牙本质磷蛋白与牙齿的生物矿化

牙本质磷蛋白是牙齿发育过程中由成牙本质细胞分泌的一类非胶原蛋白,是一且带负电荷的富酸性蛋白,在牙齿的矿化和再矿化中起重要作用。与人类遗传性疾病牙本质发育缺陷Ⅱ型密切相关,本文就近年来的研究状况进行综述。     

牙本质磷蛋白诱导矿化作用的研究

目的：探讨牙本质磷蛋白（dentin phosphoprotein,DPP)诱导矿化的作用。方法：在体外矿化系统中利用入DPP与EAH－Sepharose 4B凝胶颗粒结合进行诱导矿化实验，通过扫描电镜观察生成物的形貌变化，X线衍射及等离子发射光谱分析生成物的组分和结构。结果：结合有人DPP的凝胶颗粒表面有矿化物形成，该矿化物钙磷比约为1．33，其X线衍射结果与羟基磷灰石更为相似。结论：人DPP与一定的支持物紧密结合后具有诱导矿化的作用。     

牙本质磷蛋白对牙本质再矿化的影响

目的　探讨牙本质磷蛋白 (dentinphosphoprotein ,DPP)与脱矿牙本质再矿化的关系。方法　 (1 )用氯化钠提取脱矿牙本质中的易溶性DPP并鉴定。 (2 )用氯化钠去除和未去除易溶性DPP的脱矿人牙根牙本质磨片 ,经再矿化后通过原子吸收光谱、扫描电镜和显微放射照相的观测比较两组再矿化程度。结果　 (1 )证明了 1mol/L氯化钠可以提取脱矿牙本质中的易溶性DPP ;(2 )去除和未去除易溶性DPP的磨片组相比再矿化液的钙离子浓度显著减少 (P <0 0 1 ) ;磨片上生成较多量的矿物质沉积 ;显微射线照片平均吸光度值显著降低 (P <0 0 1 )。结论　易溶性DPP对脱矿牙本质再矿化有明显的抑制作用 ,在根面龋的再矿化中去除易溶性DPP能提高其再矿化的潜能。     

牙本质中可溶性磷蛋白对再矿化的抑制作用

目的 研究去除牙本质中可溶性磷蛋白后对进一步再矿化的影响，了解磷蛋白在牙本质矿化中的作用机制。方法 用EDTA脱矿法去除牙本质中的固有可溶性磷蛋白，获得脱矿的牙本质籽晶，进行再矿化实验，并与以正常牙本质和乙酸脱矿法（可保留可溶性磷蛋白）获得的牙本质再矿化过程对照。实验应用等组分晶体生长体系，记录再矿化过程添加液何种随时间的增加量，以计算再矿化速率。结果 经EDTA脱矿0.5h及2h的牙本质籽晶的再矿化速率比正常牙本质粉明显增快，在200min时观察到的速率增加可超过100%，而脱矿5h和10h以及所有乙酸脱矿牙本质籽晶的再矿化速率均较正常未脱矿籽晶慢。结论 牙本质固有的可溶性磷蛋白具有抑制脱矿牙本质再矿化的作用。     

卵黄高磷蛋白调控生物玻璃对牙本质的再矿化

目的:探讨卵黄高磷蛋白(PV)调控生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化的能力。方法:制备120片牙本质切片,随机分为6组,A组为对照组(SBF模拟体液),B组为100 mg/L PV,C组为500 mg/L PV,D组为SBF+生物活性玻璃(BG),E组为100 mg/L PV+BG组,F组为500 mg/L PV+BG组。模拟口腔温度处理30 d后,扫描电镜(SEM)观察牙本质表面的显微结构并测量表面显微硬度值(SMH)。结果:E组和F组与其余各组SMH值均有统计学差异(P<0.01),但两组间无显著差异(P＞0.05), C组和D组与A组比较有统计学差异(P＜0.05)。SEM观察显示各组均有沉积物形成,E组和F组沉积物更加均匀致密。结论:卵黄高磷蛋白(PV)可以促进牙本质表面矿物质的形成,与BG联合应用可有加强协同作用。     

牙本质磷蛋白

牙本质磷蛋白赵大为综述史俊南王成济审校西安第四军医大学口腔医学院（７１００３２）生物矿化是一个高度受控的生命过程，其间有多种因素参与。近年来，关于牙本质生成和矿化的研究中，人们对牙本质细胞外间质予以极大关注。牙本质磷蛋白（Ｄｅｎｔｉｎｐｈｏｓｐｈｏｐ...     

