1986～1991年广州市流感病毒实验室检测结果分析

本文报道1986年以来广州市流感监测的实验室结果。1986～1991年共采集疑似病人的咽嗽液标本1090份,分离出流感病毒27株。绝大多数流感毒株于3～9月份分离,最集中是5、6月份。这一结果与广东省全省情况一致。每年在流感流行后期的9月份于健康人群中采集血清作流感抗体检测,共采集血清标本982份。甲_3型抗体水平为历年最高,甲_1型抗体水平偏低,乙型抗体水平除88年外每年均以三倍以上速度递增。病源学和血清学结果表明这几年来广州市流感发病主要是由甲_1和甲_3型引起,乙型流感近年来感染率相当高。甲_1型自1977年再现至今仍传播于人群中,虽然几乎每年都被检出,但人群抗体水平偏低仍然是监测注意的重点。     

辽宁省1980—1985年流感病原学及血清学监测分析

流感病毒的变异和人群的免疫状况,是决定流感流行的重要因素。甲_3型流感病毒(H_3N_2)已流行18年之久,并在1977年之后形成甲_1与甲_3型在世界并存的复杂局面。为加强流感病毒变异规律的研究,几年来我们对不同地区的正常人群进行了流感病原学和血清学监测。1980—1985年共分离流感病毒54株,其中甲_3型40株,甲_1型10株,乙型4株。流行毒株     

单克隆抗体对甲_1型流感病毒的抗原分析和快速诊断的研究

用宁夏地区分离的甲,型流感毒株宁防86—27(H_1N_1)制备了抗甲_1型流感病毒血凝素的McAb39株,其血抑滴度在1:2000—1:256000,Ig亚类为IgG_1、IgG2a、IgG2b。用自制的McAb对宁夏历年分离的甲_1型毒株的抗原分析表明:抗原漂移存在,且以1981和1987年的毒株抗原漂移明显。用我们的McAb对甲_1型毒株的间接免疫荧光试验,证实此法特异性好,敏感性高,确有早期快速诊断的意义。     

广东省2003年甲3型流行性感冒病毒血凝素重链区基因的特征

目的了解广东省2003年甲型流行性感冒(流感)病毒的抗原变异情况和血凝素重链区(HA1)基因的特征.方法对广东省流感分子流行病学资料进行分析.结果全年分离到481株甲型流感病毒,全部是H3N2亚型,其抗原性与疫苗株甲/马拿马/2007/99(H3N2)有所不同,类似于疫苗变异株甲/福建/411/02(H3N2).在HA1区氨基酸序列上,与疫苗株甲/巴拿马/2007/99(H3N2)存在25～30个氨基酸的差异,同源性为92.1%.抗原决定族A、B、D、E区以及受体结合部的左侧臂和前臂均发生氨基酸替换,并在144位增加了1个糖基化位点.结论广东省2003年甲3型流感活动比2002年进一步加强,与疫苗株相比,病毒基因发生突变,抗原性发生了漂移.     

应用鹌鹑胚分离流感病毒的研究

本文报告用鹌鹑胚与鸡胚进行流感病毒分离培养比较。从60份疑似流感患者咽拭子标本中,应用鹌鹑胚一代分离到流感病毒9株,其中甲_1型8株,乙型1株,总检出率为15.0％。用鸡胚第一代分离到2株甲_1型流感病毒,检出率为3.45％。用两种胚培养甲_1、甲_2、甲_3和乙型流感毒株的敏感性比较,对甲型流感毒株鹌鹑胚较鸡胚敏感,对乙型流感毒株则两者的敏感性无显著差别。     

宁波市2002～2004年流行性感冒的检测与HA1序列分析

目的：为了解近年来宁波市流行性感冒的流行情况以及病毒抗原性的变异情况。方法：采用MDCK细胞培养和鸡胚培养法分离流感病毒，交叉血凝抑制法进行抗原分析，对甲3型流感病毒的HA1血凝素基因作了核苷酸序列测定。结果：2002年-2004年共分离到流感病毒330株，其中甲3型324株(98．2％)、甲1型1株(0．3％)、乙型5株(1．5％)。甲3型毒株2002年与2003年及2004年的抗原比分别为1．9和2．45，核苷酸序列测定结果2002年～2004年HA1区约以5个氨基酸改变的速度变异。结论：3年来宁波市一直以甲3型流感为主要流行株，甲1型及乙型流感则以散发存在。甲3型流感病毒虽说没有发生重大变异，但其抗原性每年都有一定的漂移。     

