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HPLC法测定蜂王浆制剂中的10—HDA及防腐剂的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
利用C18反相柱,以0.01mol/L磷酸二氢钠(pH=2.8)-甲醇(52:48)为流动相,用α-萘酚作内标,同时测定蜂王浆制剂中10-羟基-△^2-癸烯酸及其防腐剂-尼泊金乙酯和苯甲酸钠的含量,为控制药品质量提供了依据。 相似文献
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王浆制剂中10—羟基癸烯酸含量测定方法评价 总被引:3,自引:0,他引:3
张庆生 《中药新药与临床药理》1995,6(2):35-36
用不同的提取分离及定量分析方法,测定王浆制剂10-羟基癸烯酸的含量,并对测定结果进行了统计分析,认为高效液相色谱法较为理想。 相似文献
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HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10—羟基—2—癸烯酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定虫草精王浆胶囊中10-羟基-2-癸烯酸的含量。方法:色谱柱:Discovery C18;检测波长:209nm,流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(25:75);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;结果:线性范围在0.02144-0.38592ug范围内,r=1,平均加样回收率为101.8%,RSD=1.6%(n=5)。结论:该法可作为虫草精王浆胶囊的质量控制标准。 相似文献
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目的:建立氯化铵合剂中甘草酸含量测定的方法。方法:超声提取甘草酸,采用RP—HPLC法,色谱条件为ODS柱(4.6mmN250mm),流动相:乙腈~0.1%乙酸水溶液(40:60),波长254m,流速1.0ml/min。结果:此方法线性关系良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99.22%(RSD1.45%),97.80%(RSD1.47%),结论:该法简便、快速、可用于氯化铵合剂的质量控制。 相似文献
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RP—HPLC法测定六神丸中蟾毒内酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RP -HPLC法测定六神丸中蟾毒内酯的含量 ,固定相为Spheri - 10 ,2 5 0mm× 4.6mm ,ODS柱 ;流动相为甲醇 -水 ( 60 :40 ) ;流速 1ml/min ;检测波长 2 99nm ;外标法 ;回收率为 98.6% ;在 2 0~ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 .9994 相似文献
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<正> 调经活血胶囊系参照调经活血片而研制的胶囊剂,由木香、延胡索、川芎、赤芍等19味中药组成,为控制其质量,采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定其中主要成份赤芍中的芍药甙含量。在用HPLC法测定芍药甙的含量中,所用流动相常为乙腈——水和甲醇——水系统,而调经活血胶囊组方大,干扰成份多,上述系统经试验,分离度不好,对芍药甙测定有干扰。本文建立了以乙腈——醋酸盐缓冲液为流动相的色谱条件,该法分离度好,其他成份对芍药甙测定无干扰,分析快速、准确,得到了满意的结果。 相似文献
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SFE—RP—HPLC法测定金毛狗脊中磷脂含量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用超临界CO2流体萃取(SFE)金毛狗脊中磷脂类成分,通过均匀设计法考察了SFE的萃取条件,确定萃取压力为31.5MPa,温度为46.2℃,改性剂量为0.37L/kg药材,萃取时间设定为2h。然后采用反相色谱相色谱法,以Waters Symmetry C18为固定相,甲醇-1.0%磷酸溶液(90:10)为流动相,在检测波长为206nm条件下分离测定磷脂酸胆碱的含量为0.198%(RSD4.2%),为金毛狗脊及其制剂的质量控制提供了方法。 相似文献
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HPLC法测定黄芩及其复方制剂中黄芩甙的含量 总被引:13,自引:1,他引:13
HPLC法测定黄芩及其复方制剂中黄芩甙的含量傅桂兰(中国中医研究院中药研究所北京100700)中药黄芩为唇形科植物ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。是传统常用中药,具有清热燥湿、泻火解毒之功效。黄芩的有效成分黄芩甙具有抗菌消炎、解热镇痛、降压及利尿等作用 ̄[1~3],临床上应用甚广。有关黄芩甙的分析方法报道,有薄层。紫外分光光度法、薄层光密度法、二阶导数光谱法、高效液相色谱法等 ̄[4~11]。但大部分是测定生药?. 相似文献
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HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
高咏莉 《中国中医药信息杂志》2004,11(8):705-707
目的建立高效液相色谱法测定银黄制剂-银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据.方法采用Diamonsil C1 8色谱柱(5 μm,1 50 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(1 5:85:1.5:0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm.结果平均回收率为98.92%,RSD=i.45%.结论采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量. 相似文献
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RP—HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立内在质量监控指标,提高药品质量标准。方法:采用反相高效液相色谱法测定该药中熊果酸的含量。结果:熊果酸在20.176~100.88tzg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=17237X+356217,R^2=0.9999,平均回收率为99.59%,RSD为1.12%。结论:该方法重量现性好,专属性强,结果准确,可靠。 相似文献
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目的:建立跌打生骨片中丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量测定方法。方法:采Apollo C18柱,以甲醇-水(81:19)为流动相,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.039-0.196ug进样量范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.79%,RsD为1.78%。结论:该方法简单,重复性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立龙胆通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对龙胆通窍丸中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:Hypersil C18柱;流动相:甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min;柱温:30℃ ;检测波长:270nm.结果:龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:Y=291.6X+0.1147,r=0.9997,在0.02-0.32mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD%=1.16%(n=5).结论:所建立的含量测定方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制龙胆通窍丸质量的方法. 相似文献
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建立高效液相色谱法测定接骨散中血竭的含量。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50),流速为1.0ml.min-1,柱温35℃,检测波长为440nm。线性范围为0.0888~0.888μg,r=0.9995,平均回收率为97.87%,RSD=2.44%。方法可靠,简单可行,为控制接骨散的内在质量提供了科学依据。 相似文献
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目的:建立一种简易的方法测定成人血清中苦参碱的含量,便于临床药物浓度监测。方法:采用hypersil ODSC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为(0.01mol/L)磷酸二氢钾溶液-甲醇-磷酸(33:67:0.01),流速为1.0mL·min-1,检测波长为229nm。结果:苦参碱保留时间为5.2min,标准曲线的线性范围为0.0625~4.0μg·mL-1,r=0.9996,苦参碱的高、中、低日间、日内变异系数均在10%以下,回收率〉90%。结论:本法简便、快速重现性好,灵敏度高,可用于人血清中苦参碱药物含量检测及应用于临床治疗药物监测: 相似文献