喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2～0.4ml/kgd,每日1次,连用5～7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。     

喜炎平注射液佐治儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射剂佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择2012年1月1日至2016年12月31日沈阳医学院附属中心医院儿科收治住院的肺炎支原体肺炎患儿571例,随机分为观察组278例和对照组293例。两组均可联合止咳、祛痰、平喘、补液、吸氧等常规治疗。对照组给予红霉素注射液静脉滴注,每日2次。观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平注射液静脉滴注,每日1次。两组均7d为1个疗程。观察两组临床疗效及症状体征改善时间。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-3.94,P0.05)。观察组痊愈率为70.86%(197/278),显著高于对照组54.94%(161/293),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切,与抗生素联合使用,能够协助缓解临床症状与体征,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎40例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法将78例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为对照组38例和观察组40例。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗7 d,观察组采用喜炎平注射液静脉滴注抗病毒治疗7 d。细菌感染者加用抗生素及对症支持治疗。观察两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间。结果观察组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率97.5%（39/40）高于对照组84.2%（32/38）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组未发现明显副反应。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎疗效明显优于利巴韦林,副反应少,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗小儿急性细菌性肠炎30例疗效观察

目的 观察喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎的治疗效果.方法 将60例小儿急性细菌性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各30例.对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗;观察组给予喜炎平注射液治疗,两组均连用3～5 d.比较两组临床疗效、便常规及不良反应.结果 两组总有效率相当,差异无统计学意义（P〉0.05）.两组便常规转阴率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应情况对比差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 喜炎平注射液对小儿急性细菌性肠炎有一定疗效,无明显副反应.     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻253例临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法对502例婴幼儿秋季腹泻住院患儿按随机数字表法分为两组,对照组249例,观察组253例,在常规补液基础上,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。结果观察组患儿发热、腹泻时间明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论喜炎平注射液用于治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,无明显毒副反应,安全性好,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎100例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例,对照组80例。两组均常规应用利巴韦林、头孢唑林钠,观察组在常规治疗的同时给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/（kg·d）,用药5d,观察两组患儿体温、临床症状、体征改善情况。结果观察组总有效率100.0%（100/100）高于对照组83.8%（67/80）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组平均退热时间、疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合喜炎平注射液,可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻临床观察

目的：观察喜炎平注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将年龄在4个月至2岁具有典型症状的200例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例,对照组给予液体疗法,口服思密达,微生态制剂,饮食指导等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用喜炎平注射液5mg／（kg·d）,用5％～10％葡萄糖注射液稀释后静滴,每日一次,疗程5～7天。对比分析两组治疗效果。结果：①两组在退热、止吐和止泻等主要症状所需时间比较,差异均有统计学意义,治疗组明显短于对照组（P〈0．01）。②治疗组的显效率为93％,显著优于对照组的显效率75％（P〈0．01）。不良反应发生率低,偶见皮疹。结论：喜炎平治疗秋季腹泻疗效确切,安全可靠,值得在临床推广。     

喜炎平雾化吸入治疗小儿疱疹性啊峡炎临床疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效.方法:将疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组30例和对照组29例,在综合治疗的基础上,对照组予喜炎平注射液0.2～0.4ml/(kg·d),静脉滴注,1次/d;观察组给予喜炎平高频雾化吸入,2ml/次,2次/d,两组均治疗5d。结果:观察组的总有效率(90.0%)高于对照组(68.97%),经比较差异有统计学意义(X~2=4.03,P<0.05);观察组的平均热退时间、疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未观察到明显不良反应。结论:喜炎平注射液雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效优于静脉点滴,疗效明显,安全性较高,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效。方法 2013年1月1日至2014年12月30日辽宁省彰武县妇幼保健院就诊的大叶性肺炎患儿60例,随机分为观察组32例和对照组28例。对照组采用对症支持、平喘、止咳、祛痰、吸氧等常规治疗和抗生素静脉滴注的基础治疗;观察组在常规和基础治疗上加用喜炎平注射液静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患儿疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.88%(31/32),优于对照组75.00%(21/28),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎疗效优于单纯西药治疗。     

喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎64例疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法将肺炎支原体（MP）感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/（kg.d）静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%（63/64）、热程（3.8±2.3）d、咳嗽消失时间（5.5±3.1）d、肺部啰音消失时间（8.8±3.6）d、肺X线示浸润影消失时间（12.3±5.1）d;对照组总有效率87.76%（43/49）、热程（4.8±2.6）d,咳嗽消失时间（7.9±4.2）d、肺部啰音消失时间（10.9±4.3）d、X线示肺浸润影消失时间（15.7±3.6）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。     

喜炎平注射液辅助阿奇霉素治疗儿童衣原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年3月至2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科门诊收治的肺炎衣原体肺炎患儿89例为研究对象。随机分为观察组45例和对照组44例。对照组常规使用阿奇霉素静脉滴注3d停4d,为1个疗程,连续使用2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予喜炎平注射液0.2mL/(kg·d)静脉滴注10d。观察两组退热时间、咳嗽治疗效果、阿奇霉素副反应和不良反应。结果两组因没有完成治疗方案,依从性差,失随访脱落8例,最终完成治疗方案和随访的为81例,其中对照组39例,观察组42例。观察组治疗后第3、7、14天咳嗽治疗有效率分别为59.5%(25/42)、73.8%(31/42)、90.5%(38/42),高于对照组20.5%(8/39)、41.0%(16/39)、66.7%(26/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间为(3.28±1.52)d,显著低于对照组(4.89±1.46)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阿奇霉素副反应发生率为9.5%(4/42),显著低于对照组28.2%(11/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在用药前后血尿常规、肝功能、心肌酶谱均无异常变化,无过敏反应病例。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎,可较快改善患儿发热和咳嗽等症状,减少阿奇霉素对胃肠道刺激副反应的发生率。     

