HPLC法测定房水中伊曲康唑的含量

目的本文建立了HPLC法测定房水样品中伊曲康唑药物的分析方法,并且对眼内药物的药代动力学进行了研究。方法以反相色谱法测定了房水样品中的伊曲康唑含量。结果样品中药物的最低检测浓度为5ng/ml,在5~300ng/ml药物浓度范围内线性关系良好,r=0.9995。眼内药物的药代动力学研究表明伊曲康唑滴眼后2h内的各时间点房水中均可检测出伊曲康唑的含量,在30min时的含量最高为(1.36±0.26)mg/L。房水中药物浓度半衰期约为63.9min。结论本方法适用于临床药物浓度监测。     

不同方法治疗需氧菌阴道炎的临床疗效分析

目的 对需氧菌阴道炎（AV）在不同治疗方案下的临床疗效进行分析。方法 将我院收治的92例AV患者进行随机分组,克林霉素磷酸酯组：予以克林霉素磷酸酯（阴道泡腾片）治疗,氧氟沙星组：予以氧氟沙星（阴道泡腾片）治疗。治疗7 d,比较2组疗效。结果 经7 d治疗后,克林霉素磷酸酯组总有效率明显优于氧氟沙星组（P〈0.05）,且克林霉素磷酸酯组症状、体征改善更明显。结论 克林霉素磷酸酯（阴道泡腾片）治疗AV,是一种可行性较好的治疗方案。     

伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎的效果

目的:探讨伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗念珠菌性外阴阴道炎的临床效果。方法:选取在我院妇科接受诊治疗的80例念珠菌性外阴阴道炎患者,随机将其平均分为两组,给予对照组双唑泰泡腾片治疗,给予观察组伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗,比较两组疗效、真菌清除效果。结果:观察组治疗总有效率为95.0%,对照组为77.5%;观察组真菌清除率为97.5%,对照组为77.5%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:在念珠菌性外阴阴道炎治疗中,伊曲康唑联合双唑泰泡腾片治疗效果优于单一使用双唑泰泡腾片,且安全性高。     

1例成功预防输注伊曲康唑未导致PICC堵管

伊曲康唑（Itraconazole）,是主要治疗曲霉病、念球菌病及对于免疫受损的隐球菌患者,只有在一线药物使用不适或无效时使用本品治疗。本品性质是无色或微黄的透明粘稠液体,是血液病人常用的一种抗深部真菌药物,疗程可根据患者的病情来定。药物说明书上说明在配置方面,其有配置好的0．9％氯化钠50ml及伊曲康唑药物溶液25ml,     

联合用药治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病疗效分析

目的：探讨伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）的疗效。方法对我所门诊2010年元月-2011年12月期间诊治的95例RVVC患者使用伊曲康唑口服加制霉菌素阴道泡腾片阴道给药治疗,连续使用6个月。结果用药第3次复诊痊愈率为88.42%,总有效率为100%;停药半年后随访率91.58%,复发率为10.34%,远期治愈率为89.66%。结论伊曲康唑联合制霉菌素阴道泡腾片治疗RVVC疗效显著,副反应小,值得临床推广。     

耐多药肺结核患者呼吸道感染的病原菌分布及药敏分析

目的研究耐多药肺结核患者呼吸道感染的病原菌分布及药敏分析,为临床对耐多药肺结核患者的治疗提供依据。方法选取自2013年3月至2015年12月在我院就诊的耐多药肺结核患者45例,对患者的临床资料进行回顾性分析。结果 45例患者中革兰阴性菌菌株最多,对头孢他啶、左氧氟沙星、头孢匹美、阿米卡星等耐药性较强;革兰阴性菌对万古霉素、克林霉素、青霉素等耐药性较高,真菌对伊曲康唑、伏立康唑、氟康唑耐药性较强。结论耐多药肺结核患者呼吸道感染以革兰阴性菌为主,革兰阳性菌和真菌也有相当的比例,耐药性高,临床应减少不合理用药,尽可能减少抗菌药物滥用引起感染。     

