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盐酸纳络酮是内原性阿片样物质的特异性拮抗剂,它的临床用途近年来有新的发展。值得注意的是,它对酒精中毒、休克、脑缺血性中风、垂体激素分泌亢进综合征、精神分裂症及先天性无痛症等有明显的疗效。纳络酮对各型阿片受体亚型均有拮抗作用,无前驱或后继的激动作用;对阿片受体亲和力大于吗啡或脑啡肽。本品静注后生效快,l~2分钟血药浓度即达峰值,持续1~4小时。消除半衰期为1小时,主要在肝内与葡萄糖醛酸结合后,经肾脏由尿液排出。口服药效仅是肠外给药的l/50。使用常用量纳络酮无明显毒性,长期给药也不产生依赖性。传统上纳络酮仅用于吗啡… 相似文献
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纳络酮临床应用的进展 总被引:2,自引:0,他引:2
盐酸纳络酮(Naloxone hydrochoride)简称:纳络酮,是阿片受体(opiate receptor)纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性阻断并取代阿片样物质与受体的结合,清除阿片类药物中毒症状,并能诱发阿片成瘾者的戒断症状[1].近年随国内外临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床,本人在急诊内科应用于急性酒精、海洛因、镇静催眠药物等中毒及缺血性脑血管病等抢救,其疗效得到了认可和肯定.本文综述此药的临床应用以供借鉴. 相似文献
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纳络酮为阿片受体特异拮抗剂 ,小剂量肌注或静注能迅速翻转吗啡的作用 ,消除呼吸抑制 ,增加呼吸频率 ,对急性酒精中毒有促醒作用。另有纳络酮为脂溶性 ,极易通过血脑屏障 ,直接与中枢神经系统阿片受体结合发挥作用。我科在1999年 6月至 2 0 0 1年 6月在院前急救病人中 ,急性脑血管病例 87例 ,酒精中毒 6 4例。途中随机分组 ,脑血管病例治疗组2 0 %甘露醇 盐酸纳络酮 ,对照组用 2 0 %甘露醇 ;酒精中毒治疗组除常规用药输液加高渗糖、维生素C、维生素B1 、维生素B6 、胰岛素、速尿、纳络酮 ,对照组常规用药。临床观察 ,院前用药不同 ,疗人… 相似文献
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盐酸纳络酮的临床应用现状 总被引:6,自引:0,他引:6
纳络酮是一种阿片受体拮抗剂,可作为阿片类药物中毒的特异解毒剂。近年来随着深入的研究和观察.逐步扩大了临床应用,且取得了较好的疗效。现综述纳络酮的临床应用近况。 相似文献
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纳络酮(Naloxone,NX)是人工合成的阿片受体拮抗剂,化学结构与吗啡相似,对阿片受体的亲和力比吗啡大,可竞争抑制β内啡肽(β-EP)受体,直接逆转β-EP的不利作用,而不产生对心血管、呼吸的抑制作用。自20世纪60年代合成以来,至今在临床应用广泛。1抗休克治疗在各类休克发病过程中均有内啡肽,特别是β-EP参与,内啡肽可引起血管扩张而致低血压,加速休克的发生和发展。近年的动物实验和临床研究结果表明,阿片受体拮抗剂纳络酮能阻断内啡肽,拮抗阿片样物质介导的各种应激反应,使血压回升,提高成活率和延长生存期,对内毒素休克、出血性休克、过… 相似文献
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盐酸纳络酮是内源性阿片样物质的特异性拮抗剂,它的临床用途近年来有新的发展.值得注意的是,它对酒精中毒、休克、脑缺血性中风、垂体激素分泌亢进综合征、精神分裂症及先天性无痛症等有明显的疗效.纳络酮对各型阿片受体亚型均有拮抗作用,无前驱或后继的激动作用;对阿片受体亲和力大于吗啡或脑啡肽.本品静注后生效快,1~2 min血药浓度即达峰值,持续1~4 h,消除半衰期为1 h,主要在肝内与葡萄糖醛酸结合后经肾脏然后通过尿液排出.口服药效仅是肠外给药的1/50.常用量使用纳络酮无明显毒性,长期给药也不产生依赖性.传统上纳络酮仅用于吗啡类药物的急性中毒.…… 相似文献
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纳络酮治疗急性酒精中毒45例疗效观察卢日辉(广西平南县人民医院急诊科平南县537300)关键词酒精;中毒;纳络酮盐酸纳络酮作为阿片受体拮抗剂,自70年代以来在临床上的应用日趋广泛。我院自1994年以来用北京四环制药厂生产的盐酸纳洛酮治疗急性酒精中毒4... 相似文献
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纳络酮在脑复苏中的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
心搏呼吸骤停导致缺血缺氧性脑损害是影响心肺复苏后患者康复的主要因素。我科对部分心肺复苏患者加用阿片受体拮抗剂纳络酮治疗。观察纳络酮在脑复苏中对脑的保护作用。 相似文献
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新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)是一种发生率较高的儿科常见疾病,是导致新生儿死亡和致残的主要原因。纳络酮作为阿片受体特异性拮抗剂,目前已逐渐用于HIE的治疗。我们应用不同剂量纳络酮治疗中重度HIE患儿,效果显著。现将结果报告如下: 相似文献
