两性畸形3例报告

近来,我院收治女性真性两性畸形2例,男性假两性畸形1例,报告如下。病例报告例1:谢××,18岁。1岁时到本院做尿道下裂Ⅰ期手术,1981年3月18日入院要求做Ⅱ期手术,改为男性。患者家属无此类疾患。检查:营养中等,乳房发育,无胡须,无喉结,外阴部阴毛少,阴茎发育     

成人真两性畸形4例报告

真两性畸形病人极少见,我院近10年来,所遇4例,均经染色体核型分析,X 线造影,手术探查以及病理切片等项检查,最后确定为真两性畸形,并行纠治手术。报告如下。例1:24岁,社会性别女,自幼阴蒂较大,     

真两性畸形三例误诊报告

真两性畸形是指患者体内同时具有男女两种性腺组织 ,临床少见 ,容易误诊。我院 1991年 1月～ 2 0 0 0年12月共收治 3例 ,均在外院误诊多年。现报告如下。1　病例资料【例 1】　 2 0岁 ,社会性别女性。以原发性闭经及阴蒂异常肥大 5年 ,外院拟诊假两性畸形 ,来我院就诊。无月经来潮 ,15岁开始阴蒂肥大而且有勃起现象。父母与同胞无类似疾病。查体 :无胡须 ,声音低 ,有喉结。两侧乳房扁平 ,腋毛及阴毛丛生。大小阴唇比同龄女性小 ,阴道可容一小指 ,呈盲端 ,深 8ｃｍ。阴蒂粗大 ,约 6 0ｃｍ×1 5ｃｍ× 1 5ｃｍ大小。尿道外口在阴蒂腹侧下方 ,…     

女性假两性畸形30例报告

女性假两性畸形是指染色体组型为46XX,性腺是卵巢,内生殖道为正常女性,外生殖器男性化的畸形.自1972年8月～1993年12月共收治30例.报告如下.1 临床资料本组年龄2～13岁,其中3岁以下7例,4～7岁17例,8～13岁6例.主要临床表现:全组病例均较同年龄小儿生长发育快.声音低沉.4例有阴毛,2例有喉结,阴蒂增大,16例呈泌尿生殖窦开口.2例有失盐表现,有恶心、呕吐、脱水症状.生化检查血钾分别为6.2mmol/L、5.6mmol/L,血钠、氯、二氧化碳结合力偏低.1例8岁患儿血压偏高为20/12kPa.19例染色体组型为46XX,11例染色质检查为阳性.21例摄腕骨X线片,除2例骨龄与年龄相符外,其余骨龄均较实际年龄增大3～7岁.30例24小时尿17酮类固醇总排出量平均64.75μmol/24h,6例8～13岁的患儿为84.67～193.3μmol/24h,平均125μmol/24h,6例正常.     

真性两性畸形合并肝癌1例报告

病例报告男,51岁,广东台山人,未婚。住院号:385244。患者因持续性上腹胀痛1天于1989年6月4日诊断腹腔内出血急诊收入我院。入院检查:男性貌,急性痛苦面容,面色苍白,双侧乳房稍增大,     

B超诊断胎儿两性畸形一例报告

Ｂ超诊断胎儿两性畸形一例报告广东省阳江市人民医院（５２９５００）Ｂ超室张秀红孕妇，女，３１岁，足月妊娠，产前检查Ｂ超所见：宫内单胎妊娠，胎儿头位，双顶径９４ｃｍ，股骨长７３ｃｍ，胎心搏动规律，胎动好，羊水最深径３８ｃｍ，胎盘前壁，厚２５ｃｍ，...     

