尼莫地平与血栓通治疗脑梗死的疗效观察

目的　观察尼莫地平与血栓通治疗脑梗死的疗效。方法　选脑梗死患者 99例 ,分为治疗组和对照组。治疗组 66例 ,给予尼莫地平 4mg ,加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中静滴 ;血栓通针 10ml加入 5 %葡萄糖液 5 0 0ml中静滴。对照组 3 3例 ,灯盏花素 16ml加入 5 %葡萄糖液 5 0 0ml中静滴 ,两组均应用肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱、2 0 %甘露醇等。结果　两组的总有效率有显著性差异。结论　应用尼莫地平配合血栓通治疗脑梗死比常规治疗疗效显著     

尼莫地平治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察尼莫地平治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分成两组，治疗组60例，对照组56例，在常规治疗的基础上，治疗组加用尼莫地平100ml（20mg），微泵维持10h，1次／d，连用14d；对照组加用低分子右旋糖酐500ml和复方丹参液250ml静滴，1次／d。结果治疗组和对照组总有效率分别为93．3％和78.5％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论应用尼莫地平治疗急性脑梗死疗效显著，值得临床推广应用。     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组（65例）和对照组（64例），治疗组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5％葡萄糖250ml，高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴，1次／d，连用14d；低分子肝素钠0．4ml腹部脐周皮下注射，1次／12h，连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0．9％氯化钠250ml。维脑路通0．4g加入5％葡萄糖250ml，胞二磷胆碱0．5g加入5％葡萄糖250ml静滴。1次／d，连用14d，对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明丝优于对照组（P〈0.01），治疗组神经功能缺损评分有显著下降（P〈0．01）。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

银杏达莫注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组62例用银杏达莫注射液25ml加入S％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d;对照组应用复方丹参注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液500ml静滴,2次／d。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为83．9％,对照组为65．6％;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异（P〉O．05）,治疗2周后,两组神经功能缺损评分有显著差异（P〈0．01）;血液流变学指标差异显著（P〈0．01）结论银杏达莫注射液可改善脑梗死患者临床症状。     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的：观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法：治疗组予以赛莱乐100mg加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；对照组予以复方丹参20ml加入5％葡萄糖水250ml中静滴，2周为一疗程；随访半年，根据1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果：治疗组总有效率95％，对照组为72％，两组比较有显著差异。结论：赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效。     

奥扎格雷钠联合参芎注射液治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选急性脑梗死患者60例,分为治疗组和对照组。治疗组30例,给予奥扎格雷钠80 mg,加入5%葡萄糖液250 mL中静滴;参芎注射液(贵州益佰注射剂制药有限公司生产,国药准字H52020703)200 mL静滴。对照组30例,丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖液500 mL静滴,2组均应用肠溶阿司匹林、胞二磷胆碱等。结果 2组的总有效率差异有统计学意义。结论应用奥扎格雷钠联合参芎注射液治疗急性脑梗死比常规治疗疗效显著。     

纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效分析

目的观察分析纳洛酮治疗急性重型脑梗死的临床疗效及安全性.方法82例急性重型脑梗死患者随机分为两组,均常规控制血压、颅压,抗感染,对症支持治疗;对照组40例应用复方丹参注射液16 ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水500 ml中静滴,每日一次,连用二周;治疗组42例在对照组的基础上应用纳洛酮注射剂2 mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 ml中静滴,滴速0.5 mg/小时,每日二次,连用二周为一疗程.结果治疗组疗效及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有极显著差别(P＜0.01),治疗过程中无不良反应发生.结论纳洛酮治疗急性重型脑梗死临床疗效确切、安全.     

奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死70例疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死的疗效。方法　 14 0例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 70例应用奥格雷钠注射液 12 0mg加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴。对照组 70例应用脉络宁注射液 3 0ml加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0ml静滴 ,两组均 1次 /d ,14d为一疗程。结果　治疗组总有效率 ( 90 0 % )明显高于对照组 ( 78 5 % ) ,P <0 0 5。治疗组用药前后血流变学指标中血液粘度指标均有明显改善。结论　奥扎格雷钠注射液是治疗脑梗死疗效确切、安全可靠的药物     

步复迈与血塞通治疗脑梗死比较

目的 :比较步复迈与血塞通治疗脑梗死的疗效。方法 :60例脑梗死患者 ,应用步复迈 2 0 0mg静滴 ,qd。对照组 60例应用血塞通 8ml加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,qd ,两组均为 14天一疗程。结果 :治疗组总有效率 93 % ,显效率 67%。对照组总有效率5 9 % ,显效率 2 5 % (P <0 0 5 )。结论 :步复迈治疗脑梗死的疗效优于血塞通     