613例细菌耐药性分析

目的:了解临床常见致病菌对我院常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供参考。方法:分离培养得到病原菌,VITEK23全自动微生物分析系统进行细菌鉴定和药敏试验。结果:革兰阳性球菌对万古霉素、呋喃妥因、利福平、亚安培南、四环素等敏感,对克林霉素、苯唑西林、红霉素、青霉素、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶耐药;革兰阴性杆菌对氧氟沙星、阿米卡星、亚安培南、派拉西林敏感,对四环素、头孢曲松、头孢哌酮、氨曲南、头孢呋辛、头孢他啶、头孢噻肟耐药;真菌对制菌霉素、灰黄霉素、氟胞嘧啶、两性霉素、益康唑等抗真菌药物敏感,对氟康唑、伊曲康唑、咪康唑耐药。结论:细菌耐药日趋严重,临床应重视细菌耐药性问题,结合药敏结果合理使用抗生素。     

伊曲康唑的研究进展

作为一种广谱、高效的抗真菌药物,伊曲康唑广泛应用于临床,具有独特的药代动力学及良好的抗真菌活性,对其化学结构、体外抗菌活性、药代动力学及检测方法等方面的研究越来越有必要性。现就伊曲康唑在临床、药理以及实验研究方面的最新进展予以总结,认为伊曲康唑在临床上具有广阔的应用前景,药代动力学方面还有待进一步研究。     

伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内药动学和组织分布学

目的考察伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内的靶向性.方法采用HPLC测定尾静脉注射给药后小鼠各组织中伊曲康唑浓度,比较伊曲康唑溶液和伊曲康唑固体脂质纳米粒在小鼠体内的药物动力学过程,来评价其靶向性。结果与ITZ溶液相比,ITZ-SLN的AUC是ITZ的2.23倍,t1/2β由45.511 h延长到69.315 h;肝中的相对摄取率re最大,达到5.055,;肝内总靶向效率Te从20.81%提高到41.74%。巨噬细胞丰富的脾脏、肺脏相对摄取率也分别达到了1.711和2.695。结论表明伊曲康唑固体脂质纳米粒生物利用度提高,药物在体内消除时间延长,可达到缓释长效的目的。ITZ制成ITZ-SLN后,体内靶向性发生了明显的改变,纳米粒有网状内皮系统靶向性。     

新型隐球菌临床分离株体外抗真菌药物的敏感性

了解5种抗真菌药物对于不同国家临床分离的新型隐球菌株体外敏感性。体外药物敏感试验最为敏感的仍是二性霉素B；唑类抗真菌剂对于新型隐球菌敏感性依次为VCZ、伊曲康唑、氟康唑；对于氟康唑耐药的新型隐球菌对于VCZ和伊曲康唑也显示较高的MIC值。     

自体血清和伊曲康唑及那他霉素三联治疗真菌性角膜溃疡疗效观察

目的:观察伊曲康唑联合自体血清及那他霉素综合性治疗真菌性角膜溃疡的临床效果.方法:对62例真菌性角膜溃疡患者应用伊曲康唑、自体血清,角膜局部清创及碘酊烧灼,那他霉素滴眼液点眼,观察综合用药的疗效.结果:48例8 ～45天内愈合,9例好转,5例未愈.结论:自体血清和伊曲康唑及那他霉素综合治疗真菌性角膜溃疡疗效显著.     

