双氯灭痛-β-环糊精包含物的研制

通过冷冻干燥法和共沉淀法制备了双氯灭痛-β-环糊精包含物,经X-射线粉末衍射仪鉴定均已形成了包含物,收率、含量、工艺重现性等方面冷冻干燥法优于共沉淀法。冷冻干燥法和共沉淀法制备的包含物溶解度与单药相比分别增大0.85倍、0.67倍,溶出速率(T_(50))分别提前5.32min、2.90min,经方差分析有非常显著性差异(P<0.01)。     

HPLC法测定经皮渗透接受液中双氯灭痛的浓度

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ以４＇－羟基－５－氯双氯灭痛为内标，测定了经皮渗透接受液中双氯灭痛的含量。考察了流动相组成、ｐＨ值等对双氯灭痛色谱行为的影响情况。方法简便准确，回收率为９８．４４％～１０２．３％，ＲＳＤ＜２．４％，双氯灭痛浓度在０．５～１６μｇ／ｍｌ范围内，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），最低检测限５０ｎｇ／ｍｌ。色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇ｐＨ７．０磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）（５６：４４）作流动用，检测波长２８０ｎｍ，进样量２０μｌ。     

比色法测定双氯灭痛片中双氯灭痛的含量

以菲咯啉 铁（Ⅲ）为显色剂，测定了双氯灭痛片剂中双氯灭痛的含量．其平均回收率为１００．２２％，相对标准偏差为０．８０％．     

双氯灭痛缓释片体外溶出度及家兔体内血药浓度测定

测定了双氯灭痛缓释片体外溶出度及家兔体内的血药浓度．其结果表明，双氯灭痛缓释片体外溶出缓慢，１２ｈ溶出度为８６．２３％，可在家兔体内３～１４ｈ保持平稳的血药浓度，克服了普通片血药浓度的峰谷现象．     

差示分光光度法测定双氯灭痛片的含量

目的：采用差示分光光度法测定双氯灭痛片剂的含量,方法：在波长２９０ｎｍ处,以双氯灭痛在０．０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为参比液,测其在乙醇中的差示吸收值,结果：双氯灭痛浓度在１１～５０μｇ／ｍｌ范围内△Ａ与溶液浓度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９６）平均回收率为１００．６％,ＲＳＤ为０．６４％,结论：该法简便,快速,准确。     

双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究

本实验采用透皮扩散装置及离体小鼠、大鼠、家兔皮肤，以生理盐水为接受介质，进行了双氯灭痛涂膜剂体外透皮扩散研究。结果表明：双氯灭痛给药剂量为１．５ｍｇ／ｃｍ＾２时，其累积透皮百分率次序为：家兔（７０．９３％）〉小鼠（６２．４３％）〉大鼠（４１．４４）；稳态透皮速率（Ｊ）分别为１０７．０±６．１８，９０．２６±８．７６，６４．９２±１１．４μｇ／ｃｍ＾２·ｈ。     

双氯灭痛赖氨酸盐的制备及其含量测定

为减轻双氯灭痛的刺激性，由双氯灭痛和赖氨酸合成制备了双氯灭痛赖氨酸盐，产率为８０％以上．并在２８２ｎｍ波长处测量其吸光度定量，结果表明，双氯灭痛赖氨酸盐含量在９２％以上．     

双氯灭痛控释小丸制备工艺及释放度测定

通过考查，辅料比例对丸心成丸率有影响，致孔剂浓度、种类、粘度对控释小丸释药速度有影响，基本筛选出双氯灭痛控释小丸的处方为：丸心，含双氯灭痛５０ｍｇ．、淀粉６０ｍｇ、乳糖２４０ｍｇ；包衣溶液，含３％乙基纤维素、２％聚乙二醇４００、２％羟丙基甲基纤维素（１５ｃｐｓ）的乙醇—水混合溶液。体外释放度试验证明，此控释小丸体外１２ｈ累积释药８９．３％。     

高效液相色谱法测定软膏剂中双氯灭痛的含量

双氯灭痛是一种新型非自体强效消炎镇痛药［’」，具有药效强、不良反应少、剂量小、个体差异小等特点，近年来国内外对该药的剂型开发研究相当活跃。双氯灭痛在多种药物制剂中的测定方法有比色法【＼络合革取分光光度法【＼高效液相色谱法［‘］。我们所测的双氯灭痛软膏剂是以双氯灭痛为主药的经皮吸收制剂。我们的实验结果表明：该药软膏剂的基质如果用紫外分光光度法测定，在双氯灭痛吸收峰处有4％－5％的吸收值。为了提高测定软膏剂中双氯灭痛的准确度，我们建立了高效液相色谱法（HPLC）。材料与方法试药双氯灭痛对照品，上海新亚药…     

紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量

本文用紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量，平均回收率为１００．１３％，变异系数为０．６５％。结果表明，本法简便，快速，准确，可作为双氯灭痛胶剂中双氯灭痛含量的定量方法。     

双氯灭痛凝胶剂的制备的临床应用

探讨双氯灭痛凝胶剂的处方，制备工艺、质控标准。方法用紫外分光光度法测定双氯灭痛的含量，于２７６ｎｍ处有最大吸收。结果该凝胶剂的有效期约为２年，对于创伤性炎症，局限性软组织类风湿病、局限性风湿其临床总有效率分别为１００．０％，８０．０％、１００．０％。结论双氯灭痛凝胶剂在各种条件下存放性质稳定，临床使用安全、疗效确定切可靠。     

