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蒸发浓缩-火焰原子吸收法同时测定白酒中的铅和锰 总被引:1,自引:0,他引:1
彭沛 《中国卫生检验杂志》2007,17(8):1533-1534
我国的白酒国家卫生标准中限量规定了铅和锰两种元素的含量,在测定时铅一般采用石墨炉原子吸收进行分析,锰则采用火焰法测定,而要同时测定多元素一般采用ICPAES法,前者分析时间长,后者设备昂贵成本高.本文建立了空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法蒸发浓缩样品直接测定铅和锰的分析方法,分析速度快,结果准确,测定白酒中铅和锰均获得满意结果,能满足白酒卫生指标的日常监测及快速分析要求. 相似文献
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味精中铅、锌按以往双硫腙法需分别测定 ,不仅工作量大 ,费时 ,而且条件难以控制。本法在pH8 0时 ,在10 0ml消解提取瓶中以双硫腙醋酸丁酯提取 ,然后用火焰原子吸收法同时测定铅和锌 ,现介绍如下。材料与方法1.原理 :样品中铅和锌在一定pH条件下与双硫腙络合 ,经醋酸丁酯萃取后导入火焰原子吸收光谱仪中 ,火焰原子化后吸收特定波长共振线 ,其吸收量与被测元素量成正比 ,与标准系列比较定量。2 .仪器 :日本岛津AA 6 10 5型原子吸收分光光度计 ;U 12 5MN型记录仪 10 0mv ;日产HTV ,L2 33 型铅 ,锌空心阴极灯泡 ;日本AD公司… 相似文献
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采用微波法进行消解,火焰原子吸收法测定了刺嫩芽中的铅含量。样品采用微波消解,无需萃取、富集,方法灵敏,操作简便,具有良好的精密度和准确度。 相似文献
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火焰原子吸收法测定啤酒中的铅,需将样品进行消化或灰化处理[1],操作复杂,耗时长,而直接进样测定,受基体的影响,对低浓度的铅又不能准确测定。本文利用活性炭能吸咐微量重金属的特性[2],在一定条件下吸附,再经洗脱、解吸,使样品中的铅富集并与其他干扰物质分离,提高了测定的灵敏度,并使操作步骤简单化,现报告如下。 材料与方法 1.主要仪器与试剂:GFU-202原子吸收分光光度计(北京分析仪器厂),铅空心阴极灯(上海电光器件厂),1000mg·ml-1铅标准溶液(上海测试技术研究所提供),临用前用1%硝酸… 相似文献
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目的比较火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法对车间空气中铅烟、铅尘测定方法是否存在差异。方法预先对18份经空气采样器采集的车间空气中的铅烟、铅尘进行样品预处理,然后分别用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法检测其铅的含量,并应用统计学检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果两方法结果经统计学处理t:0.548,P>0.05。当检验水平α=0.20,并运用双侧检验时,样品信息支持无效假设不拒绝Ho。结论应用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法测定车间空气中铅烟、铅尘,在一定的条件之下,结果没有差异。 相似文献
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酒中铅对人体是有害的,酒铅作为酒的卫生指标是一个必测项目之一,本文采用火焰原子吸收法直接测定酒中铅,并对方法的准确度、精密度进行了考查,获得满意的结果。1实验部分1.1仪器与试剂 30A型原子吸收分光光度计(美国瓦里安公司) 铅空心阴极灯 铅标准溶液:常规方 相似文献
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[目的]建立稀硝酸稀释血样,石墨炉原子吸收直接测定血铅的方法。[方法]采用1.0%硝酸10倍稀释血样,10汕进样,标准加入法制备标准曲线,直接检测血铅。[结果]在实验条件下,血铅浓度在0.0~100.0μg/L之间存在线性关系(r=0.9992)。铅标准溶液25.0、50.0、75.0μg/L分别平行测定6次,其相对标准偏差为1.28%-2.74%。血样中加入铅标准溶液25.0、50.0、75.0μg/L,测得血铅回收率为95.7%-102.0%。[结论]该法灵敏度高、正确度好,操作简便快速,适宜血液中铅的测定。 相似文献
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火焰原子吸收法测定废水中溴化十四烷基吡啶 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了溴化十四烷基吡啶(TPB)的火焰原子吸收(FAAS)间接测定方法。TPB与硫氰酸镉形成的离子对缔合物,被萃取入二甲苯内,FAAS测萃取二甲苯中镉的吸光度,间接测定TPB。TPB的线性范围为0.03~0.80mg/L,灵敏度为0.0212mg/L·1%。用于废水测定时,加标回收率为98%~104%,相对标准偏差小于9.16%。 相似文献
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探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铅时的最佳仪器工作条件,建立了蜂胶中微量铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法。在优化的仪器工作条件下,测定铅的检出限为0.94μg/L,线性范围0.94~100μg/L,相对标准偏差为3.1%,回收率为95%~106%。应用于蜂胶实际样品中微量铅的测定,结果满意。 相似文献
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混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0.2%磷酸二氢铵+O.05%硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4%磷酸二氢铵+6%抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3.0—100.0μg/L和6.7—80.0μg/L,检出限分别为0.9μg/L和2.0μg/L L,相对标准偏差均小于5%,加标回收率为92.1%~104.O%。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。 相似文献
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[目的]探讨响应面法优化石墨炉原子吸收光谱法直接测定全血中铅。[方法]以0.5%Triton X-100溶液做血液稀释剂,0.05%氧化钯+0.1%硝酸混合溶液为基体改进剂,直接进样测定。在单因素的基础上,采用中心组合设计和响应面分析法优化灰化温度、原子化温度和基体改进剂用量等因素,并在优化条件下测定小鼠全血铅结果。[结果]响应面法优化石墨炉原子吸收谱法直接测定小鼠全血铅的最优测定条件为灰化温度760.85%,原子化温度2486.80%,基体改进剂加入量0.97mL。在已优化的条件下测定铅的检出限为0.204μg/L,相对标准差(n=6)为1.76%。染毒小鼠的全血铅含量为82.1μg/L,加标回收率为96.5%-98.4%。[结论]响应面法优化石墨炉原子吸收光谱法不需消化和离心,直接进样,简便快速和准确,适用于染毒小鼠全血铅的测定。 相似文献
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塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨塞曼效应石墨炉原子吸收光谱法直接测定乳汁铅的方法.[方法]样品不用前处理,采用标准曲线法,用基体改进剂以1∶4稀释后直接进样测定,并进行了质量控制分析.[结果]方法的线性范围为(0~150)μg/L.批内精度(RSD%)在2.1~6.0之间,批间精度(RSD%)在5.8~8.1之间,特征浓度是1.0
μg/L,检出限当3σ时是0.3μg/L,回收率在96.7%~103.9%之间.分析的血铅标准物质(SRM
955,美国标准物质局生产)值是(58.6±3.2)μg/L,与其参考值(57.0±5.0)μg/L比较,在误差范围内.[结论]方法灵敏、简单,准确度和精密度都符合要求. 相似文献
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全血中铅的石墨炉原子吸收法测定研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用石墨炉原子吸收法测定全血中的铅。方法全血样品经10%硝酸酸化,以Zeeman效应扣背景,用石墨炉原子吸收法直接测定。结果标准曲线在0~230μg/L范围内线性良好,线性方程为Y=0.00069X 0.00281,相关系数r=0.9993,方法的检出极限为0.0031μg/L,相对标准偏差(RSD)<5%,质控样品检测结果满意。结论该方法快速、简便,准确度高,重复性好,符合卫生部《血铅临床检验技术规范》要求。 相似文献