生长抑素Ⅱ型受体在上皮性卵巢癌中的表达

目的:探讨生长抑素型受体在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法检测48例上皮性卵巢肿瘤中生长抑素受体蛋白的表达水平。结果:卵巢癌组中晚期生长抑素型受体的阳性表达率为71.4%(10/14),早期生长抑素受体的阳性表达率为23.5%(4/17),两组的阳性表达率间有显著性差异。组织学分化1级阳性表达率为18.2%(2/11),分化2级阳性表达率为50%(7/14),分化3级阳性表达率为83.3%(5/6),三者间有显著性差异。生长抑素Ⅱ型受体表达有腹水组明显高于无腹水组。结论:随着卵巢癌病变进展,肿瘤细胞表面生长抑素Ⅱ型受体表达增强,相应的生长抑素类似物可望为生长抑素受体阳性表达的上皮性卵巢癌的诊治提供新的方向。     

OPN、CD44v6在卵巢浆液性囊腺癌组织中表达的意义

目的:探讨OPN及其受体CD44v6在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化技术分别检测10例正常卵巢组织、10例卵巢浆液性囊腺瘤组织、20例卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织、40例卵巢浆液性囊腺癌组织中OPN和CD44v6的表达。结果:卵巢浆液性囊腺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为80.00%(32/40)和75.00%(30/40),显著高于正常卵巢组织、卵巢浆液性囊腺瘤组织和卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织(P<0.01)。卵巢癌组织中OPN、CD44v6的阳性表达率与临床分期及有无淋巴结转移有关,而与患者年龄及病理分级无关。且OPN和CD44v6的表达呈正相关(rs=0.58,P<0.01)。结论:OPN、CD44v6可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生发展及转移相关,联合检测两者的表达可作为反映卵巢癌恶性程度和预后的参考指标。     

骨桥蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法:收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌(G1)12例、中分化癌(G2)16例、低分化癌(G3)32例(G1和G2组合并后与G3比较);按国际妇产科联盟(FIGO)2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准,Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果:OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。     

NF-κB与P53蛋白在卵巢上皮肿瘤的表达及意义

目的:探讨NF-κB和P53蛋白在卵巢上皮肿瘤的表达及临床意义。方法:采用免疫组化法检测良性卵巢上皮肿瘤9例、交界性10例和55例卵巢上皮癌肿瘤标本中NF-κB和P53蛋白的表达情况。结果:NF-κB在卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率66.67%,明显高于良性和交界性卵巢肿瘤组织的阳性表达率22.22%、40.00%,差异有统计学意义;NF-κB在卵巢恶性肿瘤组织学分级上其阳性率随着分级增高而增高,但是只有在低分化和中高分化组之间阳性率有统计学差异;但在病理类型上没有统计学差异。P53蛋白在恶性组的阳性表达率50.98%,明显高于良性组和交界组,在卵巢恶性肿瘤组织学分级上其阳性率随着分级增高而增高,但是只有在低分化,和中高分化组之间阳性率有统计学差异。但在病理类型上没有统计学差异。在卵巢恶性上皮肿瘤中NF-κB蛋白表达与P53蛋白表达存在正相关。结论:NF-κB与P53蛋白主要表达于卵巢恶性肿瘤中;NF-κB与P53的阳性表达率与肿瘤的病理学分级关系密切;NF-κB与P53蛋白在卵巢癌组织中的表达存在正相关,两者在肿瘤的发生发展中可能存在协同作用。     

骨桥蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的：探讨骨桥蛋白（OPN）在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌
组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法：收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌（G1） 12例、中分化癌（G2）16例、低分化癌（G3）32例（G1和 G2组合并后与G3比较）;按国际妇产科
联盟（FIGO）2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准, Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染
色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果：OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0％)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮
性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢
上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。     

SSTR_2在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义

目的:探讨SSTR2在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与生物学行为和预后的关系。方法:采用免疫组化SP法检测48例上皮性卵巢肿瘤中SSTR2蛋白的表达水平。结果:SSTR2在良性肿瘤中的阳性表达率为83.3%(10/12),交界性卵巢上皮性肿瘤中的阳性表达率为60.0%(3/5),卵巢上皮性癌中的阳性表达率为45.2%(14/31),3组间有显著性差异(P<0.05)。卵巢癌组中,TNM分期越晚、组织分化越差、体内有腹水患者的肿瘤组织中SSTR2表达却相对增高,其间有显著差异(P<0.05)。结论:SSTR2表达水平可能与卵巢癌组织分化、临床分期有关。     