1982～1986年广东省人群流感监测

本文报告广东省1982～1986年人类流感监测结果:流感疫情较为平静,年发病率达到近二十年来最低的水平(231/10万左右),多为散发病例。每年夏天有一个流感发病高峰,1983和1985年春季也出现一个发病小高峰。据病毒分离结果显示:1982～1985年是甲_1、甲_3、乙型病毒同时传播,但甲_3型占优势。1986年未分离到甲_3型病毒,甲_1型病毒占优势。五年来甲_3型房毒抗原性稳定,人群抗体水平高;而甲_1型病毒在1985～1986年发生明显的抗原性漂移。     

2005年广东省流感监测结果分析

目的分析广东省流感病毒抗原变异情况和人群血清流感抗体水平,更好地预防和控制流感流行。方法用9-11天龄鸡胚和(或)MDCK细胞分离流感病毒,病毒鉴定及人血清流感抗体检测用微量半加敏红细胞凝集抑制法(HI)。结果2005年广东省共报告流感样病例暴发疫情184起,报告病例7 154例,主要由A(H3N2)亚型流感病毒引起局部暴发。2005年全省人群中共分离流感病毒929株,以A(H3N2)亚型流感病毒为主,占54.04%,A(H1N1)亚型流感病毒占28.52%,B型(Yamagata系)流感病毒占6.14%,B型(Victoria系)流感病毒占11.30%。检测900份一般人群血清,A(H3N2)亚型流感抗体阳性率较高,为67.11%;B型(Victoria系)流感抗体阳性率较低,为4.78%。抗原性分析结果显示,广东省不同两个市分离到的两株流感病毒与国家2005年标准株抗原性有明显差别。结论2005年广东省未发生流感大流行,A(H1N1)、A(H3N2)亚型及B型(Yamagata系)、B型(Victoria系)流感病毒同时在广东省交替传播。     

1971～1988年汕头市人群流感监测

本文报道从1971～1988年汕头市的流感病毒监测工作。从本地流感流行或散发病例采集标本1577份,分离到病毒280株,经初步鉴定甲_3型261株、甲_1型13株和乙型6株。1971～1976、1980、1982～1984年的10年全部是甲_3型病毒,1977年首次发现新甲_1型病毒、1986年发现乙型病毒。     

近十年来韶关市人群流感病毒监测报告

1981～1990年间共检上感病人标本1345份,分出流感病毒98株(7.2％),其中甲_3型64株(65.3％),甲_1型20株(20.4％),乙型14株(14.3％)。除1986年仅分出甲_1型外,其余年份均分出甲_3型。1982～1984、1988和1990年同时分出甲_1、甲_3型。近几年来较易分出乙型流感病毒。这些病毒的血凝素抗原都有较大或显著的变异。实验表明,鹌鹑胚能分离出甲_1、甲_3和乙型流感病毒,其第一代的阳性率显著高于鸡胚分离,很适合基层单位用于初步分离流感病毒。     

禽类流感病毒实验室分析

流行性感冒 (流感 )是第一个实行全球性监测的病毒性急性呼吸道传染病 ,由于流感病毒抗原的易变性 ,目前尚无法完全加以控制。它不仅严重危害人类的身心健康 ,甚至可以夺走人的生命。自 1997年香港报告H5N1禽流感可感染人后 ,更证实禽在流感大流行株的起源作用。为此 ,1998～2 0 0 0年广东省设立 8个流感监测市对禽 (鸡 )进行流感监测 ,分离鉴定禽类流感与人流感病毒 ,并进行H9N2禽流感病毒的抗原分析。现将研究结果报告如下。1　材料和方法1 1　标本采集1 1 1　鸡咽拭子标本采集　各监测市对养鸡场或农贸市场的鸡采集鸡咽拭子 ,采集的咽…     

乌鲁木齐空港及市区流感监测及其病毒分离情况的报告

本文报道了乌鲁木齐卫生检疫所与自治区防疫站一同于85年11月至86年5月对流感病毒毒株的变异监测情况。病毒分离共检标本92份,检出4株病毒均为甲_3型,检出率为4.347％,85年新疆流感始于12中旬,于86年1月达高峰,4株甲_3型毒株均在发病高峰时检出,检出率很低。     

军队人群流感监测(1995～200O)

