昂丹司琼联合地塞米松预防手术后恶心呕吐的临床观察

目的观察昂丹司琼联合地塞米松对手术后恶心呕吐的预防效果。方法随机将200例普外科全麻手术病人均分为4组,每组50例:A组(昂丹司琼组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;B组(地塞米松组),麻醉前10min,地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;C组(昂丹司琼 地塞米松组),麻醉前10min,昂丹司琼8mg 地塞米松10mg用注射用水稀释成10ml静脉注射;D组(对照组),麻醉前10min,生理盐水10ml静脉注射。用双盲法观察术后24h内PONV发生情况及严重程度。结果4组病人恶心发生率情况:A、B、C组恶心发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的恶心发生率明显降低(P<0.05)。4组病人呕吐发生率情况:A、B、C组呕吐发生率明显低于D组(P<0.05),与A、B组比较,C组的呕吐发生率明显降低(P<0.05)。结论昂丹司琼与地塞米松单独应用均能有效的预防手术后恶心呕吐的发生率,减轻恶心呕吐程度,2药联合应用能进一步降低手术后恶心呕吐的发生率和程度。     

昂丹司琼预防化疗相关性恶心呕吐的临床观察

目的：观察昂丹司琼对化疗相关性恶心、呕吐的预防作用。方法：３２例癌症患在化疗前静推昂丹司琼８ｍｇ,每日１次,预防化疗相关性恶心、呕吐反应,并与西沙必利和多潘立酮预防对比。结果：昂丹司琼组３２例,共完成４８例疗程,恶心呕吐反应为１．１７±０．６３度,较西沙必利和多潘立酮组低（分别为２．７４±０．７４）度和２．８６±０．６４度,（Ｐ〈０．０１）;无明显药物良反应。结论：昂丹司琼对化疗所致恶心、呕吐     

昂丹司琼和格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后并发恶心呕吐的临床观察

目的 观察术中应用昂丹司琼、格拉司琼预防妇科腹腔镜手术后恶心呕吐(PONV)的临床效果.方法 选择120例择期妇科腹腔镜手术病人,麻醉方法相同,随机分成A、B、C三组,在手术结束前,A、B、C三组分别静脉注射生理盐水5 ml、昂丹司琼8 mg、格拉司琼3 mg.结果 三组病人在用药前后BP和HR的变化无显著差异.B、C组与A组相比术后8h内恶心的发生率、呕吐或恶心伴呕吐的发生率显著降低,两组间无差别.术后8～24 h内C组恶心的发生率显著低于B组和A组,B组和A组间无差别;B、C两组呕吐的发生率显著低于A组,两组间无差别.术后0～8 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,两组间无差别;术后8～24 h内恶心呕吐总发生率,B、C两组显著低于A组,C组低于B组.结论 昂丹司琼和格拉司琼在麻醉下用药是安全的.两药均显著的降低术后24 h内的PONV的发生率,但单次用药格拉司琼优于昂丹司琼.     

昂丹司琼用于预防妇科术后镇痛时恶心呕吐的临床观察

目的:观察昂丹司琼在妇科手术病人术后镇痛泵中,预防恶心呕吐的疗效.方法:200例病人随机分为两组,昂丹司琼组(A组)和对照组(B组).分别记录病人术后24h内恶心呕吐发生率及程度,血压、HR.结果:术后镇痛过程中恶心呕吐发生率A组明显低于B组,恶心呕吐程度A组也低于B组,A组在整个镇痛过程中血压、HR较平稳,B组出现血压升高,HR增快等现象.结论:昂丹司琼能有效降低术后镇痛过程中的恶心呕吐发生率及恶心呕吐程度,可降低恶心呕吐对血压、HR的影响,提高了镇痛的效果.     