抑癌基因PTEN在肝细胞肝癌中的表达及意义

目的:探讨肝细胞肝癌中抑癌基因PTEN的表达情况及临床病理意义。方法:应用免疫组织化学(S-P法)技术检测了42例肝细胞肝癌及其相应的癌旁组织中PTEN和的表达情况。结果:42例癌旁组织PTEN全部阳性表达,肝细胞肝癌组织中PTEN阳性表达率47.6%。42例肝细胞肝癌组织中高分化癌的阳性率为68.7%,低分化癌阳性率38.5%,PTEN蛋白在肝癌组织中的阳性表达与组织分化程度明显相关。结论:肝细胞肝癌组织中存在较高比例的PTEN蛋白阴性表达,说明在肝细胞肝癌的发生发展中PTEN基因失活起着重要作用,它的阳性表达可能有一定的预后意义。     

PTEN和HIF-1α在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的:研究PTEN和缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible-1α,HIF-1α)在卵巢上皮性癌十的表达及临床意义。方法:利用免疫组织化学方法s-p法检测PTEN、HIP-1α在40例卵巢上皮性癌、12例良性卵巢肿瘤组织和10例正常卵巢组织中的表达。结果:卵巢上皮癌中PTEN蛋白阳性表达率为35%(14/40),显著低于正常卵巢组织的表达90%(9/10)(P<0.01),H1F-1α蛋白阳性表达率为62.5%(25/40),显著高于正常卵巢组织的表达20%。(2/10)(P<0.05);在卵巢良性上皮性肿瘤中,PTEN、HIF-lα的表达分别为83.3%(10/12)、25%(3/12)分别与2者在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达相比,差异有统计学意义(P<0.05);PTEN、HIF-1α的表达均与淋巴结转移和临床病理分期有关,RPTEN的表达与组织分化程度也有关,而2者的表达与性别、年龄、肿瘤大小和组织分型无关;2者之间呈负相关(P<0.01)。结论:PTEN低表达、HIF-1α高表达与卵巢癌临床病理特征和生物学行为有密切关系。联合检测PTEN和HIF-1α为临床有效评估卵巢癌的恶性程度及反映其生物学行为提供科学依据。     

P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义

目的 探讨P53蛋白在卵巢上皮肿瘤组织中的表达及意义。方法 应用免疫组织化学方法分别检测83例卵巢上皮肿瘤病人P53蛋白的表达．分析其与病理类型、细胞分化程度及临床分期的关系。结果 卵巢上皮肿瘤恶性组P53蛋白阳性表达率明显高于交界组及良性组（x^2=3．857、21．776,P〈0．01）;恶性组中P53蛋白阳性表达率与组织类型无关（x^2=0．005．P〉0．05）;G1、G2级阳性表达率显著低于G3级（x^2=5．154、7．540,P〈0．05）;临床Ⅰ、Ⅱ期阳性表达率低于Ⅲ、Ⅳ期（x^2=5．236。P〈0．05）;P53蛋白阳性病人5年生存率显著低于P53蛋白阴性的病人（x^2=4.919．P〈0．05）。结论 P53蛋白表达的检测对卵巢上皮肿瘤良、恶性的鉴别及卵巢上皮性癌预后的评估有一定的意义。     

