坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响

目的 探究坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响。方法 选取2018年3月至2020年4月丽水市人民医院收治的142例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象。将其分为坦索罗辛组及联合治疗组,每组71例。坦索罗辛组采用坦索罗辛治疗,联合治疗组采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗。分析两组前列腺症状及阴茎勃起功能情况,比较两组炎症因子、尿动力学水平。结果 与坦索罗辛组比较,联合治疗组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分较低,国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分较高(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组肿瘤坏死因子-α、白介素-2、白介素-8均较低(P<0.05);联合治疗组治疗后的最大尿流率水平高于坦索罗辛组,残余尿量水平低于坦索罗辛组(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组阴茎勃起功能障碍改善有效率较高(P<0.05)。结论 Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗,能够减轻炎症,改善阴茎勃起功能,促进尿动力学的恢复。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效分析

目的:比较盐酸坦索罗辛缓释胶囊与盐酸坦洛新胶囊治疗前列腺炎的疗效和安全性。方法:在全部患者使用中成药宁泌泰胶囊的基础上,将160例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组(各80例);治疗组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,对照组则给予盐酸坦洛新胶囊,剂量均为0.2mg/qd,疗程为4周;患者治疗期间配合适当的性生活。对两组患者的疗效,慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、疼痛症状评分(PS)、排尿症状评分(USS)、国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QLS)以及不良反应发生情况等指标进行统计。结果:治疗组总有效率为95%高于对照组的72.5%,其差异有统计学意义(P<0.05);组间比较NIH-CPSI评分、PS、USS、IPSS及QLS等指标均具有统计学意义(P<0.05)。结论:在联合应用宁泌泰胶囊的基础上,盐酸坦索罗辛缓释胶囊相比盐酸坦洛新胶囊在治疗Ⅲ型前列腺炎时安全有效且可靠性高。     

仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症合并慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的 观察仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎的临床疗效及安全性。方法 选取2020年5月至2021年8月安徽医科大学第一附属医院诊治的120例不育症伴慢性前列腺炎患者作为研究对象。随机分为单一组(n=60)和联合组(n=60)。单一组采用坦索罗辛口服治疗,联合组在单一组基础上联合仙鹿口服液治疗。比较两组治疗前后的精液质量、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分法(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,比较两组的治疗效果及安全性。结果 治疗后,联合组的总有效率高于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞计数、TNF-α均较治疗前明显下降,且联合组低于单一组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组安全性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 仙鹿口服液联合坦索罗辛治疗男性不育症伴慢性前列腺炎患者的疗效确切,可有效控制患者的病情,提高患者精液质量,改善慢性前列腺炎相关症状。     

观察中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效

目的观察中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法随机选取2015年5月至2017年5月郫都区第二人民医院泌尿科诊治的80例慢性前列腺炎患者,依据治疗方法将其分为坦索罗辛单独治疗组和中药灌肠与坦索罗辛联合治疗组,每组40例患者。对两组患者的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)评分、临床疗效进行统计分析。结果联合治疗组患者的尿路症状、疼痛症状、生活质量评分和NIH-CPSI总分均显著低于单独治疗组,其差异均具有统计学意义(均P0.05);联合治疗组患者的治疗总有效率92.5%(37/40)显著高于单独治疗组患者的70.0%(28/40),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药灌肠与坦索罗辛联合治疗慢性前列腺炎的效果优于坦索罗辛单独治疗,值得在临床推广。     

黄赤前列方治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的:观察黄赤前列方对ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:80例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,各40例,治疗组予中药黄赤前列方(大黄、没药、乳香、土鳖虫、桃仁、红花、三棱、莪术、赤芍、丹参、甘草等)口服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊(0.2mg/次,1次/d),疗程8周,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)积分变化。结果:治疗组总有效率为82.9%,高于对照组的69.7%,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,两组在NIH-CPSI总评分及各项积分方面均有一定程度的改善,但治疗组总项及各项均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:黄赤前列方能有效改善ⅢB型前列腺炎患者疼痛不适感及排尿异常,提高生活质量,值得临床推广。     

