还原型谷胱甘肽联合肝素治疗妊娠期高血压疾病

目的：观察还原型谷胱甘肽联合肝素治疗妊娠期高血压疾病的有效性和安全性。方法：将84例妊娠期高血压疾病患者随机分为肝素治疗组（Hep组）、还原型谷胱甘肽治疗组（GSH组）、还原型谷胱甘肽联合肝素治疗组（联合组）和对照组,分别取每组治疗前后患者24h尿量、血压、24h尿蛋白。结果：Hep组、GSH组及联合组血压、尿量、24h尿蛋白下降明显优于对照组（P〈0.05）,Hep组与GSH组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）;联合组治疗效果明显优于Hep组与GSH组（P〈0.05）;观察期未出现任何不良反应。结论：还原型谷胱甘肽联合肝素治疗妊娠期高血压疾病优于单用肝素或还原型谷胱甘肽。     

苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症70例临床观察

目的：探讨苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性。方法：将病毒性肝炎高胆红素血症患者70例随机分为治疗组和对照组,每组35例,对照组给予综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液150mg/d,苯巴比妥30mg,每日3次口服,4周为1个疗程。结果：两组患者治疗前后血清总胆红素（TBiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、凝血酶原时间（PT）均明显下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度明显大于对照组（P〈0.01）,而ALT的下降幅度两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应轻微。结论：苦参碱联合苯巴比妥治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性。     

促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎68例临床观察

目的 探讨促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 选择132例慢性病毒性肝炎病人，随机分为治疗组68例，对照组64例。对照组采用综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加促肝细胞生长素。结果 疗程结束时，治疗组的总有效率（92．6％）明显优于对照组（68．8％）（P＜0．05），未见明显不良反应。结论 促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎，安全有效，值得在临床推广。     

小剂量肝素治疗肺心病高凝状态

本文对３０例急性发作期肺心病并高凝状态患者，在用常规方法治疗的同时加用小剂量肝素（治疗组）治疗，并与单用常规方法治疗的３０例急性发作期肺心病患者（对照组）的疗效进行比较观察。结果：治疗组ＰＨ、ＰａＯ２、ＰａＣＯ２均有明显改善（Ｐ＜００５），Ｈｂ（血红蛋白），ＨＣＴ（红细胞压积）明显下降（Ｐ＜００５），血浆粘度，血小板聚集率降低非常明显（Ｐ＜００１）。认为：小剂量肝素治疗肺心病高凝状态疗效确实、安全、价廉，可做为肺心病高凝状态的常规疗法。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗老年髋部骨折合并下肢深静脉血栓形成的疗效观察

目的：评价小剂量尿激酶联合应用低分子肝素治疗下肢深静脉血栓（DVT）的临床疗效.方法：选择DVT患者80例,随机分为对照组和治疗组,两组均采用尿激酶静脉滴注,治疗组加用低分子肝素皮下注射治疗.于治疗2周后观察下肢肿胀、疼痛、浅静脉怒张、皮温等情况及检查下肢血管多普勒.结果：治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为52.5%,两组有显著性差异（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组.结论：小剂量尿激酶配合低分子肝素治疗DVT效果优于单用尿激酶且安全性高.     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。     

强的松联合硫酸镁治疗肝内胆汁淤积65例疗效分析

目的：观察糖皮质激素（强的松）、硫酸镁联合治疗肝内胆汁淤积的临床疗效。方法：选择肝内胆汁淤积127例，分治疗组65例和对照组62例，均予保肝治疗，治疗组加用强的松、硫酸镁（强的松300mg／d服，1次／日，疗程12～15天，硫酸镁20g/d口服1次／日，疗程15～30天）。结果：治疗组TBIL、ALT的改善及总有效率明显优于对照组，且不良反应轻微。结论：强的松、硫酸镁联合短疗程治疗肝内胆汁淤积，对促进黄疸消退、缩短病程、减轻患者经济负担有明显效果。     