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纳络酮用于氟乙酸钠中毒脑复苏1例 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸纳络酮是阿片受体纯拮抗剂,能拮抗应激时机体释放大量内源性阿片肽所致的广泛病理生理效应,根据纳络酮的药理功效及特点,近年来已广泛在临床上用于各类脑组织损害及处于应激状态下的中枢神经系统病理反应性疾病的治疗,并且取得了良好的保护脑组织、减轻脑损伤、逆转意识障碍和对中枢神经系统催醒作用,现将我院收治的1例因氟乙酸钠中毒昏迷9d,应用纳络酮24h维持静滴治疗9d,最终患者意识恢复,病情得到很好的控制。 相似文献
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纳络酮与胞二磷胆碱治疗椎基底动脉供血不足疗效比较陈萍刘克英(郧阳医学院十堰市教学医院急诊科十堰442000)关键词纳络酮胞二磷胆碱椎基底动脉供血不足中图法分类号R743.9纳络酮是纯阿片受体拮抗剂,可拮抗增高的β—内啡肽而治疗眩晕[1]。一年来应用纳... 相似文献
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纳络酮早期干预防治新生儿缺氧缺血性脑病临床分析 总被引:1,自引:1,他引:0
纳络酮为合成的阿片受体拮抗剂 ,能阻断 β-内啡肽 ( β-EP)与阿片受体结合 ,从而拮抗 β-EP的生物学效应。在新生儿科纳络酮主要用于新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)以及因母亲在产程中应用麻醉药所致的新生儿呼吸抑制者。笔者对32例重度窒息新生儿在抢救早期给予纳络酮治疗 ,发现其在减轻HIE严重程度方面疗效确切 ,报道如下。1.1对象本院1999年10月~2001年2月出生的重度窒息新生儿48例 ,均符合新生儿重度窒息诊断标准 [1],除外合并新生儿肺透明膜病及胎粪吸入性肺炎。按2∶1比例分成观察组32例 ,对照组16例。两组新生儿性别构成、胎龄、… 相似文献
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盐酸纳络酮是阿片受体的特异性拮抗剂,临床除用于拮抗吗啡类药物引起的呼吸抑制外,对非麻醉药(乙醇、安定等)过量所致意识障碍等亦有治疗作用。现将盐酸纳络酮治疗安定中毒的结果报告如下: 相似文献
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通过结扎家兔冠状动脉左室支造成急性冠脉闭塞动物模型,观察阿片受体阻断剂纳络酮对急性冠脉闭塞家兔的室颤率的影响。结果:纳络酮可降低急性心肌缺血所致的室颤(1/7,占14.3%),与盐水对照组比(6/7,85.7%)P<0.05。显示纳络酮能提高动物的存活率。并对其作用机制作了探讨。 相似文献
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临床急救中纳络酮的有效应用 总被引:3,自引:0,他引:3
纳络酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂,是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物。脂溶性高,与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应,急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来随着对纳络酮药理作用的深入研究,其在急诊方面有了更多和更广泛的应用,许多新研究成果不断涌现,展现了许多新用途。现就纳络酮在临床急救中的应用进展综述如下。 相似文献
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缺血预处理的心肌保护作用与阿片受体的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :研究缺血预处理的心肌保护作用 ,并对其机制进行初步探讨。方法 :采用Langendorff离体心脏灌流法 ,2 4只鼠心随机分成对照、单纯缺血、缺血预处理、纳络酮处理等 4组。于复灌后 1 0 min记录心脏功能指标和冠状动脉流出液中的心肌肌酸激酶 ( CK)含量。结果 :经过缺血预处理 ,持续缺血后冠状动脉流出液中肌酸激酶含量明显下降 ,心肌收缩功能也有明显改善 ,而灌注液中加入纳络酮 ( NAL)使缺血预处理的心肌保护作用消失。结论 :在鼠心离体工作模型中经过 2个循环的 5 min缺血和 5 min再灌注即可诱导鼠心的缺血预处理作用 ,此种作用并可被非特异性阿片受体拮抗剂纳络酮所阻断 ,缺血预处理的心肌保护机制与阿片受体有关 相似文献
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纳络酮在急性酒精中毒中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
纳络酮在急性酒精中毒中的应用(066000)河北省秦皇岛市第一医院卢云飞纳络酮(NaloxoneNX)是一种特异性的阿片受体拮抗剂,传统上仅用于吗啡类药物中毒的急救。近年来作者采用NX治疗急性酒精中毒18例,取得较好疗效现报告如下。1临床资料1.1一... 相似文献