调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效

目的观察调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法选取2010年9月至2011年9月于我院就诊行放射治疗的消化道肿瘤患者70例,随机分为两组各35例,研究组采用调强放疗联合卡培他滨口服,对照组单纯采用调强放疗。比较两组患者的治疗有效率、1年生存率、2年生存率、3年生存率以及毒副反应的发生情况。结果研究组治疗有效率为74.3%,显著高于对照组的48.6%(P<0.05)。两组1年生存率差异无统计学意义(60.0%vs.45.7%,P>0.05),但研究组2年生存率、3年生存率均显著高于对照组(48.6%vs.20.0%;31.4%vs.11.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应、骨髓抑制和手足综合征发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论调强放疗联合卡培他滨治疗消化道肿瘤的临床疗效显著,且毒副反应可耐受,具有一定的临床应用价值。     

放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效观察

目的观察放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌的疗效和不良反应。方法50例老年食管癌患者随机分为放疗联合卡培他滨化疗组（联合组）和单纯放疗组（单放组）。两组放疗均采用常规分割,照射剂量60～66Gy。联合组同步口服卡培他滨,1000mg／（m^2·d）,2次／d,至放疗结束。结果联合组完全缓解6例,部分缓解17例,有效率92．0％;单放组完全缓解2例,部分缓解14例,有效率64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组骨髓抑制、胃肠道反应高于单放组,差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组和单放组1年生存率分别为44．0％和32．0％。两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论放疗联合卡培他滨化疗治疗老年食管癌疗效较好,不良反应虽重但可耐受。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价

目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3~5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。     

卡培他滨联合多西他赛治疗复发转移乳腺癌的临床疗效观察

目的:重点探索在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果。方法:选取的研究对象是2011年1月初至2013年12月底在我院接受治疗的42例复发转移乳腺癌患者,将患者随机分成两组,采用多西他赛治疗21例对照组患者,同时采用多西他赛和卡培他滨治疗21例观察组患者,对比两种治疗方案的疗效。结果:对照组的治疗效果较差,优良率仅仅达到76.19%。观察组的治疗效果较好,优良率高达95.24%,观察组的优良率显著高于对照组。对照组不良反应发生率高达28.57%,观察组不良反应发生率为4.76%。观察组的不良反应显著少于对照组,结论:在复发转移乳腺癌患者中采用多西他赛和卡培他滨进行治疗的效果较好,安全性较高,值得推荐。     

老年胃癌患者应用卡培他滨疗效观察

目的:对老年胃癌患者应用卡培他滨的临床治疗效果及毒副反应进行观察;方法:选择我院2016年3月至2017年2月诊治的40例老年胃癌患者为研究对象,采用卡培他滨对患者进行治疗,口服,2次/d,剂量2500 mg/m2/d,连续服用d1～14,21 d为1个周期,治疗4个周期后评价患者的临床治疗效果;结论:40例患者中,完全缓解(CR)患者0例,占0.0％,部分缓解(PR)患者12例,占30.0％;稳定患者(SD)14例,占35.0％;进展患者(PD)14例,占35.0％;26例患者的症状得到显著改善;患者的毒副反应主要为手足综合征11例、血白细胞减少12例,腹泻11例,恶心呕吐24例,口腔黏膜炎13例,患者程度均较轻,多为Ⅰ ～ Ⅱ度,进行对应处理后基本恢复;结论:采用卡培他滨治疗老年晚期胃癌患者具有显著临床效果,可有效改善患者临床症状,提高生活质量,毒副反应小,可以推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌28例临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法选择老年晚期胃癌患者28例,给予卡培他滨2 000mg/(m2.d),分2次吞服,早晚饭后半小时各一次,第1~14d;奥沙利铂130mg/m2加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注2h,第1d,21d为1周期,2周期评价疗效与毒副反应。结果 28例患者中CR 0例,PR 14例(50%),SD 6例(21.4%),PD 8例(28.6%),有效率为50%,临床获益率71.4%。毒副反应:主要表现为骨髓抑制、消化道反应、周围神经毒性、手足综合征,多数为I-II度,均可耐受。结论疗效满意,毒副反应较轻,安全性高,耐受性可,值得临床推广应用。     

卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的疗效观察

目的:观察卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌的疗效和毒性反应.方法:本组27例患者接受卡培他滨治疗,2 000～2 500 mg/(m2·d),每天分2次服用,连续14 d,21 d为1周期,连用2周期后评价疗效.结果:全组27例均可评价疗效,CR 0例,PR 6例(22%),总有效率(CR+PR)为22%(6/27).主要毒性表现为手足综合征15例(55.6%),其中I度为9例(33%),Ⅱ度5例(19%),Ⅲ度1例(3.7%);I度腹泻6例(22%),Ⅱ度4例(15%),Ⅲ度1例(3.7%);I～Ⅱ度恶心呕吐9例 (33%),Ⅲ度未出现;I～Ⅱ度黏膜炎7例 (26%).结论:卡培他滨治疗晚期转移性结直肠癌疗效较高,手足综合征较常见,消化道反应、骨髓反应较轻.     

