脂肝乐丸治疗痰浊内阻型高脂血症临床观察

目的:评价脂肝乐丸治疗痰浊内阻型高脂血症的临床疗效与安全性、适应性。方法:对120例患者用脂肝乐丸与脂脉康颗粒进行临床比较,从疗效、主要症状的改善、对异常血脂的调整作用等方面进行观察。结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组为83.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脂肝乐丸无毒副作用,是一种治疗痰浊内阻型高脂血症较为理想的中药复方制剂。     

瓜蒌薤白桂枝汤治疗痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛的临床观察

[目的]观察瓜蒌薤白桂枝汤治疗痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛的临床疗效.[方法]将60例痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例.对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的常规治疗基础上加用瓜蒌薤白桂枝汤治疗,疗程为4周.观察2组患者治疗前后心绞痛发作情况、中医证候积分和血脂水平的变化情况,评价2组患者的心电图疗效、中医证候疗效和安全性.[结果](1)治疗4周后,治疗组心电图疗效和中医证候疗效的总有效率分别为83.33％(25/30)和90.00％(27/30),对照组分别为56.67％(17/30)和73.33％(22/30),组间比较,治疗组的心电图疗效和中医证候疗效均明显优于对照组(P<0.05).(2)治疗后,2组患者的心绞痛每周发作次数均较治疗前减少(P<0.05),每次持续时间均较治疗前缩短(P<0.05),且治疗组对心绞痛每周发作次数和每次持续时间的改善作用均明显优于对照组(P<0.05).(3)治疗后,2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组对中医证候积分的降低作用明显优于对照组(P<0.05).(4)治疗后,2组患者血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组对血清TG、TC、LDL-C水平的降低作用及对血清HDL-C水平的升高作用均明显优于对照组(P<0.05).(5)治疗过程中,2组患者均未出现不良反应.[结论]瓜蒌薤白桂枝汤治疗痰浊内阻型冠心病稳定型心绞痛临床疗效显著,能有效减轻临床症状,改善心电图情况,调节血脂水平,且具有较高的安全性.     

导痰汤治疗中风痰浊上扰证60例临床观察

目的观察中药导痰汤治疗中风痰浊上扰证的临床疗效。方法选择120例中风患者,随机分为治疗组60例,对照组60例。两组均予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用导痰汤,治疗4周后统计疗效。结果治疗组临床疗效总显著进步率为55.0%,对照组为36.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);中医证候疗效治疗组总显效率为63.3%,对照组为30.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医证候积分减少明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药导痰汤治疗中风痰浊上扰证有较好疗效。     

脂肪肝痰浊内阻型患者血清低密度脂蛋白胆固醇相关性研究

目的：通过实验室检测血清低密度脂蛋白胆固醇定量与脂肪肝中医分型各组对照。验证脂肪肝痰浊内阻型患者在诊断与治疗上与之密切相关性。作为中医对脂肪肝的辨证提供辅助检测手段。方法：将脂肪肝确诊患者分为肝郁脾虚、气虚血瘀、阴虚火旺、痰浊内阻型4型,分别对其血清低密度脂蛋白胆固醇进行检测对照,并经统计学处理。同时对经检测及临床辨证符合痰浊内阻型病例采用我院自行研制的制剂降脂保肝丹治疗。几个疗程后检测其治疗前后血清低密度脂蛋白胆固醇的全程测定,与临床疗效统计对比,以确定其治疗效果。结果：脂肪肝痰浊内阻型患者血清低密度脂蛋白胆固醇升高明显,采用中药降脂保肝丹治疗后低密度脂蛋白胆固醇下降。结论：发现脂肪肝痰浊内阻型患者与血清低密度脂蛋白具有明显相关性,和其他类型相比差异显著（P〈0.05）,且采用中药降脂保肝丹治疗后与疗效密切相关（P〈0.01）,可以作为临床疗效验证的检测指标之一。     

