银杏黄酮甙对糖尿病大鼠血浆内皮素-1及P-选择素的影响

目的探讨银杏黄酮甙对糖尿病肾病的疗效及其机制。方法48只糖尿病大鼠随机分为对照组,糖尿病组,及治疗组,治疗组给予银杏黄酮甙(银杏叶片)6.2mg/kg·d,每日一次灌胃,于6、10周观察结果。结果糖尿病大鼠血浆内皮素-1、P选择素及24h尿白蛋白排泄率较正常组明显增加,治疗组与糖尿病组比较有显著差异(P<0.05)。结论银杏黄酮甙可降低血浆内皮素-1、P-选择素的水平,减少尿蛋白的排出,对糖尿病肾脏有保护作用。     

毛叶香茶菜化学成分研究

目的　研究毛叶香茶菜化学成分及生物活性。方法　利用硅胶柱层析进行分离和纯化化合物,用波谱分析鉴定其结构。结果　从毛叶香茶菜叶中分离鉴定5个化合物:(1)木脂素(+) - 1- hydroxypinoresinol;(2 )三萜2 α-羟基乌苏酸;(3) hyptadienic acid;(4)黄酮胡麻素;(5 )胡萝卜甙。结论　化合物3为首次从香茶菜属植物中分离得到,化合物1、2和4为首次从毛叶香茶菜中分离得到。     

银杏黄酮甙和甲基B_(12)联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的　探讨银杏黄酮甙和甲基B12 对糖尿病周围病变的治疗效果。方法　将 14 9例糖尿病周围神经病变患者随机分为 4组 ,分别为常规治疗组 (对照组 )、银杏黄酮甙组 (第 1组 )、甲基B12 组 (第 2组 )、银杏黄酮甙与甲基B12 联合组(第 3组 )。疗程为 8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果　第 3组总有效率为 95 % ,显著高于对照组 (17% ) (P <0 .0 0 5 )。第 1组和第 2组 ,总有效率分别为 6 9%和 72 % ,与对照组比较均有显著差异 (P <0 .0 1)。第 3组神经传导速度治疗后较冶疗前显著改善 (P <0 .0 1) ,而且显著优于对照组 (P <0 .0 1)、第 1组 (P <0 .0 5 )和第 2组 (P <0 .0 5 )。结论　银杏黄酮甙和甲基B12 联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。     

小叶忍冬藤的化学成分研究

目的 研究小叶忍冬Lonicera microphylla藤的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱及反复重结晶分离小叶忍冬藤的化学成分,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果 从小叶忍冬藤中分离鉴定了11个化合物,其中8个黄酮类化合物,3个甾体类化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、香叶木素(2)、圣草酚(3)、金圣草黄素(4)、芹菜素(5)、罗汉松双黄酮A(6)、柏木双黄酮(7)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、β-谷甾醇(9)、(24-S)-3β,5α,6β-豆甾烷-三醇(10)、(22-E,24R)麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(11)。结论 所有化合物均为首次从小叶忍冬中分离得到,其中化合物6、10、11为首次从忍冬属中分离得到。     