伊曲康唑分散片人体生物等效性研究

目的:评价国产伊曲康唑片人体生物利用度和生物等效性。方法:22名健康男性受试者随机交叉口服伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊,采用液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中伊曲康唑的浓度,结果:受试药物和参比药物的药代动力学主要参数分别为:Tmax:4.55±0.83和4.25±1.02h;Cmax:170.7±70.8和155.5±73.3ng/ml;t1/2:19.3±4.6和20.4±11.4h;AUC0-t:2385±1281和2257±1168ng.h/ml,AUC0-∞:2496±1334和2371±1207ng.h/ml。以AUC0-t计算,伊曲康唑分散片的相对生物利用度平均为112.5±39.2%。结论:伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊生物等效。     

伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂的制备和表征

目的:制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征。方法:以超声-溶剂沉淀法制备伊曲康唑白蛋白纳米混悬液及其冻干制剂;利用激光纳米粒度测定仪、透射电镜、差示扫描量热分析仪、X-射线粉末衍射仪对其形态、结构进行表征;通过透析法研究伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂体外溶出行为。结果:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉载药量为(14.7±1.1)%,包封率为(88.1±6.4)%。伊曲康唑白蛋白纳米混悬液平均粒径为(105.8±5.2)nm,多分散指数为0.21±0.08,Zeta电位为-(15.5±0.1)mV,伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(118.5±7.4)nm,多分散指数为0.18±0.09,Zeta电位为-(15.9±0.2)mV。伊曲康唑以无定形被白蛋白包裹。药物体外释放符合Higuchi方程(Q=36.9004t1/2-8.7122,r=0.9977)。结论:伊曲康唑白蛋白纳米混悬剂制备方法简便,有望成为其新型注射给药系统。     

三种给药方案治疗细菌性阴道病的药物经济学分析

目的 探讨三种给药方案治疗细菌性阴道病的临床疗效、安全性和费用.方法 采用随机对照研究,选择细菌性阴道病患者180例,保妇康栓组、奥硝唑泡腾片组、克林霉索磷酸酯阴道片组各60例,每天分别阴道各置入保妇康栓、奥硝唑泡腾片、克林霉索磷酸酯阴道片1枚,疗程7d,于停药后3-5d观察疗效、安全性,并运用药物经济学方法进行分析.结果 停药后3-5d.保妇康栓组、奥哨唑泡腾片组、克林霉素磷酸酯阴道片组的治疗有效率分别为88.5%、94.1%和86.5%,三组间比较,差异无显著性(p＞0.05),保妇康栓组成本最低且疗效好.结论 保妇康栓是治疗细菌性阴道病的安全有效药物,且成本低,副作用小,值得临床推广.     

伊曲康唑治疗肺部侵袭性真菌感染21例效果分析

目的:研究伊曲康唑对肺部侵袭性真菌感染的疗效。方法:21例肺部侵袭性真菌感染患者均于诊断后给予伊曲康唑200 mg静脉滴注,2次/天,连用2天后改为1次/天,应用2周后根据病情改为口服。结果:伊曲康唑治疗后有效率为76.2%,并有52.4%的患者在1周内即显效。结论:伊曲康唑是治疗肺部真菌感染的有效药物,不良反应少。     

伊曲康唑分散片人体药动学及生物等效性研究

目的 研究伊曲康唑分散片受试制剂与参比制剂在健康志愿者体内的药代动力学和生物等效性. 方法 20名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服伊曲康唑分散片受试制剂和参比制剂200mg,采用液相色谱-质谱-质谱联用测定不同时刻血浆中伊曲康唑的药物浓度,求出主要药物动力学参数.结果 伊曲康唑分散片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数TMAX 分别为(4.55±0.83)和(4.25±1.02)h,C MAX分别为(170.7±70.8)和(155.5± 73.3)ng/ml,tl/2分别为(19.3±4.6)和(20.4±11.4)h, AUCo-t分别为(2385±1281)和(2257±1168)ng h/mL,A 0-∞分别为(2496±1334)和(2371±1207) ng. h/mL.伊曲康唑分散片的相对生物利用度为(112.5±39.2) % .结论 伊曲康唑分散片和伊曲康唑胶囊为生物等效制剂.     

伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效分析

目的比较伊曲康唑口服液与氟康唑预防急性白血病并粒细胞减少患者真菌感染的疗效和耐受性。方法急性白血病并粒细胞减少患者84例随机分为伊曲康唑口服液组及氟康唑组各42例,观察两组对预防真菌感染的临床效果,相关死亡率及副作用。结果 84例中可评估患者75例,39例接受氟康唑预防,10例发生真菌感染,其中侵袭性真菌感染6例;36例接受伊曲康唑口服液患者,3例发生真菌感染,均为表浅真菌感染,总感染率分别为25.6%和8.3%,伊曲康唑口服液组总真菌感染率和侵袭性真菌感染率显著低于氟康唑组;因真菌感染发生死亡患者在伊曲康唑口服液组及氟康唑组分别为1例和5例,无统计学意义。两种抗真菌药患者均可耐受。结论应用伊曲康唑口服液可预防和显著减少真菌感染,尤其是深部真菌感染率,且安全、可耐受。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床感染分布及耐药性分析

目的了解山西省长治医学院附属和平医院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床感染分布和耐药现状。方法常规进行细菌的分离培养和鉴定,采用纸片扩散法行药物敏感试验;采用头孢西丁纸片扩散法行MRSA菌株鉴定;采用双纸片扩散法(D试验)检测诱导型克林霉素耐药情况。结果耐药率>50.0%的有8种,其中青霉素、红霉素、克林霉素(包括2株D试验阳性株)、阿奇霉素、环丙沙星、左旋氧氟沙星、庆大霉素耐药率均达到100.0%。敏感率>50.0%的仅4种,其中万古霉素、替考拉宁敏感率为100.0%。MRSA对12种抗菌药物共有6种耐药表型,其中对青霉素、红霉素、克林霉素、阿奇霉素、环丙沙星、左旋氧氟沙星、庆大霉素、复方新诺明是其主要的耐药模式。38株MRSA中检测出对红霉素耐药、克林霉素敏感菌株共2株,D试验阳性株2株(100.0%)。结论 MR-SA菌株表现为多重耐药,耐药性有上升趋势。万古霉素仍是目前对抗NRSA感染的首选用药。     

棘白菌素类抗真菌药卡泊芬净

上世纪80年代以前,临床上可供选择的抗真菌药非常有限,直到酮康唑问世后,才相继有氟康唑、伊曲康唑和特比萘芬等药上市,为临床医生治疗浅、深部真菌感染提供了更多的选择.近年来,又研发出了更多的新型抗真菌药物,如专用于局部给药的阿莫罗芬、舍他康唑、利拉萘脂、氟曲康唑等;作用于系统的如伏力康唑、普沙康唑、拉夫康唑等,以真菌细胞壁为作用靶位的棘白菌素类(echinocandins)抗真菌药,卡泊芬净(caspofungin)[1]、米卡芬净(micafungin)和阿尼芬净(anidulafungin)等,这些药物的抗菌谱和抗菌活性均优于氟康唑和伊曲康唑[2],在强大的杀菌活性的同时又大大降低了系统的不良反应[3].     

伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效对比

目的：讨论研究伊曲康唑与氟康唑分别用于治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效与意义。方法：选取我院皮肤科马拉色菌毛囊炎患者100例。随机分为A、B 2组,各50例。A组患者使用伊曲康唑进行治疗,B组患者使用氟康唑治疗。比较2组患者治疗后总有效率、不良反应发生情况及远期复发率等指标。结果：A组使用伊曲康唑组患者其治疗总有效率100%,显著高于使用氟康唑组患者92%（P＜0.05）。使用伊曲康唑组患者不良反应及复发人数均显著少于使用氟康唑组患者（P＜0.05）。结论：伊曲康唑比氟康唑具有更高的亲角质性与亲脂性,使用后药物浓度较高且远期治疗效果较好,疾病复发率低。使用药物治疗后患者不良反应少,耐受性较高,可在短时间内改善症状,促进预后并提高患者生活质量。