PTEN和bcl-2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的:研究PTEN和bc1-2蛋白在胃癌组织和正常组织中的表达及其与胃癌临床病理特征的关系,探讨PTEN与bcl-2蛋白之间的关系,并对胃癌可能的靶向治疗提供实验线索。方法:应用PTEN和bcl-2抗体,采用免疫组织化学SP法,检测72例胃癌及28例正常胃组织中PTEN和bcl-2蛋白的表达情况。结果:正常组织中PTEN阳性表达率为89.3%(25/28),胃癌组织中PTEN阳性表达率为40.3%(29/72),两种组织中表达率有显著性差异。胃癌组织中,小于45岁的患者中表达阳性率21.4%(6/28),大于45岁的患者中表达阳性率52.3%(23/44),两者之间有显著性差异(P<0.05);在高或中分化胃癌组织中表达的阳性率为55.00%(22/40),在低分化胃癌组织中表达的阳性率为21.9%(7/32),两者之间有显著性差异(P<0.05);在浸润深度未超过粘膜下层胃癌组织中表达的阳性率为71.4%(10/14),在浸润深度超过肌层的胃癌组织中表达的阳性率为32.76%(19/58),两者之间有显著性差异(P<0.05);在伴有淋巴结转移的胃癌组织中表达的阳性率为27.5%(11/40),未伴有淋巴结转移的胃癌组织中表达的阳性率为56.25%(18/32),两者之间有显著性差异(P<0.05);在TNM(Ⅰ+Ⅱ)期胃癌组织中表达的阳性率为66.67%(18/27),TNM(Ⅲ+Ⅳ)期胃癌组织中表达的阳性率为24.44%(11/45),两者之间有显著性差异(P<0.05)。在正常组织中,bcl-2阳性表达为14.3%(4/28),在胃癌组织中,bcl-2阳性表达率为62.5%(45/72),bcl-2在胃癌和正常组织中的表达率有显著性差异(P<0.05)。bcl-2阳性表达与肿瘤侵润深度及TNM分期等无关,而与淋巴结转移有关。Pearson分析显示:bcl-2与PTEN基因的表达有关联,r=0.385。单因素Log istic回归分析显示:PTEN的低表达和bcl-2高表达是淋巴结转移的危险因素。结论:PTEN基因和bcl-2基因在胃癌的发生过程中起作用,两者的表达呈负相关,PTEN的低表达和bcl-2的高表达是胃癌淋巴结转移的高危因素,提示不良预后,也可能作为分子靶向治疗的靶点。     

卵巢上皮性癌PTEN和PCNA的表达

目的: 探讨卵巢上皮性癌中PTEN和PCNA蛋白的表达及相关性. 方法: 采用免疫组织化学SABC法检测了128例卵巢上皮性癌,46例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中PTEN和PCNA的蛋白表达,分析不同组织中PTEN及PCNA表达的差异及二者的相关性. 结果: 卵巢上皮性恶性肿瘤中PTEN蛋白表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,而PCNA蛋白表达水平与PTEN相反,随正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢恶性上皮性肿瘤顺序依次增髙,两者表现出明显的负相关(r=-0.511, P=0.000),且PTEN和PCNA蛋白表达与病理分化程度及临床分期有关(P<0.05). 结论: PTEN蛋白的表达下降与卵巢癌的发生、发展相关,而PCNA蛋白的表达增强则与卵巢癌组织的增殖及恶性程度有关.     

骨桥连接素(OPN)在肺癌中的表达及其临床病理学意义

目的　探讨骨桥连接素 (OPN)在肺癌中的表达及其临床病理学意义。方法　应用免疫组织化学方法对 78例肺癌组织标本进行OPN检测。结果　 6 5例非小细胞肺癌 (NSCLC)阳性率为 5 8.4 6 % ,13例小细胞肺癌(SCLC)的OPN表达均为阴性。OPN表达率与患者TNM分期及淋巴结转移有密切关系 (P <0 .0 1) ,与细胞分化程度无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论　OPN的表达同肺癌病理类型、发生、发展、淋巴结转移有密切关系 ,可作为临床评估NSCLC进展及预测肿瘤转移潜能的指标。     

上皮性卵巢癌细胞RhoA蛋白表达水平及意义

目的探讨小分子G蛋白RhoA在上皮性卵巢癌细胞及正常卵巢细胞中的表达水平及RhoA与上皮性卵巢癌侵袭力的相关性。方法上皮性卵巢癌细胞HO8910PM、HO8910及正常卵巢上皮细胞HOSEA中RhoA蛋白表达水平采用免疫细胞化学法检测;Transwell小室体外侵袭试验测定3种细胞的体外侵袭能力。结果HO8910PM细胞中RhoA蛋白表达水平最高,HO8910次之,HOSEA最低（F=35.73,p〈0.01）;3种细胞的侵袭能力以HO8910PM最强,HO8910较弱,HOSEA无侵袭能力（F=105.80,p〈0.01）。RhoA蛋白表达水平与细胞侵袭能力呈正相关（r=0.89、0.84,p〈0.05）。结论RhoA蛋白的表达与上皮性卵巢癌细胞的体外侵袭能力密切相关。RhoA蛋白可能作为重要因子参与上皮性卵巢癌的侵袭转移过程。     