静脉高压氧加低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察静脉高压氧联合分子肝素钢治疗急性脑梗死的疗效。方法129例急性脑梗死患者随机分成治疗组(65例)和对照组(64例),治疗组予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠250ml、胞二磷胆碱0.5g加入5%葡萄糖250ml,高压氧500ml分别溶于以上两组液体静滴,l次/d,连用14d;低分子肝素钠0.4ml腹部脐周皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组予复方丹参20ml加入0.9%氯化钠250ml,维脑路通0.4g加入5%葡萄糖250ml,胞二磷胆碱0.5g加入5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,连用14d,对患者疗效及治疗前后的神经功能缺损进行评定。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组神经功能缺损评分有显著下降(P<0.01)。结论静脉高压氧联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有明显疗效。     

丹红注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 将123例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组62例用丹红注射液40ml加入5%葡萄糖注射液500ml静滴,1次/d;对照组应用长春西汀20ml,加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,1次/d.2组疗程均为2周.结果 治疗组总有效率为83.9%,对照组为65.6%;2组治疗前神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05),治疗2周后神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01),血液流变学指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 丹红注射夜可改善脑梗死患者临床症状.     

巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死42例临床观察

目的观察巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死的疗效。方法随机选择颈内动脉系统进展性脑梗死患者42例为治疗组应用巴曲酶10 U、5 U、5 U加入生理盐水250 mL中分别于入院第1、3、5天各静滴1次;丁咯地尔200 mg加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d;对照组42例应用低分子右旋糖苷500 mL、曲克芦丁1.0加入生理盐水或5%葡萄糖液500 mL中静滴,1次/d,连用10 d。2组治疗前后做血纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等检查。结果 2组总有效率、显效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论巴曲酶联合丁咯地尔治疗进展性脑梗死安全、有效。     

步复迈治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 评价步复迈（盐酸丁咯地尔）治疗脑梗死的疗效及安全性。方法 采用随机、对照和开放的实验设计。63例急性脑梗死患者,应用步复迈200mg静滴,qd,对照组52例应用复方丹参注射液40ml稀释于500ml生理盐水或5％葡萄糖静滴,qd,两组均用药14d。结果 两组神经功能缺损评分比较,治疗组明显优于对照组,且不良反应少而轻。结论 步复迈治疗急性脑夜死疗效肯定,安全性高。     

依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死的疗效。方法76例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组38例,在常规治疗基础上应用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml静滴,2次/d,脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d;对照组38例,在常规治疗基础上应用脉络宁20 ml加入生理盐水或5%葡萄糖250 ml静滴,1次/d,治疗14 d。结果治疗组有效率86.84%,对照组有效率68.42%,2组对比有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合脉络宁治疗急性脑梗死疗效肯定,可在临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效。方法应用奥扎格雷钠针80mg,加入生理盐水250ml静滴,2次／d,尿激酶10万U加入生理盐水25ml静滴,治疗急性脑梗死40例为治疗组。以低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参针16ml静滴治疗40例为对照组。结果治疗组与对照组总有效率分别为82．5％与60．0％（P〈0．01）,治疗组生活能力恢复明显优于对照组（P〈0.05）,治疗中未出现自发性出血。结论初步认为,奥扎格雷钠联合尿激酶冶疗急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全。     

血栓通与维脑路通治疗急性脑梗死对照观察

目的　观察血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　 10 2例急性脑梗死患者 ,随机分为治疗组 5 2例 ,对照组5 0例。治疗组用血栓通 40 0mg静滴 ,对照组用维脑路通 40 0mg静滴 ,分别观察两组治疗前后临床症状、体征和血液流变学变化。结果　治疗组基本痊愈加显著进步 40例 (76 9% ) ,对照组 2 1例 (4 2 % )。两组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　血栓通注射液治疗急性脑梗死效果显著。     

赛莱乐与常规药物治疗缺血性脑梗死的对比研究

目的 :观察赛莱乐治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 :治疗组予以赛莱乐 10 0mg加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;对照组予以复方丹参 2 0ml加入 5 %葡萄糖水 2 5 0ml中静滴 ,2周为一疗程 ;随访半年 ,根据 1986年全国第二届脑血管病学术会议确定的疗效标准评定。结果 :治疗组总有效率 95 % ,对照组为 72 % ,两组比较有显著差异。结论 :赛莱乐治疗缺血性脑梗死安全、有效     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察PSS注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 随机将120例急性脑梗死患者分为2组,治疗组(60例)在常规治疗的基础上加用PSS注射液0.1g加入NS液250ml中静滴,1次/d;对照组(60例)给予复方丹参注射液20ml加入NS液250ml中静滴,1次/d;疗程均为14d。结果 治疗组显效率(53.3％),总有效率(88.3％),显著高于对照组(33.3％和71.7％),P<0.05。结论PSS注射液对急性脑梗死有较好疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法 87例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例应用银杏达莫注射液25ml加入生理盐水500ml静滴,对照组42例应用血塞通注射液10ml加入生理盐水500ml中静滴.2组均为1次/d,疗程14d.2组治疗前性别、年龄、并发症、CT情况、神经功能缺损评分无显著差异(P＞0.05).结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.43%,2组有效率比较有显著差异(P＜0.01),2组神经功能缺损评分有显著差异(P＜0.01).结论 银杏达莫注射液可较好改善脑梗死患者的神经功能缺损评分,且无明显不良反应,安全性高.