沐舒坦辅治114例小儿支气管肺炎临床疗效对比观察

目的观察沐舒坦静脉给药治疗支气管肺炎的疗效。方法选择我院2008年2月～2009年2月在我院的114例支气管肺炎惠儿,随机分治疗组59例,对照组55例。全部病例均给予抗感染,对症等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦。临床观察咳嗽,气促,肺部体征消失情况。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组患几咳嗽,气促．肺部体征消失时间明显低于对照组,经统计学检验,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦辅治支气管肺炎疗效肯定。     

沐舒坦静脉注射治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效观察

目的:观察了解静脉注射沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效。方法:将293例支气管肺炎患儿随机分成治疗组(149例)和对照组(144例),治疗组沐舒坦针剂7.5 mg/次,2次/d,用葡萄糖稀释,慢速静脉注射;对照组超声雾化(生理盐水、地塞米松、α-糜蛋白酶、庆大霉素),2次/d;治疗组及对照抗生素均选用:头孢呋辛+新青霉素Ⅱ。结果:治疗组在祛痰、止咳方面总有效率分别为89.26%、92.62%,而对照组则分别为70.14%、73.61%,差异具有显著性意义(均P<0.01),治疗组病情恢复快,病程缩短,且住院时间明显缩短,无明显毒副作用。结论:静脉注射沐舒坦(盐酸氨溴索)治疗婴幼儿支气管肺炎有明显疗效,方法简单、安全,易于临床使用。     

沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察

支气管肺炎是小儿常见的呼吸系统疾病，保持呼吸道通畅是十分重要的，而小儿咳嗽排痰能力远比成人差，纤毛运动也逊于成人，一旦呼吸道分泌物增加，易造成呼吸道狭窄，甚至气道阻塞，严重可危及生命，故祛痰止咳是小儿呼吸道疾病重要治疗手段之一。我们采用沐舒坦针辅助治疗小儿支气管肺炎取得了满意的疗效，现报告如下。     

沐舒坦与α-糜蛋白酶治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 :探讨沐舒坦与α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性及安全性。方法 :将 12 0例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦治疗组和α-糜蛋白酶治疗组 ,将沐舒坦、α-糜蛋白酶加入超声雾化器中用生理盐水稀释至10 ml,用超声为动力。观察两组治疗前后咳嗽、肺部罗音变化。结果 :吸入沐舒坦治疗组咳嗽、肺部罗音消失时间 ,平均住院天数均明显小于吸入α-糜蛋白酶治疗组。结论 :沐舒坦吸入治疗小儿支气管肺炎比α-糜蛋白酶有更好的治疗效果 ,而且沐舒坦吸入治疗在小儿支气管肺炎是安全的。     

沐舒坦静脉注射辅治婴幼儿肺炎临床观察

我们对133例婴幼儿肺炎患儿在门诊给予抗感染、对症处理等常规治疗的基础上，加用静脉注射沐舒坦辅助治疗婴幼儿肺炎，疗效满意，病程明显缩短。现报告如下。     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎116例临床分析

目的:探讨沐舒坦在小儿支气管肺炎中的临床疗效.方法:采用回顾性分析的方法,分析我院儿科诊治的支气管肺炎患儿116例,根据治疗方法的不同,随机分为观察组(60例)和对照组(56例).结果:观察组在咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、啰音完全消失时间、治愈天数等临床指标上均明显优于对照组(P＜0.05);观察组有效率为95.7%,明显高于对照组的72.1%,P＜0.05.结论:沐舒坦是一种有效的祛痰药物,无明显不良反应,雾化吸入可稀释痰液,湿润呼吸道,维持呼吸道粘膜纤毛上皮细胞正常功能,增强抗生素作用,对控制炎症可起到重要的作用.     