小剂量阿司匹林联合肝素和地屈孕酮治疗复发性流产的疗效观察

目的： 观察小剂量阿司匹林联合肝素、地屈孕酮治疗复发性流产（RSA）的临床疗效。方法：将258例RSA患者随机分为观察组（122例）和对照组（136例）。观察组采用小剂量阿司匹林联合肝素和地屈孕酮治疗。对照组采用黄体酮和人绒毛膜促性腺激素治疗。对两组患者的妊娠结局、药品不良反应及妊娠期并发症进行分析比较。结果：观察组总有效率（足月产 早产）高于对照组（ P＜0.05）。两组药品不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。两组妊娠期并发症的发生率差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论： 小剂量阿司匹林联合肝素和地屈孕酮治疗RSA能提高妊娠成功率,此方法安全有效,值得临床推广。     

凯时治疗老年人病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨前列腺素E1对老年人病毒性肝炎的疗效。方法：回顾分析19例应用前列腺素E1脂微球载体制剂（凯时）或前列腺素E1治疗的老年病毒性肝炎，并随机选择同期未使用前列腺素E1治疗的15例患者作为对照，2组均在肝安，能量合剂静滴的基础上，治疗组加用凯时10ug或前列腺素E1 100ug,对照组加用门冬氨酸钾镁20mL，两药均溶于5％葡萄糖溶液滴，qd，疗程均为4周，结果：治疗组疗效优于对照组（P＜0．05），其血清胆红素的降低显著优于对照组（P＜0．01），ALT及PTA均低于对照组，结论：凯时对老年人病毒性肝炎有较好疗效。     

谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效

目的：观察谷胱甘肽辅助治疗病毒性肝炎的疗效。方法：谷胱甘肽组４０例（男性３７例，女性３例；年龄４１±ｓ１０ａ）在综合治疗的基础上加用谷胱甘肽０．６～１．２ｇ溶于１０％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，连用３０～６０ｄ；并与４２例（男性３３例，女性９例；年龄４２±９ａ）综合疗法（对照组）进行比较。结果：谷胱甘肽组和对照组的显效率分别是６２％和４３％，总有效率分别为８０％和５５％。谷胱甘肽组疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０５），且无副作用。结论：谷胱甘肽能作病毒性肝炎的辅助治疗     

新生儿硬肿症早期应用小剂量肝素疗效观察

目的：探讨小剂量肝素在新生儿硬肿症早期应用疗效。方法：比较治疗组68例不同病情患儿应用小剂量肝素和对照组68例未用小剂量肝素两组疗效。结果：治疗组轻中度患儿显效率、总有效率高于对照组,差异显著（P＜0．05）;治疗组重度患儿总有效率略高于对照组,两组差异不显著（Ｐ＞0．05）。结论：新生儿硬肿症早期应用小剂量肝素,不仅改变血液的凝血状态,而且是防治DIC、肺出血,提高治愈率的有效途径。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（商品名：阿拓莫兰）对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：116例慢性乙型肝炎患者按随机抽样方法分为治疗组58例，对照组58例。对照组采用甘草酸二胺注射液（甘利欣）、维生素等静脉滴注；治疗组在此基础上加用阿拓莫兰1．2g静脉滴注，每日1次治疗，疗程30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果：对慢性乙型病毒性肝炎治疗组肝功能指标改善优于对照组（P〈0．05）；治疗有效率也较对照组高（P〈0．05）。结论：阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂，能维护肝细胞膜稳定性，可作为病毒性肝炎治疗用药。     

还原型谷胱甘肽治疗妊娠妇女病毒性肝炎36例

目的 观察还原型谷胱甘肽（GSH）联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎患者的近期疗效.方法 妊娠妇女病毒性肝炎患者36例,予GSH 1 200mg加入5%葡萄糖注射液（GS）250 mL中静脉滴注,1次/d,丹参注射液20 mL加入5%GS 250 mL中静脉滴注,1次/d,联合应用4周为1个疗程.结果 治疗后临床症状（如乏力、纳差、腹胀、便溏、肝区疼痛）较治疗前明显改善（P＜0.01）,肝功能（ALT,AST,TBIL）改善明显（P＜0.01）,应用期间未见明显不良反应.结论 GSH联合丹参注射液对妊娠妇女病毒性肝炎有较好的疗效及安全性.     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。2组均给予常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,对照组给予口服小剂量肠溶阿司匹林治疗。观察2组疗效和神经功能缺损程度评分（NDS）变化。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的80.0%（P〈0.05）;2组治疗后NDS评分均降低（P〈0.05）,且治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。     