热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察热毒宁注射液配合抗生素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将84例小儿支气管肺炎患儿随机分为对照组42例和治疗组42例,两组均常规使用抗感染治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁注射液。7天为1个疗程,7天后观察临床疗效、喘憋缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间。结果:治疗组显效率为92.9%,对照组为81.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组在症状的消退时间、单项症状的变化方面均优于对照组。结论:热毒宁注射液联合抗生素治疗小儿支气管肺炎疗效确切,疗效优于单纯西医抗感染治疗。     

喜炎平注射液佐治儿童流行性感冒疗效观察

目的观察喜炎平注射液佐治儿童流行性感冒的疗效和安全性。方法选取2016年8月至2017年8月潮州市中心医院儿科收治的流感患儿64例,随机分为对照组及观察组各32例。对照组给予常规治疗,包括奥司他韦抗流感病毒、祛痰、补液、维持电解质及酸碱平衡等治疗。观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液静脉滴注,每日1次。两组均治疗至体温恢复正常后48h。观察两组临床疗效、住院时间及卡他症状消失时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、不良反应。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组卡他症状消失时间、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间及住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组仅有1例出现少量荨麻疹,停药后消退,对照组未见异常。结论喜炎平注射液佐治儿童流行性感冒可明显缩短临床症状体征改善时间,缩短住院时间,无明显不良反应,值得推广使用。     

喜炎平注射液联合消旋卡多曲崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合消旋卡多曲崩解片治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效。方法将60例轮状病毒肠炎患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组给予喜炎平注射液静脉滴注并口服消旋卡多曲崩解片,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗。3 d后观察两组患儿疗效及平均止泻时间。结果观察组和对照组的总有效率分别为92.4%和73.3%,平均止泻时间分别为（48.92±3.02）h和（100.23±3.16）h,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论喜炎平注射液与消旋卡多曲崩解片联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 2011年10月至2015年10月沈阳市苏家屯区中心医院儿科收治小儿急性上呼吸道感染患儿196例,随机分为对照组和观察组各98例。两组在常规治疗的基础上,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用喜炎平注射液治疗,疗程3~7d。疗程结束后观察两组疗效、咳嗽好转时间、退热时间、治疗时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为99.0%(97/98),优于对照组90.8%(89/98),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在咳嗽好转、退热时间、治疗时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗结束后未见不良反应发生。结论喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,缩短症状体征缓解时间,安全可靠,值得临床推广。     

喜炎平辅助治疗小儿急性扁桃体炎临床疗效观察

目的：探讨喜炎平辅助治疗小儿急性扁桃体炎的临床效果。方法：选择2011年5月至2013年5月我院收治的80例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组各40例,对照组给予青霉素常规治疗,观察组在此基础上加用喜炎平注射液进行治疗。以两组治疗总有效率、退热时间及扁桃体消肿时间为考察指标对两组疗效进行比较分析。结果：经过治疗,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组差异显著（P〈0．05）;同时,观察组患儿退热及扁桃体消肿时间明显低于对照组,差异同样具有统计学意义（P〈0．05）。结论：喜炎平辅助治疗小儿急性扁桃体炎,疗效显著,能明显缩短患儿病程,值得临床推广应用。     

酚妥拉明佐治小儿支气管肺炎40例疗效观察

目的观察酚妥拉明佐治小儿支气管肺炎的疗效。方法郑州瑞龙医院儿科于2006-01～2007-12，将90例支气管肺炎患儿按住院单双号分为观察组40例和对照组50例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用酚妥拉明静滴。比较2组治疗前后肺部湿哕音的变化情况。结果观察组在肺部湿哕音消失时间、住院天数上均优于对照组。结论酚妥拉明佐治小儿支气管肺炎疗效显著，值得在临床上推广。     

喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎前瞻性多中心随机对照临床研究

目的评价喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机对照临床研究。选取5家医院的298例肺炎患儿随机分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液联合基础方法治疗,对照组单采用基础方法治疗,观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效,发热、咳嗽症状起效消失时间,治疗前后中医主症积分情况,停药30d后呼吸系统疾病及中医主症发生的情况。结果两组患儿在疾病的总体疗效,中医证候疗效,发热、咳嗽起效消失时间,风热闭肺证和痰热闭肺证治疗后主症积分及停药30d后呼吸系统疾病和中医主症的发生率等方面相比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组未见任何不良反应。结论喜炎平注射液是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的中成药注射液,其疗效可靠,安全性好,值得在儿科推广使用。     

布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合喜炎平注射液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法收集162例儿童支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组(82例)和对照组(80例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染等治疗,对照组在此基础上加用吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组的基础上加用喜炎平注射液,每次125mg,每日1次。比较治疗临床疗效、两组肺功能变化,血气分析及安全性。两组均以14d为1个疗程。结果 (1)两组临床总有效率分别为88.75%(71/80),97.56%(80/82),两组比较差异有统计学意义(P0.01)。(2)两组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P0.05)。(3)观察组与对照组不良反应发生率分别为6.10%(5/82)、5.00%(4/80),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合喜炎平注射液治疗小儿支气管哮喘,可以提高临床总体疗效,改善肺功能及患儿气血水平,安全性好。