真两性畸形1例报告并文献复习

目的 :总结对真两性畸形的诊断和治疗经验。方法 :结合文献 ,回顾性分析真两性畸形 1例的临床特点和诊治经过。结果 :本例社会性别男性 ,幼时患有先天性尿道下裂、双侧隐睾症 ,从 15岁开始反复出现间断无痛性肉眼血尿 ,伴睾丸疼痛 ,喉结及阴茎、睾丸较同龄男性小 ,乳房较大。 17岁时行盆腔探查术 ,切除子宫、阴道及右侧输卵管。术后病理诊断真两性畸形。随访 1a睾酮水平正常 ,恢复良好。结论 :外生殖器介于两性之间时 ,应怀疑真两性畸形。确诊必须依靠性腺组织学检查。性别决定以恢复性功能为目的。治疗必须切除与决定性别相抵触的性腺及所属内生殖道 ,并行相应外生殖器矫形术。     

真两性畸形1例报告并文献复习

患者,社会性别男性,25岁,因发现外生殖器异常20余年,于2007年3月入院。患者系第一胎、足月、顺产,出生后即发现外生殖器异常,存在尿道下裂,右侧阴囊内有睾丸,左侧阴囊内无睾丸,左侧腹股沟区亦未扪及睾丸组织。从小按男孩抚养,个子在同龄男孩中偏矮。1992年于当地医院以“尿道下     

真两性畸形1例

真两性畸形是一种睾丸组织和卵巢组织同时存在于一个人体上的性发育异常,其病因学及发病机制尚不完全清楚。这类患者可以有多种临床表现,如原发性闭经、外生殖器模糊不清等,容易与多种性发育异常相混淆;在治疗上一般采用手术方法 进行内外生殖器整形。     

真两性畸形1例

患者男,17岁,因"发现左阴囊空虚17年.检查发现左腹股沟肿块12 d",于2009年3月10日入院.患者系第二胎、足月、顺产,出生后家长即发现患者左侧阴囊空虚,当时未发现腹股沟区有肿块,因年幼未予以进一步治疗.     

真两性畸形1例

真两性畸形１例贵阳市第一人民医院功能检查科宋复初患者“女性”３１岁，已婚。因两下腹部出现压痛性包块十余年，结婚十年不孕前来就诊。身体一向健康，未曾来过月经。查体：无胡须、喉结不突出，乳腺不丰满。心肺腹部无特殊。两侧腹股沟管下端均可扪及一椭圆形包块，４...     

“两性人”畸形CT表现一例报告

患者,外形女性,25岁,自幼阴部有硬结,不痛,青春期一直月经未来潮,但乳房增大,生活习惯以女性为伴。体检:乳房增大,阴毛少,腹股沟上方、大阴唇可摸及似睾丸的肿块,大约3cm×2cm×2cm,可活动。阴蒂内可见长约1.5cm龟头,阴道口有完整处女膜,阴道约一指深,无摸及子宫及附件。     

超声诊断两性畸形1例

患者,女,22岁。因月经未潮行健康检查。体检:乳房发育丰满,腋毛、阴毛稀疏外阴呈完全女性,未扪及子宫,临床疑两性畸形申请B超检查。B超示:膀胱充盈,膀胱后方未见子宫声像,于左右髂窝见直径约3.0cm低回声团块,边界光整,内回声较均匀(图1)。超声提示:盆腔内未见子宫声像;左右髂窝低回声团(睾丸?);两性畸形待排,建议完善相关检查明确诊断。讨论两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型。外生殖器出现两性畸形均是由于胚胎或胎儿在宫腔内接受过高或不足量的雄激素刺激所致。根据其发病原因不同,可将两性畸形分为3类:女性假两性畸形、男性假两性畸形和生殖腺发育异常。后者又包括真两性畸形、混合生殖腺发育不全和单纯型生殖腺发育不全3种类型。本病例为一年轻女性患者,22岁,月经未潮;体检示完全女性外阴,盆腔未扪及子宫,乳房发育丰满,腋毛、阴毛稀疏。B超提示:盆腔内无子宫;左右髂窝低回声团(睾丸?);两性畸形待排。病者随前往上级医院做染色体、激素水平检查,证实为男性假两性畸形。B超检查对本病例诊断有重要指导意义,超声检查进一步证实患者盆腔内未见子宫,双侧髂窝见低回声团,为临床确定诊疗方案指明了方向。超声诊断两性畸形1例@王滨$湖...     

