应用根因分析法优化病区备用药品质量管理

目的:探讨根因分析法优化病区备用药品质量管理的应用效果.方法:将2019年1-12月份病区备用药品管理设为对照组,采用各部门独立质控的常规管理方法.2020年1-12月份病区备用药品管理设为实验组,应用根因分析法优化病区备用药品管理方法.对比两组病区药品质量存在的主要问题发生频次.结果:通过应用根因分析法优化病区备用药品管理后,病区备用药在不同品名药品混放,备用药基数与实际不相符,麻、精类药品未落实双锁双人管理,大输液剩余量多、且有个别过期现象,用药缺陷等管理方面均取得较好效果,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用根因分析法优化全院病区备用药品进行管理,医院相关工作人员用药安全意识得到进一步提高,病区备用药管理更加规范,部门之间沟通更加方便快捷,工作效力得到进一步提升,相关管理问题得到及时解决,用药不良事件减少.     

医院病区备用药品安全管理

目的：探讨病区备用药品安全管理。方法通过检查分析,发现问题及分析问题,总结病区备用药品管理中的安全隐患和风险,提出整改措施。结果护理人员对药品安全管理的认识及知识的掌握得到提高,责任心增强,备用药品管理规范,药物资源浪费减少。结论药学人员适当介入,与护理人员相互配合,病区备用药品形成科学化、制度化、规范化的管理,护士安全用药能力提高,降低用药安全风险,有效提高病区备用药品管理质量。     

多部门协作在病区备用药品持续质量改进管理中的应用

目的:探讨多部门协作在病区备用药品持续质量改进管理中的应用效果。方法:将2018年1-12月份病区备用药品管理设为对照组,实施各部门独立质控的常规管理方法;2019年1-12月份病区备用药品管理设为实验组,采用多部门协作联合质控管理的模式,明确各部门的职能、督查方法及考核机制等。对比两组病区药品质量相关要点问题的评价效果。结果:通过在病区备用药品持续质量改进管理中应用多部门协作模式,病区备用药在不同品名药品混放,备用药基数与实际不相符,麻、精类药品未落实双锁双人管理,大输液剩余量多、且有个别过期现象,用药缺陷等管理方面均取得较好效果,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过采取病区备用药品多部门协作联合督查管理的模式,医院相关工作人员用药安全意识得到进一步提高,病区备用药管理更加规范,部门之间的沟通更加方便快捷,工作效力提升,能及时协助病区解决相关管理问题,医院住院患者的用药安全得到保障。     

加强病区备用药品管理降低护理风险

目的：规范病区备用药品管理制度,降低给药护理风险发生的几率,保障患者治疗安全.方法：对病区备用药品存储状况及管理中存在的风险问题及发生的原因进行分析总结,采取预见性护理措施并完善病区药品管理制度,安排专人负责、规范药品存放、加强效期管理、准确药品数量、合理存储管理、麻精类药品“五专”管理、严格高危药品管理等.结果：护士提高了对药品管理重要性的认识,增强责任心,规范备用药品管理方法,提高职业防护能力.结论：有效提高病区备用药品管理质量,确保临床安全用药;提高护士安全用药能力,降低给药引起的护理风险.     

探讨病区备用药物安全管理的方法

目的 探讨病区备用药物的安全管理方法.方法 根据ICU病区2011年备用药物管理结果,分析目前病区药物管理之中存在的问题,通过一些强化护理管理措施建立出各种有针对性的制度来使药物管理更科学化.结果 通过2012年调查发现.2011年存在的各类问题都得到了一定的解决,并且提高了护理人员的药物管理知识,提高了工作的效率,从而减少了药物的浪费以及用药存在的安全隐患问题.结论 经调查发现,在对病区的备用药品进行了科学化的管理后,可以保证临床安全的有效用药并且提高了医疗品质.     

