通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

黄芪对儿童变应性鼻炎血清Th1/Th2的影响

目的通过观察黄芪对变应性鼻炎患儿的Th1/Th2细胞因子的影响,探讨黄芪对变应性鼻炎的作用机制。方法60例变应性鼻炎患儿随机分黄芪治疗组和常规治疗对照组。两组均采用常规治疗,治疗组加用黄芪颗粒1/2包(7.5g),3次/d,疗程2￣6个月。观察患儿2个月内总有效率及用药前和用药2个月后血清Th1和Th2基因表达和蛋白产生水平的变化。结果2个月后黄芪治疗组总有效率显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(χ2=0.666,P<0.05),用药后黄芪治疗组、常规治疗组血清Th1比例上升显著,高于健康对照组;用药后黄芪治疗组、常规治疗组Th2比例下降显著(P<0.05),而黄芪治疗组显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论黄芪能纠正变应性鼻炎患儿体内Th1/Th2细胞因子的失衡状态,提高缓解率。     

玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎30例临床观察

目的观察玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2012年3月至2014年5月在我院接诊的过敏性鼻炎患儿60例,随机分为对照组和治疗组。对照组30例采用西药治疗,治疗组30例在对照组治疗方法的基础上,运用中药玉屏风散加味治疗。并运用统计学软件,分析、比较2组患儿的临床疗效。结果治疗组患儿嗅觉恢复时间和水肿消失时间分别为(7.95±2.18)d,(8.16±2.27)d,明显短于对照组的(11.75±2.67)d,(11.82±2.31)d,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组总有效率为93.3%,明显高于对照组的76.7%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率(3.3%)也明显低于对照组(46.7%),2组比较差异有高度统计意义(P<0.01)。治疗组患儿满意度为96.7%,明显高于对照组的66.7%(P<0.01)。结论玉屏风散加味辅助治疗小儿过敏性鼻炎临床疗效显著,值得临床推广。     

氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜临床疗效观察

目的:观察氯雷他定糖浆佐治小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将确诊为小儿过敏性紫癜的患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例,两组均给予常规对症综合治疗,治疗组在常规治疗基础上给予口服氯雷他定糖浆,体重≤30 kg,每次5 mg,体重>30 kg,每次10 mg,每天1次,疗程10～14 d,观察两组患儿临床症状、体征改善情况及不良反应。结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率78.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=17.47,P<0.05);治疗组皮肤紫癜消退时间、关节肿痛消失时间、腹痛消失时间、血尿及蛋白尿消失时间及住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);不良反应发生率两组比较差异有统计学意义(χ2=4.93,P<0.05)。结论:氯雷他定佐治小儿过敏性紫癜安全有效,能有效缩短治愈时间。     

中药苍辛液超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎

目的观察苍辛液超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法将200例小儿过敏性鼻炎随机分为治疗组100例和对照组100例,治疗组给予苍辛液超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素+地塞米松超声雾化吸入。结果治疗组:治愈76例、有效2例、总有效率98%,对照组:治愈45例、有效31例、总有效率76%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药苍辛液超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎,给药方便、疗效显著、无毒副作用、无不良刺激,患儿和家长都乐意接受,应值得推广。     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的分析评价小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合红霉素治疗的临床疗效。方法78例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机盲选法分为对照组及观察组,各39例。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素联合红霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果、咳嗽消失时间、啰音消失时间、发热消失时间、住院时间及用药不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(χ^2=4.129,P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、啰音消失时间、发热消失时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率为5.13%,低于对照组的23.08%,差异具有统计学意义(χ^2=5.186,P<0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合红霉素治疗的效果显著,能够促进患儿临床症状的好转,使患儿的住院时间缩短,并使患儿用药期间的不良反应发生率降低,因此,具备在临床治疗工作中推广及使用的价值。     