苦参碱联合丹参液治疗病毒性肝炎重度黄疸的疗效观察

目的：观察苦参碱联合丹参注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸的疗效。方法：将90例住院的病毒性肝炎重度黄疸患者,随机分为治疗组45例,对照组45例。两组均2周为1个疗程,共2个疗程。结果：治疗组与对照组在治疗前后总胆红素（TBiL）的变化及临床显效率的比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：苦参碱联合丹参注射液治疗病毒性肝炎重度黄疸疗效显著,价廉安全,值得临床推广使用。     

雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨雷公藤多甙联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法46例糖尿病肾病患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）：对照组在控制血糖的基础上给予黄芪注射液、低分子肝素,治疗组在此基础上加用雷公藤多甙片（20 mg,3次/d）,疗程2周。对比两组疗效及不良反应。结果两组治疗后尿蛋白明显减少,血浆白蛋白明显升高,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗后疗效相比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论雷公藤多甙联合低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期安全有效,值得临床推广。     

拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎20例

目的：观察拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将39例患随机分为2组。治疗组20例，口服拉米夫定100mg和肌肉注射苦参素400mg，均每日1次；对照组19例，仅口服拉米夫定100mg，每日1次。结果：治疗组谷丙转氨酶（ALT）复常率和乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg)血清转换率与对照组比较，有显性差异；HBeAg阴转率与对照组之间有极显性差异;但乙型肝炎病毒DNA（HBV－DNA）阴转率无显差异。结论：拉米夫定与苦参素联合治疗慢性乙型病毒性肝炎，肝功能复常明显，疗效肯定。     

肝素尿激酶与低分子右旋糖酐治疗肺心病疗效观察

目的：观察肝素、小剂量尿激酶与低分子右旋糖酐联合治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法：随机分为常规治疗组与联合治疗组，两组均行吸氧、抗感染、祛痰止咳、解痉平喘及适当强心利尿等综合治疗。联合治疗组在常规治疗基础上加用肝素＋低分子右旋糖酐静脉滴注，如病情无明显改善则加用尿激酶静脉滴注。结果：联合治疗组在改善心肺功能、血液流变学、血气分析及缩短住院天数、降低病死率（均P〈0．01）、呼吸衰竭（呼衰）纠正等方面均优于常规治疗组。结论：联合治疗组治疗肺心病急性加重期疗效优于常规治疗组无严重不良反应。     

加用还原型谷胱甘肽综合治疗重型肝炎的疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（GSH）针剂治疗重型肝炎的疗效。方法：70例重型肝炎分为两组．治疗组35例在综合疗法基础上加用GSH 1200mg加10％葡萄糖250ml静脉滴入，日1次；对照组35例不加用GSH，其余治疗两组相同。结果：治疗组存活27例（77．1％），死亡8例（22．9％）；对照组存活17例（48．6％），死亡18例（51．4％），P〈0．05。结论：加用GSH综合治疗重型肝炎能够提高重型肝炎患者的存活率。     

谷胱甘肽治疗重型病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎的疗效。方法：将重型病毒性肝炎40例,随机分为两组,对照组20例,用综合疗法,静脉滴注六合氨基酸、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素,均每日1次;治疗组20例,在对照组的治疗基础上加用谷胱甘肽1.8g,加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注每日2次;疗程均为一月。结果：治疗组症状、体征改善明显优于对照组（P＜0．05）,总胆红素（TB）、凝血酶原时间（PT）变化亦优于对照组（P＜0．05）,但治疗后谷丙转氨酶（GPT）两组无明显差别（P＞0．05）。结论：谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎有较好疗效。