西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果

目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例患者。两组患者均予以左氧氟沙星片0.2g/次,3次/d,口服;坦索罗辛缓释胶囊0.2mg/次,1次/晚,口服,连用6周。对照组患者在性生活前约1h予以西地那非片50mg,口服;观察组患者在对照组基础上加用复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d,口服。两组患者连用6周。观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分的变化,比较其临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,两组患者NIH-CPSI评分比治疗前均明显下降,IIEF-5评分比治疗前明显上升,其差异均具有统计学意义;治疗后观察组患者下降或上升幅度均比对照组患者更为显著,其差异均具有统计学意义(均P0.05);同时,疗效分析发现观察组患者临床总有效率高于对照组患者,其差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P0.05)。结论西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的患者疗效显著,安全性较好,能够显著减轻患者前列腺炎症状,改善勃起功能。     

盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察

目的:分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果。方法:随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组,以接受前列康片治疗者为对照组,以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组,每组60例。分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果。结果:两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、射精潜伏期(IELT)及早泄评分量表评分(CIPE)比较均未见统计学差异(P0.05),而在接受治疗30d后,观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组(P0.05),IELT明显长于对照组(P0.05),CIPE评分明显高于对照组(P0.05)。同时接受治疗30d后,观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组性交满意度明显高于对照组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。     

盐酸坦索罗辛联合舍曲林或盐酸达泊西汀治疗慢性前列腺炎继发早泄的效果比较

目的 对比盐酸坦索罗辛联合舍曲林或盐酸达泊西汀治疗慢性前列腺炎(CP)继发早泄的临床效果。方法 选取2019年5月至2021年5月北京市顺义区医院收治的149例CP继发早泄患者作为研究对象,依据随机数字表法分为A组(n=74)与B组(n=75)。A组口服盐酸坦索罗辛联合舍曲林治疗,B组口服盐酸坦索罗辛联合盐酸达泊西汀治疗,两组均连续治疗6周;比较两组患者治疗前、治疗6周CP症状[依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分指数(NIH-CPSI)评估]、射精功能[依据早泄诊断工具(PEDT)评估]及精子相关指标(精子总活力、密度、总数及正常形态率),统计并比较两组治疗期间药物不良反应。结果 治疗6周,两组患者NIH-CPSI中各维度评分、总分及PEDT评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6周,两组精子相关指标与治疗前比较、两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与联合舍曲林相比,盐酸坦索罗辛联合盐酸达泊西汀可更有效减轻CP继发早泄患者临床症状,改善患...     

自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎患者的疗效及对勃起功能评分、慢性前列腺炎症状评分的影响

目的 探讨自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎(CP)患者的疗效及其对勃起功能、慢性前列腺炎症状(NIH-CPSI)评分的影响。方法 选取2019年1月至2022年12月芜湖市中医医院收治的102湿热下注型CP患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为A组和B组,每组51例。A组采用自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,B组采用盐酸坦索罗辛、左氧氟沙星治疗,均连续治疗4周。比较两组临床疗效和治疗前后NIH-CPSI、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)、勃起硬度分级量表(EHS)评分、前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)计数、白细胞计数(WBC)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及治疗期间不良反应发生率。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05);治疗后,A组NIH-CPSI评分、SPL计数高于B组,IIEF-5、EHS评分和WBC、IL-1β、TNF-α水平低于B组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 自拟前列疏解汤联合盐酸坦索罗辛可提高湿热下注型CP临床疗...     

复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察

目的:观察复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组应用复元活血汤加减,对照组应用西药(左氧氟沙星+坦索罗辛),观察两组治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI评分)和疗效变化,并进行统计学分析。结果:治疗组:临床痊愈12例,显效14例,有效16例,无效3例,总有效率93.3%;对照组:临床痊愈5例,显效9例,有效17例,无效12例,总有效率72.1%。治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组在改善患者尿路症状、生活质量及总NIH-CPSI方面优于对照组(P<0.05);两者在改善疼痛症状上无明显差异(P>0.1)。结论:复元活血汤加减治疗Ⅲ型前列腺炎临床疗效较好。     