神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎50例临床观察

目的观察神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2014年10月收治的过敏性鼻炎患儿97例,采用随机数字分组法分为治疗组和对照组,治疗组50例采用神阙灸联合穴位贴敷治疗,对照组47例给予西替利嗪糖浆,治疗4个疗程后观察2组的临床疗效,并比较2组治疗前后嗜酸性粒细胞计数(EOS)、γ-干扰素(INF-γ)、免疫球蛋白E(Ig E)及白细胞介素-4(IL-4)的水平及含量。结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为80.9%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗后2组EOS,Ig E,IL-4均显著降低,INF-γ显著升高,与同组治疗前比较,差异均有统计意义(P<0.05);2组治疗后各项免疫指标比较,差异均无统计意义(P>0.05)。结论神阙灸联合穴位贴敷治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,且方法简便、不良反应小,患儿易于接受,值得临床推广应用。     

大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎的临床效果。方法抽取2017年6月-2018年7月邵阳市中心医院收治的小儿重症病毒性脑炎患儿136例,根据丙种球蛋白的治疗剂量分为2组,试验组68例行大剂量丙种球蛋白治疗,对照组68例行小剂量丙种球蛋白治疗。比较2组临床疗效、治疗前后神经功能指标、炎性因子水平及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为97.06%,高于对照组的86.76%(χ2=4.847,P<0.05)。治疗后,2组NSE、NGF、MBP、S-100β、CK-BB、IL-1、IL-6、CRP、INF-γ水平均下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.208,P>0.05)。结论在常规治疗基础上,大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗小儿重症病毒性脑炎可减轻患儿炎性反应及神经损害,改善患儿临床症状及体征,且大剂量用药不会增加不良反应发生率,值得临床广泛推广。     

低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的效果观察

目的观察低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的临床效果。方法选取2018年10月31日-2019年10月31日云南省楚雄市人民医院接受的小儿过敏性紫癜患儿100例,采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组50例。对照组患儿采用常规治疗,治疗组患儿在对照组的基础上采用低分子肝素钙治疗。比较2组患儿的治疗效果、临床症状持续时间、治疗前后尿白蛋白(ALB)、β2-微球蛋白(β2-MG)及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组患儿的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.332,P=0.037)。治疗组患儿的临床症状持续时间短于对照组患儿(P<0.01)。治疗后,2组患儿的ALB、β2-MG均低于治疗前,且治疗组低于对照组患儿(P<0.01)。治疗组患儿的紫癜性肾炎发生率为2.00%,低于对照组的20.00%(P<0.01)。结论低分子肝素钙辅助治疗小儿过敏性紫癜的治疗效果较好,对肾脏具有保护作用,可有效预防肾损害,减少紫癜性肾炎的发生,值得在临床治疗中进一步推广应用。     

通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗小儿过敏性鼻炎的疗效观察

目的 探讨通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法 选取某院2020年8月～2021年5月收治的82例小儿过敏性鼻炎患儿,随机将其分为观察组（n=41）和对照组（n=41）。观察组采用通窍鼻炎颗粒配合氦氖激光治疗。对照组采用氦氖激光治疗,对比两组患儿的临床疗效、治疗前后症状评分、治疗前后的血常规水平以及不良反应发生情况。结果 观察组患儿治疗3个月内与1年内的总有效率均高于对照组（P <0.05）;两组患儿治疗前临床症状评分并无明显差异（P> 0.05）,治疗后观察组临床症状评分明显低于对照组（P <0.05）;治疗前两组患儿红细胞计数（RBC）、RDW-CV、红细胞压积（Hct）、平均血红蛋白量（MCH）、白细胞计数（WBC）以及平均血红蛋白浓度（MCHC）对比无明显差异（P> 0.05）。治疗后两组患儿RBC、RDW-CV、Hct、MCH以及MCHC水平均降低,且观察组低于对照组（P <0.05）,WBC水平升高,且观察组高于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生情况明显低于对照组（P <0.05）。结论 通窍鼻炎颗粒配合...     

