祛白液制备工艺研究

目的:研究祛白液制备工艺。方法:以补骨脂素含量为检测指标,采用L_9(3~4)正交试验,优选制备工艺。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的85％乙醇,回流提取2次,每次3h。结论:该制备工艺合理、可行。     

重楼皂苷提取工艺的研究

目的研究重楼皂苷的提取工艺。方法以薯蓣苷元的含量为检测指标，采用L9（3^4）正交试验，优选制备工艺。结果最佳提取工艺为4倍于生药量的70％乙醇，回流提取3次，每次2h。结论该制备工艺合理可行。     

正交法探讨复方参仲口服液制备工艺

目的:优选复方参仲口服液的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的水煎煮3次,每次1.0 h,醇沉浓度为70%。结论:该制备工艺合理、可行。     

重楼皂苷提取工艺的研究

目的研究重楼皂苷的提取工艺。方法以薯蓣苷元的含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,优选制备工艺。结果最佳提取工艺为4倍于生药量的70%乙醇,回流提取3次,每次2h。结论该制备工艺合理可行。     

重楼皂苷提取工艺的研究

目的研究重楼皂苷的提取工艺.方法以薯蓣苷元的含量为检测指标,采用L9(34)正交试验,优选制备工艺.结果最佳提取工艺为4倍于生药量的70%乙醇,回流提取3次,每次2h.结论该制备工艺合理可行.     

醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的：研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法：以阿魏酸含量为考察指标，通过L9（3^4）正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件，确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果：水提醇沉制备工艺影响因素依次为：加水量（A）〉煎煮次数（C）〉醇沉质量分数（D）〉煎煮时间（B），最佳制备工艺条件为A3B1C3D2，即处方药材加10倍量水，煎煮3次，每次0．5h，醇沉质量分数为50％。结论：该制备工艺合理，有效成分提取率高。     

退热解毒灵颗粒中柴胡挥发油提取及环糊精包合工艺研究

目的：优选退热解毒灵颗粒的挥发油提取及环糊精包合物工艺。方法：以柴胡挥发油的含量为指标,采用L9（3^4）正交试验设计优选挥发油提取及环糊精包合物工艺。结果：柴胡挥发油的最佳提取工艺为：温浸4h,以3ml·min^-1的蒸馏速度,蒸馏量为4倍;最佳包合工艺为：每100g生药用10gβ-环糊精于45℃包合2h。结论：优选的工艺科学合理,可作为该制剂的合理开发的依据。     

正交设计优选乳洁安胶囊制备工艺

目的：优选乳洁安胶囊制备工艺。方法：以橙皮苷含量为指标，采用正交设计法进行制备工艺的优选。结果：最佳提取工艺为加水量为10倍，煎煮1．5h，煎煮1次；最佳纯化工艺为药液相对密度为1．25，药液含醇量为70％。结论：该工艺提取效率高，适合工业化生产。     

消石利胆浓缩丸制备工艺研究

目的：优选消石利胆浓缩丸的制备工艺。方法：以芍药苷含量为指标,采用正交试验法优选消石利胆浓缩丸制备工艺。结果：药材提取的工艺为：加水量12倍,提取3次,每次1h,壳聚糖处理所得滤液,浓缩至相对密度1．35（60℃）。结论：本法研制的消石利胆浓缩丸处方合理,工艺可行。     

正交试验优选类风湿康胶囊的提取工艺

目的：优选类风湿康胶囊的最佳提取工艺。方法：以黄芪甲苷和青藤碱含量为主要指标,以浸膏得率为参考指标,采用正交设计L9（3^4）优选类风湿康胶囊制备工艺。结果：类风湿康胶囊最佳提取工艺为：加10倍量水浸泡0．5h,每次煎煮1．5h,煎煮3次。结论：此制备工艺合理可行。     

对耐胆盐革兰氏阴性菌检验采用MPN法和平板法的比较

目的：比较MPN法和平板法对耐胆盐革兰氏阴性菌计数是否存在显著性差异。方法：采用单人四种方法计数和多人两种方法计数,通过统计学分析是否存在显著性差异。结果： MPN的离散性较大,预培养5小时较2小时菌体有增殖。结论：检查耐胆盐革兰氏阴性菌应尽量在2小时内完成,MPN法较灵敏,更适合于污染轻的样品。     

慢性肾衰患者对不同方法测定血清葡萄糖的干扰

目的：探讨葡萄糖氧化酶法（GOD法）在慢性肾衰患者不同阶段血清内源性还原性物质对葡萄糖测定结果的干扰。方法：分别用GOD法和己糖激酶法（HK法）测定不同阶段肾衰患者组葡萄糖。结果：在慢性肾衰中期和终末期患者组中,HK法和GOD法测定血葡萄糖差异有高度显著性,而在慢性肾衰代偿期组、肾衰早期组中HK法和GOD法测定血葡萄糖差异无显著性。在正常对照组两法相关性良好．方程式为YHK=1.0901XCOD-0．01846;r=0．9956．结论：用GOD法测定葡萄糖应注意在肾衰患者不同阶段中,内源性干扰造成血糖测定结果偏低现象。     

