HPLC法测定蜂王浆制剂中的10—HDA及防腐剂的含量

利用Ｃ１８反相柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ＝２．８）－甲醇（５２：４８）为流动相，用α－萘酚作内标，同时测定蜂王浆制剂中１０－羟基－△＾２－癸烯酸及其防腐剂－尼泊金乙酯和苯甲酸钠的含量，为控制药品质量提供了依据。     

王浆制剂中10—羟基癸烯酸含量测定方法评价

用不同的提取分离及定量分析方法，测定王浆制剂１０－羟基癸烯酸的含量，并对测定结果进行了统计分析，认为高效液相色谱法较为理想。     

HPLC法测定蜂王浆制剂中的10－HDA及防腐剂的含量

利用Ｃ１８反相柱，以０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ＝２．８）－甲醇（５２：４８）为流动相，用α－萘酚作内标，同时测定蜂王浆制剂中１０－羟基－△２－癸烯酸及其防腐剂──尼泊金乙酯和苯甲酸钠的含量，为控制药品质量提供了依据。     

HPLC法测定虫草精王浆胶囊中10—羟基—2—癸烯酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定虫草精王浆胶囊中10－羟基－2－癸烯酸的含量。方法：色谱柱：Discovery C18;检测波长：209nm,流动相：乙腈－0．5％磷酸溶液（25：75）;流速：1．0mL/min;柱温：25℃;结果：线性范围在0．02144－0．38592ug范围内,r=1,平均加样回收率为101．8％,RSD＝1．6％（n=5)。结论：该法可作为虫草精王浆胶囊的质量控制标准。     

HPLC法测定西洋参蜂王浆口服液中的人参皂甙与癸烯酸

目的 :测定西洋参蜂王浆口服液中的人参皂甙和癸烯酸。方法 :高效液相色谱法 ,C₁₈柱 ,流动相乙腈 水 ,检测波长 203nm ,Sep pak小柱处理样品 ,外标法定量。 结果 :线性范围 10～ 100μg·ml^-1,检测限 6 .8～ 50ng ,回收率 97.8%～ 99.6 %。 结论 :该法同时测定人参皂甙和癸烯酸 ,简便、省时。     

RP—HPLC法测定氯化铵合剂中甘草酸的含量

目的：建立氯化铵合剂中甘草酸含量测定的方法。方法：超声提取甘草酸,采用RP—HPLC法,色谱条件为ODS柱（4．6mmN250mm）,流动相：乙腈～0．1％乙酸水溶液（40：60）,波长254m,流速1．0ml／min。结果：此方法线性关系良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99．22％（RSD1．45％）,97．80％（RSD1．47％）,结论：该法简便、快速、可用于氯化铵合剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定六神丸中蟾毒内酯的含量

采用RP -HPLC法测定六神丸中蟾毒内酯的含量 ,固定相为Spheri - 10 ,2 5 0mm× 4.6mm ,ODS柱 ;流动相为甲醇 -水 ( 60 :40 ) ;流速 1ml/min ;检测波长 2 99nm ;外标法 ;回收率为 98.6% ;在 2 0～ 10 0 μg/ml浓度范围内线性良好 ,r =0 .9994     

RP—HPLC法测定调经活血胶囊中芍药甙含量

<正> 调经活血胶囊系参照调经活血片而研制的胶囊剂,由木香、延胡索、川芎、赤芍等19味中药组成,为控制其质量,采用反相高效液相色谱法(RP—HPLC)测定其中主要成份赤芍中的芍药甙含量。在用HPLC法测定芍药甙的含量中,所用流动相常为乙腈——水和甲醇——水系统,而调经活血胶囊组方大,干扰成份多,上述系统经试验,分离度不好,对芍药甙测定有干扰。本文建立了以乙腈——醋酸盐缓冲液为流动相的色谱条件,该法分离度好,其他成份对芍药甙测定无干扰,分析快速、准确,得到了满意的结果。     

SFE—RP—HPLC法测定金毛狗脊中磷脂含量

采用超临界CO2流体萃取（SFE）金毛狗脊中磷脂类成分,通过均匀设计法考察了SFE的萃取条件,确定萃取压力为31．5MPa,温度为46．2℃,改性剂量为0．37L/kg药材,萃取时间设定为2h。然后采用反相色谱相色谱法,以Waters Symmetry C18为固定相,甲醇－1．0％磷酸溶液（90：10）为流动相,在检测波长为206nm条件下分离测定磷脂酸胆碱的含量为0．198％（RSD4．2％）,为金毛狗脊及其制剂的质量控制提供了方法。     

HPLC法测定黄芩及其复方制剂中黄芩甙的含量

HPLC法测定黄芩及其复方制剂中黄芩甙的含量傅桂兰(中国中医研究院中药研究所北京100700)中药黄芩为唇形科植物ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根。是传统常用中药,具有清热燥湿、泻火解毒之功效。黄芩的有效成分黄芩甙具有抗菌消炎、解热镇痛、降压及利尿等作用￣[1～3],临床上应用甚广。有关黄芩甙的分析方法报道,有薄层。紫外分光光度法、薄层光密度法、二阶导数光谱法、高效液相色谱法等￣[4～11]。但大部分是测定生药?.     

HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄制剂-银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据.方法采用Diamonsil C1 8色谱柱(5 μm,1 50 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(1 5:85:1.5:0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm.结果平均回收率为98.92%,RSD=i.45%.结论采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法.而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量.     

填充柱气相色谱法测定蜂王浆中10-羟基-反-2-癸烯酸的含量

本文应用填充柱气相色谱法对蜂王浆中10-羟基-反-2-癸烯酸含量进行了定量分析。将10-羟基-反-2-癸烯酸衍生化成甲酯衍生物,避免了硅烷化方法可能污染检测器的缺点。本文共测定了新鲜蜂王浆、蜂王浆冻干粉、蜂乳、人参蜂王浆、蜂乳胶囊、双宝素共七类样品中10-羟基-反-2-癸烯酸的含量。     

HPLC法测定茯苓中茯苓酸的含量

目的:建立测定茯苓药材中茯苓酸含量的反相高效液相色谱法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,检测波长为250nm。结果:茯苓酸进样浓度在50～3 000μg/mL之间有良好的线性关系。平均加样回收率为98.53%,RSD(n=6)为2.24%。结论:HPLC法可作为茯苓质量控制的一个有效方法。     

RP—HPLC法测定白花蛇舌草中熊果酸的含量

目的：建立内在质量监控指标,提高药品质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法测定该药中熊果酸的含量。结果：熊果酸在20．176～100．88tzg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=17237X＋356217,R^2=0．9999,平均回收率为99．59％,RSD为1．12％。结论：该方法重量现性好,专属性强,结果准确,可靠。     

RP—HPLC测定石见穿中丹参素的含量

目的：建立石见穿中丹参素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相法,以甲醇-0．1％冰醋酸（20：80）为流动相,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果：丹参素进样量在1．9248～5．7744肛g具有良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．6％,RSD=1．2％。结论：该法灵敏度高、重现性好,可用于石见穿的质量控制。     

RP—HPLC法测定跌打生骨片中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立跌打生骨片中丹参酮ⅡA的高效液相色谱含量测定方法。方法：采Apollo C18柱,以甲醇-水（81：19）为流动相,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.039-0．196ug进样量范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为100．79％,RsD为1．78％。结论：该方法简单,重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

RP—HPLC法测定龙胆通窍丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立龙胆通窍丸中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对龙胆通窍丸中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:Hypersil C18柱;流动相:甲醇-水(30∶70),流速:1.0mL/min;柱温:30℃ ;检测波长:270nm.结果:龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:Y=291.6X+0.1147,r=0.9997,在0.02-0.32mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD%=1.16%(n=5).结论:所建立的含量测定方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制龙胆通窍丸质量的方法.     

HPLC法测定接骨散制剂中血竭的含量

建立高效液相色谱法测定接骨散中血竭的含量。色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50),流速为1.0ml.min-1,柱温35℃,检测波长为440nm。线性范围为0.0888~0.888μg,r=0.9995,平均回收率为97.87%,RSD=2.44%。方法可靠,简单可行,为控制接骨散的内在质量提供了科学依据。     

RP—HPLC法测定人血清中苦参碱浓度的方法学研究

目的：建立一种简易的方法测定成人血清中苦参碱的含量,便于临床药物浓度监测。方法：采用hypersil ODSC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为（0．01mol／L）磷酸二氢钾溶液-甲醇-磷酸（33：67：0．01）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为229nm。结果：苦参碱保留时间为5．2min,标准曲线的线性范围为0．0625～4．0μg·mL-1,r=0．9996,苦参碱的高、中、低日间、日内变异系数均在10％以下,回收率〉90％。结论：本法简便、快速重现性好,灵敏度高,可用于人血清中苦参碱药物含量检测及应用于临床治疗药物监测：     

蜂胶中10-羟基-癸烯酸的含量测定

蜂胶是近年来才被开发利用的蜂产品之一。它是工蜂从植物的幼芽与树皮上采集的树脂,混入蜂蜡、花粉和蜜蜂上鄂腺分泌物加工成的胶状物质。蜂胶有四大方面作用:抗菌消炎,排除毒素;抗氧化,阻止脂质过氧化;强化免疫,提高自愈力;净化血液,软化血管,改善微循环。日本学者认为蜂胶是人类