复方布洛芬片的高效液相色谱分析

对复方布洛芬片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的高效液相色谱分析进行了研究，考察了流动相ｐＨ、组成等对分离的影响情况。以双氯灭痛为内标，检测波长为２１５．０ｎｍ，在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好。布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为９９．３７％和９９．９４％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）。     

复方甲苯咪唑片的RP－HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ＿（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

慢性丙型、乙型肝炎合并感染者血清标志物检测及干扰素治疗的临床观察

目的探讨慢性丙型、乙型肝炎合并感染者体内病毒间的相互关系，以及对干扰素治疗效果的影响。方法采用ELISA法进行血清肝炎免疫检测，用荧光定量法进行丙型肝炎病毒基因（HCVRNA）和乙型肝炎病毒基因（HBVDNA）检测，并观察比较HCV、HBV合并感染与单独HCV感染者接受干扰素治疗的效果。结果HBV、HCV合并感染者血清HCVRNA和HBVDNA阳性率明显低于单独HCV、HBV感染者（46．43％和3．57％／71．43％和66．73％），且合并感染者体内HBVDNA阳性率明显低于HCVRNA（3．57％／46．43％）。HCV、HBV合并感染者接受干扰素治疗后ALT复常率、治疗结束时病毒学应答（ETVR）率，持续病毒应答（SVR）率与单独HCV感染者无明显差异（P〉0．05）。结论在慢性HCV、HBV合并感染者中，体内HCV和HBV间存在相互抑制作用，且以HCV对HBV的抑制占优势。HBV的合并感染对慢性丙型肝炎干扰素治疗效果影响不大。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

不同工艺制得非洛地平固体分散体的溶解度比较研究

目的：应用不同工艺制备非洛地平／PVP VA64固体分散体,通过溶解度的测定,阐明出非洛地平固体分散体制备的最优制备工艺。方法以共聚维酮（ PVP VA64）为聚合物载体,通过4种制备工艺（共沉淀法、微波淬冷法、冷冻干燥法及喷雾干燥法）制备非洛地平／PVP VA64固体分散体。考察其在水及PBS （ pH 6．8）两种介质中的平衡溶解度。结果原形药物及物理混合物中药物溶解度较低（＜0．4 mg／L）。微波-淬冷技术产生的药物溶解度最大（＞1．4 mg／L）,明显高于其他3种方法。结论微波-淬冷技术显著地改善了非洛地平的溶解度,更适合用于非洛地平固体分散体的制备及产业化应用。     

重建型蓖麻蛋白脂质体的制备,性质及对肝癌细胞的毒性

目的：制备重建型菌麻蛋白脂质体（ＲＲＬ），并探讨其毒性作用。方法：通过正交法实验选择配 采用冷冻干燥脱水－再水化－囊泡化方法（ＤＲＶ法）制备ＲＲＬ；用体外细胞毒性试验和小鼠半数致死量（ＬＤ５０）试验测定ＲＴＲＬ毒性。结果：ＲＲＬ的负封率可达５９．６３％（含５０ｇ／Ｌ的甘露醇），粒径为０．５０～０．７９μｍ（占９０％以上），经４℃０．５ａ贮存，其粒径和粒度分布无明显变化。ＲＲＬ对７７２１人肝癌细胞的     

双氯灭痛血药浓度的高效液相色谱分析

研究了反相高效液相色谱测定双氯灭痛血药浓度的新方法，考察了蛋白沉淀剂乙腈用量、流动相ｐＨ值等对血药色谱行为的影响。优化的色谱条件为：Ｃ（１８）Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（５μｍ，１００ｍｍ×４．６ｍｍ）不锈钢柱，甲醇－乙腈－ｐＨ６．０磷酸盐缓冲液（２５：２０：５５）作流动相，检测波长２８０ｎｍ，进样量５０μｌ。采用乙腈沉淀蛋白后直接进样，操作简便快速，回收率达９９．１８％～１０３．６％，日内ＲＳＤ为３．４％～３．７％，日间ＲＳＤ４．４％～４．９％，血药浓度在０．２５～８．Ｏμｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９４，血药最低检测浓度为２００ｎｇ／ｍｌ。     

复方甲苯咪唑片的RP—HPLC分析

建立了复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ测定方法。采用Ｃ１８Ｈｙｐｅｒｓｉｌ色谱柱，以ｐＨ３．０磷酸盐缓冲液－甲醇－二乙胺（５０：５０：０．１）作流动相，检测波长２３０ｎｍ，以双氯灭痛为内标，方法简便准确，专一性强，甲苯咪唑和左旋咪唑的回收率分别为１００．７％和９９．２０％，ＲＳＤ〈２．２％（ｎ＝５），对四个批号的片剂进行了分析，测定结果与中国药典方法一致。     

在Cu-SnO2/Al2O3催化剂上顺酐的选择性加氢

在Cu-SnO2／Al2O3催化剂中，研究制备方法对顺酐加氢产物的调控。结果表明，采用共沉淀-浸渍法和共沉淀法制备的Cu-SnO2／Al2O3催化剂有较高的顺酐加氢制γ-丁内酯选择性，如使用共沉淀-浸渍法制备的催化剂，在280℃，顺酐转化率为94．4％，γ-丁内酯选择性为100％；而采用浸渍法制备的催化剂有较高的琥珀酸酐选择性，在220℃，顺酐转化率为98．5％，玻珀酸酐选择性为76．4％。