假两性畸形1例分析

对假两性畸形1例分析如下.1病历摘要患者23岁,以发现生殖器异常20 a,肥大阴蒂切除后12a,口服激素治疗后4个月于2011-01-19入院.患者诉出生后按女孩抚养,12 a前,即患者儿岁时,于我院检查染色体回示:46XX,外观呈女性特征,外生殖器外观呈女性,有阴道小外口,当时体毛不重,身高低于同龄人,因阴蒂过度肥大于我院切除部分阴蒂.后期失访.     

真两性畸形

两性畸形可分为女性假两性畸形、男性假两性畸形、性腺发育不良两性畸形及真两性畸形,后者较为罕见,但能否及早识别处理,十分重要。现报道1例。罗××,20岁,社会性别女性,未婚。因外阴部发育异常求治。出生时即发现外生殖器男女难辨,随年龄增长,其阴茎增大,能勃起。有月经(15(3～5)/30天)量较多,无痛经,白带少。在家缀学务农,有求偶愿望。其母在孕期未服过药物,据云,外祖母有外阴异常发育,兄姐体健,父母无近血缘关系。体检:     

B型超声诊断两性畸形盆腔囊肿1例报告

先天性两性畸形在超声断层显像上未见报告。我院用B型超声诊断1例男性先天性巨大盆腔囊肿,并经手术和病理证实为先天性两性畸形。现报告如下: 患者男性,36岁。于1982年初无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛、尿淋漓不断,尿多次化验均正常,既往健康,28岁与一健康女子结婚,生一子。查体:发育良好,中年男性外     

真两性畸形超声表现1例

患者，18岁，社会心理性别女性，因青春期后无月经来潮来我院就诊。入院后查体：外观发育正常，无明显喉结突出，乳房发育同正常成人女性，双腋下及会阴部无腋毛阴毛，会阴呈女性生殖器外形，可见尿道口及阴道，阴蒂发育较差。盆腔CT报告“子宫缺如，左髂血管前方不规则肿块，考虑隐睾”。     

彩超诊断胎儿两性畸形1例

孕妇,29岁.G3P2,既往妊娠:G1,足月剖腹产,外生殖器有似阴茎组织,无正常阴囊,形似阴唇,超声提示内生殖器具子宫形态.百余天夭折.染色体核型:46,XX.临床诊断:女性假两性畸形.G2:3个月时行人工流产.现孕30周于我院行超声检查.超声示:双顶径 81 mm,股骨长 57 mm.胎儿脊柱、四肢及内脏未见异常.外生殖器异常,见阴唇样回声,其前端见9 mm×15 mm的似阴茎高回声,见图1.超声诊断:两性畸形.孕妇引产,娩出一死胎:婴儿外生殖器见弯曲粗大阴茎样组织,其后见阴唇样组织,后缘部分融合,见图1右下.染色体核型:46,XX.临床诊断为两性畸形.     

真两性畸形10例临床总结

目的：总结对真两性畸形的诊治经验。方法：回顾分析10例本病患者的临床资料。术前行B超、口腔粘膜染色质、核染色体组型及实验室检查。本组10例均选用开放性生死器矫治术。结果：本组10例均经手术探查、活检、病理证实为真两性畸形。其中术前明确诊断例。手术治疗效果满意,无手术死亡,10例均痊愈出院。结论：真两性畸形的确诊大都需手术探查或活检证实。治疗本根据患者性腺功能情况和外生死器矫形的可能性及社会性别,结合本人和（或）家属意愿,确定性别及手术,性别确定为女性的治疗效果较好。