沐舒坦在小儿支气管肺炎中的临床疗效分析

目的探讨沐舒坦在小儿支气管肺炎治疗中的临床疗效。方法将肺炎诊断标准患儿86例随机分成两组,对照组给予抗生素,保持呼吸道通畅,止咳、平喘、镇静、吸氧,预防酸中毒和电解质紊乱等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦治疗,小于2岁7.5 mg/次,2次/d静脉滴注;2-6岁7.5 mg/次,3次/d静脉滴注;6岁以上15 mg/次,2次/d静脉滴注;连续给药7 d后行疗效评定。结果治疗组咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、罗音完全消失时间、治愈天数均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组有效率93.02%,对照组有效率74.42%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论沐舒坦是一种有效的祛痰药物,值得临床进一步推广使用。     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎102例疗效观察

目的观察沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法将102例新生儿肺炎随机分为2组,治疗组(n=54)在对照组(n=48)综合治疗基础上加用沐舒坦治疗,剂量为沐舒坦7.5mg加入10%G.S.10mL中缓慢静滴,每日2次,疗程5~7d。结果治疗组患儿咳嗽、痰鸣音、肺部音、呼吸困难等症状改善情况明显快于对照组(P<0.05)平均住院天数较对照组明显缩短(P<0.01)。结论沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效显著。     

盐酸氨溴索治疗45例矽肺呼吸道感染的疗效

目的探讨盐酸氨溴索对矽肺合并呼吸道感染的临床疗效,为治疗提供依据。方法随机选矽肺合并呼吸道感染患者45例为治疗组,在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索进行治疗,观察感染控制时间和治疗效果,对数据进行分析。结果用盐酸氨溴索的治疗组感染控制时间明显短于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为88.89%,明显高于对照组的61.29%(P0.05)。结论用盐酸氨溴索可明显提高矽肺合并呼吸道感染的临床疗效。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作80例临床疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法该组80例为解放军第537医院2006年10月—2008年12月收治的慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组给予抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5%葡萄糖（或生理盐水）注射液250ml静脉滴注,2次/d,疗程7～10d。观察咳嗽、咳痰情况,肺部啰音变化情况,体温恢复情况等。结果治疗组显效11例（27.50%）,有效26例（65.00%）,无效3例（7.50%）,总有效率92.50%;对照组显效7例（17.50%）,有效23例（57.50%）,无效10例（25.00%）。两组疗效比较,差异有统计学意认（P〈0.05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应,临床用药安全。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切,且用药安全性好,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索不同给药方式对小儿肺炎疗效的影响

目的：研究盐酸氨溴索不同给药方式对小儿肺炎疗效的影响。方法：分析本院2011年1月--2012年9月收治的150例小儿肺炎患者的临床资料,随机分为A、B、C、D四组,A组（常规组）30例、B组（雾化吸入组）40例、C组（静脉滴注组）40例、D组（1：3服组）40例,比较分析四组患者治疗后症状体征、肺部x片改变等临床疗效。结果：B组（吸人组）临床症状体征消失、体温恢复正常及平均住院时间均明显优于其他三组,差异有统计学意义（P〈005）。结论：现行给药方式中,以盐酸氨溴索联合氧气雾化吸人给药方式在疗效、安全性、不良反应和患者接受程度上具有明显优势,将逐渐代替其他给药途径在临床治疗中广泛应用。     

沐舒坦用于防治新生儿呼吸窘迫综合症的临床研究

目的评价分析沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效和安全性。方法在本院产科分娩的孕周28～36wk之间早产分娩的孕妇及其早产儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应。结果观察组发生NRDS率为12.50%,明显低于对照组的发生率32.50%,具有显著差异(χ2=4.5878,P<0.05);观察组发生NRDS后总死亡率为5.00%,明显低于对照组的总死亡率20.00%,具有显著差异(χ2=4.1143,P<0.05);观察组未发现明显的不良反应。结论采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效佳,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广。     

