甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例疗效观察

目的　探讨甘露扶正口服液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法　将 6 3例肺癌患者随机分为 2组 ,治疗组 33例应用甘露扶正口服液配合化疗治疗 ,对照组 30例采用单纯化疗。观察治疗前后细胞免疫功能与白细胞数测定。结果　治疗组与对照组有效率 (CR +PR)分别为 5 4 .5 %和 37%。临床证候变化 :治疗组与对照组改善率分别为 88%和 5 7% (P <0 .0 1)。中位生存期治疗组 15 .4个月 ,对照组 10 .3个月。细胞免疫功能比较治疗组的CD3 ,CD4,CD4/CD8及NK细胞活性均高于对照组 ,有显著性差异 (P <0 .0 1) ,白细胞计数变化治疗组与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　甘露扶正口服液在晚期非小细胞肺癌化疗过程中可保护骨髓 ,提高机体免疫功能 ,改善生活质量 ,延长生存期。     

扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:研究中药扶正抗癌汤联合化疗治疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及对其免疫调节作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分治疗组和对照组各30例,对照组选用常规GP化疗方案治疗组:在对照组GP方案化疗的基础上采用中医药辨证,加用扶正抗癌汤口服,疗程为3个月。结果:治疗组和对照组的临床缓解率及中医证候比较上存在统计学上有显著性差异(P<0.05),治疗组治疗后NK细胞和CD4均明显上升,CD8明显下降,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论:扶正抗癌汤能够提高晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力,改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

中药扶正介入治疗晚期肺癌的疗效观察

目的：观察中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组34例和对照组30例。治疗组用中药扶正和介入疗法,对照组单用介入疗法,疗程3周至6周。结果：治疗组总有效率为47％,对照组为23％。两组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药扶正介入治疗晚期非小细胞肺癌有确切的临床价值。     

扶正抗癌方对60例晚期非小细胞肺癌放、化疗的增效解毒临床观察

目的 :观察益气养阴 ,祛瘀软坚类中药 ,结合化疗加放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及其扶正抗癌方辨证加减对于化疗及放疗解毒作用。方法 :对 1 1 9例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组 (中西医结合组 )和对照组 (西医组 )。方法 :治疗组先给予 CAP方案化疗 1疗程 ,结束后立即给予放疗 1疗程 ,而中药扶正抗癌方 (沙参、天冬、太子参、蜂房、莪术、蜈蚣等 )则有计划地与化疗、放疗相结合治疗。对照组采用化疗和放疗方案与治疗组完全相同。结果 :治疗组在消化道毒性、骨髓抑制毒性、心脏毒性反应方面明显低于对照组 ,在临床疗效方面 ,治疗组总有效率 73.33% ;对照组总有效率 5 0 .84% ,有显著差异 ,P<0 .0 5。结论 :中晚期非小细胞肺癌化疗、放疗时辅以中药扶正抗癌方辨证加减结合 ,一方面有解毒作用 ,可使不良反应明显减少 ,另一方面有增效作用。     

中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正并运用吡柔比星联合化疗治疗晚期肺癌的价值。方法 :晚期肺癌 14例 ,运用中药扶正结合吡柔比星为主的联合方案观察疗效及毒副反应。结果 ,晚期肺癌 14例达PR 5例 ,有效率为 35 7%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论 ,中药扶正联合吡柔比星治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效 ,毒副反应相对轻 ,临床治疗有一定价值。     

扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :对晚期非小细胞肺癌 12例 ,应用中医药扶正培本的扶正养阴汤 ,结合应用攻癌祛邪的MVP化疗方案 ,进行临床观察其疗效及不良反应。结果 :在晚期非小细胞肺癌 12例中 ,获PR 5例 ,NC 6例 ,PD 1例 ,有效率为 41 7%。主要不良反应有骨髓抑制及胃肠道反应。由于伴用扶正培本中药 ,不良反应相对较轻。结论 :扶正攻癌疗法治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,具有推广价值。     

扶正化瘀方联合培美曲塞治疗老年晚期非小细胞肺癌30例临床研究

目的:分析使用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择60例老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各30例。治疗组采用中药汤剂扶正化瘀方联合培美曲塞化疗,对照组单纯培美曲塞化疗。观察和评价2组近期疗效以及治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平的改变。结果:治疗后治疗组(稳定+缓解)率明显高于对照组。2组患者治疗后血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF水平均较治疗前显著下降,且治疗组治疗后的肿瘤标志物水平显著低于对照组。治疗组消化道反应、嗜睡、脱发等非血液不良反应发生情况明显轻于对照组。结论:扶正化瘀方剂联合培美曲塞干预老年晚期非小细胞肺癌有较好的临床效果,且副作用小,值得进一步研究。     

益气化瘀法治疗老年晚期非小细胞肺癌38例

目的:观察益气化瘀中药联合多西他赛加顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组38例、对照组30例,对照组采用多西他赛加顺铂化疗,治疗组加用参芪扶正注射液、血栓通粉针。比较两组治疗前后近期疗效、化疗不良反应、体能状态评分、中位生存期。结果:治疗组总有效率39.5%,对照组总有效率26.7%,治疗组近期疗效高于对照组,但两组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗组不良反应发生率较对照组低,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组体能状态评分高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。中位生存期治疗组为320 d,对照组为239 d,治疗组中位生存期长于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化瘀中药与化疗联合应用治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效较好。     

参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌43例

目的观察参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法 86例患者随机分为中药+化疗组(观察组)、化疗组(对照组),对照组选用NP方案,观察组在对照组基础上同时服用参芪扶正汤。结果观察组有效率、瘤体缩小程度、KPS评分及不良反应与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正汤联合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌患者能提高患者的生存质量,增强患者机体免疫力,延长患者生存期,疗效显著。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

