Sysmex KX-21血细胞分析仪预稀释模式常见报警原因分析

Sysmex KX-21型自动血细胞分析仪提供预稀释、全血两种进行模式,日常工作中预稀释模式由于简便、快速而应用广泛,在应用过程中发现采血后混匀即测,常见在血小板、白细胞结果旁分别出现AG、WL报警符号,对其发生原因分析如下:     

Sysmex KX-21N血细胞分析仪评价

目的：对SysmexKX-21N（简称KX-21N）全自动血液分析仪主要性能参数进行评价。方法：采用随机和不随机选择标本方法，对该仪器进行不精密度、线性范围、不准确性等进行测试。结果：不精密度WBC、RBC、Hb的CV均〈2．73％，PLT低、中值CV在3．73％，6．31％；线性范围相关系数r〉0．998；不准确度各参数与参考方法比较，经配对t检验无显著性差异P〉0．05。结论：KX-21N性能良好，测定值准确、重复性好、操作方便。适用于中小型医院实验室对全血细胞的分析。     

Sysmex KX-21血细胞分析仪白细胞分类异常的原因分析

分析Sysmex KX-21血细胞计数仪白细胞分类异常的常见问题.在日常工作中,对异常分类标本进行反复摸索,从以下几点不同的方面总结故障原因及解决方法:①某些疾病因素导致红细胞破坏不全或血液中出现有核红细胞,可按仪器的稀释模式重新检测或人工复片检查,有核红细胞应按校正公式除去;②异常因素引起血小板聚集,误分为白细胞群;③血液与抗凝剂不成比例;④仪器使用环境温度影响,最佳使用温度为18～25℃;⑤标本放置时间过长或过短;⑥仪器保养不及时或试剂被污染;⑦某些疾病引起中间细胞群增多;⑧白细胞总数过高或太低.针对以上几种情况应根据不同原因做出相应处理,重新采集标本或人工推片复检等.     

Sysmex KX-21型血细胞分析仪空气阀故障及解决方法

KX-21型血细胞分析仪是日本SY SM EX公司生产的一种全自动三分类血细胞分析仪。该仪器采用电脑触摸屏直接操作,检测标本方便、准确、快捷、自动化程度较高。随着血细胞分析仪的普及,有关这类仪器的常见故障及分析报道的较多。我科2000年元月购进并开始使用,仪器编号A 2518,于20     

KX-21血细胞分析仪常见故障原因分析及处理

KX-21全自动血液细胞分析仪,其特点为操作简单,检测结果迅速、重复性好,自动化程度高,测定结果准确,分析参数比较全面。但在长期的使用和维护过程中会出现一些故障,现就常见故障及处理作一些介绍。     

KX-21血细胞分析仪白细胞不分类的影响因素

白细胞分类是临床血液学细胞分析中常用的参数之一，分类结果可以协助疾病的鉴别诊断和指导临床治疗。在实际工作中，我们经常遇到在进行血液检测时，血细胞分析仪对白细胞不分类的现象，我院使用KX-21五年多，就仪器不分类的原因进行了分析探讨现报告如下。     

Sysmex KX-21血细胞分析仪空气过滤器致管道堵塞及处理

日本希森美康公司生产的SysmexKX-21三分类全自动血细胞分析仪，因为它从设计上把液路系统和气路系统分开减少了故障的发生率，并且利用高压电灼烧产生的空气锤进行排阻降低了阻孔的产生，但它仍然会出现一些问题。近期出现一次较特殊的故障，现将其故障表现及处理过程作一介绍，以供同专业人员参考。     

Sysmex KX-21血细胞分析仪血涂片复检标准制定及分析

目的：评价Sysmex KX-21三分类血细胞分析仪血涂片复检标准,以求结果准确。方法：对住院及门诊血标本进行血细胞分析仪检测和涂片显微镜检查。结果：血涂片镜检分析,敏感度82%,特异度99%,准确度93%。白细胞,红细胞,血小板计数异常镜检阳性率98%,96%和97%。Hb和MCV复检标本镜检阳性率91%。仪器有报警提示的262份标本,镜检阳性结果152份,其中未成熟粒细胞62份,异型淋巴细胞22份,原始细胞9份,核左移18份,有核红细胞21份,血小板凝聚15份,血小板减少46份。结论：本复检标准经分析和临床验证结果满意。     

