胸腺瘤的CT诊断(附5例报告分析)

胸腺瘤是前纵隔中较常见的肿瘤,主要由上皮细胞和淋巴细胞组成。根据细胞成分的不同可分为上皮细胞为主的上皮细胞瘤,以淋巴细胞(即胸腺细胞)为主的淋巴瘤,和上述两种细胞组成的混合型以及棱形细胞与小体的上皮细胞为主的混和性结构型肿瘤。笔者自1996年以来共收集经手术病理证     

去除钙离子降低大鼠胸腺细胞的间期死亡

胸腺细胞是哺乳类动物辐射敏感性最高的细胞之一。大多数胸腺细胞遭受到中等剂量照射后数分钟至数小时,即可遭致间期死亡。许多学者发现受照后的胸腺细胞可迅速释出染色质DNA(游离DNA),这可能是间期死亡的重要生物化学的表现,推测是由于激活核酸内切酶所致。鉴于大多数核酸内切酶的活性是钙离子依赖性的,所以本文探讨了钙离子对受照胸隙细胞释出游离DNA,进而导致间期死亡的作用。材料和方法:从幼年雄性Wistar大白鼠中制备得胸腺细胞,然后悬浮在pH7.4的Krebs—Ringer—     

人的淋巴细胞和胸腺细胞的放射敏感性

作者测量了人的周围血淋巴细胞和胸腺细胞在不同剂量γ线照射后四天的体外活存。人的周围血淋巴细胞是从正常个体在无菌条件下用 Ficoll-Hypaque 密度离心法分离后,用羰基铁方法除去单核细胞而得。T淋巴细胞亚类用 Wyran 等方法分离。胸腺细胞取自儿童心脏手术中所切除的正常胸腺,用无菌筛子压碎后混悬于含有青霉素     

用密度梯度离心法从X射线照射过的大鼠胸腺细胞悬液中分离出死细胞部分

引言大白鼠胸腺的小淋巴细胞,通常称为胸腺细胞,它是间期死亡的生物化学研究的力便的材料源。胸腺细胞受到中等剂量的辐照以后,随着照后的时间推移,死细胞部分逐渐增多。“死亡细胞部分”的逐渐增多,意味着一些被照射细胞的死亡比另一些细胞要早一些,也就是说,所有被照射的细胞,死亡过程并不是同时进行的。因此,细胞悬液受电离辐射作用以后的任一时刻,细胞悬液的一部分已死或正在死去,而其余部分则仍然活着。     

辐射作用下的免疫状态

电离辐射对免疫系统的损害已广为人知.有关淋巴细胞亚群放射敏感性的资料很多,但互有矛盾.多数研究表明,B细胞具有较高的放射敏感性,其D_(37)为0.8Gy,而T-淋巴细胞则为2.2Gy.T-淋巴细胞亚群中抑制性T-淋巴细胞具有最大的放射敏感性.有的材料表明,杀伤性T细胞也很敏感,而且在辅助性T细胞中也有敏感的类型存在.     

电离辐射对胸腺细胞和红细胞浆膜色氨酸荧光的影响

以前研究射线对细胞膜结构和功能的影响,大多数取用红细胞膜为材料。本研究试图以放射敏感的大鼠胸腺细胞为材料,以膜制剂的色氨酸荧光为捐标,比较大鼠胸腺细胞和红细胞影泡蛋白质相的放射敏感性。制备得的大鼠红细胞影泡悬浮在15mM磷醪缓冲液中(pH7.4),胸腺细胞膜制荆悬浮于生理盐水     

WT对辐射致DNA损伤修复的影响

目的 研究磷脂酰肌醇３－激酶的特异性抑制剂Ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ（ＷＴ）对小鼠胸腺细胞ＤＮＡ辐射损伤的修复的影响,以探索ＷＴ放增敏作用机制。方法 以５０μｍｏｌ／Ｌ ＷＴ作用小鼠胸腺细胞,以不同剂量γ－射线照射,照射后不同时间制取细胞ＤＮＡ糖浆胶电泳方法检测ＤＮＡ双链断裂（ｄｓｂ）。结果 ＷＴＯ单独对受照射细胞ｄｓｂ产额无明显影响,抑制照射后ｄｓｂ。结论 ＷＴ的放射增敏剂作用与其抑制照射后ｄｓｂ修复     

T淋巴细胞辐射生物学效应研究的新进展

T淋巴细胞辐射生物学效应是辐射免疫学研究的重要内容。T淋巴细胞细胞数目减少、比例失调及功能损伤是中等以上剂量电离辐射后机体免疫学功能下降的主要原因,关系着急性放射损伤的治疗及预后。本文从T淋巴细胞的辐射敏感性、辐射对T淋巴细胞分化及分子表达的影响、T淋巴细胞间期死亡机制方面综述近年来的研究进展。     