医院病区备用药品的环节质量管理探讨

病区备用药品是按照病区患者实际需要贮存于病区供临床急救和周转的必备药品，包括抢救药品、麻醉药品和常用药品三大类，管理好这些药品对住院病人的用药安全至关重要。为此，我院分别于2002年3月-2003年2月(质量改进前)和2003年3月-2004年2月(质量改进后)对内科10个病区、外科6个病区的备用药品进行全面检查及抽查共24次。     

浅谈基层医院病区药品的使用管理

目的浅析基层医院病区药品管理的方式、方法,探讨提高药品管理质量的有效措施。方法根据本院的实际情况,通过对药品的数量(账目)管理,包括病区药品的基数合理设置、药品的入库、出库流程剖析,和对一般药品的质量管理,以及高危药品的管理,提高病区药品的管理质量。结论基层医院通过加强病区的药品管理,使病区药品是使用更趋于规范化、合理化。     

精神专科医院使用智能药柜管理病区备用药品和高警示药品的效果分析

探讨改善病区药品的管理模式和方法,以期提升护士和药师的工作效率,实现药品效期和库房的精细化管理。分析自本院病区2017年12月引进智能药柜使用前后工作模式的变化,通过对流程的改进分析依托物联网技术,借助智能药柜设备,开发智能药柜管理系统。智能药柜管理系统的应用使病区基数药品管理由封闭式改变成开放式,通过智能化和权限式管理,药品的库存和成本管理更科学。智能药柜规范了药品管理,促进了医疗安全,有利于提高病区药品管理的综合水平,提高高警示药品管控水平,保证临床用药安全,提高管理效率。智能药柜权限设置的持续改进,让管理更高效更细致,从源头上保证智能药柜药品使用的安全性和有效性。     

5S管理法联合PDCA循环在药品管理中的运用

目的分析研究病区药品管理中采取5S管理法联合PDCA循环的应用效果,保证临床用药的安全性。方法总结医院药品管理工作中存在的问题,制定有效的药品管理质量评价标准,通过5S管理法联合PDCA循环法,对病区药品进行全程质量控制,确保临床用药的有效性及安全性。结果实施管理措施之后,药物混放、毒麻限制药品管理失误、药品过期以及基数不符等情况的发生率降低。结论利用5S管理法联合PDCA循环法管理病区药品,能够显著提升病区的用药安全性,应大力推广实施。     

运用“戴明环”理论加强临床科室备用药品的管理

目的运用PDCA循环模式加强临床科室备用药品的管理,促进备用药品质量安全管理的持续改进。方法利用日常检查、等级医院模拟评审,设计访谈问题访谈护理人员,进行临床科室备用药品管理现状调查,然后运用鱼骨图等管理工具及PDCA循环理论对存在问题进行原因分析、制定改进计划,加强临床科室备用药品管理的监督检查、反馈、总结。结果运用PDCA循环后,临床科室备用药品管理持续改进达到预期目标。结论 PDCA循环用于临床科室备用药品管理的持续改进效果显著,可在医院广泛使用。     

对病区管理质量进行考核评价的初步探索

对本院开展病区管理质量考核评价的目的、方法、过程和运行效果进行分析,总结本院在对临床科室的管理质量进行考核评价中取得的经验和存在的问题,认为开展病区管理质量考核评价是提高医疗质量的有效方式。     

应用六西格玛规范病区药品管理的实践

目的：文章介绍了如何应用六西格玛管理工具，分析病区药品管理存在的缺陷及导致各种缺陷的因素，制订病区药品管理制度，落实病区药品的储存、标识、检查、使用等措施，旨在规范病区药品管理，确保临床用药安全。     

品管圈活动在抢救室备用药品管理中的应用

目的探讨品管圈在抢救室备用药品管理中的应用效果。方法成立品管圈小组,对抢救室备用药品管理中出现的问题进行分析,制定改进措施并落实实施。结果备用药品使用满意率由活动前的76.7%,升高到活动后的93.5%。结论品管圈活动可有效改进抢救室备用药的管理,提高护士的管理能力。     

根因分析法在提高科室备用药品质量管理中的应用

摘要:目的　分析根因分析法在科室备用药品质量管理中的应用效果,以提高用药安全与合理水平。方法　选取2014年3月-2014年6月调查医院发生的备用药品质量管理问题56起,应用根因分析法寻找质量管理问题的近端原因与根本原因,并制定改善策略与改进措施。结果　55起备用药品质量管理问题的近端原因有人员因素（护士、医师与药师）、沟通因素与环境因素,根本原因有备用药品管理机制不健全、强化培训不足,沟通渠道不通畅与质量管理流程不明确;根因分析法实施后,2014年第三季度的备用药品质量管理问题由2015年第一季度的55起降至8起（降幅85.45%）,数量误差发生次数由25起降至5起（降幅80.00%）,同种药品不同剂型混放发生次数由20起降至3起（降幅85.00%）。结论　科室备用药品质量管理中应用根因分析法,可有效降低不良事件的发生风险。     

