高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量。方法:采用Symetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm)为分析柱,乙腈∶醋酸-醋酸钠缓冲液(60∶40)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长263nm:,柱温40℃。结果:布洛芬在40~120μg.min-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=643.49C 11 229(r=0.997 2),日内和日间精密度RSD<2%。结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量

目的:用反相高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量.方法:采用Nova-pak C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm)为分析柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃.结果:布洛芬在40～120μg/mL范围内浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为A=2.521×107C 8.289×103,r=0.999 9,平均加样回收率为99.84%,RSD为0.33%.结论:反相高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制.     

布洛芬混悬液中苯甲酸测定方法的建立

摘 要 目的： 建立布洛芬混悬液中苯甲酸的HPLC检测方法。方法: 采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾-乙腈（72∶28）为流动相,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为10 μl。结果: 苯甲酸检出限为3.57 ng,在12.5～200.0 μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 9）,供试品溶液在24 h内稳定,平均回收率为98.42%,RSD为0.98%（n=9）。结论:该方法操作简便,重复性好,检测结果准确,能更好地检测布洛芬混悬液中防腐剂的含量。     

HPLC法同时测定布洛芬混悬液中6种合成色素方法的建立

目的 建立一种布洛芬混悬液中合成色素的HPLC测定方法 .方法采用直接稀释法处理样品,采用HPLC测定含量.色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相,采用梯度洗脱;检测波长为254nm;柱温30℃;进样量:20μL;流速1.0mL·min-1.结果 苋菜红浓度在1.00~25.02mg·L-1、胭脂红浓度在1.15~28.70mg·L-1、柠檬黄浓度在1.23~30.64mg·L-1、日落黄浓度在0.99~24.77mg·L-1、赤藓红浓度在1.06~26.59mg·L-1、诱惑红浓度在1.23~30.64mg·L-1范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9997),平均回收率分别为99.2%、99.4%、99.6%、100.2%、98.5%、99.1%(RSD≤2.2%;n=6).结论 该方法操作简便、快速、准确、重复性好、灵敏度较高,可用于布洛芬混悬液中的6种合成色素的同时测定.     

布洛芬颗粒及混悬液的溶出度考察

目的建立布洛芬颗粒和混悬液体外溶出度试验的测定方法。方法采用浆法,以磷酸缓冲液（pH7.2）为溶出介质;溶出量采用液相色谱的方法测定。以DiamondC18柱（5μm,250mm×4.6mm）,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈（35：65）,流速为1ml？min-1,检测波长222nm。结果在15min内颗粒剂中布洛芬的溶出较混悬液中布洛芬溶出快;而30min内溶出度均大于80%。结论本方法可用于布洛芬颗粒剂和混悬液的溶出度测定。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法色谱柱为Zorbax—Extend C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．01m01／L磷酸二氢钾一磷酸（700：300：0．1）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为263nm。结果布洛芬质量浓度线性范围是100～800μg／mL，r=0．9999，其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99．4％，98．8％，100．2％，RSD分别为0．8％，0．7％，1．0％。结论该法测定布洛芬中布洛芬的含量，结果可靠、简便、准确。     

高效液相色谱法测定布洛芬原料中布洛芬的含量

目的:探讨测定布洛芬原料中布洛芬的含量新方法.方法:采用高效液相色谱法.流动相1%氯乙酸溶液(用氨试液调节pH值至3.0)-乙腈(48:52).检测波长254nm,流速为1.0ml·min-1.结果:平均回收率98.1%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可用于布洛芬原料中布洛芬含量的测定.     