银杏药用价值

综述近年来就银杏的化学成分，药理作用及其制剂产品在国内外的进展。突出介绍银杏叶的有效成分黄酮甙，银杏内酯和白果内酯的作用。提出国内研究开发应系统化。     

银杏黄酮磷脂复合物对家兔血液流变性与微循环的影响

目的观察银杏黄酮、银杏黄酮磷脂复合物对急性家兔血瘀证模型血液流变学与微循环的影响.方法取健康雄性大耳白兔24只,随机分为正常对照组、血瘀证模型组、血瘀证模型 银杏黄酮组、血瘀证模型 银杏黄酮磷脂复合物组4组.应用新鲜胎儿羊水制造家兔急性血瘀证模型,在此基础上给予银杏黄酮、银杏黄酮磷脂复合物,然后取每组血,检测血液流变学指标;采用WX-9A型微循环监测仪观察各组家兔肠系膜微循环的变化.结果银杏黄酮与银杏黄酮磷脂复合物对急性血瘀证家兔均能明显升高全血粘度、血浆粘度、降低红细胞聚集指数(P<0.05)、升高红细胞取向指数(P<0.05),红细胞变形指数(P<0.05);扩张肠系膜微动脉血管径、加快血流速度.银杏黄酮磷脂复合物组与银杏黄酮组比较有显著性差异(P<0.05).结论银杏黄酮及银杏黄酮磷脂复合物均可明显改善羊水造成的血瘀证家兔模型的血液流变学及微循环障碍,且银杏黄酮磷脂复合物的作用明显优于银杏黄酮,说明磷脂可以增加银杏黄酮的药理作用.     

青钱柳化学成分及药理作用的研究进展

对青钱柳[Cyclocarya paliurus(Batal)Ijinskaja]化学成分及药理作用研究进展进行综述。按照化学成分和药理作用类型进行分类综述。青钱柳中主要含有三萜皂苷、黄酮、甾体、萜类、有机酸、生物碱等类型成分,并且具有降血糖、降血脂、降血压、增强免疫力、抗氧化和防衰老等药理活性。     

槲寄生黄酮苷对大鼠心室肌细胞钾离子通道的作用

目的观察槲寄生黄酮苷对大鼠心室肌细胞钾离子通道的作用,探讨槲寄生黄酮苷抗心律失常作用机制。方法应用全细胞膜片钳技术记录槲寄生黄酮苷对大鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)、瞬时外向钾电流(Ito)的影响。结果应用50μg/ml和250μg/ml两种浓度的槲寄生黄酮苷分别使大鼠单个心室肌细胞内向整流钾电流(IK1)在实验电压-120mV时从给药前(-26.23±9.52)pA/pF减少到(-20.82±7.88)pA/pF,(-18.11±7.89)pA/pF(n=7,P<0.05);使大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)在实验电压+50mV时,从给药前(26.14±6.67)pA/pF减少到(16.41±6.23)pA/pF,(13.25±3.78)pA/pF(n=4,P<0.05)。结论槲寄生黄酮苷抑制大鼠心室肌细胞IK1,Ito可能是其抗心律失常作用的一个机制。     

蔓荆子黄酮类化学成分的研究

目的 研究蔓荆子中的黄酮类化学成分.方法 采用Sephadex LH-20色谱柱、聚酰胺柱色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析对结构进行鉴定.结果 从蔓荆子75%(体积分数)乙醇提取液中分离得到6个化合物:蒿黄素(1)、4'-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(2)、蔓荆子黄素(3)、5,4'-二羟基-6,7,-二甲氧基黄酮(4)、山奈酚(5)、槲皮素(6).结论 化合物2和化合物4为首次从该植物中分离得到.     

三叶委陵菜的化学成分和药理作用研究进展

三叶委陵菜作为一种重要民间药物,在我国广泛分布于湖北、湖南、河北等地区。三叶委陵菜的主要成分为黄酮、鞣质、三萜、甾体等,具有肝保护、抗炎镇痛、抑菌、抗病毒、抗氧化、调节免疫等药理作用。本篇综述了目前三叶委陵菜的化学成分及药理作用研究进展,以期为三叶委陵菜的进一步药效药理研究与开发提供基础。     