KX-21N血细胞分析仪常见故障及错误信息处理

KN-21N全自动血细胞分析仪是日本东亚公司生产的产品,我院使用该仪器已有2年多,在临床试验中检测了4万余例,提示该仪器具有自动化程度高、操作简单、重复性好、准确率高,无氰化物试剂、故障低等优点。但随着使用时间的延长,仪器会出现一些问题。现就该仪器在临床操作中出现的几     

KX-21血细胞分析仪出现WBC堵塞原因及处理方法

日本SYSMEX公司的KX-21血细胞分析仪的使用已相当普遍,它可同时检测18个项目并进行白细胞三分类,具有检测速度快、准确度高等特点。但在使用过程中难免会出现一些故障,影响到工作和结果的准确性,我科室通过两年多的实践,已能对仪器的一些故障进行排除,下面着重讨论该仪器WBC堵塞的原因及处理方法。     

SYSMEX KX-21型血细胞分析仪原理和故障处理

现今科学技术飞速发展，医疗仪器也日新月异，高精密仪器不断投入医疗领域，给临床诊断、治疗带来了极大的帮助。KX-21型血球计数仪是日本SYSMEX公司生产的一种全自动三分类血细胞分析仪。该仪器采用微电脑操作，检测标本方便、准确、快捷、自动化程度较高。随着血细胞分析仪的普及，被广泛应用到各级医院临床血常规检验中。     

Sysmex SE-9000血细胞分析仪对血细胞异常提示的可信性

SE 90 0 0血细胞分析仪使用5种测试方法和8种类型试剂分析血细胞,最终得到2 3项参数。其中血液中的白细胞、红细胞及血小板三种血细胞的基本形态分别运用了射频(radiofrequency ,RF)、鞘流法(sheath flow)、直流阻抗法(DC)及多种单通道和多种专门试剂进行分析。对白细胞、红细胞和血小板所出现的异常提示(Flag)做了很好的比对工作,对血液病,尤其是白血病、贫血、血小板异常及减少有很好的提示。重视仪器Flag提示,结合人工复检,对确认过筛异常情况,尤其是防止血液病漏检,有较好的协助作用。材料和方法1 .材料:(1 )仪器:SysmexSE 90 0 0…     

Sysmex F-820血细胞分析仪常见问题分析

日本东亚F-820血细胞分析仪制造精良、操作简便、用血量少且结果快速准确.但由于仪器的不足,在使用中难免出现问题,本人在长期使用中摸索出一些解决方法,现报道如下.     

KX-21血细胞分析仪空白错误的故障排除

KX-21三分类血细胞分析仪具有简便、快速、准确性高等特点,我科于2000年使用以来,工作性能良好,各项指标正常。由于时间的延长,出现故障在所难免,现将近期发生的空白错误故障的排除作一介绍,供同行们商榷。1工作现象当开机在预稀释模式下,空白计数各实验参数均在本底可控制范围     

Sysmex KX—21预稀释模式结果分析

SysmexKX－２１是三分类，提供十八项指标的自动血细胞分析仪，它以两种模式（全血、预稀释）进样，有关预稀释模式进样结果评价的报道较少，本文就其结果进行了分析评价。１材料与方法１．１仪器与试剂SysmexKX－２１自动血细胞分析仪，所用试剂均为配套试剂；Olympus显微镜，７２１分光光度计，手工测定试剂均为市售分析纯试剂配制。１．２标本来源及处理随机选取的急诊病人，住院病人；预稀释模式标本：５００μl稀释液加２０μl血液，全血模式标本：１５g／dL的EDTA－K２抗凝剂１０μl加１ml血液。１．３方法１．３．１精密度以三…     