施用中医疗法于痰浊内阻眩晕的临床观察

目的观察研究中医疗法（半夏白术天麻汤加减）对于痰湿内阻型眩晕的治疗效果。方法随机选择2009年—2012年来我院就诊的痰浊内阻型眩晕患者120例分为2组,治疗组60例患者使用半夏白术汤加减治疗,常规组60例患者实行常规治疗。比较观察2组的临床疗效及复发情况。结果治疗组总有效率（93.33%）明显高于常规组（78.33%）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论半夏白术天麻汤治疗痰浊内阻眩晕有很好的临床效果。     

中风复元口服液微生物限度检查法验证

目的：建立中风复元口服液的微生物限度检查方法。方法：测定中风复元口服液对5种试验菌的回收率,确定最适宜的检测方法,同时对控制菌检查方法进行验证。结果：采用常规方法检查并测定细菌、霉菌及酵母菌的菌回收率均大于70%,控制菌检查中,各阳性试验菌均检出,阴性对照无菌生长。结论：使常规方法可以验证中风复元口服液在试验条件下的抑菌作用并检测该品种所污染的各种微生物,为中风复元口服液的微生物限度检查提供了方法和依据。     

益气活血口服液治疗气虚血瘀型中风80例

１９９５年１月至１９９８年５月,我们采用本院自制的益气活血口服液治疗气虚血瘀型中风患者８０例,并设西药治疗４０例进行对照,取得了满意的疗效,现总结如下。１　临床资料１．１　一般资料　共观察１２０例,就诊时随机分为治疗组８０例,对照组４０例。其中男６６例,女５４例;年龄最小２７岁,最大８０岁,平均６０岁;病程最短２天,最长３００天,平均２２天;初发９３例,复发者２７例。１．２　诊断标准　按照中华人民共和国卫生部制定发布的《中药新药治疗中风病临床研究指导原则》所制定的诊断与疗效标准,中医辨证为气虚血…     

试论痰浊内阻在高血压病形成中的作用

高血压病中医称风眩、风头眩 ,其形成原因多较复杂 ,历代医家有不同论述。痰湿中阻是高血压病临床常见证型之一。有学者[1] 对 10 38例高血压病患者作流行病学调查 ,发现在高血压病诸证候构成比中 ,痰浊中阻为第二 ,占 178例 ;在常见证候与体质类型关系的调查中 ,发现痰浊中阻证痰湿体质明显多于其他体质 (Ｐ <0 0 1) ,说明痰浊中阻证的出现与痰湿体质有关 ,由此认为 ,痰浊中阻证是高血压与体质及并发症密切相关的常见证候。脾虚痰湿型高血压病病人常见眩晕 ,恶心呕吐 ,头重如裹 ,脘腹胀满 ,倦怠食少 ,颈转不利 ,口渴不思饮或不渴 ,舌质淡 …     

邓氏温胆汤治疗气虚痰浊证的学术传承及临床应用

介绍国医大师邓铁涛邓氏温胆汤的学术源流、药物组成、功效主治,回顾分析邓氏温胆汤近50年学术传承过程,总结邓氏温胆汤临证适用8个指征及药物使用加减方法,并以2例医案印证说明。     

中风复元方联合针灸治疗脑卒中吞咽障碍的临床观察

目的观察中风复元方联合针灸治疗对脑卒中假性球麻痹患者吞咽功能的影响,以期寻找中医药治疗脑卒中的作用靶点,为研发改善动脉硬化的新药提供一些依据。方法选择50例缺血性脑卒中(气虚血瘀型)吞咽障碍患者随机分为两组,治疗组采用自拟中风复元方联合针灸治疗,对照组单纯针灸治疗,两组均以8周为1个疗程,停药后随访12周。结果治疗组的有效率高于对照组(P0.05);治疗组治疗后吞咽功能评分优于对照组(P0.05)。治疗期间两组均无不良反应发生。停药12周随访,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论中风复元汤联合针灸治疗可以改善缺血性脑卒中(气虚血瘀型)吞咽功能障碍。     