针刺“角穴”治疗ⅢB型前列腺炎临床观察

目的：探讨针刺“角穴”治疗ⅢB 型前列腺炎的疗效。方法：90例ⅢB 型前列腺炎患者随机分为针刺“角穴”组、坦索罗辛组及针刺对照组。每组受试者30例。以NIH－CPSI为主要疗效指标，试验周期为4周，每2周进行1次疗效评价。结果：各组受试者年龄、身高、体重等基本资料组间比较无明显差异， NIH－CPSI评分基线比较无统计学差异（P＞0.05）。与针刺对照组比较，针刺“角穴”组和坦索罗辛组受试者NIH－CPSI评分皆显著降低（P＜0.05）。坦索罗辛组和针刺“角穴”组相比，在缓解疼痛和不适方面，针刺“角穴”优势更明显；在改善排尿症状方面，坦索罗辛疗效更明显。结论：针刺前列腺“角穴”改善ⅢB 型前列腺炎患者疼痛和不适症状有优势。     

改良前列腺按摩配合药物治疗ⅢA型前列腺炎的疗效分析

目的:评价改良前列腺按摩治疗ⅢA型慢性前列腺炎的效果。方法:自2013年1月至2013年10月,对188例明确诊断为ⅢA型前列腺炎的门诊患者入组,62例患者给予口服盐酸坦索罗辛缓释片(1片/晚)、乳酸左氧氟沙星片(2次/天,200mg/次),前列消栓(1枚/晚)直肠给药6周。另126例予以药物结合改良法前列腺按摩(2次/周)治疗6周。分别于治疗前后行前列腺按摩液常规检测(EPS)与慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI),分析治疗前后EPS与CPSI的变化,并对两组间CPSI变化进行比较。结果:两组患者人口学统计及基线资料相似,治疗前后主观症状有显著改善,CPSI差异均有统计学意义(P0.05);前列腺按摩配合药物治疗组治疗前后CPSI差异大于单纯药物治疗组(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛、乳酸左氧氟沙星及前列消栓三联药物治疗可使ⅢA型前列腺炎患者症状明显缓解;配合改良前列腺按摩可显著增强口服药物的治疗效果。     

清浊汤对湿热瘀阻型慢性前列腺炎合并弱精症的精子质量影响及作用机制探微

目的采用清浊汤治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎合并弱精症,观察其临床疗效,探讨其可能机制。方法选取2017年1月至2019年10月沭阳县中医院诊治的66例湿热瘀阻型慢性前列腺炎合并弱精症患者作为研究对象。随机分治疗组和对照组,各33例。对照组给予口服泽桂癃爽胶囊治疗,治疗组给予中药清浊汤煎服。比较两组治疗前后症状改变及美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)改善情况。比较治疗前后前列腺液常规、精液常规及精子DNA碎片指数(DFI)的变化。结果治疗后,治疗组NIH-CPSI评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组精液质量指标优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论清浊汤治疗湿热瘀阻型慢性前列腺炎合并弱精症疗效显著,其机理可能与前列腺液中白细胞数明显减少,炎症刺激减轻,精液液化时间缩短,患者情志及生活质量改善等相关。     

中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍临床效果对照研究

目的：探讨慢性前列腺炎（CP/CPPS）波浪式转归中性功能障碍的治疗方法。方法：将120例患者随机分成两组各60例,对照组给予坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组加右归胶囊或六味地黄丸治疗,观察比较临床疗效。结果：治疗3个疗程后分别对比两组NIH-CPSI评分及IIEF-5评分,治疗组有效率95%,明显优于对照组70%（P〈0.05）。结论：右归胶囊和六味地黄丸联合坦索罗辛缓释胶囊用于治疗CP/CPPS合并性功能障碍疗效明显。     

超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的观察超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法随机抽取2017年3月～2019年1月门诊治疗的70例Ⅲ型前列腺炎患者为观察对象,均采用超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛治疗,对比患者治疗前后的相关指标。结果①70例患者治疗前后的疼痛、排尿、生活质量和总分经过统计对比,均具有统计学意义(P 0.05);②70例患者治疗前后的IFN-γ、B7-H3以及IL-10水平均具有统计学意义(P 0.05);③70例患者中45例显效,20例有效,5例无效,总有效率93.86%。结论Ⅲ型前列腺炎患者在临床治疗中选择超声电导前列腺治疗仪联合坦索罗辛效果确切,可缓解患者症状表现。     

宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

目的:探讨宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果及安全性。方法:选择2014年1月至2015年2月在我院接受治疗的Ⅲ型前列腺炎200例,按随机数字表分为观察组和对照组,每组各100例,观察组口服宁泌泰胶囊,4粒/次,3次/d,疗程12周。对照组口服诺氟沙星,400mg/次,3次/d,连续治疗12周。以慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后治疗效果的比较。结果:两组患者治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量等评分均明显下降,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后NIH-CPSI评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组白细胞测定结果明显优于对照组(P0.05);两组患者治疗期间未观察到严重不良反应发生。结论:宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果确切,安全性高,能明显改善患者疼痛、排尿症状和生活质量。     

地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效观察

目的观察地奥司明片治疗ⅢA型前列腺炎患者的临床疗效。方法将70例符合ⅢA型前列腺炎诊断标准的患者随机分为两组,各35例。对照组患者给予口服盐酸多西环素片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,治疗组患者给予口服地奥司明片+盐酸坦洛新缓释胶囊治疗。对治疗前及治疗4周后的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI评分),包括疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分进行对比。结果经治疗后,对照组与治疗组NIH-CPSI评分均较治疗前明显减少,差异具有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,治疗组能显著降低NIH-CPSI评分、疼痛不适评分、排尿症状评分、生活质量评分,其差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为91.4%,明显高于对照组(77.1%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论地奥司明片在治疗ⅢA型前列腺炎方面疗效显著,能更好地改善ⅢA型前列腺炎患者的临床症状,值得临床推广应用。     

坦索罗辛联合金匮肾气丸治疗前列腺增生伴勃起功能障碍疗效观察

目的:观察坦索罗辛联合金匮肾气丸对前列腺增生(BPH)伴有勃起功能障碍(ED)的治疗效果。方法:102例BPH伴有ED(肾阳虚证)的患者,随机分为联合治疗组和坦索罗辛组。联合治疗组52例,给予口服坦索罗辛(0.2mg/d)联合金匮肾气丸(10g/d)治疗;对照组50例采用坦索罗辛(0.2mg/d)治疗,疗程3个月。治疗前后采用国际前列腺症状评分(IPSS)和国际勃起功能指数(IIEF-5)评分评价疗效。结果:治疗3个月后两组IPSS评分均显著降低、联合治疗组IIEF-5评分显著增加(P0.05);坦索罗辛组IIEF-5评分无显著变化(P0.05)。结论:坦索罗辛联合金匮肾气丸可显著改善BPH伴有ED症状。     

标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效

目的 探讨凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法 选取2020年1月1日至2021年12月31日在恩施土家族苗族自治州民族医院泌尿外科、男科就诊的100例慢性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各50例。对照组每日定时口服宁泌泰胶囊,试验组在对照组基础上每日进行30min凯格尔训练,3个月后对两组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、尿流率进行比较。结果 治疗后,两组NIH-CPSI评分、尿流率较治疗前均明显显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组NIH-CPSI评分、尿流率较对照组改善更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 标准凯格尔训练护理模式联合宁泌泰胶囊较单一口服药物治疗Ⅲ型前列腺炎临床效果更好,患者症状得到明显缓解。     

体外短波联合复方玄驹胶囊治疗ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍

目的:探讨体外短波联合复方玄驹胶囊在治疗ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍中的应用效果。方法:收集咸阳市第一人民医院和西电集团医院泌尿外科门诊2012年7月至2016年12月收治的患者341例,所有病例ⅢB型前列腺炎相关的性功能障碍诊断明确。将病例随机分为3组,其中观察组80例,行α1受体阻滞剂、复方玄驹胶囊、体外短波治疗。对照(1)组119例,行α1受体阻滞剂、复方玄驹胶囊治疗;对照(2)组142例,行α1受体阻滞剂、体外短波治疗。治疗前后三组均采用国际前列腺炎症状评分指数表(NIH-CPSI)和前列腺炎相关的性功能指数(PSFI)评分、焦虑自评量表(SAS)评分进行比较。结果:治疗后三组患者的NIH-CPSI和PSFI均有不同程度的改善,但观察组与对照组的改善程度差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:体外短波联合复方玄驹胶囊治疗ⅢB型前列腺炎所致的性功能障碍可明显改善症状,值得临床进一步推广。