PDCA持续质量改进在病区药品管理中的应用

目的研究对病区药品管理过程中实施PDCA持续质量改进措施产生的药学管理应用价值。方法选择我院2018年病区检查相关药品资料,根据PDCA持续质量改进实施前后分组,将药品资料分为两组,2018年3月-2018年6月阶段资料为PDCA持续质量改进实施前组、2018年9月-2018年12月阶段资料为PDCA持续质量改进实施后组,各50份药品,对比两组药品基数管理、效期管理以及正确贮存数据。结果 (1)应用PDCA持续质量改进,实施前组病区药品备用药品基数、效期管理以及正确贮存合格率明显低于实施后组,可见明显组间差异性(P <0.05)。(2)应用PDCA持续质量改进,实施前组管理缺陷总有效率(60.00%)低于实施后组管理缺陷总有效率(90.00%),两者差异明显(P <0.05)。结论实施PDCA持续质量改进措施,降低药品管理缺陷,保证药品贮存质量,提高病区药品管理水平。     

加强住院药房药品质量管理的探讨

目的调查本院住院药房药品管理问题,分析其相关原因,针对各原因探讨防范措施,为药品管理提供可行性措施作参考。方法对本院住院药房2011年8月到2012年4月《药品质量问题登记表》所登记的469例药品问题进行统计分析。结果药品破损占药品问题43.5%,拆零药品质量问题为26.7%,回收药品质量问题为16.4%,过期药品为4.5%,药品摆放不规范为9%。结论药品问题存在于住院药房的整个工作过程,有必要采取措施,加强药品管理,提高住院药房服务质量。     

病房高危药品管理存在的问题与对策

目的加强病房高危药品管理,减少护理差错事故。方法分析病房高危药品管理中存在的问题,并制定改进措施。结果存在的主要问题有使用过程无双人核对,药品存放不合理,警示标志不醒目,身份核对不规范等。通过制定高危药品管理制度,明确药品备用种类及数量,药品分类放置,过程双人核对,醒目的药品标识,严谨的有效期管理,不良事件上报以及信息系统管理等措施,加强了对病房高危药品的监管,提高了高危药品管理质量,确保了临床用药安全。     

有效期管理在医院临床科室备用药品应用的效果分析

目的分析我院临床科室备用药品管理资料,研究有效期管理对医院临床科室备用药品管理的应用效果。方法选取我院2014年1月—2015年12月的备用药品管理资料,并在2015年1月开始备用药品的有效期管理,将管理实施前的管理资料作为对照组,管理实施后的管理资料作为实验组,对比管理前后的备用药品管理效果差异。结果实施后,临床备用药品管理检查失误、药品过期失效、药品报损率较实施前下降(P0.05)。结论对备用药品进行系统的有效期管理,可以改善备用药品的应用效果,提高医院管理水平,减少医院经济损失。     

临床药师参与业务院长查房的方法与体会

目的：探讨临床药师参与业务院长查房,进行药事干预的方法及意义。方法：临床药师参加业务院长查房时,进行合理用药检查,督促药品不良反应报告,审查病区备用药品使用管理情况,汇报存在问题,通报各类合理用药监测数据。结果与结论：通过临床药师参与业务院长查房,提升了药学服务质量,增强了医生合理用药的意识,有助于医生更加规范、合理地用药,并对提高医院药事管理质量有积极的作用。     

药剂科在药品不良反应监测管理中存在的问题与对策

目的：探讨分析药剂科在药品不良反应监测管理中存在的问题并提出相应的对策,方法：依据我国现行的政策法规,调查各院药剂科在药品不良反应监测工作开展的状况,分析存在的问题并提出相应的对策。结果：通过调查看出我国的ADR工作虽取得明显进步,但仍存在一些严重的问题：首先是对药品不良反应认识有待进一步提高;其次药剂科对药品不良反应监测结果不能及时上报或隐瞒不报;第三临床药剂师对药品不良反应工作临床监管存在不足。药剂科在药品不良反应监测管理中要提高认识,完善各项管理制度,发挥积极作用,确保工作报表的真实性规范性与完整性。