成都地区269例健康成人血清载脂蛋白CⅢ含量的研究

作者采用竞争性酶免疫试验(CEIA)测定了成都地区正常人血清载脂蛋白CⅢ(apoCⅢ)含量。269例正常人apoCⅢ含量为11.8±3.6mg/dl(M±SD),与国外有关报道基本一致,并初步表明apoCⅢ的含量似无种族、营养、性别及年龄差异。血清apoCⅢ含量与甘油三酯呈正相关(r=0.24),提示血中apoCⅢ含量与VLDL的增长有关。     

人血清载脂蛋白AⅡ酶联免疫测定法研究

本文介绍测定人血清载脂蛋白ＡⅡ（ａｐｏＡⅡ）的酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）。特异抗人ａｐｏＡⅡ血清由免疫山羊获得，按过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶羊抗人ａｐｏＡⅡγ球蛋白交联物。用羊抗人ａｐｏＡⅡγ球蛋白（２０μｇ／ｍｌ）包被聚苯乙烯酶标板。结果表明：ａｐｏＡⅡ抗血清与ａｐｏＡⅠ、ａｐｏＣｓ，ａｎｏＢ１００（ＬＤＬ）以及人血清白蛋白无交叉反应，最小检测量为５０Ｏｎｇ，标准曲线工作范围为０．２５～８．００ｍｇ／ｄｌ，板内及板间变异系数分别为５．０％～９．２％及６．８％～１１．７％，回收率１０６．０±２．１％（ｎ＝４）。应用本法测得４１例血脂正常者ａｐｏＡⅡ含量为２４．４±５．９ｍｇ／ｄｌ，与用ＲＩＤ法测得的结果２６．７±４．６ｍｇ／ｄｌ相比（ｒ＝０．８０００，Ｐ＜０．００１），无显著性差异。本法特异性强，灵敏度高，简便快速。     

人血清载脂蛋白CⅢ放射免疫测定法的研究

作者从人血浆分决纯化了apoCⅢ,制备成功特异的单价抗apoCⅢ血清,用国产~(125)碘(氯胺-T法)标记纯化的apoCⅢ,在国内首次建立了人血清 apoCⅢ放射免疫分析法(RIA)。本法灵敏度为3.2 ng;标准曲线测定范围为3.12～100 ng;回收率为104.3±13.9％,批内和批间变异系数分别为6.5％及9.6％。本法测定了成都市21例血脂正常成人血清apoCⅢ,其含量为9.23±2.11 mg/dl。     

人血清载脂蛋白E酶联免疫测定法的研究

本文报道一种简便、灵敏、特异的人血清载脂蛋白E(apoE)的双抗体夹心酶联免疫测定法。采用羊抗人apoE—IgG 包被的聚苯乙烯板及过碘酸钠法交联的辣根过氧化物酶—羊抗人 apoE IgG交联物。载脂蛋白CⅠ、CⅡ、CⅢ、AⅠ、B及人血清白蛋白不干扰测定。最低检测量为 11ng,测定范围0.45～29mg/dl,板内及板间重复的CV分别为7.4％和6.7～14.9％;回收率为108±5.5％(n=8);测得成都地区血脂正常的成年人血清apoE含量为3.57±1.24mg/dl(n=42)。     

高甘油三酯血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量分析

目的对高甘油三酯血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量进行分析。方法随机选取2009年7月—2012年3月期间在该院进行健康体检的148名健康人群及高甘油三脂血症患者76例,将其分为对照组和观察组。其中观察组中男女各74例,对照组中男性36例,女性40例。对两组人群的相关血清指标进行分析对比。结果观察组患者的血清中apoAl、apoAl/apoB指标明显低于对照组人群（P〈0.05）,其它各项指标均明显高于对照组人群。而在观察组内,患者的血清载脂蛋白CIII水平和血尿酸、总胆固醇呈正相关。结论对载脂蛋白CIII进行检测能够直观地把握患者脂质的代谢状况,对高甘油三酯血症及高血尿酸症等疾病的防治和预后具有积极的意义,同时也为新药的研制提供了实验数据基础。     

载脂蛋白CⅢ基因变异降低冠心病发病率

冠心病的发生与血清甘油三酯水平增高密切相关,载脂蛋白CⅢ可以通过抑制脂蛋白脂肪酶来抑制甘油三酯水解,使血甘油三酯水平增高。而新近发现的载脂蛋白CⅢ基因变异可以使载脂蛋白CⅢ功能丧失,血甘油三酯水平降低,冠心病发病率明显下降。     