观察中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。晚期非小细胞肺癌72例随机分为治疗组40例和对照组32例。对照组单用NP方案,治疗组在此基础上加用中药益气养阴为主,疗程8周。结果：治疗组有效率为52．5％,对照组为31．3％,（P〈0．01）。治疗组1年、2年、3年生存率分别为57．5％,27．5％和12．5％,中位生存期18个月;对照组分别为25．0％、9．4％和3．1％,中位生存期11个月。治疗组疗效明显高于对照组。提示中药加化疗治疗晚期非小细胞肺癌的生存期优于对照组．     

中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌疗效观察

目的:观察中药扶正健脾汤联合化疗治疗中晚期大肠癌的疗效。方法:将68例中晚期大肠癌患者随机分成两组。34例患者采用扶正健脾汤联合化疗治疗(治疗组),并与34例单纯化疗(对照组)进行对照。结果:治疗组有效率为32.3%,对照组有效率为26.5%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候疗效的显著改善率和总改善率较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,治疗组的主要不良反应贫血、白细胞减少、血小板减少及消化道反应明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生存质量改善、免疫功能提高均优于对照组(P<0.05)。结论:中药扶正健脾汤能明显改善临床症状,降低化疗药物毒性,维护患者免疫功能,提高患者生存质量。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。     

扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒作用及TSGF的影响

目的观察扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的减毒作用及其对肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响。方法将42例患者随机分为对照组(20例,采用单纯化疗治疗)和综合组(22例,化疗结合扶正抑瘤方治疗),21d为1个周期,两组均连续治疗2个周期。比较两组患者化疗通过率,毒副反应,生活质量,血清TSGF水平。结果综合组化疗通过率略高于化疗组,生活质量明显高于化疗组,化疗毒副反应小于化疗组,TSGF下降水平大于化疗组。结论自拟扶正抑瘤方能够改善晚期肺癌患者生活质量,能在一定程度上降低化疗的毒副反应,并协同化疗起到抑瘤的作用。     

扶正消癌方对乳腺癌患者癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响

目的:探讨扶正消癌方对乳腺癌患者癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响,并研究凋亡分子机制。方法:66例乳腺癌患者随机分为对照组30例和治疗组36例,对照组患者接受化疗药物表阿霉素和环磷酰胺治疗,治疗组患者在对照组基础上加用扶正消癌方,日1剂,连服9周;2组患者治疗结束后接受手术,术中留取瘤体组织。用免疫组化法检测乳腺癌组织中Ki67、MMP2、Fas基因的表达水平,Western blotting分析凋亡分子Bax、Bcl-2的蛋白表达情况。结果:治疗组乳腺癌组织Fas阳性率明显高于对照组(P0.05);治疗组乳腺癌组织Ki67、MMP2的阳性表达率明显低于对照组;Western blotting结果显示治疗组乳腺癌细胞Bax蛋白表达显著多于对照组,而Bcl-2蛋白表达明显少于对照组,差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正消癌方可抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭转移,促进癌细胞凋亡,这可能是扶正消癌方治疗乳腺癌的作用机制。     

肝细胞癌围手术期运用扶正汤近期疗效观察

目的:观察扶正汤在肝细胞癌(HCC)围手术期应用的临床疗效。方法:将60例待手术HCC患者按数字表法随机分为治疗组30例与对照组30例,两组患者均常规用西药护肝治疗,治疗组加用扶正汤,对照组加用肝复乐。治疗前、后观察肝功能,临床症状积分以判断疗效。结果:治疗组与对照组完全缓解分别为25例,16例;部分缓解分别为3例,9例;稳定分别为l例,2例;恶化分别为l例,3例。总有效率治疗组93.33%,对照组83.33%,两组疗效比较,经Ridit检验,差异有显著性意义(P<0.05)。两组治疗后症状积分比较差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组治疗后黄疸指数改善明显(P<0.05)。结论:扶正汤在HCC围手术期应用有较好疗效。     

中药配合介入疗法治疗贲门癌33例临床观察

目的:观察中药扶正消瘤汤配合介入疗法治疗贲门癌的临床效果.方法:69例贲门癌患者随机分为两组,对照组36例,采用Seldinger技术经一侧股动脉穿刺插管,将导管选择至贲门区肿瘤供血动脉注入化疗药物,并配合服用中药大黄(庶虫)虫丸.治疗组33例,在介入治疗的基础上配合服用中药扶正消瘤汤.结果:近期有效率治疗组69.7%,对照组63.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗组卡氏评分下降不明显(P>0.05),对照组下降明显(P<0.05);治疗组消化道反应及白细胞减低的发生率明显低于对照组(P<0.05);带瘤生存时间治疗组亦明显优于对照组(P<0.05).结论:提示中药扶正消瘤汤配合介入疗法用于贲门癌的治疗有助于改善患者的生活质量,减轻毒副反应,延长带瘤生存时间,优于单纯介入疗法.     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。     

扶正抑癌汤伍用化疗治疗大肠癌术后38例疗效观察

目的：探讨扶正抑癌汤在大肠癌术后巩因治疗的临床价值。方法：对３８例大肠癌术后患者采用扶正抑癌汤加化疗治疗（治疗组），并与３１例单纯化疗（对照组）进行对照。结果：治疗组患者体力状态好于对照组（Ｐ〈０．０１），中位生存时间（３１．４个月）长于对照组（１８．０个月）；治疗组生存率高于对照组（Ｐ〈０．０５），毒副反应发生低于对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）；治疗组复发率（２１．０５％）代于对照组（４８     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.