木黄酮对人垂体腺瘤细胞增殖的影响

目的　观察木黄酮 (genistein,GST)对培养的人垂体腺瘤细胞增殖的影响 .方法　将 GST作用于体外培养的人垂体腺瘤细胞 ,测定 MTT值及 3H- Td R参入量 ,并用流式细胞仪测定细胞周期 .结果　不同浓度的 GST(10 - 7,10 - 6 和10 - 5 mol· L- 1 )明显抑制垂体腺瘤细胞的增殖 ,MTT的A490 nm 值变化率分别为 (91.2± 4.9) % ,(78.8± 5 .3) %和(6 5 .8± 5 .6 ) % ,(P<0 .0 1) ,cpm值的变化率分别为 (88.6±3.6 ) % ,(75 .5± 5 .7) %和 (5 8.9± 4.9) % ,(P<0 .0 1) ,并存在着剂量效应 . 10 - 5 mol· L- 1 的 GST可使 G1期细胞比例从对照组的 6 8.2 %上升为 91.0 % (P<0 .0 1) .木黄酮对垂体腺瘤细胞的作用与雌激素受体无关 .结论　 GST在体外能明显抑制培养的人垂体腺瘤细胞的增殖     

从银杏叶中提取银杏黄酮甙的工艺比较及实验优化

目的　选择微波辅助提取银杏黄酮甙的最佳条件 ,并对银杏黄酮甙的微波辅助提取法与常用的热浸泡法进行对比研究。方法　采用热浸泡法及微波辅助法提取银杏黄酮甙 ,同时对微波法进行正交和均匀实验优化 ,并用分光光度法测定提取干膏中的黄酮甙含量。结果　正交和均匀实验优化获得的最佳条件下的提取率和黄酮纯度基本相当。正交实验的最佳提取率为 2 12 .4mg g ,纯度为 61.9%;均匀实验的最佳提取率为 2 16.2mg g ,纯度为 5 7.1%。而热浸泡的提取率仅为 114 .6mg g ,纯度为 40 .1%。结论　微波辅助提取法的提取率和产物纯度均有显著提高 ,结果表明它是一种合适的提取法。     

银杏黄酮甙和甲基B12联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：探讨银杏黄酮甙和甲基B12对糖尿病周围病变的治疗效果。方法：将149例糖尿病周围神经病变患者随机分为4组，分别为常规治疗组（对照组）、银杏黄酮甙组（第1组）、甲基B12组（第2组）、银杏黄酮甙与甲基B12联合组（第3组）。疗程为8周。观察治疗前后自觉症状、腱反射和神经传导速度。结果：第3组总有效率为95%，显著高于对照组（17%）（P＜0.005)。第1组和第2组，总有效率分别为69%和72%，与对照组比较均有显著差异（P＜0.01)。第3组神经传导速度治疗后较治疗前显著改善（P＜0.01)，而且显著优于对照组（P＜0.01)、第1组（P＜0.05)和第2组（P＜0.05)。结论：银杏黄酮甙和甲基B12联合治疗糖尿病周围神经病变较单独应用更为有效。     

银杏黄酮甙对人体免疫机能的影响

探讨银杏黄酮甙对人体免疫的功能的影响。方法选择具有银杏黄酮甙适应证病人，于用药前和用经后２周分别测定外周血Ｔ淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白含量。结果用药后病人Ｔ淋巴细胞ＣＤ３、ＣＤ４亚群比值双及免疫球蛋白Ｇ含量明显升高。     

黄芩素的化学发光测定

以黄芩素进行试验 ,建立了黄芩素的化学发光测定法 ,并应用于市售制剂中有效成分的检测 ,RSD=0 .6 5 % (n =10 ) ,回收率为 (98± 3) % (n =6 ) ;本法可用于其它多羟基黄酮化合物的检测 ,检测结果从本质上反映多羟基黄酮化合物生物活性和药理作用的强弱     