牙本质涎磷蛋白反义核酸对体外培养牙胚发育、矿化的影响

目的：探讨牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein，DSPP)在牙胚发育及矿化中的作用。方法：胎龄为17dBalb／c胎鼠上颌第一磨牙，对照牙胚置于无血清BGjb半固定培养基中培养；其余牙胚分别置于含有30μmol／L长15bp的DSPP反义或正义寡核苷酸的BGjb半固体培养基中培养。牙胚体外培养16d后，分别进行HE和von Kossa检测。结果：体外培养16d后，对照组和正义组牙胚生长良好，大小和形态相似。von Kossa染色显示沿牙本质基质走向有明显的矿化线；而反义组牙胚体积明显小于对照组，且在根方上皮根鞘转折处，上皮细胞分化程度低于对照组。von Kossa染色为阴性。结论：本研究用直接的实验结果说明DSPP反义核酸可以影响牙胚的生长，抑制牙胚的矿化。研究证实：DSPP在牙齿矿化中起着重要作用。同时，研究结果还提示：DSPP在维持牙齿的正常生长中也起着重要的作用。     

牙本质磷蛋白及其功能研究

牙本质非胶原蛋白 ,尤其是牙本质磷蛋白在牙本质生物矿化过程中起着重要的作用 ,被认为是启动和调节羟磷灰石晶体的沉积和生长。本文着重阐述牙本质磷蛋白的功能研究进展     

氯化钠溶液对牙本质再矿化作用的影响

目的:探讨氯化钠溶液对脱矿牙本质再矿化晶体结构和Ca、P含量的影响。方法:制备20个脱矿人牙牙本质片,分成实验组和对照组,实验组用0.5 mol/L氯化钠溶液浸泡,对照组用去离子水浸泡,然后再矿化,通过X-衍射仪和X-荧光光谱仪观测比较再矿化后两组晶体结构和Ca、P含量的变化。结果:氯化钠溶液浸泡与去离子水浸泡的脱矿牙本质片相比较,再矿化后生成的晶体晶胞参数a轴缩短(P<0.01),c轴无明显变化(P>0.05),晶体结晶度增加。磨片上生成Ca、P含量显著增多(P<0.01)。结论:0.5 mol/L氯化钠溶液可以提高脱矿牙本质再矿化的效果,生成的晶体晶格更稳定。     

牙本质涎磷蛋白的研究进展

牙本质涎磷蛋白及其蛋白剪切产物—牙本质涎蛋白和牙本质磷蛋白是在牙本质发育、矿化中起重要作用的非胶原蛋白.关于牙本质涎磷蛋白的结构、功能、表达以及翻译后修饰等均有大量的研究,使之对牙本质涎磷蛋白的认识不断深入.本文就近年来关于牙本质涎磷蛋白的研究现状作一综述.     

矿化液对牙本质粘接系统粘结强度的影响

目的:研究矿化液在牙本质粘接中的作用,同时了解经过蛋白萃取剂处理牙本质后牙本质混和层再矿化是否受影响。方法:选择人正常双尖牙40颗去除牙合面釉质后随机分4组,制得酸蚀标本分别进行常规树脂修复 硅油浸泡(A组),常规树脂修复 人工唾液浸泡(B组),常规树脂修复 矿化液浸泡(C组)和NaC l溶液(蛋白萃取剂) 常规树脂修复 矿化液浸泡(D组)。12周后用能谱仪观察粘结界面混合层再矿化情况,同时用微拉力仪对牙本质粘结系统的粘结强度进行测试。结果:经矿化液浸泡组混合层钙磷比值显著升高(P<0.05),但0.5 mol/L NaC l溶液对混合层钙磷无影响(P>0.05),同时经矿化液浸泡组和硅油浸泡组的牙本质粘结系统微拉伸强度无统计学意义(P>0.05),但均显著高于人工唾液浸泡组(P<0.05)。结论:矿化液对牙本质粘结系统混合层的脱矿牙本质有再矿化作用,可相对提高粘结微拉伸强度;而0.5 mol/L NaC l溶液对增加牙本质粘结混合层再矿化能力无明显作用。     

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙齿发育中的表达

目的：通过检测牙胚发育不同阶段牙本质涎磷蛋白（ｄｅｎｔｉｎ ｓｉａｌｏｐｈｏｐｒｏｔｉｅｎ,ＤＳＰＰ）的表达情况,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法：采用免疫组织化学染色技术,上鼠牙齿发育各阶段标本中ＤＳＰＰ的表达。结果：ＤＳＰＰ的蛋白表达始于钟状中期,在内釉细胞和正在极化的成牙本质细胞中表达,牙体组织形成开始,则转至成牙本质细胞下至牙冠硬组织完全形成。此阶段在成釉细胞有反复表达。牙齿萌发时,该蛋     