多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的:针对转移性乳腺癌患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药的临床效果进行探析。方法:选取我院2012年2月至2013年7月期间收治的46例转移性乳腺癌,随机分为对照组和试验组。对照组患者采用多西他赛与表柔比星联合进行治疗,而试验组患者采用多西他赛与卡培他滨联合用药,比较两组患者的治疗效果与不良反应发生几率。结果:试验组患者的治疗效果明显高于对照组,试验组患者缓解总有效率为82.61%,对照组患者总有效率为47.83%,两组患者比较差异具有统计学意义,即P<0.05。同时试验组中共有5例患者出现不良反应,而对照组中共有13例患者发生不良反应。对照组患者的不良反应发生几率明显高于试验组,两组患者比较具有统计学差异,即P<0.05。结论:对于转移性乳腺癌采用多西他赛与卡培他滨联合用药具有显著效果,可以减少患者的不良反应。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌效果观察

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果。方法选择在于2008年4月-2011年3月在我院接受治疗的复发转移性胃癌患者64例,随机把这64例患者分成对照组和观察组各32例,对照组的32例患者采取伊立替康联合卡培他滨的治疗方法,观察组的32例患者采用吉西他滨联合卡培他滨的治疗方法,经治疗后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果对照组的治疗的总有效率为46.9%,疾病控制率(DCR)为78.2%,出现的毒副反应主要为血液系统(52.1%)及消化道系统(35.2%)反应;观察组的治疗的总有效率为56.3%,疾病控制率(DCR)为87.6%,出现的毒副反应主要为血液系统(42.3%)及消化道系统(27.8%)反应;两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌的临床效果显著,利于疾病的控制,减少了毒副的反应,对复发转移性胃癌的治疗具有十分重要的意义[1]。     

紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的疗效。方法选取我院2016年1月至2017年6月期间收治的90例晚期乳腺癌患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组实施常规化疗治疗,研究组采用紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗。对比分析两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果两组患者的客观缓解率和疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组的不良反应发生率为20.00%,明显低于对照组的44.44%(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡培他滨化疗治疗晚期乳腺癌的治疗效果与常规化疗相当,可明显降低紫杉醇和卡培他滨化疗药物引发的不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。     

卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌的疗效和毒副反应。方法共有20例经PF方案化疗2个周期无效的难治性Ⅳ期食管癌患者入组。采用卡培他滨1250mg/(m2·d)口服,第1~15d;草酸铂85mg/(m2·d)静滴,第1、15d;28d为1个周期,2个周期以后评价疗效。结果18例可评价疗效,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,稳定(SD)9例,进展(PD)3例,有效率为33.33%,临床受益率为83.33%。不良反应有恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、口腔黏膜炎、外周神经感觉异常、手足综合征、脱发、肝脏损害等,大多数患者都能耐受。结论卡培他滨联合草酸铂治疗难治性食管癌疗效肯定,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究。     

多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移的临床效果。方法选取我院2016年8月至2018年8月收治的乳腺癌肝转移患者80例,根据入院顺序分为对照组和观察组各40例。对照组采用卡培他滨治疗,观察组在此基础上采用多西紫杉醇治疗,比较两组患者的疗效、不良反应情况和出院3个月后的预后情况。结果观察组的总有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%(P <0.05)。观察组的不良反应发生率为62.50%,明显低于对照组的92.50%(P <0.05)。观察组的预后不良率为15.00%,明显低于对照组的35.00%(P <0.05)。结论采用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗乳腺癌肝转移,疗效可靠,不良反应较少,且患者预后情况良好,值得临床推广应用。     

多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果观察

目的探讨多西他赛结合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2021年1月医院接受治疗且属于晚期的乳腺癌患者60例为研究对象。根据组间基本特征可比的原则分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均采取多西他赛进行治疗,观察组结合卡培他滨进行治疗。对比两组患者的短期治疗效果、不良反应发生率以及远期疗效指标。结果治疗后,观察组患者的近期疗效有效率高于对照组;观察组患者的远期疗效指标显著高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显少于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论多西他赛结合卡培他滨可以有效治疗晚期乳腺癌,对于患者症状的控制效果显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床观察

目的：探讨及评价奥沙利铂（L-OHP）联合卡培他滨（Capecitabine,希罗达）治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应。方法：回顾性分析23例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料。具体用法：奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1～14。21d为1周期,化疗2个或2个周期以上评价疗效及其毒性反应。结果：23例患者均可评价疗效,CR4例,PR11例,SD5例,PD3例,有效率（RR）为65.21%（15/23）;肿瘤中位进展时间为8.2个月。毒性反应主要为骨髓抑制、神经毒性及腹泻。结论：奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,毒副反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广。     