荷叶提取物黄酮对兔胆囊结石形成的影响

目的:研究荷叶提取物黄酮对兔胆囊结石形成的影响及机制。方法:45只雄性新西兰兔,随机均分成对照组、结石组和黄酮组,分别喂食普通饮食、含1.2 g/d胆固醇的成石饮食、含1.2 g/d胆固醇和0.4 g/d的黄酮饮食。采用RT-PCR方法检测肝脏氨肽酶N mRNA(APNmRNA)水平的变化,用放射免疫法检测血清亮氨酸氨肽酶(LAP)表达及血脂。结果:结石组10只出现胆囊结石,12只出现胆固醇结晶,黄酮组和对照组无结石及结晶出现;结石组APN mRNA IOD比值(1.08±0.35)明显高于对照组(0.65±0.18)和黄酮组(0.87±0.44);结石组血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B(apoB)与黄酮组相比明显升高(P<0.01),高密度脂蛋白有降低趋势,但无显著性差异(P>0.05);结石组血清载脂蛋白A(apoA)降低(P<0.05);结石组LAP明显高于对照组和黄酮组(P<0.01)。结论:荷叶提取物黄酮可改变血脂水平、降低肝脏APN的表达和血清LAP,从而有助于防止胆囊胆固醇结石的形成。     

LCMS-IT-TOF法快速分析薄荷黄酮部位的主要化学成分

目的快速分析鉴别薄荷黄酮部位的化学成分。方法采用高效液相色谱-离子阱-飞行时间质谱法(LCMS-IT-TOF)对薄荷黄酮部位化学成分进行分析,Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),甲醇(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源为质谱离子源,同时采用正、负离子检测模式,获得不同化合物的多级质谱数据。结果根据高分辨质谱结果和MS/MS碎片信息,结合对照品质谱信息及相关文献,共鉴定推断出12个黄酮类化合物,其中4个黄酮苷:芹菜素-7-O-芸香糖、香叶木苷、木犀草素-7-O-芸香糖、蒙花苷;6个黄酮苷元:5,6-二羟基-7,8,3',4'-四甲氧基黄酮、栀子黄素B、5,6-二羟基-7,8,4'-三甲氧基黄酮、刺槐素、5-羟基-6,7,8,3',4'-五甲氧基黄酮、香叶木素;1个黄酮醇苷:芦丁;1个二氢黄酮苷:橙皮苷。结论 LCMS-IT-TOF能快速有效地分析薄荷黄酮部位的化学成分,为其进一步研究提供物质基础。     

不同收获期天麻中天麻甙的含量测定

本文比较了不同收获期天麻的化学成分,并采用双波长薄层扫描法对其所含天麻甙进行了定量测定。结果表明不同收获期的天麻中天麻甙的百分含量有较大的差别,12月份为0.23±0.01,9月份为0.31±0.01,7月份为0.93±0.03,其中7月份收获的天麻中天麻甙含量为最高。薄层定量采用了双向展层,溶剂:Ⅰ氯仿-甲醇(3∶1),Ⅱ、乙酸乙酯-甲醇-水(9∶1∶0.1);2.5%磷钼酸乙醇液显色,分离清楚,重现性好。回收率为98.40±2.68%。     

乙肝血清标志物与HBV-DNA定量测定的关系探讨

目的 :研究乙型肝炎病毒标志物检测结果与 HBV- DNA定量检测的关系及临床意义。方法 :采用 Am plisensor定量 PCR系统测定 HBV- DNA含量 ,并用 EL ISA方法测定 HBV标志物 HBs Ag、HBe Ag。结果 :10 8例血清标本中 ,HBs Ag(+) HBe Ag(+)组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 7.52± 1 .6 5;HBs Ag(+) HBe Ag(- )组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 4 .6 1± 1 .1 4;HBs Ag (- ) HBe Ag (- )组的 HBV- DNA平均拷贝数为 10 3.0 7± 1 .0 2 ;正常对照组平均拷贝数为10 3.2 2± 1 .38。 HBs Ag(+) HBe Ag(+)组的 HBV- DNA平均拷贝数显著高于其它各组。结论 :HBV标志物检测结果与HBV- DNA定量结果相互印证 ,EL ISA法是一项灵敏度高、成本低、适用范围广的检测方法。     

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4′-甲醚(Ⅰ)、榧双黄酮(Ⅱ)、罗汉松双黄酮A(Ⅲ)、白果素(Ⅳ)、异银杏素(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4氧-代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](Ⅶ)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(Ⅷ)、苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从本属植物中分离得到,Ⅷ是新的天然产物,Ⅸ为首次从该植物中分得。