高甘油三酯血症患者血清载脂蛋白CⅢ含量分析

目的:研究高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)患者载脂蛋白CⅢ(apolipoproteinCⅢ,apoCⅢ)含量变化特点及其与血脂之间的相关性。方法:测定110例HTG患者及74例血脂正常者血清apoCⅢ含量及各项血脂水平,分析apoCⅢ与其他血脂指标的相关性。结果:HTG组与对照组比较血清甘油三酯(TG)、胆固醇(CH)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(apoA1)、载脂蛋白B(apoB)、apoCⅢ水平有明显差异(P<0.05或0.01);Pearson相关分析显示,HTG组apoCⅢ与TG、CH有良好的相关性(P<0.01)。结论:临床检测血清apoCⅢ含量可用于高血脂相关疾病的诊断及疗效监测。     

聚焦层析法分离人血清载脂蛋白CⅢ亚型

用密度梯度超速离心法,从混合人血清中分离极低密度脂蛋白,经脱脂后再进行聚焦层析分离其中的载脂蛋白。获得的纯品载脂蛋白ＣⅢ１和ＣⅢ２经等电聚焦电泳均呈现一条带。生物活性的细胞学实验鉴定发现,纯化载脂蛋白ＣⅢ能抑制培养ＨｅｐＧ２细胞对标记极低密度脂蛋白的提取。聚焦层析方法简便,一次上样量大,速度快,分离效果好,还可同时获得载脂蛋白ＣⅠ,ＣⅡ和Ｅ,是分离纯化脱脂极低密度脂蛋白中载脂蛋白的较好方法     

聚焦导析法分离人血清载脂蛋白CⅢ亚型

用密度梯度超速离心法,从混合人血清中分离极低密脂蛋白,经脱脂后再进行聚焦层析分离其中的载脂蛋白。     

孕酮酶免疫测定法

本文使用活化脂法把11α-PHS 连接在 BSA 上。交联物被用做免疫抗原。两个杂交瘤细胞株(PHS-5-3,PHS-20)分泌的抗孕酮单克隆抗体具有很高的滴度(1:10~5)和显著的特异性(和其它甾体交叉反应率极低)。酶标孕酮用11α-PHS 和 HRP 交联(混合酸酐法)制备。测定中用3.2mm 的聚苯乙烯球作为载体。本文法测定的灵敏度为10pg/200μl,与放射免疫测定法(RIA)有明显的相关性(r=0.976)。批内变异系数为6.4%(n=8)批间变异系数为9.4%(n=8).     

人血清载脂蛋白CⅡ单向免疫扩散测定法

A radial immunodiffusion assay (RID) for quantitation of human serum apolipoprotein CII (apoCII) was developed. Antiserum to apoCII was raised in goats with purified apoCII. The antibody-gel plate was prepared with 1% agarose. 5 microliters of each sample or standard serum was added in a well. Diffusion was performed at 25 degrees C or 37 degrees C for 48 h. The standard curve with a working range of 0.8-4.5 mg/dl was plotted. The minimum measurable concentration of apoCII was 40 ng. The intra-assay and inter-assay CV were 1.4-3.5% and 1.3-3.6% respectively. The recovery of the assay was 92.38-104.35%. The concentrations of apoCII for healthy adults and patients with hyperlipidemia were 3.9 +/- 1.7 mg/dl (M +/- SD, n = 67) and 5.9 +/- 2.5 mg/dl (n = 43) respectively.     

人血浆载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的分离与鉴定

作者利用超速离心法从人血浆分离、纯化极低密度脂蛋白(VLDL)。VLDL脱脂后经葡聚糖凝胶层析及离子交换层析获得apoCⅠ、apoCⅡ及apoCⅢ的纯品。经等电聚焦电泳、免疫电泳、免疫双扩散、酶联免疫及放射免疫鉴定,其纯度符合要求。作者等已用此纯品免疫动物获得特异的单价抗血清,在国内首次建立了人血清载脂蛋白CⅠ、CⅡ及CⅢ的免疫测定法。     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法

本文报道一种人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法。本法灵敏、特异,最小检测量为350ng,标准曲线测定范围为21～170mg/dl;批内和批间重复变异系数分别为4.0％和5.7％;回收率为97.6±6.1％。测定36例正常人血清载脂蛋白B100为87.5±16.8mg/dl,与免疫扩散法比较其相关系数为0.7065,P<0.001。     