悉能对呼吸道感染患者的药代动力学

目的：研究静脉输注悉能（硫酸依替米星）在呼吸道感染患者体内的药代动力学。方法：采用微生物法测定了１０例呼吸道感染患者静脉滴注２００ｍｇ悉能的血、尿及痰中药物浓度,并进行药代动力学研究。结果与结论：该药在呼吸道感染患者体内最高血药浓度为１４．７４μｇ／ｍｌ,１２ｈ仍维持在０．２９μｇ／ｍｌ。经ＰＫＢＰ－Ｎ１药代动力学程序拟合符合二室开放动力学模型,其参数为Ｔ１／２α＝０．２５７ｈ,Ｔ１／２β＝２．２２ｈ,Ｖｃ＝３４．３２Ｌ,Ｋ２１＝２．１４ｈ～（－１）,Ｋｌ２＝０．４８ｈ～（－１）,Ｋ１０＝０．３９ｈ～（－１）。１２ｈ肾排泄累积百分比为２１．３７％,Ｋｅ＝０．０２７ｈ～（－１）,Ｋ＝０．４３１ｈ～（－１）。痰中药物浓度在滴注结束后２ｈ达到最高值,即 ２．０９μｇ／ｍｌ。     

肝肾囊肿硬化疗法的改良

目的　对Bean肝肾囊肿治疗方法加以改良 ,并比较两种方法的临床疗效。方法　采用Bean法治疗 75例 ,改良法治疗 77例 ,改良法在Bean法基础上穿刺囊肿内插管 ,用 5 0 %葡萄糖代替无水酒精作硬化剂。结果　Bean法有 5 2例一次完成治疗 (6 9.33% ) ,随访治愈率 72 % ,有 43例治疗时出现中度以上疼痛 (5 3.33% )。改良法 76例一次完成治疗 (98.70 % ) ,治愈率 10 0 % ,病人无任何不适感及并发症。改良组一次治疗成功率和治愈率均显著高于Bean法 (P <0 .0 0 1)。结论　改良法明显优于Bean法。     

泻心救肺法治疗小儿顽固性咳嗽33例

目的 观察泻心救肺法治疗小儿顽固性咳嗽的疗效.方法 采用自拟沙参芩栀汤治疗小儿顽固性咳嗽33例,5d为1个疗程,治疗2个疗程后观察疗效.结果 治愈21例(63.64％),好转10例(30.30％),未愈2例(6.06％),总有效率为93.94％.结论 泻心救肺法对小儿顽固性咳嗽辨证属心火亢盛者临床效果显著.     

熵权法结合星点设计-响应面法优化橘核的盐炙工艺

目的 优化橘核的盐炙工艺.方法 以柠檬苦素、诺米林、黄柏酮含量,色差值,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率为指标,采用熵权法进行综合评价,以水盐比例、闷润时间、炒制温度、炒制时间为考察因素,采用星点设计-响应面法优化橘核的盐炙工艺.结果 最优橘核盐炙工艺为水盐比例8:1(mL/g)、闷润时间22 m...     

双极电凝止血、顺逆结合法小切口胆囊切除102例临床分析

目的 介绍小切口胆囊切除的手术方法和体会。方法 采用双极电凝止血、顺逆结合法行小切口胆囊切除。结果 102例术后均痊愈出院,4例延长切口,成功率约96％,无严重并发症。结论 本术式损伤小,手术出血少,肠功能恢复快,住院时间短,具有并发症少、操作顺利、解剖清晰等优点,手术安全有效。     

胶体金法快速筛查HIV抗体的应用研究

目的探讨胶体金法快速筛查HIV抗体的可行性和适用性。方法用胶体金法快速筛查测试对象口腔黏膜渗出液中HIV抗体,与ELISA法检测相同测试对象血样HIV抗体作对照。结果本组研究对象150例,用胶体金法快速筛查其口腔黏膜渗出液样本的HIV抗体,阴性127例(阴性率84.7%),阳性23例(阳性率15.3%);再用ELISA法检测研究对象的血浆标本的HIV抗体,阴性129例(阴性率86.0%),阳性21例(阳性率14.0%),二者结果无显著差异(P>0.05)。结论用胶体金法检测人类口腔黏膜渗出液样本作为快速筛查HIV抗体是可行的,值得基层医疗机构推广应用。     

三种具有抑菌成分的外用制剂的微生物限度检查方法验证

目的：建立皮炎洗剂、黄芩油膏及烫伤药水这三种具有抑菌成分的外用制剂的微生物限度检查方法。方法按照2010年版《中国药典》的规定测定三种制剂对5种规定试验菌株的回收率,并对其控制菌检查方法进行验证。结果皮炎洗剂采用薄膜过滤法,黄芩油膏采用培养基稀释法,烫伤药水采用预滤过和培养基稀释法联用,5种菌回收率均可达到70％以上,控制菌检查采用常规方法和培养基稀释法。结论该文建立了皮炎洗剂、黄芩油膏及烫伤药水这三种不同剂型的、具有抑菌成分的微生物限度检查方法。     

载米托蒽醌PLA-PLL-RGD纳米粒的制备

采用乳化-溶剂蒸发法制备载盐酸米托蒽醌的聚乳酸-聚赖氨酸-精氨酰-甘氨酰-门冬氨酸纳米粒,以粒径和包封率为评价指标,用正交设计优化制备工艺.结果表明,照优化方案制备的纳米粒呈大小均匀的圆球形,平均粒径(186±2.37)nm,平均包封率(94.7±1.46)%,在pH 7.4磷酸盐缓冲液中192h累积释放量为61%.