昂丹司琼与托烷司琼对女性腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的预防作用

<正>术后恶心呕吐(PONV)是常见的全麻术后并发症,给术后患者带来不适,影响患者恢复,甚至危及患者生命。已有的研究显示术后恶心呕吐的发生率在20%～80%之间,一般发生在术后24～48h以内。对于术后恶心呕吐应首选用5羟色胺(5HT)受体拮抗药。其中昂丹司琼与托烷司琼是临床上比较     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果.方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率.结果 (1)各组血流力学均较平稳,(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P＜0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P＜0.05).结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果. 方法 ASA Ⅰ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率. 结果 (1)各组血流力学均较平稳;(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P<0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P<0.05). 结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

昂丹司琼预防全麻甲状腺术后恶心呕吐作用观察

目的 观察昂丹司琼对全麻甲状腺手术术后恶心呕吐预防效果.方法 ASAⅠ～Ⅱ级择期单纯甲状腺结节切除术病人60例,随机分为生理盐水组、昂丹司琼术前给药组、昂丹司琼分次给药组,每组20例.记录诱导、维持、拔管等时的平均动脉压(MAP)、心率(HR);术后0～2h、6～8h、22～24h恶心呕吐发生率.结果 (1)各组血流力学均较平稳,(2)术前、分次给药组明显优于生理盐水组(P＜0.05),而分次给药组8h优于昂丹司琼术前给药组(P＜0.05).结论 昂丹司琼用于全麻甲状腺手术可以明显减少恶心呕吐的发生率,分次给药效果可能更佳.     

昂丹司琼用于预防无痛人流术后恶心呕吐的临床观察

目的 探讨应用昂丹司琼预防恶习呕吐的机制,降低患者无痛人流术后恶习呕吐发生率,提高患者术后恢复舒适程度.方法 行静脉全麻无痛人工流产患者200例随机分为A、B两组,每组100例,A组术前半小时静脉点滴昂丹司琼8mg（4ml）,B组静脉点滴生理盐水4ml.记录患者基本资料;手术前、手术结束时MAP、HR、SpO2;手术时间;麻醉时间;手术用药量;恶心呕吐情况：孕期是否有怀孕呕吐,术后1、6小时电话回访是否有恶心呕吐.结果 两组患者术前、术中MAP、HR、SpO2及手术时间、麻醉时间及用药量无统计学差异（P＞0.05）;A组手术后恶心呕吐发生率明显低于B组（P＜0.05）.结论 手术前给予昂丹司琼预防术后恶心呕吐的发生有临床意义,提高了患者术后的舒适度感受,利于术后恢复,降低了麻醉后风险,值得临床推广应用.     

昂丹司琼不同给药方式对剖宫产术后镇痛恶心、呕吐的预防作用比较

目的:探讨昂丹司琼三种不同给药方式预防剖宫产术后静脉自控泵患者恶心、呕吐的效果。方法:选择160例择期行剖宫产手术的产妇随机分为A、B、C、D四组,每组40例。A组患者手术结束后将昂丹司琼16mg加入生理盐水100ml缓慢输注后接自控镇痛(PCA)泵;B组患者手术结束后接PCA泵(泵内加入昂丹司琼16mg);C组患者手术结束后将昂丹司琼8mg加入生理盐水100ml缓慢输注后接PCA泵(泵内加入昂丹司琼8mg);D组患者手术结束后接PCA泵(泵内未加昂丹司琼)。比较各组患者的麻醉时间、术后疼痛VAS评分和PONV评分。结果:1各组患者年龄、身高、体重、孕周、麻醉时间等无显著性差异(P>0.05);2各组患者术后1~24h的VAS评分均无显著性差异(P>0.05),四组间术后不同时间VAS评分比较也无显著性差异(P>0.05);3各组患者术后1~24h的PONV评分均无显著性差异(P>0.05),A、B、C三组术后各时间点PONV评分与D组比较均有极显著性差异(P<0.01),并且B组或C组术后各时间点PONV评分与A组比较也有显著性差异(P<0.01);4 A、B、C三组患者术后24hPONV发生率显著低于D组(P<0.05或P<0.01),并且B或C组PONV发生率与A组比较均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05);5 A、B、C三组PONV严重程度与D组比较均具有显著性差异(P<0.01或P<0.05),并且A、B、C三组比较也具有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。结论:剖宫产手术结束将昂丹司琼8mg加入生理盐水100ml静滴之后接PCA泵(泵内加昂丹司琼8mg)可对剖宫产术后静脉自控泵患者的恶心、呕吐具有较好的预防作用。     

昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效观察

目的 评价昂丹司琼联合地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床疗效。方法 选择90例ASAⅠ～Ⅱ级行妇科腹腔镜手术的病人，随机将病人分为三组，在手术结束时分别静注昂丹司琼8mg和地塞米松10mg（A组，n=30），昂丹司琼8mg（B组，n=30）、生理盐水（对照组，C组，n=30）。结果 在术后8小时内和9-24小时内恶心呕吐发生率A组（16．7％、10．0％）和B组（20．0％、33．3％）明显低于C组（63．3％、60．0％）（P〈0．05），A组在术后8小时内恶心呕吐发生率与B组比较无显著性差异（P〈0.05），但在术后9-24小时内恶心呕吐发生率明显低于B组（10．0％vs33.3％）（P〈0．05）。结论 昂丹司琼联合地塞米松可显著减少妇科腹腔术后恶心呕吐发生率，而且其作用维持时间要长于单纯应用昂丹司琼。     

昂丹司琼预防妇科手术后恶心呕吐32例临床观察

目的探讨昂丹司琼预防术后恶心、呕吐的疗效。方法将98例行妇科手术患者分为昂丹司琼组32例、阿扎司琼组32例、对照组34例,昂丹司琼组给予昂丹司琼8 mg+0.9%NaCl 100 mL静滴,阿扎司琼组给予阿扎司琼8 mg+0.9%NaCl 100 mL静滴,对照组给予生理盐水8 mL+0.9%NaCl100mL静滴。观察3组临床疗效。结果昂丹司琼组显效17例,有效13例,无效2例,总有效率为93.8%;阿扎司琼组显效12例,有效10例,无效10例,总有效率为68.7%;对照组显效4例,有效4例,无效26例,总有效率为23.5%。结论昂丹司琼对于预防妇科术后恶心、呕吐具有显著疗效。     

小剂量昂丹司琼预防无痛人流术后恶心、呕吐的临床观察

目的 观察小剂量昂丹司琼预防无痛人流术后恶心、呕吐的临床疗效。方法 选择ASAⅠⅡ-级孕12周的年轻女性100例，随机分为2组（n=50）：昂丹司琼组（A组），生理盐水组（B组）。予氯胺酮、异丙酚静脉复合麻醉，诱导前A组静脉注射昂丹司琼4mg；B组静脉注射生理盐水2ml，观察术后2h内恶心、呕吐的发生率。结果 A组术后恶心、呕吐的发生率为20％（10／50）、12％（6／50）；B组术后恶心、呕吐的发生率为66％（33／50）、52％（26／50）。组间比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论 小剂量昂丹司琼能有效预防无痛人流术后恶心、呕吐的发生。     

不同剂量阿扎司琼预防术后静脉镇痛恶心呕吐的临床观察

目的比较不同剂量阿扎司琼预防术后静脉自控镇痛(PCIA)期间恶心呕吐的效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级手术患者108例,随机分为A、B、C三组,每组36例。A组PCIA泵配方:吗啡10 mg 芬太尼0．8 mg 阿扎司琼5 mg;B组配方:吗啡10 mg 芬太尼0．8 mg 阿扎司琼10 mg; C组配方:吗啡10 mg 芬太尼0．8 mg。结果A、B组患者术后恶心呕吐发生率分别为11．1％(4／36例)、8．3％(3／36例),均显著低于C组33．3％(12／36例),且差异有统计学意义(P<0．05, P<0．01)。A组恶心呕吐发生率11．1％(4／36例)与B组8．3％(3／36例),比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论阿扎司琼5 mg即可达到预防吗啡复合芬太尼术后PCIA恶心呕吐的效果。     

昂丹司琼预防小儿全身麻醉后恶心呕吐的临床观察

目的 观察昂丹司琼在小儿手术全身麻醉后恶心呕吐的预防效果.方法 择期手术小儿全身麻醉患者60例,ASAⅠ或Ⅱ级,将患者随机分为对照组(A组)与昂丹司琼组(B组),A组全身麻醉结束后不予以任何抗呕吐的药物,B组全身麻醉后给予昂丹司琼4 mg静脉注射进行预防恶心呕吐.观察患者手术麻醉结束后24 h有无恶心呕吐情况发生.结果 B组比A组恶心呕吐发生率降低(P ＜0.005).结论 昂丹司琼能有效地降低小儿手术全身麻醉后恶心呕吐的发生,临床可以预防性应用.     