酶联免疫定量检测人血清载脂蛋白B_(100)的研究

本文介绍一种简便,灵敏、特异测定人血清载脂蛋白(apo)B_(100)的双抗体夹心酶免疫试验。测定采用抗apoB_(100)-IgG包被的聚苯乙烯板及酶-抗apoB_(100)-IgG交联物,交联物由辣根过氧化物酶用戊二醛二步法制备。本法最小检测量为30ng;标准曲线的测定范围为30～400mg％;回收率为101.6～102.2％;批内和批间变异系数分别为5.5及4.7～8.4％。本法测定26例健康成人,血apoB_(100)含量为101.9±18.9mg％;与单向免疫扩散法(RID)测定的相关系数r=0.883。     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法研究

为寻求一种简易、快速，成批发测定人血清载脂蛋白Ｂ１００的方法，作者采用自制羊抗人ａｐｏＢ１００血清，以免疫浊度测定法测定了血清ａｐｏＢ１００。此法灵敏，特异，易自动化操作，最小检测量为３．１μｇ，标准曲线测定范围为０．３４￣１．７０ｇ／Ｌ，批内及批间重复变异系数分别为１．１３％￣３．４８％及２．９１％￣４．４８％，测定１００例正常成人血清ａｐｏＢ１００的含量为０．８２１±０．１６５ｇ／Ｌ。文内还对     

人血清载脂蛋白B100免疫浊度测定法研究

为寻求一种简易、快速、成批地测定人血清载脂蛋白Ｂ１００（ａｐｏＢ１００）的方法，作者采用自制羊抗人ａｐｏＢ１００血清，以免疫浊度测定法测定人血清ａｐｏＢ１００。此法灵敏、特异、易自动化操作，最小检测量为３．１μｇ，标准曲线测定范围为０．３４～１．７０ｇ／Ｌ，批内及批间重复变异系数分别为１．１３％～３．４８％及２．９１％～４．４８％。测定１００例正常成人血清ａｐｏＢ１００的含量（ｘ±ｓ）为０．８２１±０．１６５ｇ／Ｌ。文内还对影响测定的有关因素进行了讨论。     

成都地区437例健康男性中老年人血清载脂蛋白CⅡ、CⅢ及E水平分析

为探讨我国健康男性中老年人血清载脂蛋白（ａｐｏ）ＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的正常参考值，采用单向免疫扩散测定法对成都地区４３７例４０～７０岁健康男性空腹血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的含量进行了分析。结果显示：成都地区健康男性中老年人空腹血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的含量分别为４１．６±１３．１、１１２．８±３１．０和３８．７±８．２ｍｇ／Ｌ，而且不同年龄组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。血清ａｐｏＣⅡ、ＣⅢ及Ｅ的水平与ＴＧ、ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平呈正相关（ｒ＝０．１２９５～０．５５５４，Ｐ＜０．０１），血清ａｐｏＣⅡ及ＣⅢ水平与体重指数呈正相关（ｒ＝０．１２４８～０．２０７９，Ｐ＜０．０１），ａｐｏＥ水平与年龄呈正相关（ｒ＝０．１４４８，Ｐ＜０．０１）。     

载脂蛋白Al—CⅢ基因区域多态性与冠心病的关系

目的 探讨载脂蛋白ＡＬ－ＣⅢ基因区域多态必瑟冠心病的关系。方法 应用ＰＣＲ方法检测５０例正常人（汉族）及５０代冠心病患者（汉族，其中３５例为陈旧性心肌梗塞患者）ＡｐｏＡＩ－ＣⅢ基因区域ＰａｔＩ、Ｓａｔｌ、ＭｓｐＩ酶切位点点上限制性片段长度多态性（ＲＦＬ－ＰＳ），并作单倍型分析。结果 ５０例正常人中，Ｐ２、Ｓ２、Ｍ２等位基因频率分别２５％、３３％和４６％，５０例冠心病患者为２８％，６２％和４０％。冠     

142例冠心病患者血脂及载脂蛋白AⅠ、B100、CⅠ、CⅡ及CⅢ的研究

对成都地区142例冠心病患者及64例年龄相当的正常人的血脂及载脂蛋白(apo)AⅠ、B100、CⅠ、CⅡ及CⅢ进行了分析。结果表明,患者血清甘油三酯显著升高(P<0.001),高密度脂蛋白胆固醇显著下降(P<0.001),胆固醇除陈旧性心肌梗塞组略有增加外,余未见改变,apoAⅠ及apoC Ⅱ显著下降(P<0.01或P<0.001),apoB100升高(P<0.01或P<0.001),apoCⅢ轻度升高。作者结合成都地区膳食及Ⅳ型高脂血症发生率高的特点对所得结果进行了讨论。