Sysmex KX-21预稀释模式结果分析

Sysmex KX-21是三分类，提供十八项指标的自动血细胞分析仪，它以两种模式(全血、预稀释)进样，有关预稀释模式进样结果评价的报道较少，本文就其结果进行了分析评价。 1 材料与方法 1．1 仪器与试剂 Sysmex KX-21自动血细胞分析仪，所……     

Sysmex KX-21血细胞分析仪复检规则的制定与评价

目的建立血细胞分析仪的复检规则,以求合理、有效地使用血细胞分析仪,同时为使用三分群血细胞分析仪的实验室复检标准的制定提供参考依据。方法根据医院及KX-21血细胞分析仪的特点,结合国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,制定血细胞显微镜复检标准。通过对1 700例标本血涂片进行显微镜检查,包括人工白细胞分类和细胞形态观察,评价仪器和手工检查结果的一致性以及规则的可行性。结果根据本复检规则和涂片镜检阳性评定标准对检测结果进行统计分析,复检率为33.76%(574/1 700),真阳性率为11.88%(202/1 700),假阳性率为21.88%(372/1 700),真阴性率为64.29%(1 093/1 700),假阴性率为1.94%(33/1 700),未漏检原幼细胞。结论国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则对三分群血细胞分析仪复检规则的制定亦有指导意义。本研究制定的KX-21血细胞分析仪的复检规则符合本实验室特点。     

血细胞分析仪全血和预稀释模式的优劣分析

目的探讨和总结血细胞分析仪使用中全血模式和预稀释模式的优缺点。方法在迈瑞BC-3000全自动血细胞分析仪上,检测全血质控物并记录和分析数据。结果结果显示,采用全血模式检测比预稀释模式的变异系数小,精密度高,重复性好。结论检测工作中采用全血测定模式,更容易提高检测结果的精密度和准确性,预稀释模式也有一定的优点,在特殊人群中使用非常方便。     

Sysmex KX-21血细胞分析仪复检规则的制定与评价

目的 建立血细胞分析仪的复检规则,以求合理、有效地使用血细胞分析仪,同时为使用三分群血细胞分析仪的实验室复检标准的制定提供参考依据.方法 根据医院及KX-21血细胞分析仪的特点,结合国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,制定血细胞显微镜复检标准.通过对1 700例标本血涂片进行姥微镜检查,包括人工白细胞分类和细胞形态观察,评价仪器和手工检查结果的一致性以及规则的可行性.结果 根据本复检规则和涂片镜检阳性评定标准[1]对检测结果进行统计分析,复检率为33.76%(574/1 700),真阳性率为11.88%(202/1 700),假阳性率为21.88%(372/1 700),真阴性率为64.29%(1 093/1 700),假阴性率为1.94%(33/1 700),未漏检原幼细胞.结论 国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则对三分群血细胞分析仪复检规则的制定亦有指导意义.本研究制定的KX-21血细胞分析仪的复检规则符合本实验室特点.     

Sysmex KX-21血细胞分析仪复检规则的制定与评价

目的 建立血细胞分析仪的复检规则,以求合理、有效地使用血细胞分析仪,同时为使用三分群血细胞分析仪的实验室复检标准的制定提供参考依据.方法 根据医院及KX-21血细胞分析仪的特点,结合国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则,制定血细胞显微镜复检标准.通过对1 700例标本血涂片进行姥微镜检查,包括人工白细胞分类和细胞形态观察,评价仪器和手工检查结果的一致性以及规则的可行性.结果 根据本复检规则和涂片镜检阳性评定标准[1]对检测结果进行统计分析,复检率为33.76%(574/1 700),真阳性率为11.88%(202/1 700),假阳性率为21.88%(372/1 700),真阴性率为64.29%(1 093/1 700),假阴性率为1.94%(33/1 700),未漏检原幼细胞.结论 国际血液学复检专家组推荐的血细胞复检规则对三分群血细胞分析仪复检规则的制定亦有指导意义.本研究制定的KX-21血细胞分析仪的复检规则符合本实验室特点.