目的：建立“全军流感监测系统”,获得流感流行病学数据和病毒变异及流行趋势,实施流感预测预报,方法：按WHO规定的原理和方法进行：对流感流行株,抗原和基因以及血清抗体和病毒多原实行监测。结果：获军队流感病毒流行株40株,副流感Ⅱ型流行株2株,6000名战士血清流感抗体纵向监测表明;每年每名战士平均受流感病毒侵袭1．4次,流感抗体在6个月之内下降67％,流感抗体横向监测表明：甲1型流感抗体从1995年以来呈阶梯形下降,易感人群由15％上升至75％,甲3型流感抗体从1997年以来长期处于高水平,预示将会发生变异,1000余名战士鼻咽分泌物多病原检测结果表明：流感冒发流行期病毒总检出率为70％,一般流行季节约50％,抗原性变异和基因测序分析结果表明：甲1型流感株已发生明显变异,发现3株新流行株与标准株的同源性仅有92％和91％,新株丢失了130位氨基酸和304位糖化位点,对14840名战士调查表明：在流行季节45d内,流感发病率＞21％,缺勤约50万工作日,军营病毒暴发流行疫情可在6h作出.报告。结论：初步建立了军队人群流感监测系统,掌握了军队战士主要呼吸道病毒的发病率和易感率,为流感的预测和预报提供了科学依据。     

广东省猪流感病毒的研究

本文报告我们在一九八三年研究广东省猪流感病毒结果。首次报告从广东的猪中分离到流感病毒。从160份猪鼻咽拭子中,分离到7株甲_3型流感病毒,阳性率为4.38%。而且发现93.8%的猪血清具有甲_3型病毒抗体,证实广东省的猪受到甲_3型病毒感染较普遍,发现56.5%的猪血清具有H_2N_2抗体,提示广东省的猪有潜藏着H_2N_2病毒的可能性。     

四川省2006～2007年度甲3亚型流行性感冒病毒抗原性和基因特性分析

目的 了解四川省甲3亚型流行性感冒(流感)病毒血凝素(Hemagglutinin,HA)的抗原性和基因变异情况,比较四川省2006～2007年度甲3亚型流感病毒流行株与世界卫生组织(WHO)推荐的2006～2007年度北半球甲3亚型流感疫苗株甲/威斯康星/67/2005(H3N2)HA1区的基因差异,为评价流感疫苗免疫效果提供依据.方法 采集四川省流感监测哨点医院和疑似流感疫情的流感样病例咽拭子,用狗肾传代细胞进行病毒分离.选取来自不同时间、地点,且经血凝抑制(Hemagglutination Inhibition,HI)试验鉴定为甲3亚型的流感病毒分离株进行单向HI试验;提取病毒核酸,进行逆转录-聚合酶链反应扩增HA基因的HA1区,对扩增产物进行序列测定并推导出氨基酸序列;将分离株的序列与甲/威斯康星/67/2005(H3N2)的HA1区序列进行比较,并进行基因进化特征分析.结果 单向HI试验表明,2006～2007年度四川省甲3亚型流感毒的抗原性与中国甲3型流感标准株(甲/云南/1145/2005和甲/江西东湖/312/2006)相比,HI效价均无≥4倍的差异.核苷酸和氨基酸序列分析结果表明,核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.59%和99.47%,仅有4～6个氨基酸位点发生了替换,涉及2个抗原决定簇.结论 四川省2006～2007年度甲3亚型流感病毒的抗原性和基因特性未发生明显变异.     

1996年广东省流感实验监测

1995年10月至1996年9月,广东省共分离到流感病毒46株,包括甲3型34株,甲1型2株,乙型10株。其中具“O”相特征的甲3型流感病毒23株。甲／广东／1／96、甲／广东／3／96的抗原性与往年甲3型的抗原性相比已发生明显的漂移。韶关市和海珠市两地的双相血清检测结果均证实为甲3型流感病毒感染,117份健康人群血清抗体检测结果,当年流行株甲／广东／1／96的抗体阳性率较低（58．97％）。因此甲3型为流行优势毒株,该型病毒抗原性漂移及人群抗体水平较低是造成流行的主要原因。     

