分均显著降低（P<0.05）;治疗后治疗组NIH-CPSI评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组白细胞（WBC）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-2（IL-2）水平较较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后治疗组炎症指标水平显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者IFN-γ、TGF-β1水平均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组前列腺液IFN-γ、TGF-β1水平低于对照组（P<0.05）。结论 双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎具有较好的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,降低炎症反应,且安全性较好,值得临床推广。     

双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的 探究双石通淋胶囊联合罗红霉素治疗IIIA型前列腺炎的临床效果.方法 选取2020年1月—2020年10月在天津市东丽区东丽医院接受治疗的118例IIIA型前列腺炎患者,使用随机数字表的方法分为对照组和治疗组,每组各59例.对照组饭前口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/d.治疗组在对照组基础上饭前口服双石通淋胶囊...     

复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的有效性、安全性及经济性评价

目的：探讨复方斑蝥胶囊治疗原发性肝癌的有效性、安全性及经济性。方法：选择2010年1月至2014年1月在我院住院治疗的原发性肝癌患者136例,根据数字表随机分为观察组和对照组各68例。两组患者均采用FAP化疗方案,观察组在化疗期间同时给予复方斑蝥胶囊口服。观察并比较两组患者的近期临床疗效及生活质量改善情况、毒副反应及成本-效果比。结果：观察组的进展率为8.8%,明显低于对照组的35.3%（P〈0.05）。观察组生活质量改善率为82.4%,明显高于对照组的61.8%（P〈0.05）。观察组发生骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性、总胆红素升高、血清肌酐水平升高等毒副反应的例数均明显少于对照组（P〈0.05）。观察组用药的成本-效果比为77.1,对照组用药的成本-效果比为80.8。结论：在原发性肝癌化疗期间辅助应用复方斑蝥胶囊可以提高疗效,且毒副反应少,更安全、经济。     

高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 　建立高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊的含量。 方法 　采用 Hypersil ODS C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,以 0 .1mol·L- 1磷酸二氢铵溶液 (三乙胺调节 p H至 6.5 ) -乙腈 ( 2∶ 1)为流动相 ,流速为 1.0 ml· min- 1 ,检测波长为 2 10 nm。结果 　在进样量 5 .0μg～ 80 .0μg的范围内 ,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系 ( r=1.0 0 0 0 )。加样回收率为 99.3 6% ,RSD为 0 .87%。 结论 　该方法快速 ,简便 ,重现性好。     

国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染临床评价

目的 :评价国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 :采用随机对照开放试验方法 ,以进口头孢呋辛钠为对照药、国产头孢呋辛钠为试验药分别治疗受试者 ,疗程均为7d～14d。结果 :试验组与对照组有效率分别为90 00 %、87 50 % ,细菌清除率分别为90 91 %、94 12 % ,不良反应发生率分别为7 32 %、9 76 % ,两组临床有效率、细菌清除率和不良反应发生率均无显著性差异 (P<0 05)。结论 :国产头孢呋辛治疗细菌性下呼吸道感染安全、有效。     

克拉霉素(利迈先)治疗小儿支原体性上呼吸道感染临床观察

目的 :评价克拉霉素治疗小儿支原体性上呼吸道感染的疗效。方法 :68例患儿根据不同治疗方案进行分组。试验组38例 ,应用克拉霉素按每日10～15mg/kg治疗 ,首剂倍量 ,分2次口服 ;对照组30例 ,应用红霉素按每日20～30mg/kg治疗 ,分3次口服或每日1次静脉滴注。观察时间为7天。结果 :试验组的总有效率明显高于对照组 ,P<0 05 ;试验组的副作用发生率明显低于对照组 ,P<0 01。结论 :克拉霉素是一种高效、安全、应用方便的抗生素 ,值得在临床上推广应用     

罗红霉素治疗小儿呼吸道感染疗效观察

目的：观察罗红霉素治疗小儿呼吸道感染的疗效。方法：选择小儿呼吸道感染655例,分为治疗组(A)345例,对照组(B)310例,其中深圳328例,武汉327例。治疗组血样正常226例,深圳114,武汉112例,WBC增加119例,深圳59例,武汉60例,对照组,血样正常196例,深圳98例,武汉98例。白血球增加114例,深圳57例,武汉57例,治疗组用罗红霉素5 mg·kg~(-1)·d~(-1),po bid,5～7 d,对照组用青霉素,哌拉西林,或头孢菌素5～7 d。所有患者都进行胸部超短波理疗,口服急支糖浆治疗。结果：治疗组有效率：深圳91．8%,武汉96．5%。对照组有效率：深圳74．9%,武汉74．7%；治疗组与对照组间有效率差异显著P＜0．05；结论：罗红霉素对小儿呼吸道感染疗效好、安全方便。     