卵巢上皮性肿瘤PTEN,Mdm2和MDR1的表达及临床意义

目的　探讨PTEN ,Mdm2和MDR1的表达在卵巢上皮性肿瘤发生发展中的意义 ,分析PTEN对Mdm2表达的抑制作用及Mdm2表达对多药耐药基因MDR1表达的诱导作用。方法　采用免疫组织化学S -P法检测 5 1例卵巢上皮性肿瘤中PTEN ,Mdm2和MDR1的表达水平 ,并分析其相关性。结果　在卵巢良性上皮性肿瘤和卵巢上皮性癌中 ,PTEN ,Mdm2的表达率差异均有显著性 (P <0 0 5 ) ;卵巢良性上皮性肿瘤、卵巢交界性病变和卵巢上皮性癌中MDR1表达率差异无显著性 (P >0 . 0 5 ) ;PTEN ,Mdm2表达呈负相关 (P <0 . 0 5 ) ;Mdm2 ,MDR1表达一致率达6 2 . 7% ,两者密切相关 (P <0 . 0 1)。结论　①PTEN ,Mdm2表达异常参与了卵巢上皮性癌的形成。②PTEN对Mdm2表达有抑制作用。③Mdm2 ,MDR1表达密切相关。     

PTEN蛋白在卵巢癌发生发展过程中的表达及临床病理意义

目的:检测抑癌基因PTEN蛋白表达在卵巢癌发生发展中的作用及相关病理机制.方法:采用免疫组化法检测95例卵巢癌组织、19例卵巢交界性肿瘤、10例正常卵巢、10例卵巢囊肿组织中PTEN蛋白表达,比较其表达与卵巢癌临床病理特征的关系.结果:卵巢交界性肿瘤和卵巢癌组织中PTEN蛋白表达显著低于正常卵巢和卵巢囊肿(P＜0.05);PTEN蛋白表达与卵巢癌组织分化程度呈正相关(P＜0.01),与临床病理分期负相关(P＜0.05);卵巢癌中PTEN蛋白表达降低或失活与卵巢癌淋巴结转移相关(P＜0.01);上皮性卵巢癌中子宫内膜样癌PTEN蛋白表达最低(P＜0.01).结论:在卵巢癌发生过程中PTEN蛋白表达降低起到重要作用,表达异常的PTEN蛋白与卵巢癌的组织分化程度、临床病理分期和转移能力相关,与上皮性卵巢癌中子宫内膜样癌PTEN蛋白表达关系更为密切.PTEN蛋白表达可作为判定卵巢癌发生及淋巴转移能力的一项有效客观指标.     

Piezo1和VEGF在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的 研究上皮性卵巢癌组织中Piezo1和血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,并探讨其与微血管密度(MVD)和微血管面积(MVA)的临床意义。方法 应用免疫组织化学方法检测50例卵巢癌、15例卵巢交界性肿瘤组织、20例卵巢良性病变组织和15例卵巢正常组织中Piezo1及VEGF的表达情况。通过CD34标记血管内皮细胞计算MVD和MVA,分析MVD和MVA的表达与Piezo1和VEGF的表达的相关性。结果 上皮性卵巢癌的Piezo1和VEGF阳性表达率分别为88.0%和84.0%,MVD为(36.8±13.0)个/HP,MVA为(3 231.2±1 072.48)pixel²。上皮性卵巢癌Piezo1和VEGF阳性率及MVD和MVA水平明显高于卵巢交界性肿瘤、良性病变组织和正常组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同FIGO分期及有无淋巴结转移患者的Piezo1、VEGF、MVD和MVA比较,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期高和有淋巴结转移者,Piezo1和VEGF蛋白表达增强。上皮性卵巢癌组织Piezo1、VEGF表达阳性者MVD和M...     

MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达及临床病理意义

目的 研究肿瘤相关黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达,并探讨MUC-1在上皮性卵巢癌发生、发展中的作用。方法 采用免疫组化PV法测定32例上皮性卵巢癌组织、20例良性卵巢上皮肿瘤组织以及10例同期手术取正常卵巢组织中肿瘤相关黏蛋白MUC-1的表达情况。结果 MUC-1在上皮性卵巢癌中的表达与其在良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织中的表达间的差异均有统计学意义(P<0.05);MUC-1表达在后二者间的差异无统计学意义(P>0.05);MUC-1的表达在高分化组与中分化组、低分化组间的差异有统计学意义(P<0.05),而后二者间的差异无统计学意义 (P>0.05);MUC-1在粘液性囊腺癌组的表达率(71.4%)与浆液性囊腺癌组的表达率(88.9%)之间的差异无统计学意义(P>0.05);晚期(III～IV期)上皮性卵巢癌组中MUC-1阳性表达率(90.9%)高于早期上皮性卵巢癌(I～II期)组(50%),差异有统计学意义(P=0.019);MUC-1在不同淋巴结转移情况中表达的差异有统计学意义(P=0.002)。结论 黏蛋白MUC-1在上皮性卵巢癌中呈高表达,其表达程度与WHO病理分级、FIGO临床分期、淋巴结转移相关,与上皮性卵巢癌的发生、发展密切相关,对评价上皮性卵巢癌的预后有重要意义。     

ERK蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的：研究细胞外信号调节激酶（ERK）在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法：采用Westem blot技术和免疫组化方法，研究ERKI和ERK2蛋白在50例上皮性卵巢癌，10例卵巢良性肿瘤，10例正常卵巢组织中的表达。结果：ERK1和ERK2在卵巢癌中有过度表达，与正常卵巢及卵巢良性肿瘤相比，差异十分显著（P〈0．01）。Ⅲ～Ⅳ期表达高于Ⅰ～Ⅱ期，差异显著（P〈0．05）。ERK1和ERK2与卵巢癌分化程度、病理类型无关。结论：ERK的过度表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用。     

在卵巢上皮性癌中PTEN及Survivin的表达及相关性

目的 研究在卵巢上皮癌中抑癌基因PTEN及凋亡抑制因子Survivin的表达及二者是否相关.方法 应用免疫组化SP法,检测PTEN、Survivin蛋白在46例良性上皮性卵巢肿瘤、40例正常卵巢组织、76例上皮性卵巢癌中的表达.结果 在卵巢上皮性癌中PTEN蛋白的表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05);Survivin蛋白的表达与PTEN蛋白相反,在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05),两者的表达呈负相关(r=-0.527,P=0.001).二者的表达与年龄及病理类型无关(P＞0.05),与临床分期、分化程度及是否转移相关(P＜0.05).结论 Survivin蛋白及PTEN的表达与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;二者的联合检测有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度及预后.     

Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的：运用组织芯片技术结合免疫组化的方法分析Survivin蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌组织中的表达情况,探讨Survivin蛋白在卵巢癌的发生发展、浸润转移和化疗耐药中的作用,为以Survivin作为分子治疗靶点的抗肿瘤基因治疗提供理论依据。方法：运用组织芯片技术联合免疫组化法检测27例卵巢癌、20例正常卵巢组织、30例卵巢良性肿瘤中凋亡抑制基因Survivin的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理特征的关系,并进行临床随访分析Survivin基因与卵巢癌化疗耐药的关系。结果：①Survivin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢,两两比较,Survivin在卵巢癌中的表达率与在正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤中的表达率比较有差别,且差别有统计学意义（P〈0.05）;Survivin蛋白与卵巢癌的临床分期有显著相关性（P〈0.05）;Survivin蛋白表达与卵巢癌的组织类型、病理学分级、患者年龄、是否绝经、有无腹水形成无关（P〉0.05）。②Survivin蛋白在卵巢癌化疗耐药组中高表达。结论：Survivin蛋白高表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用,Survivin蛋白在卵巢癌以顺铂和紫杉醇为基础的化疗耐药中起重要作用。