复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的晚期胃癌患者体质较差,为减轻化疗毒副作用,增强晚期胃癌患者免疫功能,本研究观察复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效。方法选取2016-01-01-2017-12-31济南市第五人民医院收治的初治晚期胃癌患者作为研究对象。复方苦参注射液联合卡培他滨治疗晚期胃癌25例作为治疗组,复方苦参注射液(2mL/支),20mL/d,静脉滴入,d1～d14;卡培他滨(0.5g/片)口服,1 250mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21d为1个周期。选择同期条件相同采用单纯卡培他滨治疗晚期胃癌25例患者作对照,卡培他滨口服,1 250mg/(m2·次),2次/d,d1～d14;21d为1个周期。两组均在治疗2个周期结束1周后行临床疗效观察,评估两组患者的近期疗效,比较KPS评分、白细胞计数、NK细胞活性、T细胞亚群及肿瘤标志物CEA和CA19-9等的变化。结果治疗组完全缓解(complete remission,CR)2例,部分缓解(partial relief,PR)10例,稳定(stable disease,SD)7例,进展(progression disease,PD)6例,近期有效率为48.0%,对照组CR 1例,PR 9例,SD 8例,PD 7例,近期有效率为40.0%,差异无统计学意义,χ~2=0.325,P=0.663。治疗组KPS评分为(72.80±4.98),高于对照组的(70.20±5.01),但差异无统计学意义,t=1.840,P>0.05。治疗组白细胞计数为(4.12±0.88)×109 L-1,高于对照组的(3.18±0.73)×109 L-1,t=4.111,P<0.01。两组患者患者NK细胞活性、CD3和CD4升高,CD8下降,治疗组效果更明显,T细胞亚群各项指标组间差异有统计学意义,均P<0.01。两组肿瘤标志物CEA和CA19-9等也有一定程度下降,但治疗前后组间差异无统计学意义,均P>0.05。结论复方苦参注射液联合口服卡培他滨治疗晚期胃癌具有较好的临床疗效,能够改善患者KPS评分和免疫功能,减轻化疗药物所致白细胞减少等毒副作用,安全性较高,容易被患者所接受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床研究

目的卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌的临床效果研究。方法随机从我院2012年4月~2014年4月期间收治的老年胃癌患者中抽取60例作为研究对象,均分为两组,给予对照组患者顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗,研究组则采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,回顾性分析两组治疗的疗效。结果治疗后,研究组总有效率86.67%,明显高于对照组总有效率76.67%,组间比较存在统计学意义(P0.05);但两组毒副反应比较无明显差异(P0.05)。结论应用卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃癌患者的临床疗效较为显著,且无明显毒副反应,具有临床应用价值。     

卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌临床疗效及安全性分析

目的探讨晚期胃癌患者应用卡培他滨维持化疗的临床疗效及安全性。方法将58例行放化疗治疗后体征稳定的晚期胃癌患者随机分为观察组及对照组,每组各29例。两组患者均接受常规对症治疗,观察组在此基础上口服卡培他滨维持化疗治疗,用量为1．0g／d,每周5d,4＂9／为1疗程,对比分析化疗效果以及临床不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率为79．31％,对照组有效率为62．07％,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应率为48．28％,毒副反应级别主要为Ⅰ～Ⅱ级,对照组不良反应率为41．38％,毒副反应级别主要为Ⅱ—Ⅲ级,观察组与对照组相比,差异有统计学意义（p〉0．05）。结论对行常规放化疗生命体征稳定且无手术指征的晚期胃癌患者应用卡培他滨维持化疗治疗,能有效提高患者无瘤生存率,近期疗效显著,且患者毒副作用均表现为耐受,不会对患者产生严重性毒副反应。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的临床观察

目的观察奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(CAP)治疗晚期肝癌效果及药物毒性反应。方法我院2008年6月至2011年6月收治的40例经细胞学或影像学证实的晚期肝癌患者,随机分为观察组20例:OXA+CAP方案;对照组20例:FOLFOX6方案(OXA+CF+5-Fu);治疗2周期后进行疗效评估。结果对照组ORR为5%,DCR为55%;TTP为2.1月,MST为9月,半年生存率为33%;观察组ORR为10%,DCR为50%;TTP为2.7月,MST为10月,半年生存率为38%;虽然观察组疗效较对照组稍高,但两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组手足综合征明显高于对照组,但对照组消化道反应、血液学毒性反应均高于观察组,二者差异就有统计学意义(P<0.05);比较两组肝肾功能损害,两组无明显差异(P>0.05)。结论奥沙利铂为基础的联合化疗方案对晚期肝癌显示较好抗肿瘤效果,应根据患者实际情况选择最佳化疗方案。