昂丹司琼预防胆囊术后呕吐疗效观察

手术后恶心呕吐（PONV）是术后常见的麻醉并发症之一,对患者生理、心理和术后恢复均有许多不利影响,尤其是胆囊术（腹腔镜胆囊切除术）后PONV发生率高达53%～72%,从而易导致肺部感染、切口开裂等较为严重的并发症,所以临床有必要进行相应的止吐措施。昂丹司琼（Ondansetron）是一种选择性较高的5-HT3受体拮抗药。现对于胆囊术后止吐的效果及并发症情况进行研究，并和甲氧氯普胺的治疗效果进行对比分析，报道如下。     

昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效分析

目的讨论昂丹司琼预防化疗患者恶心呕吐的临床疗效。方法对我院肿瘤科105例化疗患者的临床资料进行总结分析,随机分为两组,分别采用昂丹司琼和甲氧氯普胺进行预防性化疗,记录两组患者在化疗期间的恶心、呕吐发生及缓解情况。结果两组相比,在完全控制恶心呕吐(χ2=7.654,P=0.004)、部分缓解(χ2=5.652,P=0.015)、总有效控制方面(χ2=6.343,P=0.008)相比都具有统计学意义(P<0.05)。结论应用昂丹司琼可以有效减少患者恶心呕吐的发生率,减轻患者化疗期间的痛苦,提高患者的生存质量。     

盐酸帕洛诺司琼与盐酸昂丹司琼预防化疗所致恶心、呕吐对比的临床观察

目的观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法将58例接受含顺铂化疗药物的患者随机分组,试验组(29例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(29例)应用昂丹司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果预防化疗所致恶心、呕吐的完全控制率,急性期内两组均分别为96.55%、93.10%,延迟期内试验组和对照组分别是79.31%、55.18%;全呕吐期分别是86.21%、62.27%,试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论盐酸帕洛诺司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与昂丹司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于昂丹司琼.     

国产阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐43例临床观察

目的:观察和比较国产盐酸阿扎司琼与进口盐酸昂丹司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床疗效和不良反应。方法:43例患者随机分为试验组和对照组,试验组使用国产盐酸阿扎司琼,对照组使用进口盐酸昂丹司琼。结果:试验组和对照组恶心状况差异无显著性( P>0 .0 5 ) ,试验组和对照组止吐的有效率分别为90 .9%和85 .7% ,试验组有效率高于对照组,但差异无显著性( P>0 .0 5 )。结论:国产盐酸阿扎司琼预防化疗所致恶心呕吐有效、安全、经济,值得临床推广。     

东莨菪碱联合昂丹司琼减少术后恶心呕吐的临床观察

目的 观察东莨菪碱联合昂丹司琼术后止吐的临床效果.方法 择期全身麻醉下行腹部及妇科手术的成年患者100例,分为东莨菪碱联合昂丹司琼（Ⅰ）组和昂丹司琼（Ⅱ）组.Ⅰ组50例术毕静脉推注昂丹司琼4 mg＋东莨菪碱0.3 mg,Ⅱ组50例术毕静脉推注昂丹司琼4 mg,2组均于术后接PCA泵镇痛.结果 Ⅰ组和Ⅱ组的疼痛视觉模拟评分各时点差异无统计学意义,而Ⅰ组术后恶心呕吐（PONV）总的发生率＜Ⅱ组,Ⅰ组恶心、呕吐发生的时间明推迟于Ⅱ组.结论 东莨菪碱联合昂丹司琼能够减少PONV的发生率.