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1.
【目的】观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者,均经病理检查确诊为腺癌,给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗,方案为:S-140mg,口服,一天两次,d1~14;顺铂25mg/m^2,d1-3静脉滴注;多西紫杉醇75mg/m^2,d.静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。【结果]42例患者总有效率为40.4%;中位无进展生存期5.5个月,1年生存率38.3%;主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。【结论】S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切、安全。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和副反应.[方法]选择晚期卵巢癌患者70例,随机分为两组,紫杉醇联合顺铂组(DDP组)和紫杉醇联合卡铂组(CBP组),比较两组治疗6个月后的疗效及副反应.[结果]两组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组的不良反应在肝功能损害、胃肠道反应、血红蛋白减少、过敏反应及全身毒性等比较差异无统计学意义(P>0.05);但CBP组的骨髓抑制发生率均显著高于DDP组,而CBP组在肾毒性、神经毒性、听力下降等较DDP组更轻,其差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]晚期卵巢癌在行癌细胞减灭术后,采用顺铂或卡铂联合紫杉醇进行化疗均疗效满意,但两组的毒副反应有差异. 相似文献
3.
我科于2005—06~2007—06应用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例,获得较好的疗效,现报告如下。
1临床资料
1.1一般资料本组男1例,女20例,年龄25~81岁,中位年龄53岁,KPS(Karnofsky)评分50~70分。本组均经过手术和病理检查证实,其中乳腺浸润性导管癌19例,黏液性癌2例。其中3例伴肝转移,5例有腋窝淋巴结转移,2例胸壁转移,4伴锁骨上淋巴结转移,1例伴对侧乳腺复发,2例伴胸腔积液,3例伴骨转移,1例伴脑转移。其复发、转移灶均经CT、MRI、ECT和彩超或病理证实。 相似文献
4.
我科2003-10~2005-05应用多西紫杉醇加顺铂方案治疗乳腺癌肺转移病例19例,近期疗效较好,现报道如下. 相似文献
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【目的】探讨紫杉醇联合顺铂治疗30例食管癌的临床疗效。【方法】选取本院2010年3月至2013年3月收治的食管癌30例,给予患者紫杉醇联合顺铂治疗,观察患者预后情况及不良反应情况。【结果】本组临床疗效满意,总有效率达70%。治疗中出现骨髓移植4例(13.33%);恶心呕吐11例(36.67%);食欲减退9例(30.00%);但患者可耐受,且停药后多可恢复。按生活质量评分总有效人数为22例(73.33%)。【结论】紫杉醇联合顺铂对食管癌的治疗具有较好的临床疗效,提高了患者的生存质量,不良反应较少,具有一定的安全性。 相似文献
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对我院200304/2005—03采用紫杉醇联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌21例分析如下。 相似文献
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我院2002-05~2004-03采用奥沙利铂(L-OHP)联合亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌42例,明显提高了患者的生存质量,报告如下。 相似文献
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紫杉醇与环磷酰胺联合顺铂方案治疗卵巢癌的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:寻找卵巢癌的较佳治疗方案。方法:回顾性分析紫杉醇(TAX)或环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)方案治疗的40例卵巢癌。结果:以TAX为主的联合化疗方案对卵巢癌的疗效较好,不管是初治还是复治患者,TAX组的有效率(完全缓解+部分缓解)均高于CTX组(P〈0.05)。结论:应不断探索最佳治疗方案以改善卵巢癌患者的预后。 相似文献
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
紫杉醇是一种新的抗肿瘤药物,是周期特异性药物。我院2003-01~2004—12应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例,取得较好疗效。现总结如下。 相似文献
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[目的]观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期食管癌的临床疗效和毒性反应.[方法]34例晚期食管癌患者接受奥沙利铂联合希罗达联合化疗.应用希罗达2000 mg/(m2 ·d)分2次口服,d1~14,奥沙利铂80~100 mg/m2静脉滴入d1,21 d为1周期,治疗2周期评价疗效和毒副反应.[结果]全组34例患者中,CR 1例... 相似文献
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[目的]探讨国产多西紫杉醇(多帕菲,齐鲁制药)单用以及多帕菲 顺铂联合化疗方案对非小细胞肺的临床疗效和安全性,并以进口多西紫杉醇(泰索帝) 顺铂联合化疗方案作对照.[方法]患者随机分入多帕菲单用组(A组,41例);多帕菲40 mg/m2静脉滴注,qw×6,每8周为1周期;多帕菲 顺铂组(B组,40例);多帕菲75 mg/m2静脉滴注,d1 顺铂80 mg/m2,静脉滴注分3 d用,每21 d为1周期;泰索帝 顺铂组(C组,43例);泰索帝75 rag/m2静脉滴注,dl 顺铂80 mg/m2,静脉滴注分3 d用,每21 d为1周期.[结果]入组的124例中116例可评价疗效,A、B和C组有效率分刺为17.95%、21.62%、25.00%.B和C组有效率相似.不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、其他发热、脱发、恶心呕吐和乏力.C组中性粒细胞减少的发生率高于B组,两组同差异有显著性(P<0.05).其余不良反应两组相似.[结论]国产多西紫杉醇(多帕菲) 顺铂与进口多西紫杉醇(泰索帝) 顺铂两联合化疗方案相似,时非小细胞肺癌有一定疗效,且毒性可耐受. 相似文献
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多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应。结果:TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异。TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异。结论:TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后的临床效果和不良反应。方法 2009-04-2010-04在东南大学医学院附属江阴医院行乳癌根治术的中晚期患者40例,术后1个月采用紫杉醇联合顺铂化疗,以第21天为1个疗程周期,在第2个周期末进行临床疗效评价和不良反应评价。结果 40例患者中完全缓解7例,部分缓解20例,稳定11例,进展2例,有效率67.5%,不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等。结论紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后患者效果确切可靠,不良反应少。 相似文献
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2005—03/2006—06我院治疗晚期食管癌患者32例获满意效果,报道如下。1资料与方法1.1一般资料32例晚期食管癌均经病理学和影像学证实,手术不能切除或为术后复发、转移的患者,其中男21例,女11例;年龄39~74(平均60.5)岁。按UICC—TNM分期,Ⅲ期12例,Ⅳ期20例。肝脏转移17例,肺转移4例,腹腔淋巴结转移9例,锁骨上淋巴结转移14例,局部复发5例,2个以上部位转移12例。预计生存期≥3个月,Karnofsky评分≥60分,化疗前心电图,肝、肾功能及血常规均正常。随机分为TP组(16例)和NP组(16例),两组患者的年龄、性别、病种分布差异均无统计学意义(P〉0.05). 相似文献
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目的:观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法:26例晚期乳腺癌采用多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1 h以上,第1天,化疗前12 h、6 h,给予地塞米松7.5 mg口服;顺铂25 mg/m^2,静脉滴注第1~4天。21d为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价。结果:晚期乳腺癌26例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例。总有效率(PR+CR)为61.5%。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,可推广应用。 相似文献
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多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者.多西他赛组给予艾素75 mg/m2,顺铂组给予顺铂100 mg/m2,联合组给予艾素75 mg/m2加顺铂80 mg/m2.比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率.结果 联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组.结论 多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期. 相似文献