免疫功能与衰老

现代生命科学发现,免疫功能减退是衰老的最明显特征之一。机体免疫功能,能把入侵体内的“异己”以及体内产生的“非己”成分,包括病毒、细菌等致病微生物和体内产生的突变细胞、肿瘤细胞及引起变态反应的物质识别出来,并加以吞噬、消灭和排除,以维持体内环境的稳定,保持人体的健康。人体在衰老过程中免疫系统的中心器官———胸腺萎缩。胸腺位于胸骨后,出生时重１０～１５克,２岁内发育最快,至青春期可达３０～４０克,此后开始退化,６０岁左右萎缩至最小。胸腺产生胸腺细胞,并分化成Ｔ细胞和多种亚型,如辅助型Ｔ细胞、杀伤型Ｔ细胞等;胸腺细…     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响：Ⅰ.胸腺淋…

小鼠经梯度剂量的裂变中了和＾６０Ｃｏγ射线照射后１ｄ，其胸腺细胞数和胸腺重量指数的变化，都显示了对中子和γ射线有辐射敏感和辐射抗性两种成分的存在，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子辐射敏感成分的Ｄ０值依次为０．６４和０．３４Ｇｙ，对γ射线的Ｄ０值则相应为０．８３和０．８７Ｇｙ。ＲＢＥ值分别为１．３０和２．５６。照射后小鼠胸腺Ｔ细胞亚群的变化表明，两种Ｔ细胞亚群的辐射敏     

辐射诱发大鼠胸腺细胞程序化细胞死亡

辐射诱发大鼠胸腺细胞程序化细胞死亡ＴａｋｅｓｈｉＹａｍａｄａＨａｒｕｍｉＯｈｙａｍａ自本世纪初，众所周知淋巴细胞具有很高的辐射敏感性，并且表现为辐照后直接细胞死亡，为此这种细胞死亡被称为间期死亡。通常称为淋巴细胞的胸腺小淋巴细胞在低剂量照射后几小时内...     

抑制淋巴细胞活性对造血干细胞辐射效应的影响

本研究是试图用兔抗小鼠胸腺细胞血清(以下简称ATS)抑制淋巴细胞的活力,从而抑制干细胞的增殖,并通过对淋巴细胞的抑制来降低造血干细胞辐射效应,为阐明淋巴细胞对造血干细胞增殖的调控作用的理论提供依据,为寻找防治急性放射损伤的新途径提供理论依据。     

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞RIP28的分离及磷酸化特性

低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞ＲＩＰ２８的分离及磷酸化特性陈沙力孟庆勇刘树铮低剂量辐射可在动物和人体诱发出兴奋效应的多种及多层次的表现，已被广泛证实［１］。以往的研究表明，７５ｍＧｙＸ射线全身照射可影响小鼠胸腺细胞蛋白分子表达，包括表达上调或下调及新蛋白...     

机体的内在放射敏感性与放射治疗

放射治疗是目前临床卜常用的医疗手段。决定放射治疗效果的因素很多，但靶组织的放射敏感性是其中关键的因素之一，尤其是肿瘤组织与正常组织间的放射敏感性差异更具有重要意义“’。研究患者对放射治疗的敏感性对于实施放射治疗，以期达到最佳效果，更具临床实用价值。本文就临床工作中涉及最多的细胞或组织的放射敏感性及其在放射治疗巾的预测作用作一综述。1组织或细胞的放射敏感性测定方法以实验手段测定组织或细胞的放射敏感性是继放射治疗学后出现的新的研究领域，其H的在于应用正常或肿瘤组织细胞进行体外放射敏感性试验，为判断、…     

小鼠胸腺超微结构观察与定量测定

淋巴细胞在免疫活动中具有重要作用。近年来,有关胸腺干细胞的来源,淋巴细胞的增殖、分化和成熟,以及细胞表面特性的形成过程等研究受到重视,并取得了新的进展。然而由于胸腺的形态结构和功能十分复杂,许多问题,包括淋巴细胞形态与功能的     

裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应及其分子机制 …

目的：以＾６０Ｃｏγ射线为参比射线,研究裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应,并初步探讨其分子机制。方法：用形态学观察、ＤＮＡ电泳、流式细胞仪（ＦＣ,）分析及二苯胺（ＤＰＡ）法检测细胞凋亡;用斑点杂交方法检测ｐ５３与ｂｃｌ－２的基因表达,结果：小鼠经裂变中子２．５Ｇｈ照射后２－２４ｈ,在各时间点上均检测到胸腺细胞ＤＮＡ梯状条带,利用光镜与电镜观察到具有典型凋亡特征的胸腺细胞;以ＤＮＡ法、ＦＣＭ分     