广东省1991-2004年乙型流感监测结果分析

[目的]分析1991—2004年广东省乙型流感病毒抗原变异和流行情况。[方法]用9~11日龄鸡胚和(或)MDCK细胞分离流感病毒,病毒鉴定用常量红细胞凝集抑制法(HI);人血清流感抗体检测用微量半加敏红细胞凝集抑制法。[结果]广东省一直有乙型流感流行,并从人群中分离到流感病毒2 916株,乙型流感病毒占23.3%。乙型流感病毒两大谱系交替为优势株,除1994、1997及2002年以Victoria系为主外,其余各年以Yamagata系为主。乙型流感病毒抗原性不断发生漂移,历年一般人群血清乙型流感抗体检测阳性率在28.3%~73.9%。[结论]1991—2004年广东省乙型流感病毒存在差异较大的两个谱系,病毒谱系的轮换和抗原漂移导致乙型流感不断流行。     

2003年广东省流感病毒的流行概况及特征

目的了解2003年广东省流感病毒的流行特点和抗原变异情况。方法根据广东地区流感监测资料进行分析；用交叉血凝抑制试验检测病毒的抗原性；用逆转录-聚合酶链反应扩增病毒HA1基因，纯化产物进行核苷酸序列测定。将序列和Genebank中相关序列进行比较，用MegAlign软件绘制种系发生树。结果全年分离到510株流感病毒，其中H3N2亚型流感481株，占92．4％；乙型流感29株，占7．6％。实验室证实流感爆发52起，其中50起暴发是由H3N2亚型流感病毒引起，2起暴发是由乙型流感病毒引起。H3N2亚型流感病毒抗原性和疫苗侏A／Panama／2007／99（H3N2）有所不同。类似干A／Fujian／411／02（H3N2）。在HAl区氨基酸序列上，和疫苗株A／Panama／2007／99（H3N2）同源性为92．1％，存在有25个氨基酸差异。28株乙型流感病毒属于Victoria系，抗原性类似疫苗侏B／HongKong／330／01，1株乙型病毒属于Yamagata系，抗原性不同干B／sichuan／379／99。结论2003年广东省流感活动比2002年要强；同时流行着甲型（H3N2）和2个谱系的乙型流感病毒，H3N2亚型毒侏是优势侏，抗原性发生了漂移。     

2008-2012年江西省甲型H3N2流感病毒HA1基因特征及与疫苗株差异分析

目的掌握2008-2012年江西省甲型H3N2亚型流感病毒HA1基因特征,在分子水平了解WHO甲3型疫苗推荐株对江西省甲3亚型流感病毒预防效果。方法采集监测医院和疑似流感疫情的流感样病例鼻咽拭子标本进行流感病毒分离,对分离到的甲3型流感病毒毒株进行核酸的提取,扩增病毒HA1基因后进行核苷酸序列测定并对HA1基因特性进行分析。结果 2008-2012年共分离到甲3型流感病毒553株,对其中23株毒株进行HA1基因序列测定,各年份的毒株HA1序列分别与当年WHO对北半球推荐的疫苗株进行比对,结果为2008-2012年氨基酸同源性分别为98.4%~99.1%、96.6%~98.4%、97.2%~98.4%、96.2%~97.2%和96.6%~98.1%;抗原决定簇区氨基酸平均变异数分别为1.3个、3.2个、1.4个、3个和2.5个;其中2009年有3株在2个抗原决定簇区发生了4~5个的氨基酸替换。结论2008-2012年甲型H3N2亚型流感病毒分离株HA1基因在不断发生变异,疫苗对我省2008年度、2010年度和2012年度的甲型H3N2亚型流感保护效果良好,在2011年度保护效果存在滞后现象,对2009年甲型H3N2亚型流感保护效果较差。     

吴起县学生群体性发热疫情的快速检测诊断

目的 搞清2006年吴起县学生群体性发热疫情的病原。方法采集了20例发热学生的鼻咽拭子和血液标本，使用美国QUICKVUE流感A＋B快检试剂进行现场检测；在国家级流感监测网络实验室（陕西省疾病预防控制中心），使用美国DHI公司呼吸道病毒抗原七项（甲、乙型流感病毒，副流感病毒1、2、3型，腺病毒，呼吸道合胞病毒）荧光检测试剂盒进行直接荧光抗原检测，用RT—PCR方法进行乙型流感病毒核酸检测。结果对13份鼻拭子标本进行了现场快速抗原检测，其中7份小学生标本显示乙型流感病毒抗原阳性，阳性率为53．85％；对12份鼻咽拭子进行了免疫荧光抗原检测，其中3份呈乙型流感病毒抗原阳性，阳性率为25．00％；对17份鼻咽拭子标本进行了RT—PCR检测，12份显示乙型流感病毒核酸阳性，阳性率为70．59％。结论根据以上实验室快速检测结果，引起此次学生群体发热的病原为乙型流感病毒。