鼻内镜下微波治疗46例变应性鼻炎患者的临床效果分析

目的评价鼻内镜手术联合微波在变应性鼻炎治疗中的临床效果,旨在探索变应性鼻炎更有效的治疗手段。方法选择我院收治的92例变应性鼻炎患者随机分为A、B两组,每组各46例,A组予以常规药物治疗,B组予以鼻内镜下微波进行治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果 A组患者总有效率为69.6%。B组患者总有效率为93.5%。B组总有效率显著高于A组,具有统计学意义(χ2=8.73,P<0.01)。结论鼻内镜下微波在治疗变应性鼻炎的过程中能定位准确,视野清晰,操作简便,且治疗时间短,临床疗效肯定,患者痛苦小且无毒副作用。尤其对于单纯药物或脱敏治疗效果不理想的患者可采取此类方法进行积极治疗。     

5岁及以下儿童变应性鼻炎的治未病临床研究

目的：观察3种不同中医治未病方案治疗5岁及以下儿童变应性鼻炎的疗效。方法：将150例变应性鼻炎患儿随机分为3组,3组都给予天灸的同时,一组加中药内服,二组加穴位注射,三组加中药内服和穴位注射,根据病情进行分级治疗,比较3组间的临床疗效及中医证候改善情况。结果：在临床疗效及中医证候改善方面,治疗一组与二组比较差异均无统计意义（P〉0.05）,治疗三组与治疗一、二组比较差异均有统计意义（P〈0.05）。结论：3个治疗组根据病情分级治疗儿童变应性鼻炎,均有确切疗效,其中治疗三组疗效最好。     

玉屏风散联合顺尔宁对小儿变应性鼻炎的疗效机制探讨

目的 通过检测变应性鼻炎患儿外周血中血清白细胞介素-2(IL-2)和IgE、白细胞介素-4(IL-4)的变化,探讨玉屏风散联合顺尔宁对变应性鼻炎免疫调节作用机制.方法 收集于我院住院或门诊治疗的符合变应性鼻炎诊断标准的患儿60例,按照随机数字表将其分为对照组与治疗组,另选取无变异性鼻炎的健康儿童28例作为正常组,其中正常组不给任何药物,对照组给予单纯孟鲁司特(顺尔宁)治疗,治疗组在对照组的基础上给予玉屏风散治疗,在治疗4周后分别检测外周血中IL-2、IgE、IL-4的变化.结果 治疗前变应性鼻炎患儿外周血IL-2水平明显低于正常组(P＜0.05),对照组与治疗组之间无统计学差异(P＞0.05);外周血IL-4、IgE水平明显高于正常组(P＜0.05),对照组与治疗组之间无统计学差异(P＞0.05).经治疗后变应性鼻炎患儿外周血IL-2水平较治疗前均有升高,且治疗组与正常组相比无统计学差异(P＞0.05),对照组与正常组相比有统计学差异(P＜0.05);外周血IL-4、IgE水平较治疗前相比均有降低,且治疗组与正常组相比无统计学差异(P＞0.05),对照组与正常组相比有统计学差异(P＜0.05).结论 玉屏风散联合顺尔宁可以有效改善患儿的临床症状并可一定程度上调节患儿的免疫状态,促进免疫的平衡.     

小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床观察

目的 观察小青龙合剂治疗变应性鼻炎的临床效果.方法 选取60例肺气虚寒型变应性鼻炎患者,随机分为中药治疗组30例,口服小青龙合剂;西药对照组30例,口服氯雷他定片.观察两组患者治疗前后临床症状的改善情况.结果 治疗后1周,中医治疗组的疗效优于西药对照组（P＜0.05）,治疗后2周,两组的疗效比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 小青龙合剂治疗肺气虚寒型变应性鼻炎具有速效性.     

孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的临床研究

目的:研究孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎合并支气管哮喘的疗效。方法:120例变应性鼻炎合并支气管哮喘患儿随机分为治疗组与干预组,分别采用糖皮质激素及加用孟鲁司特治疗,总疗程3个月。观察2组临床症状及肺功能改善情况。结果:干预组在改善变应性鼻炎症状方面较治疗组有效,在哮喘症状和肺功能改善上较治疗组显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特能有效缓解变应性鼻炎症状,在治疗哮喘方面与吸入性糖皮质激素药物联用优于单纯使用吸入激素。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对儿童哮喘控制及过敏性鼻炎症状改善的作用

目的 比探讨丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎症状以及控制哮喘反复发作方面的作用.方法 将100例过敏性鼻炎合并哮喘综合征患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组.对照组应用氯雷他定及经口腔吸人糖皮质激素,观察组在此基础上使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察两组疗效.结果 观察组总有效率（94％）明显优于对照组（76％）（x2=6.35,P＜0.05）.10 ～ 12周以后,观察组与对照组鼻炎症状评分及哮喘症状评分差异均有统计学意义（t=2.47、2.64、3.41;2.30、3.17、2.47,均P＜0.05）.不良反应方面两组鼻腔干燥、鼻出血发生率差异均有统计学意义（x2 =7.11、7.53,均P＜0.05）.结论 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在改善儿童过敏性鼻炎和哮喘症状复发方面有很好疗效,值得临床大力推广.     

白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法运用随机数字表法将186例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组各93例,治疗组应用孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定治疗,疗程4周。结果治疗组总有效率为84.95%,显著高于对照组68.81%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,疗效优于氯雷他定组,值得临床中广泛应用。     

糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子水平的影响

目的 观察糠酸莫米松鼻喷雾剂对变应性鼻炎(AR)患儿血清嗜酸性粒细胞趋化因子( eotaxin)水平的影响.方法 30例AR患儿作为观察组,给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,使用ELISA法分别测定治疗前后血清eotaxin含量,同时与健康儿童(对照组)进行比较.结果 观察组治疗前症状和体征分数为(9.4±2.3)分,治疗后为(3.1±1.8)分,治疗前后差异有统计学意义(t =2.148,P＜0.05);治疗效果:显效19例(63.3％),有效9例(30.0％),无效2例(6.7％).观察组治疗前eotaxin水平(221.41±137.96)ng/L,显著高于对照组的(128.71±60.73)ng/L(t =-2.721,P＜0.05);观察组治疗后血清eotaxin水平(115.50±52.71)ng/L,显著低于治疗前(t =-3.661,P＜0.05).观察组未发生严重不良反应.结论 糠酸莫米松鼻喷剂治疗AR可以抑制变应性炎症,降低趋化因子eotaxin的水平.     

斯奇康下鼻甲注射治疗变应性鼻炎疗效观察

目的探讨斯奇康下鼻甲注射治疗变应性鼻炎的疗效.方法总结60例变应性鼻炎患者,随机分为治疗组(斯奇康组)30例,对照组30例,使用盐酸西替利嗪口服.下鼻甲注射斯奇康的疗效.结果斯奇康治疗4周后总有效率为93.2%,对照组总有效率为73.3%.两组总疗效分析,有显著差异(P＜0.05).随防6个月,疗效满意.结论斯奇康下鼻甲注射治疗变应性鼻炎近期疗效满意.     

治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位

目的 观察在支气管哮喘基础治疗上加用糠酸莫米松鼻喷雾剂对小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效,以评估治疗过敏性鼻炎在小儿哮喘中的地位.方法 89例哮喘患儿随机分成两组,对照组常规用药,实验组加用糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,2周后观察疗效.结果 糠酸莫米松鼻喷雾剂实验组症状及肺功能较对照组明显增加,P<0.05,有统计学意义.结论 治疗变应性鼻炎在小儿哮喘中有重要地位,应该联合治疗.