他汀类药物与其他药物的相互作用

目的：部分脂溶性他汀药物是CYP3A4／5的底物，其代谢易被其他药物所诱导或抑制，也可能抑制其他药物的代谢，本资料拟总结上述常见的相互作用，供临床用药参考。方法：检索Medline1966—2006年期间公开发表的他汀类与其他药物代谢方面的相互作用文献，进行分析、归纳。结果：他汀类药物与临床经常合用的其他药物包括口服抗凝药、抗感染药物、其他调血脂药物、抗HIB药物等存在临床意义的相互作用。结论：临床对于他汀类药物与其他药物联合应用时应该谨慎，注意避免或减少不良相互作用，保障用药安全有效。     

喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用

目的：介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用。方法：通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物作相互作用。结果：该类药物在临床应用中，在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均报告出现不良反应，并与多种药物发生相互作用。结论：喹诺酮类药物为临床常用抗感染药，对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意。     

与细胞色素P_(450)酶系介导相关的常用心血管药物相互作用

心血管药物是一类临床常用药物，由于该类药物治疗的长期性，与其它药物联合应用的机会较多，其相互作用发生的可能性亦增加。多种药物合用时，药物相互作用可发生在吸收、分布、代谢、排泄4个阶段，其中代谢性相互作用发生率最高。而该类相互作用的发生与细胞色素P450（CYP）有关，因此本对由CYP酶系介导的心血管药物相互作用作一综述。     

喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用

目的介绍喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用,为临床医生提供警示,预防该类不良反应的发生。方法通过查阅文献总结多年来不良反应报告及药物相互作用。结果该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢神经系统等均报告出现不良反应,并与多种药物发生相互作用。结论喹诺酮类药物为临床常用抗感染药物,对其不良反应及药物相互作用应尤为引起注意。     

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用

氟喹诺酮类抗菌药物与其它药物的相互作用０５００００河北医学院附属第二医院田彩锁，董锡文河北农业技术师范学院医院王瑞瑛氟喹诺酮类药物在八十年代已广泛用于临床［１］．本类药物抗菌谱广，疗效佳，且与其它抗生素无交叉耐药，副作用小，倍受临床欢迎。但也有滥用和...     

抗抑郁药的药物相互作用

目的:抗抑郁药物的种类繁多,临床合并用药的几率较大,现将该类药物与其他药物之间的相互作用进行综述,以期为临床合理用药提供依据.方法:检索Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)及中文科技期刊数据库相关内容.结果:抗抑郁药的代谢主要由细胞色素P450催化,故影响药物代谢酶活性的各种因素均可能导致典型抗精神病药物代谢的改变,从而升高或降低血药浓度,导致药物药理作用和毒副作用的改变.结论:多数抗抑郁药与其他药物合用时存在药物相互作用,有些相互作用会产生严重的不良反应,在临床治疗过程中应避免类似药物的联合使用.     

PBPK模型在抗菌药物与其他药物相互作用中的应用

细菌感染是临床上常见的并发症，而抗菌药物作为广泛应用的抗感染类药物，常与免疫抑制剂、抗肿瘤类药物等联合使用。由于存在潜在的药物-药物相互作用(DDIs)，抗菌药物与其他药物的共同给药仍然具有挑战性。近年来，基于生理的药动学(PBPK)模型越来越多地用于预测药物-药物相互作用，从而更好的指导治疗方案和药物剂量的选择。本文将对PBPK模型的概念及其在抗菌药物与其他药物相互作用方面的应用作一综述，以期为临床抗菌药物的合理使用提供理论和循证依据。     

药物相互作用的临床意义

阿片类物质已经被证实在临床上能与多种药物发生相互作用,多数是药代动力学上的相互作用,也有部分药物是在药效学方面发生的相互作用。药代动力学上的相互作用包括对肝药酶P450的抑制或诱导。药效学上的相互作用包括对中枢神经系统附加的抑制作用。抑制肝药酶活性的药物能引起血浆中药物浓度的增高,易导致过量或中毒。诱导肝药酶活性的药物能加速药物的代谢,降低血浆中药物浓度和药物有效性;对阿片物质来说,可能导致戒断症状。药效学的相互作用发生在同时使用抑制呼吸的药物（如苯二氮卓艹类药物）和丁丙诺啡或美沙酮的情况下,两者共同滥用可导致死亡。本文还讨论了HIV和阿片治疗之间相互作用的例子,这种相互作用可导致依从性降低以及较差的临床结局。苯二氮卓艹类药物与可加强心血管效应的药物之间的相互作用也需要被考虑到。     

喹诺酮引起的不良反应及药物相互作用浅析

喹诺酮类药物为临床常用抗感染药，对其不良反应及药物相互作用尤为引起注意。笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。发现该类药物在临床应用中，在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告，并与多种药物发生相互作用。现概述如下。     

细胞色素P450与有害的药物相互作用

药物相互作用是引起药物不良反应的常见原因，不恰当的药物联用会造成严重的毒性反应，甚至导致死亡。细胞色素P450（CYP)介导的药物相互作用主要为诱导代谢和抑制代谢。前者致CYP的合成或活性增加，使通过这一途径消除的合用药物代谢加速．药物血浆浓度降低．延误治疗；后者使CYP受到抑制．使另一药物的代谢减少，轻者延长或加强其作用．增加不良反应，重者引发致残或致命的医疗事故。本文综述了近年来临床上由于诱导或抑制CYP而产生的有害药物相互作用，以期引起医药工作者的高度重视。