高效液相色谱法测定布洛芬颗粒的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬颗粒剂中布洛芬含量的方法.方法ODS2-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸-三乙胺(500∶300∶1.0,v/v),流速1.0 mL·min-1;检测波长225 nm;外标法定量(r=0.999 9).结果布洛芬溶液检测线性范围在1.0～400 mg·L-1,平均回收率为99.5%,RSD为0.6%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定右旋布洛芬凝胶中右旋布洛芬的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定右旋布洛芬凝胶中右旋布洛芬含量. 方法 采用Hypersil ODS2色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈 水（用磷酸调节pH值至3.0）（58：42）;检测波长：263 nm;流速1.0 mL&#8226;min ^-1;柱温：35 ℃. 结果 右旋布洛芬在25.1～251.0 μg &#8226;mL^-1范围内,线性关系良好,r＝0.999 9. 平均回收率为101.6%（n＝9）. 结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

精氨酸布洛芬的HPLC法测定

以ＨＰＬＣ外标法测定精氨酸布洛芬的含量。采用Ｗａｔｅｒｓ Ｎｏｖａｐａｋ Ｃ１８柱,０．０４ｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液－甲醇（３０：７０）为流动相,检测波长２２０ｎｍ,布洛芬在０．０４０～０．１２０ｍｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。     

HPLC法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量

目的:建立高效相液色谱法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量.方法:采用Diammsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠6.13 g加水750 mL,振摇使溶解,用冰醋酸调pH为3.0)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长为263 nm.结果:布洛芬及苯巴比妥钠的回归方程分别为Y=70.767X-4.536 4,r=0.999 8,Y=111.914X+7.560 1,r=0.999 9,线性关系良好;平均回收率分别为99.98%和99.83%.结论:该方法操作简便,结果准确,可用于复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量测定.     

复方胶囊中右美沙芬和布落芬的溶出度测定

用ＨＰＬＣ测定复方胶囊中右美沙芬、布洛芬的溶出度。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为乙脯－水（６５：３５含０．００７ｍｏｌ／Ｌ硝酸铵、０．００７ｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ,用冰醋酸调ＰＨ至３．４）,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,在２７０ｎｍ处测定。右美沙芬、布洛芬的线性范围分别为５～４０,５０～４００μｇ／ｍｌ。两者的平均回经分别为９９．２６％、９９．７０％。     

氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氟比洛芬干混悬剂中氟比洛芬的含量。方法色谱枉为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾缓冲液（54：46，三乙胺调pH值至6．0），检测波长为254nm。结果氟比洛芬质量浓度线性范围是2．0～64．0μg／mL（r=0．9999），日内精密度RSD≤0．79％，日间精密度RSD≤1．04％，平均回收率分别为99．38％，100．05％，99．78％。结论HPLC法专属性强，结果准确，适用于氟比洛芬干混悬剂的含量测定。     

布罗芬混悬液抑菌效力的研究与质量分析

目的：通过2021年国家评价性抽验工作,考察市售布洛芬混悬液的抑菌效力,了解产品的质量情况同时查找风险点。方法：采用《中国药典》2020年版四部通则<1121>抑菌效力检查法对市售的7个企业的产品进行抑菌效力测定。结果：只有1家企业的布洛芬混悬液抑菌效力不符合规定。对影响抑菌效力的因素进行分析探讨,发现pH设定可影响抑菌效力。结论：建议结合处方,对现行产品标准中的pH值进行重新考察,修订一个合理的pH范围,提高产品用药安全。     

布洛芬混悬液的研制及其生物利用度

通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。采用 HPL C法测定人血清中布洛芬浓度 ,并与市售布洛芬片进行比较。结果显示 ,单剂量口服 30 0 mg布洛芬混悬液和片剂的药动学参数分别为 tmax(0 .790± 0 .36 0 ) h和 (4.0 2 4± 0 .819) h;cmax(2 2 .2 8± 3.6 8) μg/m l和 (2 0 .0 4± 3.370 ) μg/ml;t1 / 2 (2 .0 2 6± 0 .2 70 ) h和 (2 .0 2 6± 0 .2 6 5 ) h。混悬液的相对生物利用度为(91.4 6± 10 .5 9) % ,与布洛芬片相比无显著性差异。     

反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。