头孢他啶及头孢曲松治疗儿童支气管肺炎的成本-效果分析

目的评价头孢他啶(复达欣)和头孢曲松(罗氏芬)治疗儿童支气管肺炎的临床疗效及经济效果。方法采用回顾性研究方法,将2011年1月—2012年12月确诊的184例支气管肺炎患儿按治疗方案分为2组,即头孢他啶(A)组和头孢曲松(B)组,运用成本-效果分析方法进行评价。结果头孢他啶和头孢曲松治疗支气管肺炎总有效率分别为91.01%和95.79%,效果差异无统计学意义(P>0.05);两组成本-效果比为10.06(头孢他啶组)和5.54(头孢曲松组);药品费用下降15%,两组的成本-效果比仍具一致性。结论头孢曲松组治疗儿童支气管肺炎比头孢他啶组更经济,更符合药物经济学原则。     

氨溴索和多索茶碱联合治疗COPD稳定期患者的疗效分析

目的探讨氨溴索和多索茶碱联合治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法将90例患者随机分为三组,每组30例,A组给予氨溴索片30mg/次,3次/天;B组给予多索茶碱片,0.2g/次,2次/天;C组给予氨溴索片和多索茶碱片,其中氨溴索片30mg/次,3次/天,多索茶碱片,0.2g/次,2次/天;疗程均为12个月。治疗前后测定肺功能、圣.乔治呼吸问卷评分(SGRQ)、6min步行距离(6MWD)和急性加重期发作次数。结果氨溴索和多索茶碱联合治疗组较其他两组的肺功能指标FEV1、FEV1占预计值百分比和6min步行距离有明显改善,圣·乔治呼吸问卷评分和急性加重期发作次数显著减少,具有统计学意义。结论氨溴索和多索茶碱联合能有效改善COPD稳定期患者的肺功能和生活质量、提高运动耐力及减少急性加重期发作次数,其疗效明显优于单用氨溴索或多索茶碱,且用药安全性好,值得推广。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床观察

目的 研究分析采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果及应用价值.方法 选取2011年10月至2013年10月我院收治的130例新生儿肺炎患儿作为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和观察组各65例,对照组患儿给予盐酸氨溴索进行治疗,而观察组患儿在对照组基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗.观察两组患儿的临床治疗效果以及各项临床指标等情况,并作对比分析.结果 观察组患儿的临床治疗有效率为95.38％,明显高于对照组的73.85％,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）;观察组患儿的咳嗽消失、呼吸困难消失、啰音消失以及住院时间等指标明显短于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有较高的临床应用价值,疗效确切,能够有效提高治疗有效率,减少不良反应,值得临床推广运用.     

沐舒坦用于防治新生儿呼吸窘迫综合症的临床研究

目的评价分析沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合征（NKDS）的疗效和安全性。方法在本院产科分娩的孕周28～36wk之间早产分娩的孕妇及其早产儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规综合治疗,观察组在此基础上对早产分娩的孕妇和早产儿加用了沐舒坦,观察比较两组间NRDS发生率,早产儿总死亡率及不良反应。结果观察组发生NRDS率为12．50％,明显低于对照组的发生率32．50％,具有显著差异（Χ^2=4．5878,P〈0．05）;观察组发生NRDS后总死亡率为5．00％,明显低于对照组的总死亡率20．00％,具有显著差异（Χ^2=4．1143,P〈0．05）;观察组未发现明显的不良反应。结论采用沐舒坦防治NRDS的方式疗效佳,安全,而且经济方便,建议临床进一步推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入对小儿哮喘的临床效果观察

目的 盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期的效果观察.方法 随机数字法选取2019年2月—2020年3月本院收治的小儿哮喘急性发作期患儿84例作为本次研究对象,将其分为对照组与试验组,每组42例.所有患儿均进行止咳、平喘、祛痰、抗感染、吸氧等常规对症治疗,对照组患儿给予α-糜蛋白酶超声雾化吸入治疗,试验组给予盐酸氨...