高效液相色谱法测定蠲痛胶囊中阿魏酸的含量

目的：控制蠲痛胶囊的制剂质量，对蠲痛胶囊中主药川芎进行阿魏酸含量测定的研究。方法：采用高效液相色谱法。结果:平均回收率为96.86％，RSD=2.6％。结论：该方法简便，稳定准确，重现性好，能有效地控制该制剂的质量。     

HPLC测定安脑定痛胶囊中阿魏酸的含量

安脑定痛胶囊是由川芎、白芷、柴胡、甘草等多味中药制成的复方成药 ,具有疏肝调气 ,行气活血 ,通络定痛的功能 ,用于血管性头痛 ,神经性头痛 ,外伤性头痛等患者的治疗。该制剂在制定其质量标准过程中建立了高效液相法测定其中阿魏酸含量的方法。阿魏酸是该方君药川芎的主要有效特征成分。通过测定阿魏酸含量 ,能够更好地控制该制剂的内在质量 ,从而保证临床疗效的稳定1　仪器和试药Ａｇｉｌｅｎｔ 1 1 0 0高效液相色谱仪 ,包括 :ＡｇｉｌｅｎｔＧ 1 31 1Ａ四元泵 (Ｑｕａｔｐｕｍｐ) ,ＡｇｉｌｅｎｔＧ1 32 2Ａ真空在线脱气机 (Ｄｅｇｒａ…     

高效液相色谱法测定活血定痛合剂中阿魏酸的含量

目的：研究活血定痛合剂中阿魏酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200＊4．6mm 5μm）;流动相：甲醇-0．6％冰醋酸（45：55）;检测波长为UV320nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．513～2．565μg（r=0.9999）,平均回收率为98．86％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于活血定痛合剂的成分含量测定。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定

目的:建立HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸含量的方法.方法:采用Agilent-C18色谱柱,乙腈-0.1％磷酸溶液(19∶ 81)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长316 nm.结果阿魏酸在0.019 9 ～0.397 4 μg的范围内线性关系良好,(r =0.999 9),平均回收率为99.25％,RSD=1.27％.结论该方法操作简便,准确,可以用于舒筋消痛丸的质量控制.     

妇良胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立反相高效液相法测定妇良胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:68);检测波长为316nm。结果:阿魏酸在0.0328～0.328μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.82%,RSD=1.50%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸的含量

目的建立HPLC法测定溶栓通脉胶囊中阿魏酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB—C18色谱柱,乙腈—0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相;流速1．0ml？min-1;检测波长316nm。结果阿魏酸在0．0746～0．2486μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．07％,RSD=I．19％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于溶栓通脉胶囊的质量控制。     

HPLC法测定参桂胶囊中阿魏酸的含量

目的建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用Hypersill ODS C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(20∶80),检测波长为320 nm,流速1.0 mL/min。结果阿魏酸溶液浓度在0.02~0.60 g/L范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%。结论该方法简便,准确,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。     

HPLC测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定中风回春胶囊中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Krom a-sil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1 mL/m in,检测波长为325 nm。结果阿魏酸在0.05~0.25μg范围内线性良好,回归方程:Y=26 113X-8 154.8,r=0.999 6,平均回收率为97.98%,RSD为0.74%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

反高效液相色谱法测定通络逐瘀丸中阿魏酸的含量

目的通过测定通络逐瘀丸的阿魏酸的含量,建立通络逐瘀丸的质量控制标准。方法采用反高效液相色谱法对通络逐瘀丸中的阿魏酸进行测定。结果通过实验通络逐瘀丸中的阿魏酸的含量在0.0189-0.3770μg范围内,线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.42%,RSD为1.64%。结论该方法操作易行,稳定可靠,可以用于通络逐瘀丸质量控制。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立银杏芪血通胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC 法,色谱条件为：色谱柱：EclipseXDB-C18;流动相：乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为99.44%,RSD=1.09%（n=6）.结论 本方法 操作简便,专属性强,结果 准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

男宝胶囊中阿魏酸的含量测定

目的建立测定男宝胶囊中阿魏酸含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250mm,10μm),以乙腈-0.085%磷酸溶液为流动相。流速为1.0 mL min-1,检测波长为316 nm,柱温35℃。结果阿魏酸在0.02~0.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.04%,RSD为1.14%。结论该方法简单、快速、准确,可为男宝胶囊的质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定痛经片中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法,ＯＤＳ柱,以乙腈－０．０５ ８ ｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４溶液（用磷酸调ｐＨ＝２．５）（１：４）为流动相,测定痛经片中阿魏酸的含量。其方法回收率为９３．３％,ＲＳＤ为０．９％。     

白族药西归中阿魏酸的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定白族药西归中阿魏酸的含量。方法:色谱柱为Agilent ZORBA SB-C18(4.6×150 mm,5μm),流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(30∶70),流速为1.0 ml/min,检测波长为320nm,柱温为30℃。结果:阿魏酸在0.0202~0.202ug范围内线性关系良好,回归方程为A=3089.3C 3.8794(r=0.9999),加样平均回收率为99.66%,RSD为1.06%。结论:本法操作简便、准确、重现性好。     

阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法考察

目的:建立阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的定量分析方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:以甲醇体积分数、溶剂用量、超声时间为自变量,阿魏酸峰面积为因变量,利用响应面设计优选阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的超声提取工艺。采用HPLC测定阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的含量,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长322 nm。结果:阿魏海螵蛸软胶囊中阿魏酸的最佳超声提取工艺为以79%甲醇为提取溶媒,溶剂用量4.2倍/粒,超声时间33 min。阿魏酸质量0.919 2μg/粒。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于阿魏海螵蛸软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定痹通药酒中阿魏酸的含量

目的：建立痹通药酒中阿魏酸的含量测定方法。方法：C18柱,以乙腈-0.1%磷酸（20∶80）为流动相,检测波长为316 nm。结果：阿魏酸的线性范围为4.072～101.8μg/mL（r=0.99996）,平均回收率为99.31%,RSD为3.66%（n=6）。结论：该方法操作简便准确,重复性好,能有效控制痹通药酒的质量。     

高效液相色谱法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量

用ＨＰＬＣ法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量，方法简便、快速、分离度和重现性好。回收率为９７．９３％，ＲＳＤ为２．０８％。     

HPLC法测定香莲化滞片中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定香莲化滞片中阿魏酸的含量.方法 色谱条件:Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,在0～15 min内梯度洗脱(20:80至45:55),检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果 阿魏酸在0.0101～1.01 μg范围内线性关系良好,r值为0.9999,平均回收率为99.66%,RSD为0.57%.结论 本法操作简便、快速、分离效果好、稳定性高、重现性好,为全面控制香莲化滞片的质量提供了一个可靠的方法.