牙本质磷蛋白在大鼠牙齿发育中表达的原位杂交研究

目的;观察牙本质磷蛋白(DPP)在大鼠牙齿发育各期的表达,探讨其在牙齿发育中的作用。方法：采用原位杂交方法,检测大鼠牙齿发育各阶段DPP mRNA的表达。结果：在分化成熟的大鼠成牙本质细胞中存在DPP mRNA表达,在前成釉细胞也存在DPP mRNA表达,在成釉细胞中可见较弱的表达,成牙骨质细胞和牙髓细胞呈阴性表达。结论：DPP的表达具有明显的时空特异性,它不但对牙本质的形成起重要作用,而且可能作为成釉细胞分化的信号分子调控牙釉质的形成。     

诱导牙本质再矿化以堵塞牙本质小管的研究进展

牙本质小管是贯穿于牙本质全层的管状结构,直接暴露于口腔中会导致牙本质过敏、细菌定植以及影响修复体粘接效果等不良后果。诱导牙本质再矿化能够堵塞暴露的牙本质小管,缓解临床症状。因此,本文基于近年来对牙本质再矿化的研究,总结归纳了聚酰胺-胺、Copine 7蛋白、8DSS、单宁及没食子酸等再矿化诱导效果,并对未来研究方向做出展望。     

人牙本质磷蛋白的提取与特性分析

目的 建立人牙本质磷蛋白的提取方法并分析其特性。方法,将人牙本质粉用０．６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ脱矿后,用ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ６Ｂ离子交换层析柱分离纯化ＤＰＰ,取纯化的ＤＰＰ,用紫外分光光度计检测其吸光度值;用等离子发射光谱分析其磷含量;ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测量相对分子质量;并在水解后进行氨基酸含量分析。结果 用０．６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ脱矿,可以有效地提取人ＤＰＰ。所提取的ＤＰＰ是磷含量较高     

牙本质生物矿化机制的研究

牙本质是牙齿中主要的矿化胞外基质，其晶体基本结构为羟磷灰石（HA），晶体中存在一种纳米粒子，参与牙本质初始晶体的形成。牙本质非胶原蛋白在HA成核及生长中起着重要作用。钙的转运在牙本质矿化过程中以跨细胞转运为主。     

牙本质磷蛋白基因突变和序列多态性分析

目的：检测牙本质磷蛋白基因在牙本质发育不全Ⅱ型患者中是否存在突变，并对其序列多态性进行分析。方法：采用PCR方法扩增牙本质磷蛋白基因编码区，通过DNA直接测序方法对其核苷酸序列进行分析。结果：在牙本质磷蛋白基因序列中未发现与疾病相关的特异性改变，但检测到该基因的核苷酸序列在不同个体间具有多态性，存在部分核苷酸的缺失以及广泛的单核苷酸多态现象。结论：牙本质磷蛋白基因在牙本质发育不全Ⅱ型患者中不存在突变，但牙本质磷蛋白基因序列具有多态性。     

牙本质基质蛋白-1与生物矿化

牙本质基质蛋白(DMP)-1是骨、软骨、釉质、牙骨质和牙本质生物矿化所必需的一种酸性非胶原蛋白.蛋白质化学研究显示,DMP-1全基因序列是生物矿化的启动因子,由C末端和N末端组成.体内实验证实DMP-1具有多方面功能,不仅是生物矿化的信号分子,同时也是调节因子,对成骨细胞和成牙本质细胞的成熟至关重要.本文就DMP-1在基因调节、组织细胞中的表达以及成骨、成牙本质中的生物矿化作用作一.     

牙本质磷蛋白在人牙胚发育中的原位杂交研究

目的：观察牙本质磷蛋白（DPP）基因在人牙胚组织发育过程中的表达，探讨其在牙齿发育中的作用。方法：采用原位杂交的方法，检测帽状期、钟状期牙胚组织DPPmRNA的表达。结果：人牙胚帽状期、钟状早期均未检测到DPPmRNA的表达，在钟状晚期前期牙本质形成时成牙本质细胞、前成釉细胞中呈阳性表达。结论：牙本质磷蛋白基因的转录具有明显的的时空特异性，它可能在牙体硬组织的形成中起重要的作用。