阿奇霉素、红霉素治疗下呼吸道感染综合评价

目的 :建立注射用阿奇霉素与红霉素治疗下呼吸道细菌感染的综合评价方法。方法 :采用随机对照多中心分组研究 ,观察临床疗效和药物不良反应 ,用成本 效果分析法分析阿奇霉素和红霉素的经济性 ,用层次分析法评价两药的综合效果。结果 :两药评价权重分别为 0 .75 986 8,0 .2 4 0 132 ,药物疗效、成本 效果比和药物不良反应的评价权重分别为 0 .5 716 2 6 ,0 .2 4 0 919,0 .1874 5 5 ,通过一次性检验 (CI <0 .1,CR <0 .1) ;其综合评价值分别为 78.71,2 1.2 9。结论 :阿奇霉素的综合评价效果明显优于红霉素。     

盐酸左氧氟沙星治疗呼吸系统细菌感染的临床比较研究

目的观察盐酸左氧氟沙星对呼吸系统细菌感染效果。方法选取呼吸系统细菌感染患者150例,分为左氧氟沙星组和环丙沙星组,分别静点左氧氟沙星和环丙沙星,比较两组患者的症状缓解时间和细菌清除率。结果左氧氟沙星组的细菌清除率为90.27%,症状缓解时间为(3.5±1.2)d,环丙沙星组的细菌清除率为73.97%,症状缓解时间为(6.8±1.4)d,统计学分析,P<0.05,有统计学意义。结论盐酸左氧氟沙星治疗呼吸系统细菌感染起效快、细菌清除率高。     

4种抗生素治疗细菌性上呼吸道感染的成本-效果分析

目的:评价治疗细菌性上呼吸道感染的4种抗生素药物的成本-效果。方法:将102例细菌性上呼吸道感染患者随机分为G1、G2、G3、G4组,分别给予琥乙红霉素分散片、罗红霉素胶囊、阿奇霉素分散片、克林霉素分散片治疗,疗程分别为10、10、5、10d,运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果:G1、G2、G3、G4组的成本分别为143.20、114.00、69.55、323.20元;有效率分别为88.89%、91.67%、91.30%、92.86%(P>0.05);成本-效果比分别为161.10、124.36、76.18、348.05;G1、G2、G4组相对于G3组增量成本-效果比分别为—3056.02、12013.51、16259.62,G1、G2、G4组的成本-效果比显著高于G3组(P<0.05)。结论:阿奇霉素分散片治疗方案较好。     

国产头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染40例

目的评价国产头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法将78例轻度及中度下呼吸道细菌性感染患者随机分为2组，治疗组40倒口服头孢泊肟酯片200mg（2次／d），对照组38例口服头孢克洛片500mg（3次／d），疗程均为7～14d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为87.5％与81．6％，细菌清除率分别为89.2％与85.0％，两组均无明显不良反应。结论采用头孢泊肟酯片治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效。     

热毒宁治疗上呼吸道感染疗效的Meta分析

目的：对热毒宁治疗上呼吸道感染的临床疗效研究进行分析,并对其疗效做出客观的评价。方法：检索万方数据库及中国知网（CHKI）1998年1月～2009年6月发表的关于热毒宁治疗上呼吸道感染的随机对照临床试验,运用Jadad量表评价纳入文献的方法学质量,用RevMan4．2软件进行Meta分析。临床评价指标包括治疗总有效率、儿童组有效率、退热时间和咽痛消除时间。结果：符合纳入标准的有11篇文献。热毒宁（总有效率）的效应值（实验组与对照组疗效的比）（0R=5．10,95％CI=3．07,7．14）;儿童组有效率对效应值（OR=4．25;95％CI：2．68,6．73;P〈0．00001）;退热时间的效应值（WMD=-0．78;95％CI=-0．86,-0．69;P〈0．00001）;咽痛消除时间的效应值（WMD：-1．01;95％CI=-1．10,-0．91;P〈0．00001）。结论：初步认为热毒宁治疗上呼吸道感染有较确切的疗效。但由选择的文献范围较小,所纳入文献研究质量较低,可能存在发表性偏倚等因素的影响,尚需进一步论证。     

注射用头孢他啶与头孢唑肟治疗呼吸道细菌感染的有效性和安全性评价

摘 要 目的:评价国产注射用头孢他啶与国产注射用头孢唑肟治疗呼吸系统细菌性感染的有效性和安全性。方法: 采用区组随机化、平行对照、单盲试验。142例呼吸科住院患者随机分成两组,观察组用头孢他啶治疗,对照组用头孢唑肟治疗,给药方案均为2 g溶于0.9%氯化钠注射液100 ml,20～30 min内ivd,q12h。评价两组临床疗效和安全性。结果:可进行临床疗效评价的共136例,观察组和对照组各68例;可进行安全性评价138例,观察组70例,对照组68例。观察组和对照组临床有效率分别为91.17%(62/68)和89.71%(61/68),药物不良反应发生率分别为5.7%(4/70)和2.9%(2/68),两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)。结论:注射用头孢他啶在治疗呼吸系统细菌感染性疾病的有效性与安全性与头孢唑肟相当。     

上呼吸道感染急诊用药调查

通过对三家医院部分上呼吸道感染的急诊处方的调查,分析了其中不合理用药情况,旨在了解急诊患者的用药情况和探索合理用药。