益气化瘀、凉血豁痰法治疗混合性中风失语症的临床观察

目的:观察具有益气化瘀、凉血豁痰功效的脑血疏口服液结合西医常规疗法治疗混合性中风失语症的临床疗效。方法:将102例伴有失语症的混合性中风患者随机分为治疗组(n=51)和对照组(n=51)。所有患者均采用西医常规疗法治疗,治疗组患者加服脑血疏口服液,治疗周期为4周。采用西方失语成套测验(western aphasia battery,WAB)评价患者的失语症状,采用改良Rankin评分量表(modified Rankin scale,mRS)及美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评价患者的神经功能,检测并比较患者的血液流变学指标的变化。结果:1WAB评分:治疗2周末,治疗组患者的听理解、复述、阅读、计算评分即显著升高(P0.05);治疗4周末,治疗组患者的听理解、复述、命名、阅读、计算及书写评分均显著升高(P0.05,P0.01),对照组患者的听理解、阅读评分亦显著升高(P0.05),且治疗组患者的各项评分均高于对照组(P0.05)。2mRS评分:治疗2周末,治疗组患者的mRS评分分级较治疗前显著改善(P0.05);治疗4周末,两组患者的mRS评分分级较治疗前均显著改善(P0.05,P0.01),且治疗组患者的mRS评分分级情况优于对照组(P0.05)。3NIHSS评分:治疗2周末、4周末,两组患者的NIHSS评分均显著降低(P0.05,P0.01),且治疗组患者的评分低于对照组(P0.05,P0.01)。4血液流变学指标:治疗4周末,治疗组患者的各项血液流变学指标较治疗前均显著降低(P0.05,P0.01),且较对照组亦显著降低(P0.05)。结论:益气化瘀、凉血豁痰法结合西医常规疗法能够有效改善混合性中风失语症患者的失语症状,在一定程度上改善患者的神经功能和血液流变学指标。     

140例痰浊阻遏型高脂血症患者临床分类及血液流变学结果的分析

目的通过分析140例痰浊阻遏型高脂血症患者临床分类及其血液流变学的结果,探讨痰浊阻遏型高脂血症中医证候特点。方法对临床辨证为痰浊阻遏型的140例高脂血症患者的血脂和血液流变学进行检测,分析高胆固醇血症、混合型高脂血症、高甘油三酯血症和低高密度脂蛋白血症患者血脂的特点及血液流变学的变化,对其相关性进行分析。结果 140例痰浊阻遏型高脂血症中,低HDL-C血症所占的比例最大,其次是混合型高脂血症,高TG血症次之,高TC血症所占的比例最小;高TG血症和混合型高脂血症TG水平和高TC血症TC显著高于其他各型(P0.01),低HDL-C血症HDL-C显著低于其余各型(P0.01),其余指标各型之间未见显著性差异(P0.05);高TC血症和混合型高脂血症LDL-C水平显著高于其余各型(P0.01),ApoAl、ApoB、ApoAl/ApoB各型之间未见显著性差异(P0.05);混合型高脂血症血液流变学各项指标高于其它各型(P0.01),其次是高TG血症(P0.05)。结论痰浊阻遏型高脂血症多见于低HDL-C血症,混合型高脂血症血液流变学各项指标变化最明显。     

中风芪红利水饮治疗缺血性中风的临床疗效及对血管内皮功能的影响

目的:观察中风芪红利水饮治疗缺血性中风的临床疗效及对血管内皮功能的影响,进一步探讨中风芪红利水饮治疗缺血性中风的作用机制。方法:将120例患者随机分为对照组与治疗组各60例,两组均在西药治疗基础上,对照组采用步长脑心通胶囊治疗,治疗组采用中风芪红利水饮治疗。观察治疗前后临床疗效、神经功能缺损积分及生活能力积分变化、血浆内皮素(endothelin,ET)及NO的变化情况。结果:临床有效率治疗组为91.67%,对照组为75.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),神经功能缺损积分及生活能力积分变化、血浆ET及NO的变化情况差异均有统计学意义,提示治疗组疗效优于对照组。结论:中风芪红利水饮结合西药治疗缺血性中风疗效确切,安全性好,有较高的临床应用价值。     

钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风急性期风火痰瘀互结证临床研究

目的：观察钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风急性期风火痰瘀互结证的临床疗效。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用西药基础治疗,治疗组在对照组基础上加用钩藤天麻胶囊治疗。两组共治疗14 d,随访1个月。观察两组患者治疗前、治疗后及随访1个月后神经功能缺损程度评分、中医证候积分。结果：治疗14 d 后,两组患者神经功能缺损程度评分均较治疗前有不同程度下降（P ＜0．05）,两组患者组间比较无显著性差异（P ＞0．05）,两组患者中医证候积分比较,有显著性差异（P ＜0．05）。随访1个月后,两组患者神经功能缺损评分较治疗前有不同程度下降（P ＜0．05）,但治疗组改善更明显（P ＜0．05）;两组患者中医证候积分较治疗前有不同程度改善（P ＜0．05）,但治疗组改善更明显（P ＜0．05）。结论：钩藤天麻胶囊治疗缺血性中风急性期风火痰瘀互结证疗效显著,且无明显不良反应。     

沈氏清肺汤治疗痰热壅肺型AECOPD临床研究

目的 :观察沈氏清肺汤治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 :将符合诊断标准的患者60例随机分为治疗组、对照组各30例,对照组采用规范化治疗方案,治疗组在其基础上加沈氏清肺汤方治疗,疗程为2周,比较两组中医症状积分、中医症状积分改善率、临床疗效。结果:治疗两周后,治疗组中医症状积分及积分改善率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组临床疗效比较差异有统计学意义(P=0.0150.05),治疗组临床效果优于对照组。结论:沈氏清肺汤治疗AECOPD疗效显著。     

补中益气汤治疗气虚型高血压病临床观察

目的：评价补中益气汤治疗气虚型高血压患者的临床疗效。方法：选择确诊为气虚型高血压患者80例,设对照组40例,给予硝苯地平控释片治疗。治疗组40例,在对照组治疗基础上加用补中益气汤治疗,均治疗3个星期,观察临床疗效及中医症状评分。结果：治疗组的中医症状评分的改善程度及临床疗效显著优于对照组（P〈0.05）。结论：补中益气汤对气虚型高血压患者有较好临床疗效,辨证论治是提高高血压中医疗效的关键。     

抗感解毒口服液的治疗上呼吸道感染疗效观察

目的 通过随机、对照的临床试验考察抗感解毒口服液治疗外感风热感冒的疗效.方法 观察组和对照组分别使用抗感解毒口服液、双黄连口服液治疗5 d,根据疗效判定标准判定治疗是否有效,将各组患者的症状、体征、实验室检测结果 变化赋值评分,分析比较组间疗效差异.结果 抗感解毒口服液治疗风热感冒证的疗效总体与双黄连口服液相当.结论 ...     

益气通脉口服液对犬急性心肌缺血的影响

为研究益气通脉口服液防治急性心肌缺血的作用,采用麻醉犬冠状动脉结扎建立心肌缺血模型,行心外膜电图标测和定量组织学（Ｎ－ＢＴ染色法）方法,研究消化道给药后对心肌缺血的影响。结果：实验组ＳＴ段升高总ｍＶ数（Σ－ＳＴ）在给药１５分钟至９０分钟期间较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）;ＳＴ段升高总点数（Σ－ＳＴ）,实验组给药后３０分钟期间至１８０分钟较对照组明显减少（Ｐ＜０．０５）;Ｎ－ＢＴ染色见１０ｇ（生药）／ｋｇ剂量组梗塞区占全心及心室重量百分比较对照组明显降低（Ｐ＜０．０５）。结果提示该药能降低心肌梗塞程度和缩小梗塞范围,具有防治急性心肌缺血的作用。