裂变中子照射对小鼠胸腺淋巴细胞亚群的影响Ⅰ.胸腺淋巴细胞亚群对裂变中子的辐射敏感性

小鼠经梯度剂量的裂变中子和６０Ｃｏγ射线照射后１ｄ，其胸腺细胞数和胸腺重量指数的变化，都显示了对中子和γ射线有辐射敏感和辐射抗性两种成分的存在，而同一种成分对中子辐射的敏感性又高于对γ射线的辐射敏感性。对中子辐射敏感成分的Ｄ０值依次为０．６４和０．３４Ｇｙ，对γ射线的Ｄ０值则相应为０．８３和０．８７Ｇｙ。ＲＢＥ值分别为１．３０和２．５６。照射后小鼠胸腺Ｔ细胞亚群的变化表明，两种Ｔ细胞亚群的辐射敏感性也是非均质性的，粗略评价，对中子和γ射线的辐射敏感性均是Ｌｙｔ＋２细胞高于Ｌ３Ｔ４＋细胞，而两类细胞对中子的辐射敏感性又均高于对γ射线的辐射敏感性，经计算各类细胞对中子照射的Ｄ３７值，Ｌ３Ｔ４＋细胞为６．１４Ｇｙ，Ｌｙｔ＋２细胞为３．２８Ｇｙ；对γ射线则分别为１１．３８和１０．４２Ｇｙ，由此得到的ＲＢＥ值分别为１．８５和３．１８。     

荧光原位杂交检测染色体易位畸变对人大肠癌细胞的放射敏感性

预测肿瘤组织的放射敏感性是提高肿瘤放疗疗效和减少放射损伤的关键。近年来，国内外研究多采用FISH技术对细胞内在放射敏感性预测进行了可行性探讨，但有关大肠癌方面的研究不多。笔者应用FISH技术检测两株大肠癌细胞照射后的染色体易位畸变，分析其与细胞存活率的相关性，探讨该技术预测人大肠癌细胞内在放射敏感性的可行性。     

裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应及其分子机制初探

目的 :以60 Coγ射线为参比射线 ,研究裂变中子诱导小鼠胸腺细胞凋亡的时间效应 ,并初步探讨其分子机制。方法 :用形态学观察、DNA电泳、流式细胞仪 (FCM )分析及二苯胺 (DPA)法检测细胞凋亡 ;用斑点杂交方法检测 p53与bcl 2的基因表达。 结果 :小鼠经裂变中子 2 .5Gy照射后 2～ 2 4h ,在各时间点上均检测到胸腺细胞DNA梯状条带 ,利用光镜与电镜观察到具有典型凋亡特征的胸腺细胞 ;以DPA法、FCM分析与形态观察计数测定的结果 ,绘制时间效应曲线 ,发现胸腺细胞凋亡比例随着照射时间的延长而增加 ,在 6h前上升较快 ,8～ 10h达到峰值 ,12h后开始下降 ,2 4h较 4～ 12h明显降低 (P <0 .0 5) ,但略高于正常水平。γ射线 5.0Gy照射后 ,胸腺细胞凋亡比例随时间的变化规律与之相似 ,但在 6h之前增加较缓 ;此外 ,在照后 2 4h检测不到DNA梯状条带。裂变中子 2 .5Gy照射后 ,小鼠胸腺细胞 p53基因表达水平在 2、4、12、2 4h均比未照射组有显著增加 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;bcl 2基因表达水平均比未照射组明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :裂变中子 2 .5Gy照射小鼠可诱导其胸腺细胞凋亡 ,且与γ射线 5.0Gy照射有类似的时相性 ,但裂变中子诱导的胸腺细胞凋亡比γ射线增加快、持续时间长 ,表明裂变中子对小鼠免疫系统损伤较     

全身X射线照射对小鼠胸腺细胞凋亡的影响——原位未端标记法检测DNA断裂

胸腺是Ｔ淋巴细胞发育、分化和成熟的场所。在Ｔ淋巴细胞的发育过程中,只有小部分胸腺细胞完成其发育过程,大部分胸腺细胞未发育成熟而在胸腺中死亡［１］,现已证实,未成熟的胸腺细胞主要通过细胞凋亡途径被清除［２］,胸腺细胞凋亡已成为机体免疫调节的主要途径之一...