康复新液联合兰索拉唑片治疗消化性溃疡的临床疗效及其安全性

目的:观察分析康复新液联合兰索拉唑片治疗消化性溃疡的临床疗效及其安全性。方法:选取2019年1月至2019年12月本院收治的94例消化性溃疡患者为研究对象,并将其分为对照组(47例)与观察组(47例),对比两组患者临床治疗效果以及不良反应发生率。结果:观察组患者临床治疗效果总有效率(95.74%)显著高于对照组患者临床治疗效果总有效率(78.72%);对照组不良反应发生率(19.16%)显著高于观察组不良反应发生率(8.52%)。结论:康复新液联合兰索拉唑片治疗消化性溃疡的临床效果,降低不良反应发生率,用药安全性高,值得临床推广应用。     

康复新联合三联抗幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的临床效果分析

目的:探讨康复新联合三联抗幽门螺杆菌治疗消化性溃疡的临床效果。方法:选取我院自收治的84例消化性溃疡患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者口服奥美拉唑配合奥硝唑及阿莫西林治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用康复新治疗,对两组患者的治疗总有效率、不良反应发生情况进行对比。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.24%,对照组患者的治疗总有效率为78.57%,观察组明显高于对照组(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:在三联抗幽门螺杆菌治疗的基础上给予消化性溃疡患者康复新治疗可有效的提高效果,且不良反应少,临床效果显著,值得推广和应用。     

康复新液治疗口腔溃疡的临床分析

目的:对康复新液治疗口腔溃疡的临床疗效进行分析和探讨。方法:收集我院2015年5月至2016年5月期间的110例口腔溃疡患者,随机分为对照组(55例)和观察组(55例),分别使用碘甘油进行局部涂抹和康复新液进行治疗,然后对两组患者的治疗效果进行对比和分析。结果:观察组患者的总有效率为94.55%,对照组患者的总有效率为81.82%,观察组患者的总有效率明显高于对照组患者,两组之间的差异具有统计学意义,(P0.05)。结论:康复新液在治疗口腔溃疡方面有良好的临床效果,可以减少患者的病痛,促进患者的早日康复,因此可以进行临床推广应用。     

康复新液治疗口腔溃疡60例疗效观察

目的:分析和探究康复新液治疗口腔溃疡的临床方法和效果。方法:随机选择了2015年1月-2016年1月我院收治的60例口腔溃疡患者作为研究对象,按照投硬币的方式将其随机分成实验组和对照组,对照组患者给予口腔炎喷雾剂治疗,实验组患者给予康复新液治疗,然后对其治疗效果和不良反应发生情况进行记录和对比。结果:实验组患者的治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,同时实验组患者不良反应发生率(6.67%)低于对照组(20.0%),他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对口腔溃疡患者实施康复新液治疗,不仅可以有效改善患者的临床症状,而且还能降低不良反应的发生率,值得临床推广和应用。     

泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察

目的:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察。方法:在我院2015年8月-2016年3月接受诊治的十二指肠球部溃疡患者中筛选出66例,根据不同的治疗方法,将66例十二指肠球部溃疡患者分为每组各33例的对照组和观察组。给予对照组患者泮托拉唑治疗,给予观察组患者泮托拉唑联合康复新液治疗,观察和比较两组患者的溃疡愈合效果、幽门螺杆菌根除情况、症状缓解情况、不良反应发生情况。结果:观察组的溃疡愈合率是97.0%、幽门螺杆菌根除率是97.0%,对照组的溃疡愈合率是72.7%、幽门螺杆菌根除率是70.0%,差异显著,P0.05,有统计学意义。观察组的不良反应发生率是15.1%,对照组的不良反应发生率是9.0%,P0.05,没有显著差异,无统计学意义。结论:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡,可以显著治愈溃疡,不良反应发生少,值得临床推广。     

奥美拉唑辅助康复新液或延胡索氢氧化铝治疗胃十二指肠溃疡的效果分析

目的探讨奥美拉唑辅助康复新液或延胡索氢氧化铝治疗胃十二指肠溃疡的效果。方法以我院2014年1月至2016年12月间收治的40例胃十二指肠溃疡患者为研究对象,随机分为两组各20例。对照组患者予以单纯奥美拉唑治疗;观察组患者在对照组基础上,辅以康复新液或延胡索氢氧化铝治疗。结果观察组的治疗总有效率(95.0%)显著高于对照组(70.0%),胃黏膜厚度与腺体密度评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后均未见明显不良反应。结论奥美拉唑辅助康复新液或延胡索氢氧化铝治疗胃十二指肠溃疡患者具有显著的临床疗效,可有效改善胃黏膜形态学情况,安全性高。     

小柴胡汤加减治疗郁病临床病例分析

目的:分析小柴胡汤加减治疗郁病临床病例的临床效果。方法:选取我院2015年7月-2016年7月治疗的86例郁病患者进行了研究,随机分为了观察组和对照组,平均每组患者43例。对照组应用盐酸氟西汀予以治疗;观察组采用小柴胡汤加减进行治疗,对比两组治疗后的效果。结果:对照组显效18例,有效20例,无效5例,有效率88.4%;观察组有效率97.7%,观察组有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05).观察组仅有1例患者发生口干,不良反应发生率为2.3%,对照组不良反应发生率为13.9%,观察组明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:小柴胡汤加减应用于郁病中不仅提高了临床疗效,而且降低了不良反应发生率。     

泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效观察

目的：对泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床效果进行分析。方法：资料随机选自2012年1月-2014年1月我院收治的胃溃疡患者114例,将其平均分为两组,研究组和对照组,给予对照组患者泮托拉唑治疗,研究组则在对照组治疗基础上加用枸橼酸铋钾,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：两组疗效对照中,研究组治疗后总有效率96.49%,明显高于对照组治疗后总有效率84.21%,组间比较有差异具有统计学意义（P〈0.05）;且对照组的不良反应发生率为15.79%,明显高于研究组的不良反应发生率3.51%,组间比较有差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用泮托拉唑联合枸橼酸铋钾治疗胃溃疡的临床疗效效果较为确切,值得在临床中推广和应用。     

氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛临床观察

目的:探讨氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效。方法:从我院收治的偏头痛患者中抽选72例作为临床研究对象。随机分组:对照组30例,采用山莨菪碱进行治疗;观察组42例,采用氟桂利嗪联合普萘洛尔进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率(95.24%)明显高于对照组(73.33%),结果对比差异显著(P0.05)。观察组患者的头痛程度评分、头痛频率明显低于对照组,头痛持续时间明显短于对照组,结果对比差异显著(P0.05)。两组患者的不良反应发生率对比无明显差异(P0.05)。结论:氟桂利嗪联合普萘洛尔治疗偏头痛的临床疗效良好,值得推广使用。     

单磷酸阿糖腺苷结合康复新液治疗82例小儿疱疹性口腔炎的临床疗效分析

目的 研究分析同时应用单磷酸阿糖腺苷以及康复新液对小儿疱疹性口腔炎进行治疗所取得的效果。方法 随机抽取2010年2月至2014年12月本院收治的64例小儿疱疹性口腔炎患者,将其按照每组32例划分为对照组和观察组,对照组患者通过常规方法进行治疗,观察组采用单磷酸阿糖腺苷以及康复新液进行联合治疗。结果 通过治疗,观察组患者取得的总体治疗有效率为92.6%,明显优于对照组的71.5%,两组疗效对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床并发症发生明显低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 针对疱疹性口腔炎患儿,同时使用康复新液以及单磷酸阿糖腺腺苷进行治疗能够显著提高治疗效果,减少并发症发生率。     

奥美拉唑、阿莫西林联合克拉霉素三联疗法治疗胃溃疡临床效果观察

目的探讨奥美拉唑、阿莫西林联合克拉霉素三联疗法对胃溃疡的治疗效果。方法随机将137例胃溃疡患者分为对照组和观察组,对照组接受法莫替丁＋阿莫西林＋克拉霉素治疗,观察组接受奥美拉唑＋阿莫西林＋克拉霉素治疗,比较两组治疗的总有效率及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（92.86%vs 79.71%,P〈0.05）。两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥美拉唑联合阿莫西林及克拉霉素具有较好的临床治疗效果,其可提高治疗的有效率,且未见明显不良反应发生,患者的耐受性较好,值得临床推广应用。     

肝硬化腹水20例的临床治疗与分析

目的:探究和分析肝硬化腹水的临床治疗效果。方法:从2016年1月起到2017年1月期间本院收治的所有肝硬化腹水患者中随机选取40例作为本次的研究对象,将这40例患者随机分为观察组和对照组两组,两组各20例,对照组的20例患者经常常规肝硬化腹水治疗方法进行治疗,观察组的20例患者采用中心静脉导管腹腔穿刺引流的方法进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和不良反应的发生情况。结果:从两组患者的临床治疗效果来看,观察组患者的临床治疗总有效率为95%,对照组患者的临床治疗总有效率为75%,观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,P0.05,差异有统计学意义;从两组患者的不良反应发生情况来看,对照组的不良反应发生率为30%,观察组患者的不良反应为10%,观察组患者的不良反应显著低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:采用中心静脉导管腹腔穿刺引流进行肝硬化腹水治疗,能够显著提高临床治疗效果,降低不良反应的发生,具有临床推广的意义和价值。     

雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗66例胃溃疡疗效分析

目的:分析雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡的疗效和安全性,为临床治疗方案的选择提供参考.方法:选择我院内科2009年8月～2010年7月收治的胃溃疡患者66例,随机分为对照组和观察组各33例.对照组患者给予雷贝拉唑口服;观察组患者在对照组治疗基础上给予复方丹参滴丸口服.7d为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察并比较两组患者临床疗效和安全性.结果:对照组总有效率为81.82%;观察组总有效率为93.94%.两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(p<0.05).对照组患者不良反应发生率为12.12%;观察组患者不良反应发生率为12.12%.两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(p>0.05).结论:采用雷贝拉唑与复方丹参滴丸联合治疗胃溃疡,可以取得较满意的疗效,且不会增加不良反应的发生,值得临床推广应用.     

奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的疗效观察

目的：探讨奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡的疗效。方法选取我院在2010年1月至2012年12月收治的胃溃疡患者80例,将所有患者随机分为观察组和对照组,观察组联合应用奥美拉唑和雷贝拉唑治疗,对照组仅给予奥美拉唑治疗,对两组的疗效进行观察。结果两组比较,观察组总有效率（92．5％）明显大于对照组（70．0％）,P＜0．05;且两组患者的不良反应均耐受,不良反应发生率的比较无明显差异P＞0．05。结论奥美拉唑联合雷贝拉唑治疗胃溃疡患者可明显提高治疗效果,且无明显不良反应,安全有效,值得临床推广。     

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察研究康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效以及对血清炎症因子的影响。方法选取2013年1月—2016年12月期间就诊于我院治疗的UC患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组患者给予常规临床治疗(美沙拉嗪缓释片口服);观察组患者给予康复新液联合庆大霉素经直肠灌入,两周为一个疗程,连续服用2个疗程,治疗过程中密切观察两组临床疗效以及血清炎症因子、不良反应。结果观察组患者结肠粘膜的充血水肿、溃疡和糜烂出血的症状相比对照组显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的临床总有效率(85.41%)显著高于对照组(62.50%)(P0.05)。两组患者的血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平明显下降,且观察组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间两组患者不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合庆大霉素治疗UC相对传统常规治疗有显著的临床疗效,抗炎效果显著,且不良反应轻微,值得临床上推广。     

胃溃疡应用埃索美拉唑和奥美拉唑治疗的临床分析

目的:探讨胃溃疡应用埃索美拉唑和奥美拉唑治疗的临床效果.方法:选取2013年12月-2015年12月我院接收的胃溃疡患者共180例,采用随机数字表法将其分为对照组与研究组,对照组患者应用奥美拉唑治疗,研究组患者给予埃索美拉唑治疗.对比两组患者临床疗效及不良反应、复发情况.结果:研究组患者总有效率97.78%明显高于对照组81.11%差异存在统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比无显著差异(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05).结论:胃溃疡患者应用埃索美拉唑治疗的效果更佳,值得临床推广应用.     

康复新液治疗口腔溃疡作用机制研究

目的：探讨康复新液对口腔溃疡的治疗效果及其作用机制。方法：随机将我院收治的76例口腔溃疡患者分为对照组和观察组两组,对照组实施常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加施康复新液治疗,比较两组患者的治疗有效率,评价治疗效果。结果：观察组患者的治愈率为97.37%,对照组患者的治愈率为71.05%,观察组的治疗效果显著优于对照组,两组差异显著（P<0.05）。结论：使用康复新液治疗口腔溃疡,可明显提高治疗的效果,改善患者的生存质量,具有较高的临床推广和应用价值。     

胺碘酮在心律失常治疗中的应用研究

目的:探析胺碘酮在心律失常治疗中的应用价值。方法:抽取2016年1月-2017年1月间入院的心律失常患者共70例,在患者同意的基础上,随机将其分为观察组和对照组各35例。观察组采用胺碘酮治疗,对照组采用美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组治疗总有效率为77.14%,观察组治疗总有效率为97.14%,两组差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为20%,观察组不良反应发生率为2.86%,两组差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的心率、血压水平明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:对心律失常患者采用胺碘酮治疗,效果较好,安全性较高,值得在临床上进一步推广和应用。     

大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的疗效分析

目的:探讨大剂量奥美拉唑治疗老年胃溃疡合并出血的临床疗效.方法:选取2015年2月至2017年2月我院收治的老年胃溃疡合并出血患者80例,随机分成两组,每组40例,观察组采用大剂量奥美拉唑治疗,对照组采用常规剂量奥美拉唑治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组有效率95.0%,对照组80.0%;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义.而观察组不良反应发生率15.0%,对照组12.5%,两者没有明显差异(P>0.05),没有统计学意义.结论:给予老年胃溃疡合并出血患者实施大剂量奥美拉唑治疗,能够有效提升患者的治疗效果,改善临床症状,具有较好的治疗效果,值得临床推广.     

厄贝沙坦治疗原发性高血压的用药效果与优越性分析

目的:分析厄贝沙坦治疗原发性高血压的用药效果与优越性。方法:抽取我院2015年1月~2016年10月我院收治的82例高血压患者作为研究对象,根据随机数字法,将82例患者分成两组,其中一组41例患者给予依那普利治疗设为对照组,另外一组取其余41例患者给予厄贝沙坦治疗设为观察组,比较两组治疗效果,血压变化情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率92.68%与对照组总有效率58.54%对比,观察组有效率更高,两组对比有显著差异(P0.05);观察组收缩压、舒张压水平与对照组相比,改善效果更为理想,两组对比有显著差异(P0.05);观察组不良反应发生率2.44%与对照组不良反应发生率14.63%对比,观察组不良反应更低,两组对比有显著差异(P0.05)。结论:原发性高血压患者应用厄贝沙坦治疗疗效确切,改善患者收缩压、舒张压水平较好,而且对患者产生的不良反应较少,值得推广应用。